Tumorzellen: Was ist das, Eigenschaften, Merkmale
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Heute fragen sich viele Menschen, was sind die Tumorzellen, welche Rolle spielen sie, sind sie gefährlich und haben sie einen Nutzen oder zielen sie nur darauf ab, den Makroorganismus zu zerstören? Lass uns das herausfinden.
Transformierte Zellen, die einen bösartigen Tumor bilden. Zellen durchlaufen zahlreiche Veränderungen. Diese Veränderungen sind auf der morphologischen, chemischen und biochemischen Ebene bemerkbar. Einige sind sogar für das bloße Auge sichtbar. Die Erkennung anderer erfordert eine spezielle Ausrüstung. Alles hängt von Art und Ort ab.
Ein besonderes Merkmal ist die Fähigkeit, seine Biomasse, die auf einer Verletzung der Apoptose beruht (programmierter Tod), unendlich zu erhöhen. Dieses Wachstum endet nur mit dem Tod einer Person.
Der Unterschied der Tumorzelle vom Normalen
Es gibt ein System der zellulären Apoptose, das ein programmierter Tod der Zellverbindung ist. Normalerweise stirbt eine Zelle, die ihren Lebenszyklus durchlaufen hat. An seiner Stelle entwickelt sich im Laufe der Zeit eine neue Subpopulation des Zellzyklus. Aber mit der Transformation des Krebses ist solch ein natürlicher Mechanismus gestört, wodurch diese Zelle nicht stirbt, sondern weiter im Körper wächst und funktioniert.
Es ist dieser innere Mechanismus, der die Basis der Tumorbildung bildet, die zu unkontrolliertem und unbegrenztem Wachstum neigt. Das heißt, diese Art von Zellstruktur ist eine Zelle, die nicht zum Tod fähig ist und unbegrenztes Wachstum hat.
Zellatypie und atypische Zellen
Mit atypischen Zellen sind Zellen gemeint, die für eine Mutation anfällig sind. In den meisten Fällen werden atypische Zellen unter dem Einfluss verschiedener äußerer Faktoren oder Vererbung gebildet, indem sie aus Stammzellen transformiert werden. Meistens ist der Auslöser für die Entwicklung einer Tumorzelle ein spezifisches Gen, das für den Zelltod kodiert. Einige potentiell onkogene Viren, beispielsweise Retroviren, Herpesviren, können die Umwandlung von Stammzellen in Krebszellen bewirken.
Zellatypie ist der eigentliche Transformationsprozess, dem gesunde Zellen ausgesetzt sind. Dieser Prozess beinhaltet einen Komplex von chemischen und biochemischen Prozessen. Mutation unterliegen Störungen des Immunsystems, insbesondere Autoimmunerkrankungen, bei denen die Funktion des Immunsystems transformiert wird, so dass er Antikörper gegen die eigenen Zellen und Gewebe des Körpers erzeugt. Entwicklung von Zell atypism fördert Verschlechterung der natürlichen Abwehrfähigkeiten des Körpers, insbesondere im Falle der Verletzung von T-Lymphozyten (Killer) Zelltodprozesse gebrochen sind, die zu ihrer malignen Transformation führt.
[6], [7], [8], [9], [10], [11]
Karzinogenese
Der Prozess des potenziellen Wachstums von Geweben, der in keiner Weise mit dem normalen Zustand des Körpers verbunden ist. Karzinogenese beinhaltet den Prozess der Degeneration einer normalen Zelle in eine Tumorzelle, die eine lokale Formation ist, aber der gesamte Organismus ist beteiligt. Eigenschaften - Tumoren können Metastasen geben, endlos erweitern.
[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]
Krebszelle unter einem Mikroskop
Im Zentrum der Krebszellenentwicklung steht ein starker Anstieg des Zellkerns. Eine Krebszelle kann leicht unter einem Mikroskop nachgewiesen werden, da der Kern darin den größten Teil des Zytoplasmas einnehmen kann. Auch ist der mitotische Apparat deutlich ausgeprägt und seine Störungen sind bemerkbar. Zuallererst wird auf das Vorhandensein von Chromosomenaberrationen, Nicht-Disjunktion von Chromosomen hingewiesen. Dies führt zur Bildung von mehrkernigen Zellen, die Zunahme und Verdickung des Kerns, ihren Übergang in die Phase der mitotischen Teilung.
Unter dem Mikroskop können auch tiefe Invaginationen der Kernmembran nachgewiesen werden. In der Elektronenmikroskopie werden intranukleäre Strukturen (Granula) gesehen. Auch im Zuge der Lichtmikroskopie kann ein Verlust der Klarheit der Kernkonturen festgestellt werden. Nukleozyten können eine normale Konfiguration beibehalten, können zu einem quantitativen und qualitativen Verhältnis erhöhen.
Es gibt eine Schwellung der Mitochondrien. Gleichzeitig sinkt die Zahl der Mitochondrien, mitochondriale Strukturen werden verletzt. Es gibt auch eine diffuse Anordnung der Ribosomen relativ zum endoplasmatischen Retikulum. In einigen Fällen kann der Golgi-Apparat vollständig verschwinden, aber in einigen Fällen ist auch seine Hypertrophie möglich. Es ändert sich auch die subzelluläre Struktur, zum Beispiel ändert sich die Struktur, das Aussehen von Lysosomen, Ribosomen. In diesem Fall gibt es einen unterschiedlichen Grad der Differenzierung von zellulären Strukturen.
Im Rahmen der Mikroskopie können niedriggradige und hochdifferenzierte Tumoren identifiziert werden. Niedrig differenzierte Tumoren sind blasse Zellen, die eine minimale Menge an Organellen enthalten. Der größte Teil des Zellraums ist vom Zellkern besetzt. In diesem Fall haben alle subzellulären Strukturen einen unterschiedlichen Reifegrad und Differenzierung. Bei hochdifferenzierten Tumoren ist die ursprüngliche Gewebestruktur charakteristisch.
Eigenschaften und Merkmale von Tumorzellen
Wenn die Zelle zu einem Tumor wird, bricht sie ihre genetische Struktur auf. Dies beinhaltet Repression. Als Ergebnis der Derepression anderer Gene tritt das Auftreten modifizierter Proteine, Isoenzyme und Zellteilungen auf. Dies kann die Intensität der Gen- und Enzymfunktion verändern. Oft gibt es eine Repression von Proteinkomponenten. Zuvor waren sie verantwortlich für die Spezialisierung der Zelle, aktiviert durch Depression.
Tumorzelltransformation
Elemente, die als Auslöser fungieren, die den pathologischen Prozess auslösen. Es wird angenommen, dass die Einführung von Chemikalien direkt in DNA- und RNA-Zellen erfolgt. Dies trägt zur Beeinträchtigung der Reifung bei, es wird eine Zunahme der Zellpermeabilität entwickelt, wodurch potentiell onkogene Viren in die Zelle eindringen können.
Auch einige physikalische Faktoren wie erhöhte Strahlung, Strahlung, mechanische Faktoren können Auslöser werden. Als Folge ihrer Auswirkungen ist der genetische Apparat beschädigt, Zellzyklusstörungen, Mutationen.
Der Verbrauch von Aminosäuren nimmt stark zu, der Anabolismus steigt, während katabole Prozesse abnehmen. Die Glykolyse steigt dramatisch an. Die Zahl der respiratorischen Enzyme nimmt ebenfalls stark ab. Es ändert sich auch die antigene Struktur der Tumorzelle. Insbesondere beginnt es, das Protein Alpha-Fetoprotein zu produzieren.
Markierungen
Der einfachste Weg, Krebs zu diagnostizieren, ist ein Bluttest, um Krebsmarker zu identifizieren. Die Forschung wird ziemlich schnell durchgeführt: 2-3 Tage, im Notfall kann es in 3-4 Stunden durchgeführt werden. Im Verlauf der Analyse werden spezifische Marker identifiziert, die den Verlauf onkologischer Prozesse im Körper anzeigen. Durch die Art des identifizierten Markers ist es möglich darüber zu sprechen, welche Art von Krebs im Körper vorkommt und sogar sein Stadium zu bestimmen.
Atipizm
Es sollte verstanden werden, dass die Zelle nicht zum Tod fähig ist. Es kann auch pathologische Metastasen geben. Auch durch eine Verletzung von synthetischen Prozessen gekennzeichnet, absorbiert intensiv Glukose, bricht schnell Proteine und Kohlenhydrate, ändert die Wirkung von Enzymen.
Genom
Das Wesen der transformatorischen Veränderungen ist die Aktivierung der Synthese von Nukleinsäuren. Der Standardkomplex unterliegt wesentlichen Änderungen. Die Synthese der DNA-Polymerase-3, die für die Synthese neuer DNA auf der Basis der nativen Struktur verantwortlich ist, wird reduziert. Stattdessen wird die Synthese ähnlicher Strukturen vom Typ 2 verstärkt, die DNA sogar auf der Basis von denaturierter DNA wiederherstellen können. Dies gewährleistet die Besonderheiten der betrachteten Elemente.
Rezeptoren
Der bekannteste ist der epidermale Wachstumsfaktorrezeptor, der ein Transmembranrezeptor ist. Es gibt eine aktive Wechselwirkung mit epidermalen Wachstumsfaktoren.
Immunophänotyp
Jede Transformation hat eine Veränderung des Genotyps zur Folge. Dies drückt sich deutlich in Veränderungen aus, die sich in der phänotypischen Ebene widerspiegeln. Jede Veränderung dieser Art ist dem Körper fremd. Dies impliziert eine übermäßige Aggressivität des menschlichen Immunsystems, die von einem Angriff und einer Zerstörung des körpereigenen Gewebes begleitet wird.
Expression von Tumorzellen
Ausdruck hat mehrere Gründe. In der primären Karzinogenese ist nur eine Zelle beteiligt, aber manchmal können mehrere Zellen gleichzeitig an diesem Prozess beteiligt sein. Dann entwickelt sich der Tumor, sein Wachstum und seine Fortpflanzung finden statt. Oft wird der Prozess von spontanen Mutationen begleitet. Tumore erwerben neue Eigenschaften.
Ein besonderes Merkmal ist die Fähigkeit, Gene zu exprimieren, die als Wachstumsfaktoren für den Tumor wirken. Sie verändern die metabolischen Prozesse der ursprünglichen Zelle vollständig, unterordnen sie ihren Bedürfnissen und fungieren als eine Art Parasit.
[24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]
Diffuser Ausdruck
Für eine aktive Zellteilung ist eine Anwesenheit im Blut, eine konstante Expression des Faktors, der die Aktivität des Gens unterdrückt (unterdrückt), erforderlich.
[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]
Abwesenheit von Ausdruck
Während der Differenzierung von mutiertem Gewebe verliert es seine Fähigkeit, ein reduzierendes Gen zu exprimieren, das für die programmierte Apoptose verantwortlich ist. Der Verlust dieser Fähigkeit beraubt die entsprechende Struktur der Möglichkeit, zu existieren. Dementsprechend wächst und multipliziert es kontinuierlich.
Proliferation von Tumorzellen
Proliferation ist ein Indikator für Wachstum, bestimmt die Schwere und das Stadium. Funktionelle Anaplasie wird beobachtet. In schnell wachsenden Tumoren sind alle anfänglichen Eigenschaften des Gewebes vollständig verloren.
Proliferationsindex
Der Indikator hängt vom Ort der Lokalisierung ab. Er wird durch die Expression von Ki-67 bestimmt und wird als Prozentsatz ausgedrückt, indem das Verhältnis zwischen der Anzahl der normalen Zellen und der Anzahl der Tumorzellen bestimmt wird. Es wird als Prozentsatz ausgedrückt, wobei 1% die Mindestmenge, das frühe Stadium des Tumorprozesses, ist. 100% - das maximale Stadium wird in der Regel beim tödlichen Ausgang festgestellt.
Individualität
Sie sind transformierte Zellen, die Mutationsprozesse durchlaufen haben. Auch in diesen Zellen ist die Fähigkeit, die grundlegenden Eigenschaften der ursprünglichen Zelle zu transformieren, klar ausgedrückt. Ein besonderes Merkmal ist die Unfähigkeit zu sterben und die Fähigkeit zu unbegrenztem Wachstum.
Uniformität
Vor allem ist es notwendig zu wissen, dass dieses Phänomen nichts anderes ist als eine degenerierte Zelle des menschlichen Körpers, die aus verschiedenen Gründen eine bösartige Transformation erfahren hat. Fast jede gesunde Zelle des menschlichen Körpers kann potenziell von diesem Prozess betroffen sein. Die Hauptsache ist das Vorhandensein eines Triggerfaktors, der den Mechanismus der Transformation (Karzinogenese) auslöst. Als solche Faktoren können das Virus, die Schädigung der Zell- oder Gewebestruktur, das Vorhandensein eines speziellen Gens, das für Krebsdegeneration kodiert, sein.
Zirkulierende Tumorzellen
Das Hauptmerkmal dieser Zelle ist ihr biochemischer Zyklus. Es ändert sich die enzymatische Aktivität. Erwähnenswert ist auch die Tendenz, die Menge an DNA-Polymerase 3 zu reduzieren, die alle Komponenten der nativen DNA der Zelle verwendet. Die Synthese ändert sich ebenfalls signifikant. Die Synthese von Proteinen nimmt sowohl qualitativ als auch quantitativ stark zu. Von besonderem Interesse ist auch das Vorhandensein des Coarcated Squirrel Protein in den Krebszellen. Normalerweise sollte der Gehalt dieses Proteins 11% nicht überschreiten, bei Tumoren steigt die Anzahl auf 30%. Es gibt eine Veränderung der metabolischen Aktivität.
Stammzellentumoren
Man kann sagen, dass dies primäre, nicht-differenzierte Strukturen sind, die später eine Differenzierung von Funktionen erfahren werden. Wenn eine solche Zelle eine Mutation erfährt und kanzerös wird, wird sie zu einer Quelle von Metastasen, da sie sich frei mit dem Blutkreislauf bewegt und in der Lage ist, sich in jedes Gewebe zu differenzieren. Lebt lange und wuchert langsam. Wenn es an eine Person mit niedriger Immunität (Immunschwäche) transplantiert wird, kann es zur Entwicklung von malignem Neoplasma führen
Apoptose von Tumorzellen
Das Hauptproblem der Tumorzelle ist, dass die Prozesse der Apoptose (programmierter Tod, unfähig zu sterben und weiter wachsen und sich vermehren) darin verletzt werden. Es gibt ein Gen, das das Gen inaktiviert, das der Zelle Unsterblichkeit verleiht. Dies ermöglicht es Ihnen, erneut die Prozesse der Apoptose zu starten, wodurch Sie normale zelluläre Prozesse etablieren und die Zelle in ihren normalen Zustand zurückversetzen können, was ihren Tod verursacht.
[50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]
Differenzierung von Tumorzellen
Tumorzellen differenzieren in Abhängigkeit von der Zusammensetzung der Gewebe, in die sie eindringen. Die Namen von Tumoren hängen auch von den Namen der Gewebe ab, zu denen sie gehören, sowie von dem Organ, das einer Tumorumwandlung unterzogen wurde: Myom, Fibromyom, Epithel, Bindegewebstumor.