Videin

Videin ist ein Arzneimittel von Cholecalciferol, dessen Basis ein Molekül namens Videhol (eine kombinierte Kombination von Cholesterin und Cholecalciferol im Verhältnis 1:1) ist und sich in einer Hülle aus Caseinprotein befindet. Unter Berücksichtigung der schwachen Resistenz von Cholecalciferol gegenüber oxidativen Prozessen wirkt das in der Struktur von Videhol enthaltene Cholesterin als eine Art endogene Schutzbarriere gegen Oxidationsprozesse; Gleichzeitig ist Protein eine solche exogene Barriere.

Gleichzeitig enthält die Zusammensetzung des Arzneimittels Tocopherolacetat, ein antioxidativer Faktor, der im menschlichen Körper zu Cholecalciferol komplementär ist. [1]

Hinweise Videin

Es wird zur Behandlung und Vorbeugung von Rachitis oder rachitisähnlichen Pathologien bei einem Kind sowie bei Osteopathie anderer Ätiologie, Störungen des Mineralstoffwechsels ( Osteoporose oder Osteomalazie) und D-Hypovitaminose während der Schwangerschaft angewendet.

Darüber hinaus wird es für Personen verschrieben, die wegen falscher Gelenke oder orthopädischer Deformitäten operiert werden, begleitet von Anzeichen einer langsamen Konsolidierung von Frakturen bei Frakturen der Extremitäten.

Es kann in Kombinationsbehandlungen bei rheumatoider Arthritis, chronischem Ekzem oder diffusen Läsionen im Bindegewebebereich eingesetzt werden.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des therapeutischen Elements erfolgt in Tabletten - 10 Stück in einer Konturpackung. Die Box enthält 5 solcher Pakete.

Pharmakodynamik

Videin ist als eine Substanz von Cholecalciferol ein aktiver Teilnehmer an der Regulierung der Funktionen einer Vielzahl von Systemen mit Organen und zusätzlich zu verschiedenen Arten des Stoffwechsels. Zum Beispiel hilft es, den Phosphor- und Kalziumstoffwechsel zu regulieren, verbessert die intestinale Ca-Resorption sowie die Phosphor-Reabsorption in den Nierentubuli, unterstützt ein gesundes Knochenwachstum und eine gesunde Knochenbildung und hält normale P- und Ca-Spiegel im Blut aufrecht.

Cholecalciferol reguliert die Hauptarten des Stoffwechsels - Protein und Lipid. Außerdem reguliert es die Bindungsprozesse von Enzymen und Hormonen (nicht nur Calcium-regulierende (Calcitonin mit Parathyrin), sondern auch GCS, Gastrin mit Thyrotropin, Insulin etc.) und damit Rezeptorproteine. [2]

Cholecalciferol fördert die Differenzierung und Vermehrung von Zellen in allen Geweben mit Organen (dazu gehören Blutbestandteile), Pankreas-B-Zellen und immunkompetenten Zellen. Außerdem reguliert es die Funktion der Nebenschilddrüse. [3]

Es zeigte sich, dass das Vitamin sehr wichtig in Fortpflanzungsprozessen ist. Es wird angenommen, dass es für die fetale, embryonale und postnatale Entwicklung von Kindern unerlässlich ist.

Bei D-Hypovitaminose steigt die Wahrscheinlichkeit des Auftretens oder der Potenzierung des Verlaufs vieler Krankheiten, einschließlich Kinderrachitis, Diabetes mellitus, Osteoporose, CVS-Erkrankungen und so weiter.

Pharmakokinetik

Die Aufnahme von Cholecalciferol erfolgt im distalen Teil des Dünndarms und beträgt 85-90% des konsumierten Anteils. Bei Cholestase oder anderen Gründen, die den Gallenfluss in den Darm vermindern, kann die Aufnahme des Vitamins geschwächt sein.

Cholecalciferol ist eine Verbindung ohne biologische Aktivität. Über den Blutkreislauf dringt es in die Leber ein und wird dort unter dem Einfluss von Cholecalciferol-25-hydroxylase-Enzymen in 250HD3 umgewandelt. Diese Komponente ist eine translozierende Form von Cholecalciferol und darüber hinaus ein wichtiger Bioaktivator - niedrige Werte von 250HD3 wirken als physiologischer Katalysator, um den Phosphorstoffwechsel mit Calcium und Cholecalciferol zu unterstützen. In der Leber gebildet, bewegt sich 250HD3 in die Nieren, wo es sich weiter in Stoffwechselelemente mit hormoneller Wirkung umwandelt - 1,25- zusammen mit 24,25-Dihydroxycholecalciferol.

Um die Entwicklung physiologischer Prozesse aufrechtzuerhalten, ist es sehr wichtig, das erforderliche Gleichgewicht der Hauptstoffwechselkomponenten von Cholecalciferol aufrechtzuerhalten, da sie an der Regulierung verschiedener Teile derselben physiologischen Prozesse beteiligt sind.

Die Ausscheidung des Vitamins erfolgt über den Darm - zusammen mit der Galle - über einen Zeitraum von 1-2 Tagen (während seine teilweise Absorption erfolgt - enterohepatischer Kreislauf). Die Anwendung von Videin in einem 30-45-tägigen Zyklus führt zur Ablagerung von Cholecalciferol in den hepatischen Retikulozyten. Darüber hinaus wird das Vitamin aus dem Depot freigesetzt, wodurch wirksame medizinische Werte der Stoffwechselelemente mit Aktivität für weitere 3 Monate geschaffen werden. Gleichzeitig nehmen ihre Indikatoren im Plasma allmählich ab - bis zum Ende des 4. Monats.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral, mit Nahrung oder innerhalb von 10-15 Minuten danach eingenommen. Sie müssen 1 Mal pro Tag gleichzeitig einen Termin vereinbaren.

Babys müssen die Pille zerdrücken und mit Milch oder einer anderen Flüssigkeit mischen und dann mit Nahrung verabreichen.

Zur Vorbeugung von Rachitis bei Kleinkindern wird das Medikament in 30-tägigen Kursen in einer Dosierung von 2000 IE pro Tag (während des 2., 6. Und 10.-11. Lebensmonats) angewendet. Darüber hinaus werden 2-3 Mal im Jahr wiederholte Zyklen mit mindestens 3-monatigen Pausen durchgeführt, bis das Kind 3 Jahre alt ist.

Häufig sollte ein krankes Kind das Arzneimittel 30 Tage lang in einer Portion von 2000-4000 IE einnehmen und dann 2-3 30-tägige Zyklen pro Jahr in einer Dosierung von 2000 IE in mindestens 3-monatigen Abständen.

Bei Kindern, die über einen längeren Zeitraum mit Antikonvulsiva (Seduxen, Phenobarbital oder Diphenin) oder mit Kortikosteroiden behandelt werden, wird das Medikament in einer Tagesdosis von 2000-4000 IE (30-45-Tage-Kurs) verabreicht, mit der Möglichkeit, den Zyklus danach zu wiederholen eine 3-4 monatige Pause.

Zur Behandlung von Rachitis bei einem Kind wird Videin je nach Intensität der Läsion in einer Portion von 2000-4000 IE pro Tag über einen Zeitraum von 30-45 Tagen verwendet. Anschließend wird es 2-3 mal im Jahr über einen Zeitraum von 30 Tagen in einer Tagesdosis von 2000 IE verabreicht (Intervalle mindestens 3 Monate).

Bei rachitisähnlichen Erkrankungen wird der therapeutische Anteil (im Bereich von 4-14 Tausend IE) persönlich für den Patienten ausgewählt.

Bei diffusen Läsionen des Bindegewebes, Psoriasis, rheumatoider Arthritis oder chronischem Ekzem werden Medikamente in einer Menge von 4000 IE pro Tag über einen Zeitraum von 45 Tagen verabreicht. Sie können den Zyklus nach 3 Monaten wiederholen.

Bei Grenzzuständen der dysmetabolischen und infektiösen Formen, sekundären Immundefekten, angeborenen Femurluxationen und darüber hinaus Kindern, die an radionuklidverseuchten Orten leben, wird das Medikament in einer Dosierung von 2000-4000 IE pro Tag verabreicht ( für 30 Tage). Weiter - in Portionen von 2000 IE, 30-Tage-Zyklen, 2-3 mal im Jahr, mit mindestens 3-monatigen Pausen.

Für Schwangere der Risikokategorien (Diabetes mellitus, chronischer Nieren-/Leberschaden mit klinischen Symptomen einer Hypokalzämie und Störungen der Knochengewebemineralisierung, Gestose und Rheuma) - 1000-2000 IE pro Tag während der 28-32 Schwangerschaftswoche (2 Monate), ohne Jahresbindung.

Die Behandlung von Menschen mit Knochenerkrankungen erfordert die Einnahme von 4000 IE Videin pro Tag über einen Zeitraum von 30 Tagen. Wiederholen Sie den Zyklus bei Bedarf nach einem Intervall von 3-4 Monaten.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen:

• schwere Unverträglichkeit im Zusammenhang mit dem Medikament;
• Hyperkalzämie;
• Urolithiasis, bei der das Vorhandensein von Ca-Steinen aufgezeichnet wird.

Überdosis

Eine längere Überdosierung des Arzneimittels kann das Auftreten von toxischen Wirkungen, Verstopfung, Arthralgie, Hyperkalziurie oder -Kalzämie, Myalgie und Kopfschmerzen sowie zusätzlich Appetitlosigkeit und Nierenfunktionsstörungen hervorrufen.

Es ist notwendig, das Arzneimittel abzusetzen, dem Patienten viel Flüssigkeit zu geben, eine Diät mit niedrigem Ca-Spiegel in der Nahrung zu verschreiben und auch Maßnahmen zu ergreifen, die zur Beseitigung der Hyperkalzämie beitragen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels mit GCS oder Antikonvulsiva führt zu einer Abschwächung der Arzneimittelwirkung von Videin.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten mit Diuretika steigt die Wahrscheinlichkeit von Ca-Stoffwechselstörungen (Sie müssen die Ca-Werte im Blut und im Urin überwachen).

Lagerbedingungen

Videin muss an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, der von kleinen Kindern verschlossen ist. Temperaturwerte liegen innerhalb der 25 °C-Marke.

Haltbarkeit

Videin kann innerhalb von 30 Monaten ab Herstellungsdatum des Arzneimittels angewendet werden.

Analoga

Die Analoga des Medikaments sind die Substanzen Ideos und AlfaForkal mit Akvavit-d3 sowie Ergocalciferol und Tridevita.