Rektodelt

Rectodelt ist ein Medikament aus der GCS-Gruppe (zur systemischen Anwendung), das eine nicht fluorierte Form hat.

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Hinweise Rectodelta

Es wird bei Kindern angewendet - mit intensiver kombinierter Behandlung einer falschen Kruppe ( Croup- Syndrom im akuten Grad) und zusätzlich der echten Kruppe (Diphtherieform) und einer bronchialen Obstruktion.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Arzneimittels erfolgt in Form von rektalen Suppositorien, die 0,1 g Prednison enthalten. In einer Packung - 2, 4 oder 6 Kerzen.

Pharmakodynamik

Das Medikament hat eine Wirkung, deren Schweregrad von der Größe der Medikamentendosis abhängt; Darüber hinaus beeinflusst es die Prozesse des Gewebestoffwechsels. Es kann verwendet werden, um die Prozesse der Homöostase des Körpers während des Trainings und in einem ruhigen Zustand aufrechtzuerhalten. Gleichzeitig ist das Medikament an den Prozessen der Immunregulation beteiligt.

Wenn der für die Substitutionsbehandlung verwendete Teil überschritten wird, bewirkt das Arzneimittel eine starke entzündungshemmende Wirkung (antiexudative und antiproliferative Wirkung) und damit eine verzögerte immunsuppressive Wirkung. Die Substanz hemmt die Aktivität von Zellen des Immunsystems und der Chemotaxis und zusätzlich die Freisetzung von Entzündungsmitteln und die körpereigene Immunreaktion (Leukotriene, PG- und Lysosomenenzyme).

Wenn es während einer Bronchialobstruktion eingesetzt wird, verstärkt das Wirkstoffelement die Stärke der Bronchodilatation, die sich unter der Wirkung von β-Mimetika entwickelt.

Eine längere Verabreichung in großen Portionen führt zur Involution der Nebennierenrinde mit Immunität.

Die mineralocorticoid Wirkung von Rectaudelta (weniger intensiv als bei Verwendung von Hydrocortison) erfordert die Überwachung der Elektrolytwerte im Plasma während der Therapie.

Die aktive Komponente des Medikaments hilft dabei, die Durchgängigkeit der Atemwege zu verbessern - die Entzündungsintensität zu reduzieren, die Entwicklung eines Schleimhautödems zu verhindern, das Auftreten von Bronchospasmen zu verlangsamen und die Mukussekretionskraft zu reduzieren (während gleichzeitig die Viskosität abnimmt). Ähnliche Wirkungen werden entwickelt, indem die Membranen der Blutgefäße gestärkt und die Zellwände stabilisiert werden, wodurch die Empfindlichkeit der Muskeln der Bronchien gegenüber β2-Sympathomimetika und die Unterdrückung von Immunreaktionen des 1. Typs (entwickelt ab der 2. Woche der Verwendung von Arzneimitteln) erhöht wird.

Pharmakokinetik

GCS-Blutparameter werden ziemlich schnell nach der Verabreichung des Suppositoriums beobachtet, woraus geschlossen werden kann, dass das Arzneimittel eine hohe Bioverfügbarkeit und aktive Resorption aufweist.

Prednison im Körper wird schnell in ein aktives Stoffwechselprodukt umgewandelt - Prednison. Beide Elemente können sich gegenseitig transformieren, Prednison ist jedoch meistens im menschlichen Körper enthalten. Die Bioverfügbarkeit von Medikamenten beträgt etwa 29%.

Prednisolon wird mit Transcortin und Plasmaprotein synthetisiert. Die Clearance-Raten betragen etwa 1,5 ml / Minute / kg. Etwa 2-5% der Substanz werden unverändert mit dem Urin und bis zu 24% - in Form von Prednison - ausgeschieden. Der Rückstand wird in Form anderer Stoffwechselprodukte ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird Säuglingen und Kindern, die älter als 6 Monate sind, in der Menge des 1. Suppositoriums pro Tag verordnet (die maximale Tagesdosis beträgt somit 0,1 g der Substanz). Die Dauer einer solchen Behandlung wird durch den Verlauf der Pathologie bestimmt.

Um eine akute Läsion zu stoppen, ist ein 2-tägiger Behandlungszyklus erforderlich. Im Notfall kann die Therapie 1-fach wiederholt werden. Längere Therapieverläufe werden nicht empfohlen. Während 2 Tagen dürfen maximal 0,2 g des Arzneimittels verabreicht werden.

Zäpfchen werden tief im Rektum eingesetzt.

Es wird empfohlen, das Suppositorium bei Kindern zu verwenden, die keinen intravenösen, intravenösen oder oralen Drogenkonsum durchführen können (aufgrund von Stress, Unzulässigkeit des Einsatzes oder Entwicklung von Komplikationen).

Wenn der optimale Anteil oder die Abweichung vom empfohlenen Behandlungsschema überschritten wird, können sich Komplikationen entwickeln, die zu schweren negativen Manifestationen führen können.

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Verwenden Rectodelta Sie während der Schwangerschaft

Es wurden keine angemessenen Tests für den Drogenkonsum bei Schwangeren und Stillen durchgeführt. Die Arzneimittelforschung wurde nur an Tieren durchgeführt. Gleichzeitig wurde das Auftreten einer teratogenen und embryotoxischen Wirkung beobachtet - eine anomale Entwicklung der Skelettstruktur, eine Verlangsamung der Entwicklung des Fötus im Mutterleib und der Tod des Embryos.

Darüber hinaus erhöhte sich die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Deformitäten - im Falle der Verwendung des Arzneimittels im ersten Trimester.

Die Verwendung von Rectodelt bei Tieren hat auch gezeigt, dass die Einführung subteratogener Anteile die Wahrscheinlichkeit einer intrauterinen Wachstumsretardierung, Stoffwechselstörungen bei Erwachsenen und zusätzlich zum Auftreten von Pathologien im CVS-Bereich und zu Änderungen der Dauer der Übertragung von Nervenreaktionen mit Impulsen erhöht.

Die Einführung von Medikamenten im 3. Trimester bei Tieren zeigte, dass in diesem Fall der Säugling eine Atrophie der Nebennierenrinde entwickeln kann. In solchen Fällen ist für das Neugeborene eine Substitutionsbehandlung erforderlich.

Das Medikament kann während der Schwangerschaft verordnet werden, jedoch nur in extremen Fällen und wenn festgestellt wird, dass die Wahrscheinlichkeit des Risikos für den Fötus geringer ist als der Nutzen für die Frau.

Prednison mit Prednison, die Bestandteile des Arzneimittels sind, gelangen in die Muttermilch, obwohl keine Informationen darüber vorliegen, dass sie dem Baby schaden. Wenn es jedoch dringend notwendig ist, Medikamente in großen Portionen zu verwenden, muss das Stillen für diesen Zeitraum abgelehnt werden.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, das Medikament zu verschreiben, wenn bei dem Patienten Intoleranz gegen seine einzelnen Elemente diagnostiziert wird.

Für eine kurzfristige Behandlung zur Linderung dringender, akuter und lebensbedrohlicher Zustände gibt es keine Kontraindikationen.

Nebenwirkungen Rectodelta

Im Falle einer Medikamentengabe im Notfall kann das einzige negative Symptom eine Immunreaktion sein - die Entwicklung einer starken Empfindlichkeit.

Längerer Gebrauch des Medikaments kann die Entwicklung verschiedener Nebenwirkungen auslösen:

• endokrine Funktionsstörungen: das Auftreten eines Cushingoids mit unterschiedlichem Schweregrad. Symptome wie Übergewicht, metabolisches Syndrom auf dem Hintergrund von Diabetes, Mondgesicht, Wachstumsretardierung, Hyperglykämie (was zu Steroid-Diabetes führt), Sexualhormon-Sekretionsstörung, Depletion der Nebennierenrinde (kann zu Atrophie führen), Indikationsänderungen Hämogramme und Hirsutismus;
• Probleme mit Stoffwechselprozessen: negative Werte für Stickstoffbilanz, Natriumretention und Flüssigkeitszufuhr im Körper sowie Hypokaliämie;
• Verletzungen der Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems: Schwächung der Stärke der Blutgefäße und erhöhte Blutdruckindikatoren;
• Schädigung des Blutsystems: erhöhte Blutgerinnung;
• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Muskelatrophie, Osteoporose und zusätzlich Knochennekrose aseptischen Ursprungs;
• Läsionen der Epidermis: Akne, Striae, Hautatrophie sowie Teleangiektasie;
• Störungen, die die visuelle Aktivität beeinflussen: Katarakte von Steroiden und Manifestation eines Glaukoms, die sich in einer latenten Form entwickeln;
• Probleme bei der Arbeit des Zentralnervensystems: psychische Störungen;
• Manifestationen des Gastrointestinaltrakts: Pankreatitis oder Geschwüre im Gastrointestinaltrakt (assoziiert mit ulzerogenen Wirkungen auf den Gastrointestinaltrakt und einem Anstieg der pH-Werte im Magen);
• Symptome, die mit der immunsuppressiven Wirkung zusammenhängen: Verlangsamung der Wundheilungsprozesse und Verringerung der Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen verschiedene Infektionen.

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Überdosis

Es gibt keine Informationen über die Entwicklung einer akuten Überdosierung bei irgendeiner Form von GCS. Im Falle einer Vergiftung muss die vorhandene Wahrscheinlichkeit der Entwicklung ausgeprägter Symptome - hauptsächlich im Zusammenhang mit der endokrinen Funktion - sowie Störungen des Stoffwechselprozesses und des Salzgleichgewichts berücksichtigt werden.

Das Medikament hat kein Gegenmittel. Wenn Symptome auftreten, werden symptomatische Maßnahmen ergriffen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Eine Vielzahl von Enzyminduktoren (darunter Phenytoin mit Barbituraten und Rifampicin mit Primidon) verringern die therapeutischen Eigenschaften von Rectodelt.

Die Verwendung mit Östrogenmitteln führt zu einer erhöhten Medikamentenexposition.

Die Kombination mit Atropin oder anderen Anticholinergika kann zu einem erhöhten IOP führen.

Die Kombination mit Salicylaten oder NSAIDs erhöht die Wahrscheinlichkeit von Blutungen im Bereich des Gastrointestinaltrakts.

Bei der Verwendung von Medikamenten sollte beachtet werden, dass die Wirksamkeit von Insulin-hypoglykämischen Substanzen und Cumarinderivaten verringert wird.

Die Kombination mit SG erhöht die therapeutische Wirkung aufgrund des Kaliumverlusts, der durch die Aktivität von Steroiden induziert wird.

Gleichzeitige Anwendung mit Saluretika kann zu einer Potenzierung der Kaliumausscheidung führen.

Bei Verwendung des Medikaments kann der Blutindex der Substanz Praziquatel abnehmen.

Die Einführung zusammen mit einem ACE-Inhibitor erhöht die Wahrscheinlichkeit von Veränderungen der Blutbildwerte signifikant.

Chlorozin und Meflokin zusammen mit Hydrochloroquin erhöhen zusammen mit dem Medikament das Risiko einer Kardiomyopathie und der Bildung von Myopathien.

Das Medikament schwächt die medizinische Wirkung der Substanz GH.

Die Anwendung in Kombination mit Protirelin führt zu einer Verlangsamung der Ausscheidung von Rektodelt.

Das Medikament erhöht die Blutwerte von Cyclosporin und erhöht somit die Wahrscheinlichkeit eines Krampfsyndroms, das eine zentrale Natur hat.

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Lagerbedingungen

Rektodelt muss an einem Ort aufbewahrt werden, der vor Feuchtigkeit und Sonnenlicht geschützt ist. Temperaturanzeigen - maximal 25 ° C

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Haltbarkeit

Rectodelt darf innerhalb von 36 Monaten ab Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird nicht zur Therapie von Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten verwendet.

Analoge

Analoga von Arzneimitteln sind Arzneimittel wie Betaspan, Medrol, Dexon und Hydrocortisonacetat mit Metipred und zusätzlich Dexamethason, Celeston, Depo-Medrol, Primacort mit Diprospan, Prednisolon mit Kenalog und Solu-Medrol. Auf der Liste stehen auch Court-s, Floisteron mit Polcortolon und Methylprednisolon mit Solu-Cortef.

Bewertungen

Rectodelt gilt als ein sehr wirksames Medikament, aber in den Bewertungen wird auch angegeben, dass eine Vielzahl von nachteiligen Symptomen berücksichtigt werden muss. Dies ist der Hauptnachteil des Medikaments, da die Kommentatoren der Meinung sind, dass der Zustand des Patienten wirklich schnell und qualitativ verbessert wird.