Maksigezik

Maksigesik ist ein Kombinationsmedikament mit analgetischen und miorelaxierenden Eigenschaften, das die spinalen Reflexe unterdrückt.

Hinweise Maksigezik

Unter den Indikationen für den Drogenkonsum:

• akute Schmerzen (wie Zahn-, Muskel- und Kopfschmerzen und zusätzlich Muskelentzündung und Radikulopathie);
• Rheuma von Weichteilen;
• rheumatoide Arthritis;
• Spondyloarthritis;
• deformierende Spondylitis;
• Exazerbation der Gicht;
• Osteoarthritis;
• die primäre Form der Dysmenorrhoe;
• Entzündung der Anhänge (Salpingoophoritis);
• Otitis und Pharyngotongzillitis.

Freigabe Formular

Produziert in Form von Tabletten. In einer Blisterplatte 10 Tabletten. Der Kartonumschlag enthält 1 Blister.

Pharmakodynamik

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Eigenschaften sowie mäßige entzündungshemmende Wirkungen. Der Mechanismus der Anästhesie erfolgt durch Hemmung der Synthese von Prostaglandinen - Unterdrückung des Enzyms Cyclooxygenase.

Diclofenac hat eine starke entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung sowie eine moderate antipyretische Wirkung. Diese Effekte werden durch die Unterdrückung von Cyclooxygenase erreicht (dies ist das Hauptstoffwechselenzym Eicosatetraensäure - PG-Vorstufe, die wichtige Pathogene von Schmerzen und entzündlichen Prozessen und Fieber). Anästhetische Eigenschaften werden gebildet, indem der Prozess der Synthese von PG - indirekt oder direkt durch das zentrale Nervensystem - blockiert wird. Das Medikament kann den Schmerz (in Bewegung und Ruhe), der nach einer Operation oder einem Trauma auftritt, reduzieren und zusätzlich die durch entzündliche Prozesse auftretende Schwellung beseitigen. Bei längerer Anwendung kann sich ein Desensibilisierungseffekt entwickeln. Ein stabiles Ergebnis beginnt nach 1-2 Wochen der Therapie zu erscheinen.

Serratopeptidase ist ein proteolytisches Enzym aus der Gattung der Zahnungen. Es spaltet Bradykinin sowie andere entzündungshemmende Komponenten, wodurch Schwellungen reduziert werden.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Medikaments erfolgt die Paracetamol-Resorption im oberen Darmbereich. Die Spitzenkonzentration im Blutserum erreicht 0,5-1,5 Stunden später. Der Stoffwechsel findet in der Leber statt. Ausscheidung - zusammen mit Urin. Die Halbwertszeit beträgt 1-3 Stunden.

Diclofenac wird nach oraler Aufnahme vollständig über den Verdauungstrakt resorbiert. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 99% und die Spitzenkonzentration der Substanz erreicht nach 1-2 Stunden. Die Konzentration von Diclofenac im Plasma hängt von der Dosierung des Arzneimittels ab. Es gelangt in die Synovialflüssigkeit, und die Höchstkonzentration in ihm erreicht später als im Blutplasma (für 2-4 Stunden). Metabolisierung zu 50% nach der "1. Passage" durch die Leber (während Hydroxylierung mit Konjugation), was zur Bildung von pharmakologisch inaktiven Zerfallsprodukten führt. Die Halbwertszeit beträgt 1-2 Stunden, und aus der Synovialflüssigkeit - etwa 3-6 Stunden. Ungefähr 60% des Arzneimittels werden in Form von Zerfallsprodukten über die Nieren ausgeschieden und noch weniger als 1% - unverändert mit dem Urin. Reste in Form von Metaboliten werden zusammen mit Galle aus dem Körper ausgeschieden.

Die Serratiopeptidase wird recht schnell vollständig aus dem Darm absorbiert, und die Spitzenkonzentration im Blutplasma erreicht gewöhnlich 0,5 bis 2 Stunden nach der Einnahme der Arzneimittel. Die Substanz gelangt in Form eines aktiven Enzyms in den Blutkreislauf und wird ebenfalls aus dem Körper ausgeschieden. Es erhöht auch die lokale Konzentration von Antibiotika und erhöht ihre Fähigkeit, in Gewebe zu gelangen. Aus diesem Grund können Antibiotika, sogar in der kleinsten Dosis, den Körper für eine lange Zeit beeinflussen - dies ermöglicht es, die negativen Auswirkungen der Verwendung des Medikaments in großen Dosen zu vermeiden.

Dosierung und Verabreichung

Die Dosierung wird vom Arzt individuell für jeden Patienten ausgewählt - abhängig von der Wirksamkeit der Medikamente, Verlauf und Form der Erkrankung sowie Alter und Verträglichkeit des Patienten.

Für Kinder ab 14 Jahren und Erwachsene - die Dosierung ist 1-well eine Tablette 2-3 mal am Tag nach dem Essen.

Die Dauer des Behandlungszyklus beträgt maximal 5-7 Tage (die Dauer hängt von der Dynamik des Aussterbens der Symptome ab). Ein Tag darf nicht mehr als 3 Tabletten einnehmen.

Sie müssen das Medikament in den effektivsten Dosierungen für kurze Zeit konsumieren, unter Berücksichtigung der individuellen Behandlungsaufgaben für jeden Patienten.

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Verwenden Maksigezik Sie während der Schwangerschaft

Die Einnahme eines Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen:

• individuelle Intoleranz von aktiven Komponenten von Drogen;
• verstärkte erosive-ulzerative Prozesse im Verdauungstrakt;
• Störungen der Hämatopoese-Prozesse;
• aktiver Alkoholismus in chronischer Form;
• Stillzeit;
• Kinder im Alter von weniger als 6 Jahren.

Nebenwirkungen Maksigezik

Unter den Nebenreaktionen sind die folgenden:

• Entwicklung vor allem Magen-Darm-Störungen (wie Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall), Anämie, Agranulozytose und Thrombozytopenie, Parästhesien, aseptische pyuria, Glomerulonephritis und tubulointerstitielle Erkrankung in der Niere; Darüber hinaus ist es oft hämatopoetischen Störungen, Allergie und poliformnaya Erythem (Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem und Urtikaria) beobachtet;
• gelegentlich kann Schläfrigkeit, Schwindel mit Kopfschmerzen und erhöhte Aktivität von Transaminasen im Blutserum auftreten;
• Single - Ulkus oder Erosion auf der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes, das Auftreten von Blutungen, die Entwicklung von Hepatitis oder Pankreatitis.

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Überdosis

Manifestationen einer Überdosis sind Kopfschmerzen, Allergien, Schwindel, Reizbarkeit und psychomotorische Erregung.

Um diese Symptome zu beseitigen, müssen Sie den Magen spülen, Adsorbentien trinken und auch eine symptomatische Therapie durchführen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Aufgrund der Verbindung mit Digoxin ist eine Erhöhung der Konzentration im Plasma möglich.

Makgesges schwächt die Wirksamkeit von Antihypertensiva und Furosemid.

In Kombination mit kaliumsparenden Medikamenten ist eine Hyperkaliämie möglich.

In Kombination mit SCS und NSAIDs kann das Risiko von Blutungen im Magen-Darm-Trakt zunehmen.

Kombination des Medikaments mit Cyclosporin sowie Methotrexat ist kontraindiziert.

Aufgrund der Kombination von Medikamenten mit Antikonvulsiva, Barbituraten und Alkohol steigt das Risiko der Entwicklung von Hepatotoxizität dramatisch an.

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Lagerbedingungen

Es ist notwendig, die Medizin unter Standardbedingungen zu halten - ein dunkler, trockener Ort, der für Kinder unzugänglich ist. Temperaturbedingungen - maximal 25ºС.

Haltbarkeit

Es wird empfohlen, Maksigesik für 3 Jahre ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels zu verwenden.