Benemicin

Benemycin ist ein Antibiotikum mit einer breiten Palette von medizinischen Wirkungen. Es wird als Anti-Tuberkulose-, antibakterielle und Anti-Lepra-Medikament verwendet.

[1]

Hinweise Benemicin

Das Medikament ist für die Beseitigung der folgenden Krankheiten angezeigt:

• Tuberkulose jeglicher Form;
• Lepra (zusammen mit Dapson);
• infektiöse Prozesse, die durch die Wirkung von medikamentenempfindlichen Drogen ausgelöst werden;
• Brucellose (in Kombination mit Tetracyclinen).

Es wird auch verwendet, um die Entwicklung von Meningokokken-Meningitis in den Trägern selbst, sowie Menschen, die damit in Kontakt kommen, zu verhindern.

Freigabe Formular

Erhältlich in Form von Kapseln. In einem Federmäppchen enthält 100 Kapseln, in einer Box - 1 solch ein Federmäppchen.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff der Droge ist Rifampicin. Benemycin wird verwendet, um Krankheiten zu beseitigen, die durch die folgenden Bakterien verursacht werden: Kochs Stock, pneumonophile Legionellen, Chlamydia trachomatis, Hansens Stock, Brucella spp., Und zusätzlich Rickettsia typhi. Hohe Konzentrationen von Arzneimitteln können auf einzelne gramnegative Mikroorganismen einwirken. Das Medikament ist besonders wirksam gegen den Bazillus von Anthrax, Streptokokken und Staphylokokken sowie Clostridien. Benemycin ist auch gegen gramnegative Kokken (wie Gonokokken und Meningokokken) wirksam.

Die aktive Komponente verlangsamt den bakteriellen RNA-Polyester, der von der DNA abhängt.

Rifampicin darf nicht in Monotherapie verwendet werden, da in diesem Fall schnell Bakterien gebildet werden, die gegen diese Komponente resistent sind.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird Rifampicin schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert (fast 100%). Es sollte bedacht werden, dass, wenn es Nahrung im Magen des Magens gibt, die Absorption von LS erheblich verlangsamt wird.

Spitzenkonzentrationen innerhalb des Blutserums (nach oraler Verabreichung der durchschnittlichen Tagesdosisdosis (600 mg)) erreicht die Substanz 1,5-2 Stunden und entspricht 6-7 μg / ml. Die Unterdrückung des Wachstums sowie die Vermehrung der meisten Stämme der Koch-Stifte beginnt bereits, wenn die Konzentration 0,5 ug / ml erreicht. Die Medikamentenkonzentration im Blut dauert etwa 8-12 Stunden.

Mit dem Protein im Inneren wird das Plasma zu etwa 75% synthetisiert und die Halbwertszeit beträgt 2-5 Stunden. Der Wirkstoff gelangt gut in das Knochengewebe, Lymphknoten, Kavernen, Tuberkuloseherde und auch biologische Flüssigkeiten. Es ist auch in der Lage, die Plazenta und in die Muttermilch einzudringen. Bei Entzündungen der Hirnhäute kommt es zu einer Medikamentenkonzentration im Liquor.

Nach der Resorption von Rifampicin in das Blut dringt die Substanz durch die Pfortader in die Leber ein und wird dann zusammen mit der Galle erneut in den Verdauungstrakt eingeführt und dann in das Blut resorbiert.

Ein Teil des Wirkstoffs unterliegt einem Metabolismus in der Leber, in dessen Verlauf sich Desacetyltrifampicin bildet, das die antituberkulösen Eigenschaften beibehält, aber im Darm schlechter absorbiert wird. Die Ausscheidung erfolgt durch den Verdauungstrakt mit Galle in unveränderter Form. Deshalb wird in den ersten 3 Behandlungswochen (bis sich der Körper an einen solchen Austauschzyklus anpasst) ein Anstieg der Transaminasen im Blutplasma festgestellt, der schließlich verschwindet.

Ungefähr 60% der aufgenommenen Substanz werden zusammen mit dem Kot und weitere 30% - zusammen mit dem Urin (unverändert, sowie in Form von Zerfallsprodukten) - ausgeschieden. Eine kleine Menge von Drogen wird mit Tränen und dann mit anderen biologischen Flüssigkeiten ausgeschieden, während ihnen eine orange Farbe gegeben wird.

[2], [3]

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament sollte innerhalb einer halben Stunde vor dem Essen konsumiert werden.

Bei der Behandlung von Tuberkulose wird das Arzneimittel in Kombination mit anderen Tuberkulose-Arzneimitteln (z. B. Pyrazinamil, Ethambutol, Streptomycin und Isoniazid) verwendet. Erwachsene mit einem Gewicht innerhalb von 50 kg - Tagesdosis entspricht 450 mg. Wenn der Patient mehr als 50 kg wiegt, werden ihm 600 mg pro Tag verschrieben. Säuglinge und Kinder dürfen 10 mg / kg pro Tag geben. Innerhalb eines Tages können Sie nicht mehr als 600 mg der Droge einnehmen.

Der Behandlungsverlauf für eine tuberkulöse Form der Meningitis, disseminierte Tuberkulose, Tuberkulose gegen HIV sowie für neurologische Schäden an der Wirbelsäule dauert bei täglichem Drogenkonsum mindestens 9 Monate. Kombination mit Isoniazid - In diesem Fall wird bei dem ersten Schritt (während der ersten 2 Monate) Medikament sollte mit Drogen Isoniazid und Pyrazinamid, und mit ihnen etabutolom oder Streptomycin, und den restlichen 7 Monaten in Kombination verabreicht werden.

Der Behandlungszyklus für Lungentuberkulose dauert sechs Monate und wird nach einem der folgenden Schemata durchgeführt:

• Während der ersten 2 Monate wird eine Standardbehandlung durchgeführt - eine Kombination von Benemycin mit den oben genannten vier Tuberkulose-Medikamenten. Die nächsten 4 Monate wird das Medikament mit Isoniazid eingenommen;
• nach dem obigen Schema, Einnahme während der ersten 2 Monate und dann 2-3 mal pro Woche in Kombination mit Isoniazid;
• Einnahme von Medikamenten 3 mal wöchentlich für 6 Monate (zusammen mit Pyrazinamid, sowie Isoniazid und Streptomycin (oder anstelle von Etabutol)).

Bei der Einnahme von Anti-Tuberkulose-Medikamenten 2-3 mal pro Woche sollte der Behandlungsprozess sorgfältig von einem Arzt überwacht werden.

Wenn Lepra Fehlerbehebung multibazilläre Typ Größe Dosierung für Erwachsene beträgt 600 mg bis 1 st einmal im Monat (bei gleichzeitiger Gabe clofazimine (täglich 50 mg + 300 mg monatlich) und Dapson (Tag 100 mg)). Die Dosierung des Kindes beträgt 10 mg pro Monat in Kombination mit Clofazimin (an einem Tag mit einer Rate von 50 mg + 200 mg einmal im Monat) und daneben mit Dapson (1-2 mg / kg pro Tag). Die Dauer des Kurses beträgt 2 Jahre. 

Bei der Behandlung des Typs Lepra pausibacillaris beträgt die Erwachsenendosis einmal im Monat 600 mg (in Kombination mit Dapson 1-2 mg / kg (100 mg Dosis) einmal pro Tag). Für Kinder wird das Medikament in einer Dosis von 10 mg / kg einmal im Monat (in Kombination mit Dapson, 1-2 mg / kg pro Tag) gegeben. Der Behandlungskurs dauert sechs Monate.

Zur Eliminierung infektiöser Pathologien, die von Mikroben hervorgerufen werden, die für das Medikament empfindlich sind, werden auch andere antibakterielle Mittel verwendet. Die Erwachsenendosis für den Tag beträgt 0,6-1,2 g und für Säuglinge und Kinder - 10-20 mg / kg pro Tag. Das Arzneimittel sollte zweimal täglich eingenommen werden.

Bei der Behandlung von Brucellose wird das Medikament einmal täglich (am Morgen) mit einer Rate von 900 mg eingenommen. Darüber hinaus ist es auch erforderlich, Doxycyclin zu trinken. Die Dauer des Kurses wird individuell ausgewählt, im Durchschnitt - mindestens 45 Tage.

Bei der Prävention von Meningokokken-Meningitis ist es notwendig, ein Medikament in einer Menge von 600 mg zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden einzunehmen. Der Kurs dauert 2 Tage.

[5]

Verwenden Benemicin Sie während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft sollte das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen der Medizin:

• diagnostizierte Nierenfunktionsstörung;
• Gelbsucht;
• infektiöse Form der Hepatitis, übertragen vor weniger als 1 Jahr;
• erhöhte Sensibilität für Rifampicin und andere Elemente von Drogen;
• Stillzeit. 

Es ist auch notwendig, die Medizin den Kindern sorgfältig zu verschreiben.

Nebenwirkungen Benemicin

Die Einnahme eines Arzneimittels kann solche Nebenwirkungen hervorrufen:

• Gastrointestinale Organe: Übelkeit mit Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Entwicklung von Hepatitis, pseudomembranöse Kolitis, erosive Form von Gastritis und Hyperbilirubinämie. Darüber hinaus kann das Niveau der Lebertransaminasen ansteigen;
• ZNS-Organe: das Auftreten von Kopfschmerzen, ein Gefühl der Desorientierung, ein Absinken des Sehvermögens und die Entwicklung von Ataxie;
• Organe des Harnsystems: Nephronekrose oder tubulointerstitielle Nephritis;
• Allergien: Fieber, Bronchospasmen, Urtikaria, Quincke-Ödem oder Eosinophilie, sowie Arthralgie;
• Andere: Muskelschwäche, Entwicklung von Leukopenie oder Dysmenorrhoe, auch Induktion von Porphyrie und zusätzlich Hyperurikämie und Gicht im Stadium der Exazerbation.

Aufgrund der unregelmäßigen Aufnahme PM oder Anfang erneuter Behandlung natürlich möglich, eine Allergie auf die Haut zu entwickeln, und zusätzlich eine grippeähnliche Syndrom (Fieber, starker Schwindel, zusammen mit Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Schüttelfrost), Anämie, Stufe hämolytisch Art der Erkrankung Thrombozytopenie und akuter Versagens Niere.

[4]

Überdosis

Bei einer Vergiftung mit einem Medikament aufgrund einer Überdosierung können solche Symptome auftreten:

• das Auftreten von Anfällen;
• in Lethargie fallen;
• ein Gefühl der Verwirrung.

Um diese Störungen zu beseitigen, ist eine Therapie erforderlich, um Symptome zu bekämpfen, ebenso wie eine Magenspülung und die Aufnahme von Aktivkohle. Ein intensives Diureseverfahren kann ebenfalls durchgeführt werden.

[6]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Benemitsin Lage, die Auswirkungen von Sexualhormonen, hormonelle Kontrazeptiva, orale Antikoagulantien, Antiarrhythmika (wie Mexiletin, Disopyramid, und Tocainidin, Chinidin und pirmenon) Antidiabetikum, und zusätzlich, Dapson, Ketoconazol, Phenytoin, hexobarbital und Nortriptylin zu dämpfen. Zur gleichen Zeit, wie Theophyllin, Benzodiazepine, Corticosteroiden, Cyclosporin A-Typ, trakonazola und β-Blockern, und außerdem Chloramphenicol Enalapril, Cimetidin (Beschleunigungs Stoffwechsel-Prozess) und BCCI.

Als Folge einer Kombination mit Ketoconazol, Antazida und cholinolytischen Arzneimitteln sowie Opiaten nimmt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ab.

Bei Patienten, die Probleme mit der Leberfunktion haben, kann die Kombination mit Pyrazinamid und Isonazid das Fortschreiten der Krankheit provozieren.

PASC-Arzneimittel, die Bentonitsubstanzen enthalten, dürfen im Abstand von 4 Stunden nach der Anwendung von Benemycin eingenommen werden, da die Gefahr besteht, dass die Absorptionsprozesse der Wirkstoffe gestört werden.

[7]

Lagerbedingungen

Beneamycin sollte außerhalb der Reichweite von Feuchtigkeit und Sonnenlicht aufbewahrt werden, einem Ort, der für kleine Kinder unzugänglich ist. Temperatur - nicht mehr als 25 ^o C.

Haltbarkeit

Benemycin darf für 3 Jahre nach der Freigabe des Arzneimittels konsumiert werden.

[8]