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Pellagra
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Pellagra (pelle agra - grob, rau) - eine Krankheit, die sich aus Mangel an Nicotinamid in den Körper, Tryptophan, Vitamine, das zur Gruppe B. Wenn die klinischen Manifestationen der Krankheit zuerst von dem spanischen Arzt G. Casal (1735), dem italienischen Arzt F. Frappoli beschrieben wurde die Krankheit pellagra genannt.
[Was verursacht Pellagra?
Es gibt wissenschaftliche Tatsachen, dass pellagra aufgrund Insuffizienz entwickelt im Organismus nikominamida (Vitamin PP), Vitamine (B1, B2, B6) und andere Proteinsubstanzen (Tryptophan, Leucin, Isoleucin, etc.). Daher tritt die Krankheit in Zeiten von Hungersnot, Krieg, Naturelementen in großer Zahl auf. Pellagra wird auch in Menschen oder Menschen gefunden, deren Mais-Diät von Mais dominiert wird, da es eine große Menge an Nikotinsäure enthält, aber diese Substanz ist in einer verwandten Form und wird daher schlecht aus dem Darm in den Blutkreislauf aufgenommen. Manchmal mit Magen-Darm-Erkrankungen (chronische Gastritis, Kolitis), Alkoholismus, Giardiasis, Acholie, Leberzirrhose, B-Gruppe Vitamine, Vitamin PP und Tryptophan werden nicht vollständig oder unzureichend absorbiert
Pellagra bei einem Patienten, der an Leberzirrhose leidet (ein Symptom von "Handschuhen") im Körper. Infolgedessen tritt eine sekundäre Pellagra auf.
Die Reduzierung der oben genannten Substanzen erhöht die Empfindlichkeit der Haut für die Sonnenstrahlen.
Symptome von Pellagra
Pellagra manifestiert sich in der folgenden klassischen Trias: Dermatitis; Störung des Magen-Darm-Traktes (Durchfall); neuromuskuläre Aktivität (Demenz). Pellagra wird hauptsächlich im Frühling und Sommer beobachtet. Erste klinische Zeichen von Pellagra treten als Dermatitis in offenen Bereichen des Körpers auf, auf die die Sonnenstrahlen fallen. Dermatitis äußert sich durch Hautödeme, Erytheme, die scharfe und klare Grenzen haben. Subjektive Patienten sind durch starken Juckreiz und Brennen gestört. Das Erythem, das sich auf der lateralen Seite der Handfläche oder des Fußes, der Finger und der Hand befindet, endet mit einer geraden Linie. Dieses klinische Symptom ähnelt Handschuhen (ein Symptom von "Handschuhen"). Auch das Erythem und die Grenze des geschwollenen Scheitelpunktes heben sich etwas an, als ob es von der umgebenden Haut getrennt wäre (das Symptom des "Halses von Kozal"). Neu auftretende pathologische Herde sind dunkelrot, rote Kirschen, und alte sind braun, rotbraun. Anschließend beginnt im Zentrum des pathologischen Fokus Peeling, das sich entlang der Peripherie des Fokus fortsetzt. Die Haut ist trocken, ihre Oberfläche rau und verkümmert, allmählich infiltriert. Wenn die Pellagra stark fließt, erscheinen Blasen auf der hyperämischen Haut, die eine trübe oder hämorrhagische Flüssigkeit enthält. Die Zunge ist wie eine Himbeere rot, geschwollen, an der lateralen Seite sind Zahnspuren sichtbar. Papillen flach oder vollständig verschwinden. Eine solche Niederlage der Sprache wird Glossitis genannt.
Bei Patienten, die eine Pellagra haben, verschwindet der Appetit oder nimmt ab, der Bauch ist schmerzhaft, Durchfall wird beobachtet. Verletzung der Nerven-Muskel-Aktivität tritt in Form von pellagrotischen Polyneuritis, Depressionen, Angst und Demenz, begleitet von Parästhesien und einer Abnahme der Empfindlichkeit der Haut. Bei leichter Krankheit, wenn es keine Verstöße gegen die gastrointestinale Aktivität gibt, die Psyche der Patienten und die Krankheit manifestiert sich nur durch Dermatitis, wird dieser Zustand pellagroid Erythem oder Pellagruderma genannt. Pellagra kann jahrelang bestehen, begleitet von schwerem Durchfall und ähnelt im klinischen Verlauf Skorbut. Bei sehr schweren Erkrankungen kann sie Typhus vortäuschen. Die Patienten sterben schnell.
Wie wird Pellagra erkannt?
Die Krankheit Pellagra sollte von solchen in klinischen Verlaufskrankheiten wie Sonnendermatitis, Porphyrie, Erysipel, Hartnup-Krankheit ähnlich unterschieden werden.
Was muss untersucht werden?
Wie zu prüfen?
Wen kann ich kontaktieren?
Behandlung von Pellagra
Pellagra wird auf komplexe Weise behandelt. Nicotinsäure wird in Form von Tabletten (0,1 g, 3-4 mal täglich) oder Injektionen (1-2% ige Lösung wird 4 oder 10 ml intramuskulär oder intravenös verabreicht) verwendet. Empfohlene Vitamine der Gruppe B (B1, B2, B6, B12), Ascorbinsäure. Die Futterration sollte reich an Proteinen sein. Extern anwenden Corticosteroid Salben.