Icht

Imet ist ein Arzneimittel, das in die Kategorie der NSAIDs fällt.

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Hinweise Der Name

Das Arzneimittel ist zur Entfernung einer Vielzahl von Entzündungen mit Schmerzen indiziert. Unter den Pathologien, die mit diesem Medikament behandelt werden:

• Erkrankungen der ODA, die einen entzündlich-degenerativen Charakter haben und von mäßigen oder leichten Schmerzen begleitet sind: wie Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis, Morbus Bechterew;
• mäßige oder leichte Schmerzen auf dem Hintergrund von DDD-Erkrankungen anderer Herkunft: exazerbierte Gicht, Gelenksyndrom und zusätzlich Arthritis psoriatischer Form;
• Schmerz durch Entzündungen im Weichgewebe: mit Bursitis oder Tendovaginitis;
• Schmerzen in den Gelenken oder Muskeln in der Zeit nach der Verletzung;
• auch das Medikament wird verwendet, um mäßige oder schwache Schmerzen unbekannter Herkunft zu beseitigen: mit Algodismenore, Salpingoophoritis und zusätzlich Kopfschmerzen oder Zahnschmerzen;
• kann verwendet werden, um die Temperatur zu senken, die vor dem Hintergrund von Entzündungen auftritt, die einen infektiösen Ursprung haben;
• es ist möglich, in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die zur Entzündungshemmung im Bereich von HNO-Organen mit infektiöser Genese eingesetzt werden und mit leichten bis mittelschweren Schmerzen oder Fieber einhergehen, zu ernennen;

Es ist möglich, das Medikament zu verwenden, um die erhöhte Temperatur während der Zeit nach der Impfung zu reduzieren.

Freigabe Formular

Produziert in Tabletten. Eine Blisterpackung enthält 10 Tabletten. Die Packung enthält 1, 2 oder 3 Blisterplatten mit Tabletten.

Pharmakodynamik

Die aktive Substanz des Arzneimittels ist Ibuprofen, ein Derivat von Phenylpropionsäure, das die racemische Verbindung S- sowie R-Enantiomere einschließt. Unter den Eigenschaften von Tabletten sind analgetisch, entzündungshemmend und fiebersenkend. Es hilft Schmerzen bei Gelenkerkrankungen, Dysmenorrhoe und damit in der Zeit nach chirurgischen Eingriffen zu lindern. Darüber hinaus hilft der Wirkstoff, Zahnschmerzen bei Kopfschmerzen sowie Muskelschmerzen zu beseitigen. Bei Patienten, die an einer ODA-Entzündung leiden, hilft es, die Schwellung am Morgen mit Steifheit in den Gelenken zu schwächen, und erhöht zusätzlich das motorische Volumen und schwächt oder beseitigt die Schmerzen.

Das Medikament wirkt durch Unterbrechung des Metabolismus von Eicosatetraensäure (verlangsamt die Aktivität des Enzyms COX). Ibuprofen ist ein unterschiedsloses NSAID, das zu gleichen Teilen beide Isoformen von COX (COX-1 und COX-2) verlangsamt. Aufgrund der Störung des Eicosatetraensäureaustausches ist die Produktion von proinflammatorischem PG (Typ E, sowie F) - Prostacyclin mit Thromboxan reduziert. Aufgrund der Abnahme der Menge an PG innerhalb des Entzündungsfokus ist die Bindung von Bradykinin, inneren Pyrogenen und anderen bioaktiven Elementen geschwächt, was die Aktivität des Entzündungsprozesses und die Reizung der schmerzenden Enden reduziert. Die aktive Komponente des Medikaments reduziert die Anzahl von PG direkt im Inneren des thermoregulatorischen Zentrums im Hypothalamus, senkt die Temperatur und beseitigt Fieber.

Aufgrund einer Abnahme der Produktion von Thromboxan aus Eicosatetraensäure kann Ibuprofen, wie andere NSAIDs, eine antiaggregatorische Wirkung haben.

Während der Studie der Substanz wurde festgestellt, dass Ibuprofen die Bindung von Interferon beeinflusst. Daher wird bei der Einnahme von Imet bei Patienten deutlich weniger Reizung der Magenschleimhaut (verglichen mit Salicylaten) beobachtet.

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Pharmakokinetik

Bei der internen Verabreichung von Arzneimitteln wird der Wirkstoff schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Absorption findet hauptsächlich im Dünndarm statt, aber eine gewisse Menge an Material wird durch den Magen absorbiert. Der maximale Plasmaspiegel von Ibuprofen tritt 1-2 Stunden nach der Einnahme auf. Die Substanz hat eine signifikante Synthese mit einem Plasmaprotein (etwa 99%). Beim Verzehr mit Lebensmitteln wird die Spitzenzeit um 0,5 bis 1 Stunde verlängert, die Bioverfügbarkeit bleibt jedoch gleich.

Der Metabolismus des Arzneimittels tritt durch die Prozesse der Hydroxylierung sowie der Carboxylierung auf und bildet anschließend inaktive pharmakologisch abbaubare Produkte. Die Substanz sammelt sich nicht im Körper an, sondern dringt durch die Synovialflüssigkeit lange Zeit in die Wirkstoffkonzentration ein.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich durch die Nieren in Form von medikamentenfreien Zerfallsprodukten, und ein kleiner Teil der Substanz wird über die Leber auch in Form von inaktiven Zerfallsprodukten und damit einer unveränderten Wirksubstanz ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 2 bis 2,5 Stunden und das Arzneimittel wird vollständig für 24 Stunden aus dem Körper ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral eingenommen, man kann die Pille nicht mahlen oder kauen - es sollte ganz geschluckt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei Bedarf kann das Tablet in zwei Teile geteilt werden. Um die Wahrscheinlichkeit sowie die Schwere der Nebenwirkungen zu reduzieren, sollte das Medikament mit Essen oder nach dem Essen konsumiert werden.

Die Größe der Dosierungen sowie die Dauer der Therapie werden vom Arzt festgelegt - jeder Patient separat (abhängig von den individuellen Eigenschaften des Organismus und der Art der Krankheit).

Für Kinder im Alter von 12 Jahren, mit der Beseitigung von leichten und mäßigen Schmerzen, 200-400 mg des Medikaments (oder 0,5-1 Tablette) wird oft zweimal oder dreimal am Tag verschrieben. Sie sollten Arzneimittel in Abständen von mindestens 4 Stunden einnehmen. Ein Tag darf nicht mehr als 1000 mg (oder 2,5 Tabletten) einnehmen.

Für Kinder ab 12 Jahren wird eine einmalige Einnahme von 200-400 mg LS (oder 0,5-1 Tablette) vorgeschrieben, um die hohe Temperatur zu senken. Bei Bedarf können Sie die Pille nach 4 Stunden erneut trinken. Für den Tag darf maximal 1000 mg der Droge (oder 2,5 Tabletten) konsumieren.

Für Kinder ab 15 Jahren mit Erwachsenen wird bei der Behandlung mäßiger und leichter Schmerzen in der Regel eine 2-3-fache Anwendung von 200-400 mg LS pro Tag vorgeschrieben. Es ist erforderlich, den Empfangsmodus in Intervallen von mindestens 4 Stunden einzuhalten. Für einen Tag können Sie nicht mehr als 3 Tabletten Medizin (Dosierung 1200 mg) trinken.

Jugendlichen ab 15 Jahren und Erwachsenen wird eine einmalige Einnahme von 200-400 mg Medikamenten pro Tag zur Reduzierung von hohem Fieber verschrieben. Bei Bedarf können Sie innerhalb von 4 Stunden eine weitere Dosis einnehmen. Für einen Tag darf nicht mehr als 3 Tabletten (oder 1200 mg der Droge) einnehmen.

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Verwenden Der Name Sie während der Schwangerschaft

Es ist erlaubt, Imet im 1. Und 2. Trimenon zu ernennen (ausschließlich vom behandelnden Arzt und bei Vorliegen von Indikationen). Vor der Ernennung muss der Arzt sorgfältig die wahrscheinlichen Vorteile für die Frau sowie die Möglichkeit der Entwicklung von Komplikationen im Fötus bewerten.

Im 3. Trimester ist das Medikament vollständig verboten, da Ibuprofen den Fetus vorzeitig mit einem Verschluss des Botulinum-Ductus provozieren kann. Darüber hinaus kann es zu einer Verzögerung der Wehen kommen, die Wehen können verlängert werden, und gleichzeitig kann das Blutungsrisiko (sowohl bei der Mutter als auch beim Neugeborenen) zunehmen.

Ein kleiner Teil der Medizin ist in der Lage, in die Muttermilch einzudringen, aber nach den vorliegenden Informationen hatte dies keine negativen Folgen für Kinder, deren Mütter Ibuprofen nahmen.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen von Drogen:

• Intoleranz bestimmter Elemente des Medikaments oder anderer Drogen aus der Kategorie von NSAIDs;
• Das Vorhandensein in der Anamnese der Aspirin-Triade (es besteht aus Krämpfen der Bronchien, Überempfindlichkeit gegen Aspirin und zusätzlich zu dieser allergischen Rhinitis, die durch die Einnahme von Aspirin verursacht wird);
• Es ist verboten, das Präparat in der Kombination mit anderen Präparaten zu verwenden, die zur Kategorie der NSAIDs gehören (darunter sind die selektiven Hemmstoffe des Elementes COX-2);
• Störungen im hämatopoetischen System, die einen unbekannten Ursprung haben, und zusätzlich eine Tendenz zu Blutungen im Gastrointestinaltrakt und der aktiven Blutung des Patienten (einschließlich zerebrovaskulär);
• hämorrhagisches Syndrom oder Magengeschwür (auch ihre Anwesenheit in der Anamnese);
• Es ist verboten, Tabletten in schweren Stadien von Störungen der Nieren- oder Leberfunktion und zusätzlich mit einem schweren Stadium der Herzinsuffizienz zu verwenden;
• es ist im Alter von 12 Jahren kontraindiziert.

Vorsicht ist geboten bei der Ernennung von älteren Menschen, da das Risiko von Blutungen in ihnen höher ist (einschließlich mit nachfolgenden Todesfällen). Für diese Kategorie von Patienten beginnt die Therapie mit einer minimalen Einzeldosis und wird dann schrittweise erhöht, bis der gewünschte Medikationseffekt erreicht ist.

Patienten mit SLE, erhöhtem Blutdruck, Sharpe-Syndrom, Herzinsuffizienz sowie Nieren- und Lebererkrankungen sollten mit Vorsicht behandelt werden. Darüber hinaus wird es in der Zeit unmittelbar nach der Operation mit Vorsicht eingenommen.

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Nebenwirkungen Der Name

Aufgrund der Verwendung des Arzneimittels können solche Nebenwirkungen auftreten:

• Organe des Herz-Kreislauf-Systems: Entwicklung von Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen oder erhöhtem Blutdruck. Single (im Falle von Drogenkonsum in einer großen Dosis) entwickelt einen Myokardinfarkt;
• Organe des hämatopoetischen Systems: die Entwicklung von Pancito-, Thrombozyto- oder Leukopenie und zusätzlich Agranulozytose oder Anämie. Aufgrund einer Störung des blutbildenden Systems können sich Schmerzen im Hals, Erosionen der Mundschleimhaut, Muskelschmerzen, Temperaturanstieg und Depression entwickeln. Darüber hinaus können Blutungen unbekannter Herkunft (unter solchen Blutungen in der Haut) auftreten, sowie Blutungen aus der Nase und Prellungen. Wenn ein längerer Drogenkonsum erforderlich ist, wird empfohlen, die Hämogramme regelmäßig zu überwachen.
• Organe des PNS und ZNS: Entwicklung von Schwindel und Kopfschmerzen, Probleme mit Wach- und Schlafstörungen, ein Gefühl der Reizbarkeit, starke Müdigkeit. Gleichzeitig kann es psychotische Reaktionen, ein Gefühl emotionaler Labilität oder unangemessene Angst geben und auch Depressionen auslösen. Einzelne Krämpfe oder psychomotorische Erregung werden beobachtet;
• Sinnesorgane: Bei längerer Einnahme von Tabletten kann das Sehvermögen beeinträchtigt sein (Klarheit reduziert, Trockenheit der Augenschleimhäute entwickelt und Farbwahrnehmung gestört). Darüber hinaus können Hörstörungen und Tinnitus auftreten;
• Gastrointestinale Organe: Erbrechen, Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Stuhlstörungen (sowohl Verstopfung und Durchfall) und Verdauung, Schwellung, Trockenheit der Mundschleimhäute. In einigen Situationen Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Entwicklung von Magengeschwüren (oder Geschwüre des Zwölffingerdarms), manchmal von Blutungen und Perforationen begleitet, und zusätzlich ulzerative Form von Stomatitis. Darüber hinaus gelegentlich Exazerbation der regionalen Enteritis und Colitis, sowie das Auftreten von Pankreatitis, Gastritis oder Ösophagitis. Single als Ergebnis der Behandlung entwickelt Duodenitis. Wenn die Blutung im Verdauungstrakt beginnt (Symptome - schwarzer Stuhl, Erbrechen, das dem Kaffeesatz in der Farbe ähnelt, und starke Schmerzen im Epigastrium), muss das Arzneimittel abgesetzt werden, und dann einen Arzt aufsuchen;
• Leber: akutes Leberversagen, Leberintoxikation, Leberfunktionsstörung und zusätzlich Hepatitis und hepatorenales Syndrom;
• Organe des Harnwege: die Entwicklung von Ödemen (in der Regel bei Menschen mit Nierenversagen oder Bluthochdruckpegeln auftreten), tubulointerstitielle Nephritis, Zystitis, Oligurie, nephrotisches Syndrom, Polyurie, und neben Hyperurikämie und Mark Nekrose. Eine einzelne glomeruläre Nephritis oder Hämaturie wird beobachtet. Wenn Sie eine lange Therapie mit Imato brauchen, müssen Sie regelmäßig die Nieren überwachen;
• Hautreaktionen: die Entwicklung von Lyell-Syndrom oder Stevens-Johnson, trockene Haut, Haarausfall sowie Photophobie;
• parasitäre Erkrankungen und Infektionen: Infektionsprozesse (z. B. Nekrotisierende Fasziitis) entwickeln sich sporadisch oder verschlechtern sich, deren Ursache die Verwendung von NSAIDs sein kann. Wenn die Entwicklung eines neuen infektiösen Prozesses begonnen hat oder sich die alte Infektion verschlimmert hat, ist es notwendig, mit dem behandelnden Arzt über die Abschaffung der Medikamente und die Ernennung der antibakteriellen Behandlung zu sprechen. Einmal nach Einnahme der Tabletten gab es Anzeichen von seröser Meningitis (wie Kopfschmerzen, Erbrechen, Hyperthermie, psychische Störungen, Übelkeit und Nackenmuskelspannung). Ähnliche Symptome entwickeln sich häufig bei Menschen mit Autoimmunpathologien (wie dem Sharpe-Syndrom oder SLE);
• Allergische Symptome: Jucken, Hautausschlag, Urtikaria, Rhinitis, Erythema multiforme, und außerdem anaphylaktische Symptome (wie Blutdruck und Ödem Indikatoren des Larynx mit der Zunge Senken) zu erreichen Anaphylaxie. Menschen mit Überempfindlichkeit können Bronchialkrämpfe sowie Attacken von Asthma bronchiale erfahren. Wenn der Patient allergische Manifestationen hat, ist es notwendig, das Medikament abzubrechen und sofort einen Arzt aufzusuchen, da in einigen Fällen eine Person dringend medizinische Hilfe benötigt;
• Andere: längere Verwendung von Medikamenten in großen Dosen kann die Wahrscheinlichkeit eines Schlaganfalls oder ATE erhöhen.

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Überdosis

Durch die Verwendung von Tabletten in hohen Dosen entwickeln Störungen ZNS (Kopfschmerzen, Verlangsamung der psychomotorischen Reaktionen, Schwindel, Schläfrigkeit, und zusätzlich Klingeln in den Ohren; Myoklonien bei Kindern auftreten können). Zusammen mit diesem, kann aufgrund einer Überdosierung auftreten: Erbrechen (manchmal Kaffeesatz Schatten wegen im Magen-Darm-Blutungen), Übelkeit, Magenschmerzen, Asthma und Erkrankungen der Leber oder Niere. Wenn Sie weiterhin die Dosierung zu erhöhen, beginnt die Atemfunktion unterdrückt, Zyanose, Blutdruckabfall, Auge, eine akute Form von Nierenversagen, metabolischer Azidose entwickeln und darüber hinaus Ohnmacht und Koma.

Es gibt kein spezifisches Antidot. Um die Überdosis zu entfernen, ist es daher notwendig, den Magen auszuspülen, Enterosorbentien einzunehmen und eine symptomatische Behandlung durchzuführen. Wenn die Atmung aufgehört hat, sollten die Wiederbelebungsmaßnahmen sofort begonnen werden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Als Folge der Kombination des Arzneimittels mit ACE-Inhibitoren und β-adrenergen Blockern nehmen die blutdrucksenkenden Eigenschaften der Letzteren ab.

Die kombinierte Anwendung mit Hypothiazid, Furosemid und anderen Diuretika schwächt ihre pharmakologischen Eigenschaften.

Ibuprofen erhöht die Eigenschaften von Antikoagulanzien, so dass bei gleichzeitiger Anwendung dieser Medikamente die Wahrscheinlichkeit von Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.

Bei Verwendung zusammen mit SCS kann die Wahrscheinlichkeit, dass negative Reaktionen aus dem Verdauungstrakt auftreten, zunehmen.

Wirkstoffkomponente wird aus den Syntheseprozess Plasmaprotein Drogen unten aufgeführt (in Kombination mit): indirekten Antikoagulantien, Antidiabetika (oral), Hydantoin-Derivate und Sulfonylharnstoff.

Die kombinierte Anwendung mit Hydrochlorothiazid, Amlodipin und Captopril schwächt deren blutdrucksenkende Eigenschaften leicht ab.

Die Kombination mit Ibuprofen erhöht die toxische Wirkung von Methotrexat und Baclofen.

Aspirin reduziert die Plasmaindizes von Ibuprofen.

Die gleichzeitige Anwendung mit der Substanz Warfarin erhöht die Dauer der Blutung und damit die Entwicklung von Hämatomen und Mikrohämaturie.

Die Kombination mit Colestyramin schwächt die Absorption des Wirkstoffs im Verdauungstrakt.

Kombinierter Empfang mit Lithium-Medikamenten provoziert einen Anstieg der Lithium-Indizes im Plasma. Zusammen damit erhöht das Medikament, wenn es gleichzeitig verwendet wird, die Konzentration von Digoxin mit Phenytoin innerhalb des Plasmas.

Magnesiumhydroxid erhöht die anfängliche Absorption von Ibuprofen im Magen-Darm-Trakt.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel wird an einem Ort gelagert, der vor direkter Sonneneinstrahlung sowie vor Feuchtigkeit für Kinder unzugänglich ist. Temperaturanzeigen - innerhalb von 15-30 ^über C.

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Haltbarkeit

Imet ist für 3 Jahre ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels geeignet.