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Zanitro
Zuletzt überprüft: 03.07.2025

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Der indische Konzern Mark Bioscience Ltd. hat ein Medikament zur Behandlung von Protozoeninfektionen auf den Pharmamarkt gebracht – Ornidazol (so der internationale Name). Ein ausgezeichnetes antibakterielles Medikament, das in unseren Apotheken unter dem Namen Zanitro erhältlich ist.
Infektion. Sie macht wahrscheinlich den größten Anteil aller Erkrankungen aus. Meiner Meinung nach gibt es keinen Menschen auf der Welt, der nicht mindestens einmal in seinem Leben an einer Infektionskrankheit gelitten hat. Besonders lästig ist die pathogene Flora, die das Medikament Zanitro – ein wirksames antibakterielles Mittel – bekämpfen soll. Beachten Sie nur eine wichtige Regel: Alle Medikamente müssen von einem Arzt verschrieben werden. Nur ein Spezialist kann die richtige Diagnose stellen und die geeignete Behandlung auswählen. Nehmen Sie keine Selbstmedikation – das kann Ihre Gesundheit und möglicherweise sogar Ihr Leben kosten.
Hinweise Zanitro
Die Biochemie selbst ermöglicht es uns mit ihrem Schwerpunkt, den Bereich zu bestimmen, der die Indikationen für die Verwendung von Zanitro begrenzt.
- Giardiasis ist eine Erkrankung der Verdauungsorgane, die durch parasitäre Protozoen (Giardien) verursacht wird und am häufigsten den Dünndarm und die Leber befällt.
- Amöbenruhr (intestinale Amöbiasis) ist eine Erkrankung des Magen-Darm-Trakts, die durch die dysenterische Amöbe verursacht wird. Akutes, schweres Stadium der Krankheit.
- Alle extraintestinalen Arten von Amöbiasis.
- Leberabszess.
- Anaerobe systemische Infektionen:
- Meningitis ist eine Entzündung der Arachnoidea und der Pia mater des Gehirns und des Rückenmarks.
- Postpartale Sepsis (eine akute Infektionskrankheit, die durch das Eindringen pyogener Mikroorganismen (Toxine) in Blut und Gewebe verursacht wird).
- Peritonitis (Entzündung des Bauchfells).
- Septikämie (Blutvergiftung).
- Ein septischer Abort ist die schwerwiegendste Komplikation, die bei einem Schwangerschaftsabbruch auftreten kann.
- Infektionen, die während oder nach einer Operation in den Wundkanal gelangen.
- Endometritis (ein entzündlicher Prozess in der Schleimhaut der Gebärmutterschleimhaut).
- Die vorbeugende Verabreichung des Medikaments Zanitro ermöglicht es, die Entwicklung von Infektionen anaerober Genese zu verhindern. Dies ist besonders relevant bei der sogenannten "eitrigen Chirurgie", bei der die Wahrscheinlichkeit einer Infektion recht hoch ist (z. B. Operationen am Dickdarm und Rektum sowie gynäkologische Eingriffe).
Freigabe Formular
Das vorgestellte Medikament mit dem Wirkstoff Ornidazol wird vom indischen Pharmaunternehmen Mark Bioscience Ltd. in Form einer Lösung hergestellt, die über eine Pipette verabreicht wird. Dies ist die einzige Form der Freisetzung dieses Arzneimittels.
Pharmakodynamik
Das Wirkprinzip des Arzneimittels basiert auf dem Wirkmechanismus seines Wirkstoffs Ornidazol. Die Pharmakodynamik von Zanitro manifestiert sich in der Zerstörung des strukturellen DNA-Netzwerks anaerober Bakterien, die empfindlich darauf reagieren können. Ornidazol ist wirksam gegen Mikroorganismen wie Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. und Stämme von Eubacterium spp.
Ornidazol dringt relativ leicht in die Zellen der pathogenen Flora ein und zerstört deren DNA-Struktur, wodurch der Prozess der Selbstreproduktion (Replikation) blockiert wird.
Pharmakokinetik
Der Wirkstoff Ornidazol dringt leicht und schnell sowohl in dichtes Zellgewebe als auch in die Zerebrospinalflüssigkeit, Muttermilch und Galle ein. Hämatoenzephalische und Plazentafilter stellen für ihn kein Hindernis dar. Die Pharmakokinetik von Zanitro ist so beschaffen, dass der maximale Wirkstoffgehalt im Blutplasma des Patienten (üblicherweise 18–26 µg/ml) unter folgendem Dosierungsschema aufrechterhalten wird: Anfangsdosis 15 mg pro Kilogramm Patientengewicht, anschließende Gabe (alle sechs Stunden) beinhaltet eine Dosisreduzierung auf 7,5 mg pro Kilogramm Körpergewicht.
Der Stoffwechsel des Medikaments Zanitro hängt weitgehend von der Pathologie, der Schwere seiner Manifestation sowie von den spezifischen Eigenschaften des Körpers des Patienten ab. Beobachtungen zufolge werden etwa 30-60% des eingenommenen Arzneimittels im menschlichen Körper metabolisiert.
Aufgrund der aktiven Pharmakokinetik von Zanitro wird Ornidazol hauptsächlich über die Nieren mit dem Urin aus dem menschlichen Körper ausgeschieden. Dies entspricht etwa 60–80 % der insgesamt verabreichten Menge des Arzneimittels. Etwa 20 % davon verlassen den Körper unverändert. Etwa 6–15 % von Zanitro werden über den Darm mit dem Kot ausgeschieden.
Dosierung und Verabreichung
Wenn der Arzt während der Behandlung Zanitro verschrieben hat, werden die Anwendungsmethode und die Dosierungen festgelegt, unterteilt nach Alterskategorien und Bakteriengruppen, die die Infektionskrankheit verursacht haben. Die Lösung selbst wird dem Patienten langsam über 15 bis 30 Minuten in die Vene injiziert.
Bei der Diagnose einer Ruhr amöbischen Ursprungs, die in einer eher schweren Form beobachtet wird, oder bei einer anderen Form der Amöbiasis extraintestinaler Lokalisation wird Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren eine Anfangsdosis von 500-1000 mg verabreicht. Bei der zweiten und den folgenden Injektionen wird die Dosis leicht auf 500 mg reduziert. Die Verabreichung erfolgt tropfenweise im Abstand von zwölf Stunden. Die Behandlungsdauer beträgt drei bis sechs Tage.
Bei Kindern unter 12 Jahren wird die Tagesdosis auf zwei Tropfer aufgeteilt. Der quantitative Anteil wird auf 20-30 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Kindes berechnet.
Bei der Differenzierung einer anaeroben Infektion beträgt die Anfangsdosis des Arzneimittels für die erste Altersgruppe (über zwölf Jahre) 500 bis 1000 mg Zanitro. Anschließend erfolgt die Infusion mit einer halbtägigen Pause in einer Dosierung von 500 mg oder einmal täglich (unter Einhaltung dieser Zeitspanne) in einer Infusion von 1 g des Arzneimittels. Die Behandlungsdauer beträgt fünf bis zehn Tage. Wenn sich der Gesundheitszustand des Patienten stabilisiert, ist es besser, die Verabreichungsform zu ändern und auf Tabletten (eine Tablette (500 mg Dosierung) alle 12 Stunden) umzusteigen, deren Wirkstoff Ornidazol ist.
Für Kinder unter zwölf Jahren, die mehr als sechs Kilogramm wiegen, wird die Tagesdosis auf zwei Tropfen aufgeteilt. Die quantitative Komponente wird mit 20 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Kindes berechnet. Die Behandlungsdauer beträgt fünf bis zehn Tage.
Zur Vorbeugung anaerober Infektionen bei der Planung eines chirurgischen Eingriffs ist die Einnahme von 500 bis 1000 mg Zanitro 30 Minuten vor der Operation erforderlich (die Dosis wird vom Arzt anhand klinischer Indikationen festgelegt). Bei gleichzeitiger Diagnose verschiedener Infektionen wird der Wirkstoff Ornidazol in Kombination mit anderen Medikamenten verabreicht, wobei die Einnahme streng getrennt und zeitlich verteilt erfolgen muss.
[ 1 ]
Verwenden Zanitro Sie während der Schwangerschaft
Die durchgeführten Studien und klinischen Kontrollen haben gezeigt, dass die Anwendung von Zanitro während der Schwangerschaft und Stillzeit unsicher ist. Insbesondere wird die Anwendung dieses Medikaments im ersten Trimenon der Schwangerschaft nicht empfohlen. Besteht eine medizinische Notwendigkeit für die Anwendung im zweiten oder dritten Trimenon der Schwangerschaft, sollte Zanitro nur nach ärztlicher Verordnung und unter ständiger Aufsicht eingenommen werden.
Da Ornidazol leicht in alle Gewebestrukturen, einschließlich der Muttermilch, eindringt, sollte dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht eingenommen werden. Bei absoluten Indikationen ist es jedoch ratsam, das Stillen für die Dauer der Arzneimitteleinnahme zu unterbrechen.
Ärzte raten von der Anwendung von Zanitro zur Behandlung anaerober systemischer Infektionen bei Kindern mit einem Körpergewicht unter sechs Kilogramm ab.
Kontraindikationen
Kontraindikationen für die Anwendung von Zanitro sind geringfügig und lassen sich auf folgende Gründe zurückführen:
- Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
- Multiple Arteriosklerose.
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems organischen Ursprungs.
- Chronischer Alkoholismus.
- Bei Epilepsie handelt es sich um einen chronischen Entzündungsprozess in der menschlichen Großhirnrinde, dessen Hauptsymptome seltene, plötzlich auftretende und kurzzeitige epileptische Anfälle sind.
- Störungen des Kreislaufsystems.
Nebenwirkungen Zanitro
Während der Einnahme des Arzneimittels mit dem Wirkstoff Ornidazol traten bei einem bestimmten Prozentsatz der Patienten Nebenwirkungen von Zanitro auf, die sich auf die folgenden Symptome reduzierten:
- Schwellung und leichter Belag auf der Zunge.
- Unangenehmer Geschmack im Mund.
- Durchgeführte Leberfunktionstests zeigen die aufgetretenen Veränderungen.
- Dyspepsie (Verdauungsstörung, Übelkeit).
- Das Auftreten von Schweregefühl und schmerzhaften Erscheinungen im Oberbauch.
- Schnelle Ermüdung.
- Ataxie ist ein Mangel an Koordination willkürlicher Bewegungen ohne Muskelschwäche.
- Schläfrigkeit.
- Schwindel und Kopfschmerzen.
- Neuropathie ist die Folge einer Nervenschädigung des peripheren Nervensystems.
- Krämpfe und Zittern.
- Kurzzeitiger Bewusstseinsverlust.
- Juckreiz und Ausschlag auf der Haut.
- Leichte Form der Leukopenie (Verminderung der Leukozytenzahl im peripheren Blut).
- Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems.
Überdosis
Bevor Sie mit der Einnahme eines Medikaments beginnen, müssen Sie die dem Medikament unbedingt beigefügten Anweisungen sorgfältig lesen. Die Einnahme einer Zanitro-Menge, die die klinisch gerechtfertigte Dosierung übersteigt, kann zu unerwünschten Folgen führen – der sogenannten Überdosierung. In seinen Erscheinungsformen gibt es solche Symptome.
- Kopfschmerzen und Schwindel können auftreten.
- Kurzzeitiger Bewusstseinsverlust.
- Es treten Zittern und Krämpfe auf.
- Bei einem schwachen Magen sind dyspeptische Störungen möglich.
Die Behandlung erfolgt rein symptomatisch, da es derzeit kein spezifisches Gegenmittel für eine Ornidazol-Überdosierung gibt.
Während Sie sich einer Behandlung mit Zanitro unterziehen, sollten Sie kein Auto fahren oder Arbeiten verrichten, die hohe Konzentration und schnelle Reaktion erfordern.
Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Bei einer Monotherapie ist die Einnahme aller Medikamente im Behandlungsprotokoll sehr sorgfältig, bei einer komplexen Behandlung mit der gleichzeitigen Einnahme von zwei oder mehr Medikamenten ist dies jedoch deutlich schwieriger. Die Wechselwirkung von Zanitro mit anderen Medikamenten wurde nicht so gründlich untersucht, und es gibt nur wenige Überwachungsergebnisse.
Beispielsweise ist bekannt, dass die Einnahme indirekter Antikoagulanzien zusammen mit Ornidazol die Pharmakodynamik des ersteren verbessert, was eine Änderung der quantitativen Komponente beider Arzneimittel erfordert. Zanitro hat eine positive Wirkung auf Vecuroniumbromid und verstärkt und verlängert dessen biochemische Wirkung mit der Zeit.
Das betreffende Arzneimittel darf nicht mit anderen Injektionslösungen gemischt werden.
Lagerbedingungen
Das Arzneimittel muss für Kinder und Jugendliche unzugänglich aufbewahrt werden. Es darf nicht eingefroren werden und die Raumtemperatur darf 25 ° C nicht überschreiten. Die Lagerbedingungen für Zanitro sind unkompliziert, müssen aber eingehalten werden, um die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels nicht zu beeinträchtigen.
Haltbarkeit
Das Verfallsdatum des Arzneimittels beträgt zwei Jahre. Beachten Sie das auf der Verpackung angegebene Datum sorgfältig. Wenn das Verfallsdatum von Zanitro abgelaufen ist, wird von einer weiteren Verwendung abgeraten.
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Zanitro" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.