Pentosanpolysulfat sp 54

Pentosanpolysulfat sp 54 ist ein antithrombotisches Medikament.

Pentosanpolysulfat (Na-Salz) verhindert das Auftreten von Thrombosen und lysiert gleichzeitig die gebildeten Thromben, wodurch das interne fibrinolytische Potenzial erhöht wird. Es wirkt durch Fibrinolyse und seine AT3-unabhängigen hemmenden Eigenschaften. [1]

Aufgrund der Tatsache, dass durch diese Prozesse die Blutviskosität geschwächt wird (wahrscheinlich aufgrund einer Erhöhung der Elastizität der roten Blutkörperchen), führt der Einsatz von Medikamenten zu einer Verbesserung der Durchblutung. [2]

Hinweise Pentosanpolysulfat sp 54

Es wird zur unterstützenden Behandlung von Störungen der peripheren Durchblutung der Arterien (Claudicatio intermittens oder Fontaine-Phase 2b) zur Erhöhung der Bewegungstoleranz beim Gehen eingesetzt.

Es wird zur Therapie bei subakuten, akuten oder chronischen thromboembolischen und thrombotischen Erkrankungen verschrieben.

Es kann verwendet werden, um die Entwicklung von Komplikationen des thromboembolischen / thrombotischen Typs zu verhindern.

Freigabe Formular

Die Freisetzung der therapeutischen Substanz erfolgt in Form einer Injektionsflüssigkeit - in Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 1 ml. Im Zellpaket befinden sich 5 solcher Ampullen. In der Packung befinden sich 2 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels setzt Lipoproteinlipase frei, was zu einer Abnahme der Gesamtlipide mit Cholesterin und Triglyceriden im Blut führt. Es gibt eine Verschiebung von Lipoproteinfraktionen in Richtung HDL, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Arteriosklerose verringert wird.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeitsindikatoren von Medikamenten nach i / m- oder s / c-Injektion sind fast 100%. Die Werte der Biotransformation, Verteilung und Elimination der Substanz entsprechen denen von Heparin. In diesem Fall unterscheidet sich das Medikament von Heparin dadurch, dass es auch im Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird.

Der Plasma-Cmax-Spiegel nach oraler Verabreichung wird nach 1-2 Stunden notiert und bleibt für einen Zeitraum von mindestens 4 Stunden innerhalb dieser Grenzen. Die Halbwertszeit beträgt 25+ Stunden.

Pentosanpolysulfat-Na-Salz wird über die Nieren ausgeschieden; eine geringe Menge der Substanz wird mit dem Stuhl ausgeschieden. Im Urin werden ein unveränderter Wirkstoff und seine depolymerisierten und desulfatierten Stoffwechselelemente erfasst.

Dosierung und Verabreichung

Mit aktiven Phasen der Krankheit schwerer Natur.

A) Durchführung von s / c-Injektionen.

Normalerweise erfolgt die subkutane Verabreichung der 1. Ampulle des Arzneimittels (0,1 g) in 12-Stunden-Intervallen. In kritischen Zuständen, insbesondere bei einer aktiven Phase der Embolie oder lebensbedrohlichen akuten Durchblutungsstörungen in den Arterien, dürfen am 1. Therapietag 0,1 g Medikamente s / c mit mindestens 8 Stunden injiziert werden Intervalle. Nach Abschwächung der Intensität der akuten Symptome wird die Portion schrittweise auf 1 Ampulle (0,1 g) pro Tag reduziert. Häufig wird die Therapie in der angegebenen Dosierung über einen Zeitraum von 10 Tagen fortgesetzt.

Die Nadel wird im rechten Winkel in den Bereich der Hautfalte an der Seiten- oder Vorderwand des Peritoneums eingeführt (die Falte wird zwischen Zeige- und Daumen gebildet). Darüber hinaus können Injektionen im Oberschenkel- oder Schulterbereich durchgeführt werden. Die Einführung sollte mit niedriger Geschwindigkeit erfolgen.

Die Dauer der Therapie wird entsprechend der Schwere der Erkrankung und ihrer Herkunft gewählt. Bei komplexen Pathologien, die in der aktiven Phase auftreten, werden Infusionen oder Injektionen der oben beschriebenen Dosierungen verwendet (die Therapie dauert in diesem Fall maximal 10 Tage).

B) intravenöse Injektion von zuvor verdünnten Flüssigkeiten.

Während der 1-2 Tage ist es erforderlich, innerhalb von 24 Stunden 0,3 g Medikamente zu injizieren. Während 3-6 Tagen - 0,2 g in 24 Stunden. Das Medikament wird in 5% Glucose oder 0,9% isotonischer Flüssigkeit gelöst.

Die Dosierung kann unter Berücksichtigung der persönlichen Merkmale des Patienten geändert werden.

Bei lebensbedrohlichen akuten Erkrankungen darf ein Teil des Arzneimittels (0,1 g) über einen initialen Bolus verabreicht werden.

Es ist notwendig, das Arzneimittel unmittelbar nach seiner Auflösung zu injizieren.

Einführung für chronische oder subakute Formen der Krankheit.

Oft wird 1 Ampulle (0,1 g) dreimal pro Woche im Zeitraum von 21-28 Tagen verwendet. Außerdem werden Injektionen in längeren Abständen durchgeführt, insbesondere wenn die Therapie zusammen mit der oralen Gabe von Medikamententabletten durchgeführt wird.

Die Injektionen werden über mehrere Wochen durchgeführt.

• Bewerbung für Kinder

Es liegen keine Informationen zum Einsatz von Arzneimitteln in der Pädiatrie vor, weshalb es dieser Untergruppe nicht verschrieben wird.

Verwenden Pentosanpolysulfat sp 54 Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine Informationen zur Einführung von Pentosanpolysulfat SP 54 während einer Hepatitis B oder Schwangerschaft vor. Das aktive Element des Arzneimittels passiert die Plazenta nicht. Tierversuche ergaben keine Hinweise auf die Entwicklung einer fetotoxischen oder embryotoxischen Aktivität. Das Medikament kann Schwangeren nur bei strenger Indikation verschrieben werden.

Für die Dauer der Therapie mit der Einführung von Medikamenten ist es notwendig, das Stillen zu verweigern.

Eine Lumbal- oder Epiduralanästhesie während der Geburt sollte bei gebärenden Frauen, die Antikoagulanzien verwenden, nicht durchgeführt werden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen:

• schwere Unverträglichkeit im Zusammenhang mit Pentosanpolysulfat, Na-Salz oder anderen Elementen des Arzneimittels;
• eine Vorgeschichte von Typ-2-Thrombozytopenie in Verbindung mit der Wirkung des Natriumsalzes von Pentosanpolysulfat oder Heparin;
• Blutung;
• Diathese mit hämorrhagischer Form;
• Bedingungen hämophilen Ursprungs;
• ulzerative Läsionen oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt;
• kürzliche intrazerebrale Blutung;
• Operationen im Bereich der Augen, des Rückenmarks oder des Gehirns;
• Spinalanästhesie;
• Verdacht auf das Vorhandensein eines Neoplasmas mit der Wahrscheinlichkeit von Blutungen;
• mit einer schweren Pathologie, die die Nieren, die Leber oder die Bauchspeicheldrüse betrifft;
• eine subakute Form der Endokarditis infektiöser Natur;
• die Androhung einer Abtreibung oder die Neigung zu Fehlgeburten;
• Verdacht auf Plazentapräsentation bzw. Wahrscheinlichkeit einer zu frühen Ablösung;
• andere Risiken im Zusammenhang mit einer Schwangerschaft.

Nebenwirkungen Pentosanpolysulfat sp 54

Die wichtigsten Seitenschilder:

• läsionen im Bereich des Blutsystems und der Lymphe: einzelne Hämatome, TVT, verlängerte Blutungen, Thromboembolien und Thrombozytopenie treten auf;
• Verstöße im Zusammenhang mit der Arbeit der NA: ischämischer Schlaganfall wird einzeln beobachtet;
• Probleme mit der Herzfunktion: einzelne Herzfehler, Myokardinfarkt oder Herzinsuffizienz entwickeln sich;
• Störungen der Gefäßaktivität: einzelne Aortenstenose oder Claudicatio intermittens treten auf;
• mit dem Magen-Darm-Trakt verbundene Symptome: Erbrechen oder Übelkeit werden einzeln beobachtet;
• Läsionen der subkutanen Schichten und der Epidermis: Anzeichen einer Allergie oder Alopezie treten einzeln auf;
• systemische Störungen und Manifestationen im Bereich der Injektion: einzelnes Hämatom und Schmerzen im Bereich der Injektion werden festgestellt;
• Verletzungen der Leber- und Leberaktivität: ein Anstieg der Indizes intrahepatischer Enzyme wird aufgezeichnet;
• andere: Hyperpnoe, Fieber, Arthralgie oder Nierenfunktionsstörung treten einzeln auf.

Überdosis

Zu den Anzeichen einer Vergiftung gehört das Auftreten von Hämatomen sowie äußeren oder inneren Blutungen.

Unter Berücksichtigung der Schwere der Manifestationen einer Überdosierung wird ein Teil reduziert oder die Therapie abgebrochen. Die Wirkung von Pentosanpolysulfat-Na-Salz kann durch Verwendung eines geeigneten Volumens an Protaminsulfat neutralisiert werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der kombinierten Anwendung eines Arzneimittels mit Heparin oder einem anderen Antikoagulans kann es zu einer Verstärkung der gerinnungshemmenden Eigenschaften kommen.

Lagerbedingungen

Pentosan polysulfate sp 54 muss für Kleinkinder unzugänglich aufbewahrt werden. Temperaturmesswerte - maximal 25 ° С.

Haltbarkeit

Pentosanpolysulfat sp 54 kann innerhalb von 4 Jahren ab Herstellungsdatum der therapeutischen Substanz verwendet werden.

Analoga

Ein Analogon des Medikaments ist das Thrombocid-Mittel.