Ferrovir

Ferrovir stimuliert die Aktivität der antiviralen, antimikrobiellen und fungiziden Immunität.

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Hinweise Ferrovira

Es wird verwendet, um die folgenden Pathologien zu behandeln:

• Hepatitis Typ C ;
• Herpesvirusinfektion (1. Oder 2. Art) des Ursprungs (für jede Form der Lokalisierung);
• generalisierte Form der Herpesvirusinfektion bei Menschen aus der Kategorie der Immunkompetenten;
• durch Zecken übertragene Enzephalitis ;
• Gebärmutterhalskrebs-Dysplasie, verursacht durch HPV (als Teil einer ätiopathogenetischen Behandlung);
• HPV-Infektion (Warzen sowie Dysplasie oder Kondylom);
• Herpes im Genitalbereich mit chronischer oder regelmäßig wiederkehrender Natur;
• CMVI;
• Anwendung bei Menschen mit HIV / AIDS.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Medikaments erfolgt in Form einer Lösung von 15 mg / ml in Glasflaschen mit 2 oder 5 ml. Innerhalb einer speziellen Blisterpalette befinden sich 10 Flaschen mit 2 ml oder 5 Flaschen mit 5 ml. In der Box befindet sich eine solche Blisterpalette.

Pharmakodynamik

Es hat eine starke antivirale Wirkung gegen RNA oder DNA-haltige Viren.

Das aktive Element, das natürlicher Natur ist, hat eine ausgeprägte immunmodulatorische Wirkung.

Bei Menschen mit HIV / AIDS kann ein 14-tägiger Behandlungszyklus die CD4 + -Lymphozytenzahl erhöhen. Die Wirkung des Medikaments hält 30-45 Tage an. Zusätzlich schwächt sich die Viruslast im Körper ab, wodurch der HIV-RNA-Index mit den Ausgangswerten an Dynamik abnimmt.

Der 10-tägige Behandlungszyklus trägt dazu bei, die Dauer des erneuten Auftretens einer Herpesvirusinfektion zu verkürzen, und bietet auch eine längere Remission mit regelmäßig wiederkehrenden Krankheiten.

Die kombinierte Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis Typ C hilft bei der Verringerung der Replikation des HCV-Virus (für alle vorhandenen Genotypen) und versetzt die Krankheit in ein latentes Stadium mit weiterer Erholung der hepatozellulären Zellen sowie einer Verlangsamung der Virusreplikation.

Ferrovir zeigt Aktivität gegen wichtige Viren sowie opportunistische Pathologien.

Es gibt auch Informationen über die positive Wirkung der Therapie bei Erkrankungen und Erkrankungen, die durch HPV und EBV verursacht werden.

Pharmakokinetik

Die Absorption der Substanz mit der weiteren Verteilung innerhalb der Organe mit Geweben mit intramuskulären Injektionen erfolgt mit einer ziemlich hohen Geschwindigkeit. Verteilungsprozesse finden durch das endolymphatische Transportsystem statt. Ferrovir hat einen starken Tropismus für die blutbildenden Organe.

Das Medikament ist in die Zellstrukturen eingebettet und nimmt an zellulären Stoffwechselprozessen teil. Tägliche Arbeit verursacht die Anhäufung aktiver Elemente in den Organen mit Geweben.

Die Werte Cmax des aktiven Wirkstoffelements werden nach einer halben Stunde markiert; dann nimmt dieser Indikator allmählich ab - die Substanz beginnt sich im Körper zu verteilen. Die Halbwertszeit beträgt 36 Stunden. Mehrfachinjektionen (jeden Tag für 4 Tage) führen zur Kumulierung des Medikaments in der Milz, im Knochenmark und im Lymphsystem.

Nach der Einführung der 5. Injektion steigt die Anzahl der aktiven Elemente im Gewebe mit Organen nicht an.

Stoffwechselprodukte werden hauptsächlich mit dem Urin und einem anderen Teil - mit Kot - ausgeschieden. Im Körper verbleibt das Medikament im Durchschnitt etwa 72 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament sollte ausschließlich auf die / m-Weise verabreicht werden (bei niedriger Geschwindigkeit für 1-2 Minuten).

Die Verwendung des Medikaments für Herpes-Virus-Infektion: Durch die Injektion / m 2-mal täglich für 10 Tage 5 ml der Substanz geben. Auch während der klinischen Tests wurde ein weiteres wirksames Behandlungsschema ermittelt: 75 mg (im Abstand von 24 Stunden) wurden einmal täglich verabreicht. Die Zykluszeit beträgt ebenfalls 10 Tage.

Bei CMVI oder Herpes im Genitalbereich (chronisch oder rezidivierend) werden 2 ml des Arzneimittels zweimal täglich verwendet. Der Zyklus dauert 10-15 Tage.

Kombinationstherapie bei einer Koinfektion viralen Ursprungs im Genitalbereich (HPV + Herpes): intramuskuläre Injektion von 5 ml der Substanz 1-fach pro Tag. Das Intervall zwischen den Eingriffen beträgt 24 Stunden und der Behandlungszyklus dauert 10 Tage.

Therapie bei HPV: Einführung von 5 ml Medikamenten im Abstand von 48 Stunden. Der Behandlungszyklus beträgt 10 Tage.

Die Behandlung der durch HPV verursachten Gebärmutterhalsdysplasie wird nach folgendem Schema durchgeführt: Verwendung von 5 ml des Arzneimittels im Abstand von 48 Stunden. Der gesamte Zyklus besteht aus 10 Injektionen.

Menschen mit CMVI benötigen zweimal täglich 5 ml des Arzneimittels auf i / m-Art und Weise. Die Zykluszeit beträgt 10 Tage.

Für die Behandlung der durch Zecken übertragenen Enzephalitis ist es erforderlich, 15 mg / ml der Substanz (zweimal pro Tag) für 10-15 Tage intramuskulär zu injizieren.

Bei AIDS oder HIV: 2 ml täglich werden 5 ml Medikamente verabreicht; Kurstherapie dauert 14 Tage. Wiederholen Sie den Zyklus gegebenenfalls nach 1-1,5 Monaten.

Bei Hepatitis C: 2 mal täglich 5 ml des Arzneimittels verabreichen; Der Kurs dauert 14 Tage. Am Ende dieses Zyklus ist es für die nächsten 2 Wochen erforderlich, das Medikament an einem Tag in derselben Tagesportion einzuführen.

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Verwenden Ferrovira Sie während der Schwangerschaft

Es ist verboten, Ferrovir zu ernennen, wenn Sie stillen oder schwanger sind.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, bei individuellen Intoleranzen Medikamente zu ernennen.

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Nebenwirkungen Ferrovira

Ferrovir wird oft ohne Komplikationen toleriert. Im Injektionsbereich kommt es gelegentlich zu einer leichten Hauthyperämie und Schmerzen. Die Temperatur des Patienten kann auch kurzzeitig ansteigen - bis auf 38 ° C.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Ferrovir kann die Wirkstoffaktivität von Antikoagulanzien verstärken.

Das Medikament verringert den Schweregrad negativer Manifestationen sowie die Toxizität von antiviralen und antimikrobiellen Medikamenten sowie von Antimykotika und Zytostatika, die in der kombinierten Behandlung verwendet werden.

Dieser Effekt lässt sich durch die Optimierung der Stoffwechselvorgänge in den Leberzellen der Hepatozyten sowie durch die zytoprotektive Aktivität des Arzneimittels erklären.

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Lagerbedingungen

Ferrovir müssen bei einer Temperatur Parameter innerhalb 4-20 Markierungen gehalten werden ^von C. Offene Fläschchen muss sofort verwendet werden, lagern sie verboten.

Haltbarkeit

Ferrovir kann innerhalb von 5 Jahren ab dem Zeitpunkt der Herstellung des Arzneimittels gelagert werden (wenn die Flaschen nicht geöffnet werden).

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird in der Pädiatrie nicht verwendet.

Analoge

Analoga der Medikamente sind Medikamente Herpes Simplex, Flavozid und Proteflazid mit Immunostat.

Bewertungen

Ferrovir erhält eine Vielzahl von Bewertungen. Einige Patienten berichten, dass eine Behandlung mit Medikamenten zu einer verlängerten Remission des Virus geführt hat, was die Immunität erheblich verbessert und die Resistenz gegen andere Krankheiten erhöht. Es gibt jedoch diejenigen, die an der Wirksamkeit des Medikaments zweifeln, weil es unmöglich ist, das Virus aus dem Körper zu entfernen.

Sowohl Ärzte als auch Patienten geben positive Kommentare zur Behandlung von HPV ab - das Medikament hemmt wirksam die HPV-Aktivität.

Von den Minuswerten gibt es einen hohen Medikamentenpreis, aufgrund dessen nicht jeder es kaufen kann. Da es keine Daten gibt, die die Sicherheit von Medikamenten bei der Anwendung in der Pädiatrie belegen, kann es nicht bei Kindern angewendet werden - dies wird häufig in ihren Bewertungen in den Foren von den Eltern festgestellt.