Facharzt des Artikels
Neue Veröffentlichungen
Gesichtshämatrophie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Facial Hemiatrophie (Synonyme: Pari-Ramberi Hemiatrophie, Rambergh's trophoneurosis).
Die Ursachen und Pathogenese der Hemiatrophie im Gesicht sind nicht belegt. Facial Hemiaphrophie entwickelt oft bei der Niederlage des Nervus trigeminus und vegetative Innervationsstörungen, die genetisch verursacht werden können, kann fortschreitende Hemiatrophie die Anwendung von streifenförmigen Sklerodermie sein.
Symptome der Hemiatrophie im Gesicht. Facial Hemiaphrophie ist durch einseitige Atrophie der Haut, der Unterhaut und des Gesichts gekennzeichnet. Der Entwicklung atrophischer Veränderungen "gehen selten neuralgische Schmerzen voraus. Die Haut des betroffenen Gesichtsteils ist dünn, trocken, gedehnt, Dyschromien, Vergrauungen und Haarausfall werden beobachtet, oft wird der Fluss und Salzgehalt reduziert. Das Gesicht nimmt merklich asymmetrisch ab. Es gibt Endo- oder Exophthalmus. Anschließend erstrecken sich trophische Veränderungen auf die Kaumuskulatur und in schweren Fällen auf den Jochbein, den Unterkiefer. Mimikry verändert sich. Atrophische Veränderungen können auf die Stirnhaut, in seltenen Fällen - Hals, Schultern, Rumpf und sogar auf der gegenüberliegenden Seite des Gesichts und Körpers (gekreuzte Hemiatrophie) gehen. Nach einer langsamen mehrjährigen Progression kann es zu einer spontanen Stabilisierung kommen. Manchmal kann das erste Symptom das Auftreten pigmentierter Flecken im Gesicht sein. Progressive Hemiatrophie wird manchmal mit begrenzter Sklerodermie kombiniert, die sich in der Atrophiezone entwickeln kann. Die Zunge und der Kehlkopf sind in den Prozess involviert.
Histopathologie. Histologisch wird eine Ausdünnung aller Schichten der Haut und des Unterhautgewebes festgestellt.
Differenzialdiagnose. Die Krankheit sollte von begrenzter Sklerodermie, Melkersson-Rosenthal-Syndrom, unterschieden werden.
Behandlung von Gesichtshämiatrophie. Es gibt keine spezifischen Behandlungsmethoden. In einem frühen Stadium wird Penicillin pro 1000000-2000000 Einheiten pro Tag für 3-4 Wochen verschrieben. Die Mittel zur Verbesserung der trophischen (Vitamine PP, Gruppe B, Theonikol), Analgetika, Massage sind gezeigt. Exfolierende und vitaminisierte Creme auftragen. Mit Stabilisierung wird kosmetische plastische Chirurgie durchgeführt.
[Was muss untersucht werden?
Wie zu prüfen?