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Chondroblastom bei Kindern

Alexey Krivenko, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024

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Das Chondroblastom ist ein gutartiger Knorpeltumor, der die Epiphysen von Röhrenknochen betrifft. Es besteht aus nahe gelegenen zellulären Elementen, die überwiegend rund oder polygonal sind und als Chondroblasten betrachtet werden.

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Epidemiologie

Chondroblastom ist 1.0-2.0% aller Neoplasmen des Skeletts. Meistens wird es im Alter von 10-20 Jahren entdeckt.

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Symptome chondroblastom bei einem Kind

Typische Beschwerden sind Gelenkschmerzen, deren Intensität mit der Zeit zunimmt. Bei längerem Verlauf des Tumors deutliche Lahmheit, Hypotrophie der Weichteile der Extremität, Kontraktur des Gelenkes. Typische Lokalisation ist die Epiphyse und Epimetaphysis von langen Röhrenknochen.

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Diagnose chondroblastom bei einem Kind

Bei Röntgen und CT zeigt sich in der Epiphyse des Röhrenknochens ein exzentrisch gelegener Läsionsfokus mit klaren Grenzen und einer Tendenz zur Ausbreitung in den Metaphysisbereich. Das Vorhandensein von Verkalkungszonen gibt der inneren Struktur des Fokus eine gesprenkelte Erscheinung. Bei der Szintigraphie werden sowohl lokale Hypervaskularisation (durchschnittlich 170%) als auch Hyperfixation des Radiopharmakons (durchschnittlich 230%) registriert.