Simvakor

Simvacor gehört zur Untergruppe der Einkomponentenmedikamente des hypolipidämischen Typs; das Medikament verlangsamt die Aktivität einer der Reduktase-Unterarten. Sein Hauptwirkstoff ist Simvastatin.

Die Einführung von Simvastatin ermöglicht es Ihnen, den Cholesterin-, Apolipoprotein- und HDL-Spiegel zu senken und zusätzlich den Katabolismus und die Produktion von LDL-C zu reduzieren. Gleichzeitig beeinflusst das Medikament die Indikatoren der oben genannten Elemente im Blut und verändert die Anteile von Lipoproteinen mit unterschiedlichen Dichten. [1]

Hinweise Simvakor

Es wird bei Dyslipidämie oder Hypercholesterinämie (als Ergänzung zu nichtmedikamentösen Methoden) sowie bei einer familiären Form der homozygoten Hypercholesterinämie angewendet.

Darüber hinaus kann es verschrieben werden, um die Entwicklung von CVS-Erkrankungen zu verhindern. Dank des Einsatzes von Medikamenten sinkt die Sterbewahrscheinlichkeit bei Menschen mit CVS-Erkrankungen, Diabetes mellitus und Arteriosklerose.

Freigabe Formular

Die Freisetzung einer therapeutischen Substanz erfolgt in Tabletten mit einem Volumen von 10 mg.

Pharmakodynamik

Simvastatin ist ein inaktives Laction, ein komplexer Hydroxysäureester, der zur intrahepatischen Hydrolyse fähig ist. Als Ergebnis wird ein Derivat gebildet, das eine verlangsamende Wirkung auf das HMG-CoA-Reduktase-Enzym hat, das in der Lage ist, die Bildung von Mevalonat-Kristallen daraus zu katalysieren, die an der ersten und wichtigsten Phase der Cholesterinbildungsprozesse beteiligt sind.

Aufgrund dieser Eigenschaften kann Simvastatin nicht nur erhöhte, sondern auch normale Werte von Cholesterin niedriger Dichte senken. [2]

Diese Art von Cholesterin kann auch aus Cholesterin mit geringer Dichte gebildet werden und dann größtenteils mit Endungen abgebaut werden, die eine deutliche Ähnlichkeit mit LDL aufweisen. [3]

Pharmakokinetik

Simvastatin hat eine hohe Absorptionsrate. Bei der Einnahme von Medikamenten erreicht der Wirkstoff den Plasmaspiegel Cmax nach 1,3-2,4 Stunden, mit einer anschließenden Abnahme um 90% 12 Stunden nach der ersten Anwendung. Die aktive Form des Arzneimittels im Kreislaufsystem beträgt 5% der eingenommenen Portion. Proteinsynthese - 95%.

Die Stoffwechselprozesse von Simvacor werden in der Leber mit der Wirkung der 1. Intrahepatischen Passage realisiert (das meiste davon wird hydrolysiert, um die aktive Form zu bilden - β-Hydroxysäuren; außerdem werden andere Stoffwechselkomponenten sowohl mit als auch ohne therapeutische Aktivität beobachtet ) und weitere Ausscheidung des Arzneimittels in die Galle.

Die Halbwertszeit der aktiven Stoffwechselelemente beträgt ca. 3 Stunden. Der Hauptteil (60%) des Arzneimittels wird in Form von Stoffwechselprodukten mit dem Kot ausgeschieden. Etwa 10-15% der inaktiven Substanz werden über die Nieren ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird einmal täglich vor dem Zubettgehen oral eingenommen. Die Portionsgröße wird vom behandelnden Arzt persönlich ausgewählt (Dosierung liegt im Bereich von 5-80 mg).

Es ist erlaubt, die Portion einmal im Monat anzupassen.

Die maximal zulässige Dosis (80 mg) wird nur bei schweren Erkrankungen mit erhöhtem Cholesterinspiegel im Blut oder bei Gefahr schwerer Komplikationen sowie bei begleitenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen verabreicht.

Wenn Sie das Medikament einnehmen, können Sie die körperliche Aktivität nicht reduzieren oder die Diät abbrechen.

Menschen mit unzureichender Leber-/Nierenfunktion müssen die Dosierung der Medikamente nicht ändern. Bei schwerer Niereninsuffizienz 10-20 mg des Arzneimittels verwenden.

• Bewerbung für Kinder

Sie können das Arzneimittel nicht in der Pädiatrie verwenden.

Verwenden Simvakor Sie während der Schwangerschaft

Simvacor darf während der Schwangerschaft nicht verschrieben werden.

Wenn Sie während der Hepatitis B Medikamente einnehmen müssen, wird empfohlen, die Fütterung für die Dauer der Therapie abzulehnen.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen:

• schwere Unverträglichkeit gegenüber den aktiven oder Hilfselementen des Arzneimittels;
• Leberpathologie;
• Verabreichung in Kombination mit Arzneimitteln, die eine starke Hemmwirkung auf CYP3A4 haben (Ketoconazol mit Itraconazol, Arzneimittel, die die HIV-Protease verlangsamen, Posaconazol usw.);
• kombinierte Anwendung mit Cyclosporin, Gemfibrozil oder Danazol.

Nebenwirkungen Simvakor

Das Medikament wird oft komplikationslos vertragen. Manchmal können Manifestationen von Intoleranz festgestellt werden:

• Depression, Neuropathie, Anämie, Parästhesien, Gedächtnisstörungen und Schlaflosigkeit;
• Blähungen, Erbrechen, Dyspepsie, Pankreatitis und Übelkeit;
• Insuffizienz der Leberfunktion, Gelbsucht;
• Alopezie, Hautausschläge und Juckreiz;
• Asthenie, Myalgie und Impotenz;
• Allergiesymptome in Form von Arthritis, Vaskulitis, Hitzewallungen, Quincke-Ödem, Eosinophilie, Urtikaria und Arthralgie;
• Essen auf nüchternen Magen kann zu einem Anstieg des Blutzuckerspiegels führen;
• kognitive Störungen.

Überdosis

Vergiftungen mit Simvakor werden nur gelegentlich beobachtet. Bei der Einnahme von 3,6 g des Arzneimittels traten keine negativen Anzeichen auf. Theoretisch kann eine stärkere Überdosierung des Medikaments über einen längeren Zeitraum eine Verstärkung der Nebensymptome hervorrufen.

Bei Verstößen ist eine Magenspülung und die Einnahme von Enterosorbentien erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Colestipol mit Cholestyramin reduziert die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels (Sie können 4 Jahre nach dem Ende der vorherigen Therapie mit der Einnahme beginnen; außerdem wird in diesem Fall die Entwicklung einer Sucht beobachtet).

Simvacor verstärkt die medizinische Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien.

Die Verabreichung in Kombination mit Immunsuppressiva und Fibrinsäurederivaten erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Myopathie.

Das Medikament verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien, was das Blutungsrisiko erhöht.

Antimykotika (Itraconazol mit Ketoconazol), Zytostatika, hochdosiertes Niacin, Fibrate, Erythromycin mit Immunsuppressiva, Proteasehemmer und Clarithromycin in Kombination mit Medikamenten erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer Rhabdomyolyse.

Das Medikament erhöht die Serum-Digoxin-Werte.

Lagerbedingungen

Simvakor muss bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.

Haltbarkeit

Simvacor darf innerhalb von 18 Monaten ab Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden.

Analoga

Die Analoga des Medikaments sind die Medikamente Vasilip, Simvastatin mit Allesta, Zokor und Vasostat.