Pefloxacin

Pefloxacin ist ein Antibiotikum der Fluorchinolone-Gruppe, die zur Behandlung einer Vielzahl von bakteriellen Infektionen verwendet wird. Wie andere Fluorchinolone wirkt Pfloxacin durch die Hemmung von DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, Enzyme, die für die DNA-Replikation, Transkription, Reparatur und Rekombination in Bakterien erforderlich sind. Infolge der Hemmung dieser Enzyme ist der Prozess der DNA-Spaltung beeinträchtigt, was zum Tod von Bakterienzellen führt.

Pefloxacin ist gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien wirksam und kann zur Behandlung der folgenden Bedingungen verwendet werden:

• Harnwegsinfektionen (UTIs), einschließlich Zystitis und Pyelonephritis.
• Atemwegsinfektionen wie chronische Bronchitis und Lungenentzündung.
• Haut- und Weichteilinfektionen.
• Bauchinfektionen.

Wie bei allen Antibiotika besteht jedoch das Risiko einer bakteriellen Resistenz gegen Pefloxacin, sodass seine Verwendung auf der Empfindlichkeit des Erregers und den Empfehlungen des Arztes beruhen sollte. Es ist wichtig, Pefloxacin strikt nach dem Rezept des Arztes zu nehmen, ohne den Behandlungsverlauf zu unterbrechen und die Dosierung zu ändern, ohne einen Spezialisten zu konsultieren.

Die Verwendung von Pefloxacin kann wie andere Fluorchinolone von bestimmten Nebenwirkungen begleitet werden, einschließlich Magen-Darm-Störungen, Kopfschmerzen, Schwindel, allergischen Reaktionen und selten - Auswirkungen auf Sehnen. Bevor Sie mit der Behandlung mit Pefloxacin beginnen, sollten Sie die Anweisungen für die Verwendung von möglichen Risiken und Nebenwirkungen mit Ihrem Arzt lesen und diskutieren.

Hinweise Pefloxacin

1. Harnwegsinfektionen: Entzündungsprozesse im Harnsystem wie Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis und Prostatitis, die durch bakterielle Infektionen verursacht werden.
2. Atemwegsinfektionen: einschließlich Bronchitis, Lungenentzündung und anderen Infektionen der Atemwege, die durch Bakterienflora verursacht werden.
3. Haut- und Weichgewebeinfektionen: Zum Beispiel Striche, Abszesse, Pyodermie und andere Hautinfektionen, die durch bakterielle Infektionen verursacht werden.
4. Magen-Darm-Infektionen: wie akute Gastroenteritis, Divertikulitis, Salmonellose und andere bakterielle Infektionen des Magen-Darm-Trakts.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen: Osteomyelitis, Arthritis und andere bakterielle Infektionen von Knochen und Gelenken.
6. Prävention von Infektionen bei immungeschwächten Patienten: immungeschwächte Patienten, z. Nach der Organtransplantation oder in Gegenwart von Immundefizienzbedingungen, um die Entwicklung bakterieller Infektionen zu verhindern.

Freigabe Formular

1. Mundtabletten: Dies ist die häufigste Form von Pfloxacin für die systemische Behandlung von Infektionen. Tablets bieten Komfort der Verwaltung und eignen sich für die ambulante Behandlung. Sie sind normalerweise in einer Vielzahl von Dosierungen erhältlich, sodass der Behandlungsverlauf auf die spezifischen Bedürfnisse des Patienten zugeschnitten ist.
2. Lösung für die intravenöse Verabreichung: Es wird unter Krankenhausbedingungen zur Behandlung schwerer oder komplizierter Infektionen verwendet, wenn es notwendig ist, schnell die therapeutische Konzentration von Antibiotika im Blut zu erreichen. Die intravenöse Verabreichung von Pefloxacin bietet eine direkte Abgabe der aktiven Substanz an den Infektionsort.
3. Augentropfen: In einigen Fällen kann Pfloxacin in Form von Augentropfen zur topischen Behandlung von anterioren Augeninfektionen wie bakterieller Bindehautentzündung verfügbar sein.

Pharmakodynamik

1. DNA-Gyrase-Hemmung: Pefloxacin wirkt durch Hemmung der Enzym-DNA-Gyrase, die für die DNA-Enträtselung während der Replikation verantwortlich ist. Dies führt zu einer Störung der DNA-Synthese und stoppt das Bakterienwachstum und die Reproduktion.
2. Hemmung von Topoisomerase IV: Zusätzlich zur Hemmung der DNA-Gyrase hemmt Pfloxacin auch das Enzym topoisomerase IV, das an der DNA-Trennung und-reparatur beteiligt ist. Dies trägt weiter zum DNA-Abbau der Bakterienzelle bei.
3. Bakterizide Wirkung: Pefloxacin hat eine bakterizide Wirkung, was bedeutet, dass es Bakterien abtötet und nicht nur ihr Wachstum hemmt. Dies ist besonders wichtig bei der Behandlung schwerer Infektionen, wenn eine vollständige Eliminierung von Krankheitserregern erforderlich ist.
4. Breites Aktivitätsspektrum: Pefloxacin ist gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien aktiv, einschließlich Krankheitserreger wie Staphylococci, Streptococci, Pneumococci, Escherichia, Escherichia coli, Salmonella, Gonococci und anderen.

Pefloxacin ist ein Breitbandantibiotikum aus der Fluorchinolonklasse, das gegen eine Vielzahl von bakteriellen Krankheitserregern aktiv ist. Hier sind einige der häufigsten Bakterien, gegen die Pfloxacin aktiv ist:

1. Grampositive Bakterien:

   • Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter MRSA-Stämme)
   • Streptococcus pneumoniae
   • Streptococcus pyogenes
   • Enterococcus faecalis

2. Gram-negative Bakterien:

   • Escherichia coli
   • Klebsiella pneumoniae
   • Proteus Mirabilis
   • Haemophilus Influenzae
   • Pseudomonas aeruginosa
   • Neisseria gonorrhoeae
   • Moraxella catarrhalis

3. Atypische Bakterien:

   • Mycoplasma pneumoniae
   • Legionella pneumophila
   • Chlamydia pneumoniae

4. Andere:

   • Enterobacter spp.
   • Serratia spp.
   • Acinetobacter spp.

1. Hohe Konzentration in Geweben: Nach der Einnahme von Pefloxacin wird eine hohe Konzentration im Körpergewebe erreicht, was eine wirksame Durchdringung des Antibiotikums in den Fokus der Infektion gewährleistet.
2. Keine Wirkung auf Cytochrom P450: Pefloxacin hat keine klinisch signifikanten Auswirkungen auf das Cytochrom-P450-System, was es weniger wahrscheinlich macht, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu verursachen.

Pharmakokinetik

1. Absorption: Nach oraler Verabreichung von Pefloxacin ist es gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert und erreicht in etwa 1-2 Stunden maximale Blutkonzentrationen.
2. Verteilung: Nach Absorption wird Pefloxacin schnell auf die Gewebe und Organe des Körpers verteilt, einschließlich Lungen, Nieren, Haut, Weichteil und anderen Organen. Es durchdringt auch die Schleimhautmembranen, wodurch es bei der Behandlung von Infektionen wirksam ist.
3. Metabolismus: Pefloxacin ist in der Leber weitgehend metabolisiert. Der Hauptmetabolit ist Desethylpefloxacin.
4. Ausscheidung: Hauptsächlich wird Pfloxacin als unveränderter Arzneimittel und Metaboliten mit Urin ausgeschieden. Die Ausscheidung kann bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion verzögert werden.
5. Semi-Disposition: Die Eliminierungs-Halbwertszeit von Pefloxacin aus dem Körper beträgt etwa 8 Stunden, wodurch sie normalerweise 2-mal täglich genommen werden können.
6. Ernährungseffekte: Lebensmittel können die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Absorption von Pfloxacin aus dem Magen-Darm-Trakt verlangsamen, aber dies hat normalerweise keinen Einfluss auf die klinische Wirksamkeit.

Dosierung und Verabreichung

Im Folgenden sind allgemeine Empfehlungen für die Verwendung von Pfloxacin aufgeführt. Es ist jedoch wichtig, den Anweisungen Ihres Arztes und den Anweisungen für die Verwendung, die mit dem Medikament einhergehen, zu folgen.

Orale Tabletten:

• Für Erwachsene: Die übliche Startdosis beträgt 400 mg zweimal täglich. Die Dosierung kann je nach Schwere der Infektion und der Reaktion des Körpers auf die Behandlung angepasst werden. Der Behandlungsverlauf dauert normalerweise zwischen 7 und 14 Tagen, kann jedoch je nach klinischem Ansprechen erweitert werden.
• Tabletten sollten ganz genommen werden und genug Wasser trinken. Es ist am besten, das Medikament 1-2 Stunden vor oder nach einer Mahlzeit zu nehmen, da Lebensmittel die Absorption des Antibiotikums beeinflussen können.

Lösung für die intravenöse Injektion:

• Für Erwachsene: Die Dosierung und Dauer der intravenösen Verabreichung wird von einem Arzt aufgrund der Schwere der Infektion und des Zustands des Patienten bestimmt. Die intravenöse Verabreichung wird normalerweise in derselben Dosis wie für die orale Verabreichung begonnen und kann bei Bedarf angepasst werden.

Augentropfen:

• Dosierung und Methode zur Verabreichung von Augentropfen: Abhängig vom spezifischen Produkt variiert und sollte den Anweisungen des Herstellers oder den Empfehlungen des Ophthalmologen befolgen.

Wichtige Anmerkungen:

• Während der Behandlung mit Pefloxacin sollten Sie genügend Flüssigkeiten trinken.
• Bei der Behandlung mit Pefloxacin sollte eine längere Sonneneinstrahlung oder Verwendung eines Sonnenbetts aufgrund des erhöhten Risikos für Photosensitivität vermieden werden.
• Auf dem ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion, einer schweren Reizung oder bei Nebenwirkungen wie Sehnenschmerzen sollten Sie sofort aufhören, Pefloxacin einzunehmen und Ihren Arzt zu kontaktieren.

Verwenden Pefloxacin Sie während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft wird Pfloxacin aufgrund des potenziellen Risikos für die Entwicklung des Fötus im Allgemeinen nicht empfohlen. Fluorchinolone, einschließlich Pfloxacin, können die Plazenta überschreiten und giftige Wirkungen auf den Fötus haben, insbesondere in der frühen Schwangerschaft. Die Verwendung von Fluorchinolonen während der Schwangerschaft kann mit dem Risiko für Gelenk- und Knorpelerkrankungen beim Kind verbunden sein.

Kontraindikationen

1. Überempfindlichkeit gegen Pefloxacin oder andere Chinolon-Antibiotika: Patienten mit bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Pefloxacin oder andere Chinolon-Antibiotika sollten das Arzneimittel nicht anwenden.
2. Kinderalter: Die Verwendung von Pfloxacin bei Kindern und Jugendlichen kann begrenzt sein, da die Wirksamkeit und Sicherheit dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe möglicherweise nicht angemessen untersucht wird.
3. Schwangerschaft und Laktation: Pefloxacin kann nachteilige Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus haben, daher wird seine Verwendung in der Schwangerschaft und während der Laktation nicht empfohlen, es sei denn, die Vorteile überwiegen die potenziellen Risiken für den Fötus oder Kind.
4. Probleme mit dem täglichen Rhythmus des Herzens (QT-Interval): Patienten mit Herzrhythmusanomalien wie QT-Intervallverlängerung oder Arrhythmien sollten vermeiden, Pefloxacin zu verwenden, da dies diese Anomalien verschlimmern kann.
5. Probleme mit dem täglichen Rhythmus des Herzens (QT-Interval): Patienten mit Herzrhythmusanomalien wie QT-Intervallverlängerung oder Arrhythmien sollten vermeiden, Pefloxacin zu verwenden, da dies diese Anomalien verschlimmern kann.
6. Tendinitis und Sehnenruptur: Die Verwendung von Pefloxacin kann das Risiko einer Tendinitis (Sehnenentzündung) und der Sehnenruptur erhöhen, insbesondere bei älteren Patienten und solchen, die bereits für diese Erkrankungen prädisponiert sind.
7. Störungen von Epilepsie und Zentralnervensystem: Das Medikament sollte bei Patienten mit Epilepsie und anderen Störungen des Zentralnervensystems mit Vorsicht angewendet werden, da das Risiko von Anfällen erhöhen kann.

Nebenwirkungen Pefloxacin

1. Magen-Darm-Störungen: einschließlich Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dyspepsie (Verdauungsstörungen), Appetitstörungen und Dysbakteriose.
2. Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität, psychische Störungen (einschließlich Depressionen und Angstzustände), periphere Neuropathie (ähnlich wie Taubheit und Kribbeln), erhöhte Symptome der Neuralgie und seltene Fälle von Krämpfen und Psychose.
3. Herz-Kreislauf-System: Erhöhung oder Abnahme des Blutdrucks, Veränderungen der Herzfrequenz, Arrhythmien einschließlich Tachykardie und Vorhofflimmern.
4. Hämatopoetisches System: Anämie, Leukozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.
5. Hautreaktionen: Dyspnoe, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, allergische Reaktionen, Photodermatitis, Photosensibilisierung und seltene Fälle von toxischer epidermaler Nekrolyse (schwere Hautkomplikation).
6. Sinne: Verschlechterung des Gehörs, einschließlich Tinnitus (in den Ohren klingeln), Veränderungen des Geschmacks, Rötung der Augen und Reizung der Bindehaus.
7. Muskulo-kartikuläre Symptome: Muskelschmerzen, Arthralgien (Gelenkschmerzen), Sehnenentzündung (Entzündung von Sehnen).
8. Andere Nebenwirkungen: Es ist möglich, Infektionen zu entwickeln, die durch resistente Mikroorganismen verursacht werden, sowie Einfluss auf die Leber- und Nierenfunktion.

Überdosis

1. Symptomatische Behandlung: Da es kein spezifisches Gegenmittel für die Überdosierung von Pefloxacin gibt, konzentriert sich die Behandlung auf die symptomatische Linderung von Überdosierungssymptomen. Ihr Arzt kann Symptomreliever wie Analgetika oder Antihistaminika verschreiben.
2. Magenreinigung: Bei einer frischen oralen Verabreichung von Pefloxacin kann Magenspülung durchgeführt werden, um das nicht absorbierte Medikament zu entfernen.
3. Wartung von Organ- und Systemfunktionen: Bei schwerer Überdosierung können Maßnahmen erforderlich sein, um die Funktionen wichtiger Organe und Systeme wie Herz-Kreislauf, Atemwege und Nieren aufrechtzuerhalten.
4. Medizinische Überwachung: Patienten, die Plexacin überdosiert haben, müssen möglicherweise eine enge medizinische Überwachung erfordern, um den Zustand zu bewerten und mögliche Komplikationen rechtzeitig zu erkennen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

1. Präparate, die Aluminium, Eisen, Zink, Magnesium enthalten: Diese Metalle können die Absorption von Pefloxacin verringern. Daher sollte die Verabreichung des Antibiotikums durch die Zeit von der Verabreichung von Arzneimitteln, die diese Metalle enthalten, getrennt werden.
2. Antazida: Die Verwendung von Antazida mit Plexacin kann seine Bioverfügbarkeit verringern, daher sollten sie auch in Intervallen des Antibiotikums eingenommen werden.
3. Arzneimittel, die die Säure von Magensaft verringern (z. B. Protonenpumpeninhibitoren): Sie können die Absorption von Pefloxacin verringern, daher wird auch empfohlen, ihre Verabreichung rechtzeitig zu trennen.
4. Medikamente, die das Risiko für Herzrhythmusstörungen (QT-Interval) erhöhen: Pefloxacin kann das Risiko für Herzrhythmusanomalien erhöhen, wenn sie gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die auch das QT-Interval beeinflussen (z. B. Antimytale-Wirkstoffe, einige Antiarrhythmus-Medikamente).
5. Arzneimittel, die Phototoxizität verursachen: Pefloxacin kann das Risiko von phototoxischen Reaktionen erhöhen, wenn sie gleichzeitig mit bestimmten Arzneimitteln verwendet werden (z. B. Tetracycline, Sulfonamide).
6. Medikamente, die Neurotoxizität verursachen: gleichzeitige Anwendung von Pfloxacin mit Arzneimitteln, die die Neurotoxizität erhöhen (z. B. einige Antiepileptika), können das Risiko für neurologische Nebenwirkungen erhöhen.
7. Blutzucker-senkende Medikamente: Pefloxacin kann die hypoglykämische Wirkung von blutglukosesenkenden Medikamenten erhöhen.