Histologische Struktur des Nervensystems

Das Nervensystem hat eine komplexe histologische Struktur. Es besteht aus Nervenzellen (Neuronen) mit ihren Auswüchsen (Fasern), Neuroglia und Bindegewebselementen. Die wichtigste strukturelle und funktionelle Einheit des Nervensystems ist das Neuron (Neurozyt). Abhängig von der Anzahl der Prozesse, die vom Körper der Zelle abweichen, gibt es drei Arten von Neuronen - Multipolyen, bipolar und unipolar. Die meisten Neuronen im Zentralnervensystem werden durch bipolare Zellen repräsentiert, die ein Axon und eine große Anzahl dichotom verzweigter Dendriten aufweisen. Weitere Klassifizierung berücksichtigt die Form (pyramidal, fusiform, korzinchatye, Stern) und Größen - von sehr kleinen bis hin zu riesigen [ zum Beispiel Länge gigantopiramidalnyh Neuronen (Betz - Zellen) im motorischen Kortex Bereich von 4120 m]. Die Gesamtzahl solcher Neuronen nur im Cortex beider Hemisphären des Gehirns erreicht 10 Milliarden.

Bipolare Zellen, die ein Axon und einen Dendriten haben, werden auch häufig in verschiedenen Abschnitten des zentralen Nervensystems gefunden. Solche Zellen sind charakteristisch für visuelle, auditive und olfaktorische Systeme - spezialisierte sensorische Systeme.

Deutlich weniger häufig sind unipolare (pseudo-unipolare) Zellen. Sie befinden sich im mesenzephalen Nucleus des Trigeminus und in den Spinalknoten (den Ganglien der hinteren Wurzeln und den sensiblen Hirnnerven). Diese Zellen bieten bestimmte Arten von Empfindlichkeit - Schmerz, Temperatur, Tastgefühl sowie ein Gefühl von Druck, Vibration, Stereoskopie und Wahrnehmung des Abstandes zwischen den zwei punktuellen Berührungen der Haut (zweidimensionales Raumgefühl). Solche Zellen, obwohl sie unipolar genannt werden, haben tatsächlich zwei Prozesse (Axon und Dendrit), die sich in der Nähe des Körpers der Zelle vereinigen. Für Zellen dieser Art zeichnet sich das Vorhandensein einer eigentümlichen, sehr dichten inneren Kapsel von Gliazellen (Satellitenzellen) aus, durch die die zytoplasmatischen Prozesse der Ganglienzellen verlaufen. Die äußere Kapsel um die Satellitenzellen wird von Bindegewebeelementen gebildet. Wirklich unipolare Zellen finden sich nur im mesenzephalen Kern des Trigeminus, der proprionptive Impulse von den Kaumuskeln der Thalamuszellen abgibt.

Die Funktion der Dendriten besteht darin, aus ihren empfänglichen Bereichen einen Impuls auf den Zellkörper (afferent, cellulotisch) auszuüben. Im Allgemeinen kann der Körper der Zelle, einschließlich des Axon Hillocks, als Teil der rezeptiven Region des Neurons betrachtet werden, da die Axonenden anderer Zellen synaptische Kontakte an diesen Strukturen sowie an Dendriten bilden. Die Oberfläche von Dendriten, die Informationen von den Axonen anderer Zellen erhalten, ist aufgrund kleiner Auswüchse (Tipicon) signifikant erhöht.

Axon leitet Impulse ab - vom Zellkörper und Dendriten. Bei der Beschreibung des Axons und der Dendriten geht man von der Möglichkeit aus, Impulse nur in einer Richtung auszuführen - das sogenannte Gesetz der dynamischen Polarisation eines Neurons. Einseitiges Leiten ist nur für Synapsen charakteristisch. Auf der Nervenfaser können sich Impulse in beide Richtungen ausbreiten. In den farbigen Abschnitten des Nervengewebes wird das Axon durch das Fehlen einer Tigersubstanz erkannt, während es sich in den Dendriten, zumindest im Anfangsteil, zeigt.

Der Zellkörper (Perikarion) unter Beteiligung seiner RNA dient als trophisches Zentrum. Vielleicht hat es keine regulierende Wirkung auf die Bewegungsrichtung der Pulse.

Nervenzellen können Nervenimpulse wahrnehmen, leiten und übertragen. Sie synthetisieren Vermittler beteiligt bei der Umsetzung (Neurotransmitter): Acetylcholin, Katecholamine und Lipide, Kohlenhydrate und Proteine. Einige spezialisierte Nervenzellen haben die Fähigkeit, neyrokrinii (synthetisierte Proteinprodukte - Octapeptid, zum Beispiel ADH, Vasopressin, genietet Oxytocin in den supraopticus und paraventricularis Hypothalamus Kerne). Andere Neuronen, die den basalen Hypothalamus bilden, produzieren sogenannte rilizingg Faktoren, die die Funktion der vorderen Hypophyse beeinflussen.

Denn alle Neuronen zeichnen sich durch eine hohe Stoffwechselintensität aus, weshalb sie eine ständige Versorgung mit Sauerstoff, Glukose und anderen benötigen. Substanzen.

Der Körper einer Nervenzelle hat seine eigenen strukturellen Merkmale, die durch die Spezifität ihrer Funktion bestimmt sind.

Der Körper des Neurons besitzt neben der äußeren Hülle eine dreischichtige zytoplasmatische Membran, die aus zwei Schichten von Phospholipiden und Proteinen besteht. Die Membran erfüllt die Barrierefunktion, die die Zelle vor dem Eindringen von Fremdstoffen schützt, und den Transport, der den Eintritt von Substanzen in die Zelle ermöglicht, die für ihre lebenswichtige Aktivität notwendig sind. Unterscheiden Sie passiven und aktiven Transport von Substanzen und Ionen durch die Membran.

Passiver Transport ist die Übertragung von Substanzen in Richtung der Verringerung des elektrochemischen Potentials entlang des Konzentrationsgradienten (freie Diffusion durch die Lipiddoppelschicht, erleichterte Diffusion - Transport von Substanzen durch die Membran).

Aktiver Transport - die Übertragung von Stoffen gegen den Gradienten des elektrochemischen Potentials mittels Ionenpumpen. Die Zytose ist auch ein Mechanismus für den Transfer von Substanzen durch die Zellmembran, der von reversiblen Veränderungen der Membranstruktur begleitet wird. Durch die Plasmamembran werden nicht nur die Aufnahme und der Ausstoß von Substanzen reguliert, sondern auch Informationen zwischen der Zelle und der extrazellulären Umgebung ausgetauscht. Die Membranen von Nervenzellen umfassen eine Vielzahl von Rezeptoren, die Aktivierung , die in der intrazellulären Konzentration von zyklischem Adenosinmonophosphat (NAMFI) und cyclischem Guanosinmonophosphat (nGMF) regeln den Zellstoffwechsel zu einem Anstieg führt.

Der Kern des Neurons ist die größte der in der Lichtmikroskopie sichtbaren zellulären Strukturen. In den meisten Neuronen befindet sich der Zellkern im Zentrum des Zellkörpers. Die Zellen sind Granulate Plasma Chromatin Darstellen komplexer Desoxyribonukleinsäure (DNA) von Protozoen-Proteine (Histone), Nicht-Histon-Proteine (Nukleoproteine), Protamin, Lipide und andere. Die Chromosomen während der Mitose nur sichtbar werden. In der Mitte des Kerns befindet sich der Nukleolus, der eine erhebliche Menge an RNA und Proteinen enthält, er bildet ribosomale RNA (rRNA).

Die genetische Information in der DNA enthaltenen Chromatin erfährt Transkription in Boten - RNA (mRNA). Dann dringen mRNA-Moleküle durch die Poren der Kernmembran ein und treten in die Ribosomen und Polyribosomen des granulären endoplasmatischen Retikulums ein. Es gibt eine Synthese von Proteinmolekülen; Zur gleichen Zeit werden Aminosäuren verwendet, die durch spezielle Transport-RNA (tRNA) gebracht werden. Dieser Vorgang wird als Übersetzung bezeichnet. Einige Substanzen (cAMP, Hormone usw.) können die Geschwindigkeit der Transkription und Translation erhöhen.

Die Kernhülle besteht aus zwei Membranen - innen und außen. Die Poren, durch die der Austausch zwischen dem Nukleoplasma und dem Zytoplasma stattfindet, nehmen 10% der Oberfläche der Kernhülle ein. Zusätzlich bildet die äußere Kernmembran Vorsprünge, aus denen die endoplasmatischen Retikulumstränge mit daran befestigten Ribosomen (Granular-Reticulum) hervorgehen. Die Kernmembran und die Membran des endoplasmatischen Retikulums sind morphologisch nahe beieinander.

In Körpern und großen Dendriten von Nervenzellen mit Lichtmikroskopie sind die Klumpen einer basophilen Substanz (Substanz oder Substanz von Nissl) deutlich sichtbar . Die Elektronenmikroskopie zeigte , daß die Substanz ein basophilen Cytoplasma Teil, gesättigte abgeflachte Zisternen granularen endoplasmatischen Retikulums, und enthält zahlreich auf die Membranen und Polyribosomen befestigt Ribosomen. Die Häufigkeit von rRNA in Ribosomen bestimmt die basophile Färbung dieses Teils des Zytoplasmas, die durch Lichtmikroskopie gesehen wird. Daher wird die basophile Substanz mit einem granulären endoplasmatischen Retikulum identifiziert (Ribosomen, die rRNA enthalten). Die Größe der Klumpen der basophilen Granularität und ihre Verteilung in Neuronen verschiedener Typen sind unterschiedlich. Es hängt vom Zustand der Impulsaktivität von Neuronen ab. In großen Motoneuronen sind die Klumpen der basophilen Substanz groß und die Zisternen sind kompakt. Im granulären endoplasmatischen Retikulum in Ribosomen, die rRNA enthalten, werden kontinuierlich neue Proteine des Zytoplasmas synthetisiert. Diese Proteine umfassen Proteine, die an der Konstruktion und Reparatur von Zellmembranen beteiligt sind, metabolische Enzyme, spezifische Proteine, die an der synaptischen Leitung beteiligt sind, und Enzyme, die diesen Prozess inaktivieren. Die im Zytoplasma des Neurons neu synthetisierten Proteine treten in das Axon (und auch in die Dendriten) ein, um die verbrauchten Proteine zu ersetzen.

Wenn das Axon einer Nervenzelle zu nahe an der perikaryonic geschnitten wird (um nicht eine irreversible Schädigung zu verursachen), dann gibt es eine Umverteilung, Reduktion und vorübergehende Verschwinden von basophilen Substanz (chromolysis) und der Kern bewegt sich zur Seite. Wenn Axonregeneration im Körper basophilen neuron beobachtet in Richtung des Axon Substanz bewegen, erhöht sich die Menge des granularen endoplasmatischen Retikulum und Mitochondrien, erhöhte Proteinsynthese und dem proximalen Ende der durchtrennten Axone können Prozesse auftreten.

Der Plattenkomplex (der Golgi-Apparat) ist ein System von intrazellulären Membranen, von denen jede eine Reihe von abgeflachten Tanks und sekretorischen Vesikeln darstellt. Dieses System von zytoplasmatischen Membranen wird als agroanulares Retikulum bezeichnet, da an seinen Zisternen und Blasen keine Ribosomen angebracht sind. Der lamellare Komplex ist an dem Transport bestimmter Substanzen, insbesondere von Proteinen und Polysacchariden aus einer Zelle beteiligt. Viel von Proteinen , die durch Ribosomen auf den Membranen von granularen endoplasmatischen Retikulum synthetisiert, um die Platte Komplex Einschreibung in Glykoproteinen umgewandelt , das in sekretorischen Vesikeln verpackt und später in das extrazelluläre Medium freigesetzt wird . Dies deutet auf eine enge Beziehung zwischen dem lamellaren Komplex und den Membranen des granulären endoplasmatischen Retikulums hin.

Neurofilamente können in den meisten großen Neuronen, in denen sie sich in einer basophilen Substanz befinden, sowie in myelinisierten Axonen und Dendriten nachgewiesen werden. Neurofilamente in ihrer Struktur sind fibrilläre Proteine mit einer undefinierten Funktion.

Neurotrone sind nur in der Elektronenmikroskopie sichtbar. Ihre Aufgabe ist es, die Form des Neurons, insbesondere seine Prozesse, zu erhalten und am axoplasmatischen Transport von Substanzen entlang des Axons teilzuhaben.

Lysosomen sind Vesikel, die durch eine einfache Membran begrenzt sind und eine Phagozytose der Zelle bereitstellen. Sie enthalten eine Reihe hydrolytischer Enzyme, die in der Lage sind, in der Zelle eingeschlossene Substanzen zu hydrolysieren. Im Falle des Zelltods wird die lysosomale Membran aufgebrochen und die Autolyse beginnt - die in das Zytoplasma freigesetzten Hydrolasen bauen Proteine, Nukleinsäuren und Polysaccharide ab. Eine normal funktionierende Zelle wird durch eine lysosomale Membran zuverlässig vor der Wirkung von in Lysosomen enthaltenen Hydrolasen geschützt.

Mitochondrien sind Strukturen, in denen Enzyme der oxidativen Phosphorylierung lokalisiert sind. Mitochondrien haben eine äußere und innere Membran und sind im gesamten Zytoplasma des Neurons lokalisiert, wobei sie Cluster in den endsynaptischen Extensionen bilden. Sie sind ursprüngliche Kraftwerke von Zellen, in denen Adenosintriphosphat (ATP) synthetisiert wird - die Hauptquelle von Energie in einem lebenden Organismus. Aufgrund der Mitochondrien führt der Körper den Prozess der Zellatmung durch. Die Komponenten der Atmungskette des Gewebes sowie das ATP-Synthesesystem sind in der inneren Membran der Mitochondrien lokalisiert.

Unter anderen Zytoplasmaeinschlüsse (Vakuolen, Glykogen, Kristalloide, Eisenpellets, etc.), Es gibt einige Pigmente schwarz oder dunkelbraun tsvega ähnlich wie Melanin (Zellen der Substantia nigra, Locus coeruleus, dorsalen motorischen Kern des Vagus, etc.). Die Rolle des Pigments wird nicht vollständig verstanden. Es ist jedoch bekannt, dass eine Abnahme der Anzahl von Zellen in der Substantia nigra pigmentiert aufgrund einer Abnahme des Dopamingehalt in ihren Zellen und hvosgatom Kern, dem Parkinson-Syndroms führt.

Axone von Nervenzellen sind in einer Lipoproteinmembran eingeschlossen, die in einiger Entfernung vom Körper der Zelle beginnt und in einem Abstand von 2 μm vom synaptischen Ende endet. Die Schale befindet sich außerhalb der Grenzmembran des Axons (Axolemma). Es besteht, wie die Schale des Zellkörpers, aus zwei elektronendichten Schichten, die durch eine weniger elektronendichte Schicht getrennt sind. Nervenfasern, die von solchen Lipoproteinmembranen umgeben sind, werden als myelinisiert bezeichnet. Mit Lichtmikroskopie war es nicht immer möglich, eine solche "isolierende" Schicht um viele periphere Nervenfasern herum zu sehen, die deshalb als nicht- myelinisiert (nicht-konfluent) klassifiziert wurden . Elektronenmikroskopische Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass diese Fasern auch in einer dünnen Myelin (Lipoprotein) Schale (dünn myelinisierte Fasern) eingeschlossen sind.

Myelinscheiden enthalten Cholesterin, Phospholipide, einige Cerebroside und Fettsäuren sowie in Form eines Netzwerks miteinander verflochtene Proteinsubstanzen (Neuroceratin). Die chemische Natur des Myelins von peripheren Nervenfasern und Myelin des zentralen Nervensystems ist etwas anders. Dies liegt daran, dass im Zentralnervensystem das Myelin von Oligodendrogliazellen gebildet wird und im peripheren - durch Lemozyten. Diese zwei Arten von Myelin haben auch unterschiedliche antigene Eigenschaften, was sich in der infektiös-allergischen Natur der Krankheit zeigt. Myelinscheiden von Nervenfasern sind nicht fest, sondern sind entlang der Faser durch Lücken unterbrochen, die als Abschnitte des Knotens (Ranvier intercepts) bezeichnet werden. Solche Interzeptionen existieren in den Nervenfasern des zentralen und peripheren Nervensystems, obwohl ihre Struktur und Periodizität in verschiedenen Teilen des Nervensystems unterschiedlich sind. Die Verzweigung der Äste aus der Nervenfaser tritt gewöhnlich an der Stelle des Abfangens des Knotens auf, die der Stelle entspricht, an der sich zwei Lemmozyten schließen. An der Stelle des Endes der Myelinscheide auf der Ebene der Interzeption des Knotens wird eine kleine Verengung des Axons beobachtet, deren Durchmesser um 1/3 abnimmt.

Myelinisierung der peripheren Nervenfaser wird durch Lemozyten durchgeführt. Diese Zellen bilden das Auswuchs der Cytoplasmamembran, die die Nervenfaser spiralförmig umhüllt. Bis zu 100 Spiralschichten von Myelin können sich bis zur richtigen Struktur bilden. Beim Umwickeln des Axons wird das Zytoplasma der Lemocyten in seinen Kern verdrängt; Dies gewährleistet die Nähe und engen Kontakt benachbarter Membranen. Elektronenmikroskopisch besteht das Myelin der gebildeten Hülle aus dichten Platten von etwa 0,25 nm Dicke, die sich in radialer Richtung mit einer Periode von 1,2 nm wiederholen. Zwischen ihnen ist eine helle Zone, eine Teilung in zwei in einer weniger dichten Zwischenplatte, die unregelmäßige Konturen hat. Die Lichtzone ist ein stark wassergesättigter Raum zwischen zwei Komponenten der bimolekularen Lipidschicht. Dieser Raum steht für die Ionenzirkulation zur Verfügung. Die sogenannten "beemyakotnye" unmyelinisierten Fasern des autonomen Nervensystems sind mit einer einzigen Spirale der Lemocytenmembran bedeckt.

Die Myelinscheide bietet eine isolierte, nicht gerissene (ohne abfallende Amplitude des Potentials) und schnellere Erregung entlang der Nervenfaser. Es besteht eine direkte Beziehung zwischen der Dicke dieser Schale und der Geschwindigkeit der Impulse. Fasern mit dickem Myelin Verhalten Impulsen mit einer Geschwindigkeit von 70-140 m / s, während der Leiter mit einer dünnen Myelinscheide mit einer Geschwindigkeit von etwa 1 m / s und sogar noch langsamer 0,3-0,5 m / s - „non-fleischigem“ fiber .

Myelinscheiden um die Axone im Zentralnervensystem sind ebenfalls vielschichtig und durch Auswüchse von Oligodendrozyten gebildet. Der Mechanismus ihrer Entwicklung im Zentralnervensystem ähnelt der Bildung von Myelinscheiden an der Peripherie.

Im Zytoplasma des Axons (Axoplasma) gibt es viele fadenförmige Mitochondrien, axoplasmatische Vesikel, Neurofilamente und neurotrophe. Ribosomen im Axoplasma sind sehr selten. Das granuläre endoplasmatische Retikulum fehlt. Dies führt dazu, dass der Körper des Neurons das Axon mit Proteinen versorgt; daher müssen Glykoproteine und eine Anzahl von makromolekularen Substanzen sowie einige Organellen, wie Mitochondrien und verschiedene Vesikel, sich vom Körper der Zelle entlang des Axons bewegen.

Dieser Prozess wird Axon oder axoplasmatischer Transport genannt.

Bestimmte cytoplasmatische Proteine und Organellen bewegen sich entlang des Axons durch verschiedene Ströme mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten. Antegrade Transport bewegt dich mit zwei Drehzahlen: slow Ablauf geht entlang des Axons mit einer Geschwindigkeit von 1-6 mm / Tag (als Lysosomen und einige Enzyme, die für die Synthese von Neurotransmittern in Axonterminalen bewegt), und aus der Zellkörper schnellen Fließgeschwindigkeit von etwa 400 mm / Tag (diese Strömung transportiert die notwendigen Komponenten für die synaptische Funktion - Glycoproteine, Phospholipide, Mitochondrien, dofamingidroksilaza für die Synthese von Adrenalin). Es gibt auch eine retrograde Bewegung des Axoplasmas. Seine Geschwindigkeit beträgt ca. 200 mm / Tag. Es wird durch die Kontraktion des umgebenden Gewebes, die Pulsation benachbarter Gefäße (dies ist eine Art Axon-Massage) und die Zirkulation unterstützt. Das Vorhandensein von retrograden Axon Transport ermöglicht einige Viren in den Körper entlang des Axons der Neuronen (zB FSME-Virus von der Stelle des Zeckenbiss) eingeben.

Dendriten sind normalerweise viel kürzer als Axone. Im Gegensatz zum Axon verzweigen sich die Dendriten dichotom. Im zentralen Nervensystem haben Dendriten keine Myelinscheide. Große Dendriten unterscheiden sich vom Axon darin, dass sie Ribosomen und Zisternen des granulären endoplasmatischen Retikulums (basophile Substanz) enthalten; Es gibt auch eine Menge Neurotransmitter, Neurofilament und Mitochondrien. Somit haben Dendriten den gleichen Satz von Organoiden wie der Körper der Nervenzelle. Die Oberfläche der Dendriten ist durch kleine Auswüchse (Stacheln), die als synaptische Kontaktstellen dienen, stark vergrößert.

Das Parenchym des Hirngewebes umfasst nicht nur Nervenzellen (Neuronen) und deren Prozesse, sondern auch Neuroglia und Elemente des Gefäßsystems.

Nervenzellen sind nur durch Kontakt miteinander verbunden - die Synapse (griechische Synapse - Kontakt, Griff, Verbindung). Synapsen können nach ihrer Position auf der Oberfläche des postsynaptischen Neurons klassifiziert werden. Unterscheide: die axodendritischen Synapsen - das Axon endet in einem Dendriten; axosomatische Synapsen - ein Kontakt zwischen dem Axon und dem Körper des Neurons entsteht; axo-axonaler - Kontakt wird zwischen den Axonen hergestellt. In diesem Fall kann das Axon nur auf dem unmarkierten Teil eines anderen Axons eine Synapse bilden. Dies ist entweder im proximalen Teil des Axons oder im Bereich der terminalen Axonbeutel möglich, da an diesen Stellen die Myelinscheide fehlt. Es gibt andere Varianten von Synapsen: dendro-dendritisch und dendrosomatisch. Ungefähr die Hälfte der gesamten Oberfläche des Neuronenkörpers und fast die gesamte Oberfläche seiner Dendriten sind mit synaptischen Kontakten von anderen Neuronen übersät. Jedoch übertragen nicht alle Synapsen Nervenimpulse. Einige von ihnen hemmen die Reaktionen des Neurons, mit dem sie verbunden sind (inhibitorische Synapsen), während andere, die sich auf demselben Neuron befinden, es erregen (aufregende Synapsen). Die totale Wirkung beider Arten von Synapsen pro Neuron in jedem gegebenen Moment führt zu einem Gleichgewicht zwischen zwei entgegengesetzten Arten von synaptischen Effekten. Exzitatorische und inhibitorische Synapsen sind identisch angeordnet. Ihr gegenteiliger Effekt wird durch die Freisetzung verschiedener chemischer Neurotransmitter in den synaptischen Enden erklärt, die unterschiedliche Fähigkeit haben, die Permeabilität der synaptischen Membran für Kalium-, Natrium- und Chlorionen zu verändern. Darüber hinaus bilden aufregende Synapsen häufig axodendritische Kontakte und inhibitorische Synapsen sind axosomatisch und axo-axonal.

Die Region des Neurons, durch die die Impulse an der Synapse ankommen, wird das präsynaptische Ende genannt, und die Stelle, die die Impulse empfängt, wird als postsynaptische Terminierung bezeichnet. Im Zytoplasma des präsynaptischen Endes gibt es viele Mitochondrien und synaptische Vesikel, die den Neurotransmitter enthalten. Das Axolemma der präsynaptischen Stelle des Axons, das dem postsynaptischen Neuron nahe kommt, bildet eine präsynaptische Membran in der Synapse. Die Region der Plasmamembran des postsynaptischen Neurons, die der präsynaptischen Membran am nächsten verwandt ist, wird als postsynaptische Membran bezeichnet. Der Interzellularraum zwischen den prä- und postsynaptischen Membranen wird synaptischer Spalt genannt.

Die Struktur der Körper von Neuronen und ihrer Prozesse ist sehr vielfältig und hängt von ihren Funktionen ab. Unterscheiden Neuronen Rezeptor (sensorisch, vegetative) Effektorzellen (Motor, vegetative) und assoziative (assoziativen). Aus der Kette solcher Neuronen werden Reflexbögen aufgebaut. Im Zentrum jedes Reflexes steht die Wahrnehmung von Reizen, deren Verarbeitung und Übertragung auf den antwortenden Organ-Performer. Die für die Durchführung eines Reflexes notwendige Menge von Neuronen wird als Reflexbogen bezeichnet. Seine Struktur kann entweder einfach oder sehr komplex sein, einschließlich sowohl afferenter als auch efferenter Systeme.

Afferenten Systeme - sind die aufsteigenden Leiter des Rückenmarks und des Gehirns, die Impulse aus allen Geweben und Organen leiten. Ein System, das spezifische Rezeptoren, Leiter von ihnen und deren Projektionen in der Großhirnrinde enthält, wird als ein Analysator definiert. Es führt die Funktionen des Analysierens und Synthetisierens von Reizen durch, d. H. Der primären Zerlegung des Ganzen in Teile, Einheiten und dann allmähliches Addieren der Gesamtheit von Einheiten, Elementen.

Efferenten System beginnt von vielen Teilen des Gehirns: Hirnrinde, Basalganglien, podbugornoy Bereich, Cerebellum, Hirnstamm-Strukturen (insbesondere diejenigen Abschnitte der retikulären Formation, die die Segmentvorrichtung des Rückenmarks beeinflussen). Zahlreiche Führungen aus diesen Hirnstrukturen an die Neuronen des Rückenmarks Segment-Apparates und weiter gefolgt von den Organen geeignet absteigend: gestreiften Muskeln, endokrinen Drüsen, Blutgefäßen, inneren Organen und die Haut.

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