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Respiratorisches Synzytialvirus (RS-Virus)
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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RS-Virus ist einer der häufigsten Erreger von ARI bei Kindern der ersten 2-3 Jahre des Lebens. Es wurde 1956 erstmals von einem Schimpansen mit akuter Atemwegserkrankung isoliert, und R. Chenok (und andere) isolierten 1957 ähnliche Stämme von Kindern mit akuter Atemwegserkrankung.
Das Virion ist kugelförmig, sein Durchmesser variiert in einzelnen Teilchen von 120 bis 200 nm. Das Genom wird durch eine einzelsträngige unfragmentierte negative RNA mit einer Masse von etwa 5,6 MD dargestellt; es trägt offensichtlich 10 Gene, die 10 virusspezifische Proteine kodieren, von denen 7 Teil des Virions sind, und der Rest ist nicht-strukturell. Das RS-Virus unterscheidet sich von anderen Paramyxoviren darin, dass es kein Hämagglutinin und keine Neuraminidase aufweist und keine hämolytische Aktivität aufweist. Die Struktur des Genoms ist wie folgt: 3'-1C-1B-NPM-1A-GF-22K-L-5 '. Die Proteine G und F sind Glykoproteine, die Teil der Superkapsel sind und Oberflächenstacheln bilden. Protein G schützt das Virus auf empfindlichen Zellen, und Protein F stellt eine Fusion zweier Arten bereit: a) Fusion der Membran des Virus mit der Zellmembran und ihren Lysosomen; b) die Fusion der infizierten Zelle mit den benachbarten nicht infizierten Zellen, wodurch Synzytium gebildet wird - ein Symplast aus Zellen, die durch cytoplasmatische Prozesse verbunden sind ("mesh tissue"). Dieses Phänomen diente auch als Grundlage, um das Virus als "Respiratory Syncytial" zu bezeichnen. Die Proteine N, P und L (ein Polymerase-Komplex, der Transkriptase enthält) sind Teil des Nukleokapsids. Die Proteine M und K sind mit der inneren Oberfläche des Virion supercapsid verbunden. Die Funktionen der verbleibenden Proteine sind noch nicht bekannt. Nach antigenen Eigenschaften gibt es zwei Serovarianten des Virus. Das Virus vermehrt sich gut in Kulturen vieler Stämme transfizierter Zellen (HeLa, HEp-2, etc.) mit der Manifestation eines charakteristischen zytopathischen Effekts sowie der Bildung von Plaques; Es wird nicht in Hühnerembryonen kultiviert. Das RS-Virus ist sehr labil und kann leicht durch Einfrieren und Auftauen zerstört werden, wenn es mit Fettlösungsmitteln, Detergenzien, verschiedenen Desinfektionsmitteln behandelt wird; wenn auf 55 ° C erhitzt wurde, starb in 5-10 Minuten.
[Symptome einer respiratorischen Synzytialinfektion
Die Infektionsquelle ist eine kranke Person. Infektion tritt durch Tröpfchen in der Luft auf. Die Inkubationszeit beträgt 3-5 Tage. Das Virus vermehrt sich in den Epithelzellen der Atemwege, der Prozess breitet sich schnell auf die unteren Abteilungen aus. Besonders schwere respiratorische Synzytialinfektion tritt bei Kindern der ersten sechs Lebensmonate in Form von Bronchitis, Bronchiolitis, Lungenentzündung auf. Bei 75% der Kinder im Alter von drei Jahren werden Antikörper gegen das Virus nachgewiesen.
Postinfektiöse Immunität ist persistent und anhaltend, es wird durch das Auftreten von virusneutralisierenden Antikörpern, immunologischen Gedächtniszellen und sekretorischen Antikörpern der IgA-Klasse verursacht.
Diagnose von respiratorischen synzytialen Infektionen
Labordiagnose von respiratorischer Synzytialvirus - Infektion , basierend auf dem schnellen Nachweis von viralen Antigenen in nasopharyngeal (in abgestorbenem Gewebe untersucht Lunge, Luftröhre, Bronchien) die Immunofluoreszenz - Methode, die Isolierung und Identifizierung des Virus und zur Bestimmung von spezifischen Antikörpern verwendet. Um das Virus zu isolieren, wird das Kulturmaterial mit dem Testmaterial infiziert, seine Vermehrung wird durch den charakteristischen zytopathischen Effekt beurteilt; Das Virus wird durch Immunfluoreszenz, RSK und Neutralisationsreaktion in der Zellkultur identifiziert. Die serologische Methode (RSK, PH) bei Kindern der ersten sechs Lebensmonate, die maternale Antikörper in einem Titer von bis zu 1: 320 aufweisen, ist nicht ausreichend zuverlässig. Um die Krankheit zu diagnostizieren , ist es besser, Methoden zum Nachweis spezifischer Antigene mit Hilfe von RIF oder IFM zu verwenden.