Augenschaden bei Ichthyosis
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Ichthyose vereint eine Gruppe von Störungen, die sich durch Desquamation manifestieren. Im schweren klinischen Verlauf der Ichthyosis sterben Patienten aufgrund der Anheftung einer gewöhnlichen Hautinfektion, die nicht behandelt werden kann. Folgende Krankheitsformen sind bekannt:
- Ichthyosis vulgaris ist eine autosomal-dominante Erkrankung ohne ophthalmologische Manifestationen.
- X-chromosomale Form der Ichthyose - Peeling der Kopfhaut, Gesicht, Hals, Bauch und Extremitäten; Verdickung der Hornhautnerven und scheibenförmige Keratopathie. Oberflächentrübungen der Hornhaut können sich bilden, eine Trübung der hinteren Schichten ist weniger verbreitet.
- Die lamelläre und lineare Ichthyose sind schwere Formen der Erkrankung mit einer autosomal-rezessiven Vererbung. Zu den Symptomen des Auges gehören Ektropium und Keratokonjunktivitis, meist sekundärer Natur, da das Auge nicht offen ist.
- Epidermolysis hyperkeratosis und Erythrokeratodermie sind autosomal dominante Erkrankungen mit Beteiligung am pathologischen Cornea-Prozess.
Andere Syndrome, die durch Ichthyosis gekennzeichnet sind, umfassen:
- Syndrom Sjögren-Larssen (Sjogren-Lars-sen);
- Netherton Syndrom (Netherton);
- Das Syndrom von Refsum;
- Spot Chondrodysplasie;
- IBIDS-Syndrom;
- KIDS-Syndrom.
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