Erkrankungen des Nervensystems (Neurologie)

Parkinson-Krankheit: Behandlung

Die Parkinson-Krankheit kann behandelt werden, indem der Mangel an Dopamin im Gehirn ersetzt oder ersetzt wird. In einem frühen Stadium mit der regelmäßigen Einnahme von Dopamin-Rezeptor-Agonisten oder dem Dopamin-Vorläufer Levodopa (L-DOPA) ist eine nahezu vollständige Beseitigung der Symptome möglich.

Parkinson-Krankheit: Diagnose

In Ermangelung einer alternativen Diagnose Diagnose der Parkinson-Krankheit müssen Sie mindestens drei von vier der wichtigsten Manifestationen haben: Zittern der Ruhe, Steifigkeit (erhöhte Muskelwiderstand in dem gesamten Volumen der passiven Bewegung in einer bestimmten Extremitätengelenke), oft vom Typ „Gang“, Bradykinesie und Haltungsinstabilität.

Parkinson-Krankheit: Symptome

Typischerweise manifestiert sich die Parkinson-Krankheit zunächst als einseitige Symptome - entweder als episodisch auftretender Ruhetremor an einer der Extremitäten (meist der Arm) oder als langsame Bewegung. Die Tremoramplitude kann ziemlich hoch sein, und die Frequenz beträgt ungefähr 4-6 Hz. Zum ersten Mal kann man zittern sehen, wenn der Patient ein Buch oder eine Zeitung in der Hand hält oder hält.

Morbus Parkinson: Ursachen und Pathogenese

Die pathomorphologische Basis der Parkinson-Krankheit ist eine Abnahme der Anzahl von Dopamin produzierenden Neuronen einer schwarzen Substanz und in geringerem Maße eines ventralen Reifens. Bevor diese Neuronen absterben, bilden sich in ihnen eosinophile zytoplasmatische Einschlüsse, Levi-Körper genannt.

Parkinson-Krankheit

Die Parkinson-Krankheit ist eine idiopathische, langsam fortschreitende, degenerative ZNS-Erkrankung, die durch Hypokinesie, Muskelsteifigkeit, Tremor in Ruhe und posturale Instabilität gekennzeichnet ist. Die Diagnose basiert auf klinischen Daten. Behandlung - Levodopa plus Carbidopa, andere Medikamente, in refraktären Fällen - Chirurgie.

Entzündliche Myopathien

Entzündliche Myopathien sind eine heterogene Gruppe erworbener Muskelerkrankungen, die durch Degeneration und entzündliche Infiltration gekennzeichnet sind. Die häufigsten Varianten der entzündlichen Myopathie sind Dermatomyositis (DM), Polymyositis (PM), Myositis mit Einschlüssen (MB). Es ist wichtig zu beachten, dass entzündliche Myopathien kann auch mit parasitären oder viralen Infektionen in Verbindung gebracht werden, und systemische Erkrankungen wie Vaskulitis, Sarkoidose, Polymyalgia rheumatica

Myasthenisches Lambert-Eaton-Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom ist durch Ermüdung und Muskelermüdung während des Trainings gekennzeichnet, die im proximalen Teil der unteren Extremitäten und im Rumpf am ausgeprägtesten sind und manchmal von Myalgien begleitet werden. Die Beteiligung der oberen Gliedmaßen und der äußeren Muskulatur der Augen beim myasthenischen Syndrom von Lambert-Eaton wird seltener beobachtet als bei Myasthenia gravis.

Myasthenie

Myasthenia gravis ist eine erworbene Autoimmunkrankheit, die sich durch Schwäche und pathologische Ermüdung der Skelettmuskulatur manifestiert. Die Myasthenia gravis-Inzidenz beträgt weniger als 1 Fall pro 100 000 Einwohner pro Jahr und die Prävalenz liegt zwischen 10 und 15 Fällen pro 100 000 Einwohner. Myasthenia gravis ist besonders häufig bei jungen Frauen und Männern über 50 Jahren.

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CVD) - symmetrische Polyneuropathie oder Polyradikuloneuropathie, manifestiert sich durch Muskelschwäche, verminderte Empfindlichkeit und Parästhesien.

Delirium: Diagnose

Die Diagnose des Delirs basiert auf den Untersuchungsdaten des Patienten für einen bestimmten Zeitraum, ausreichend um Veränderungen des Bewusstseins und der kognitiven Störungen zu erkennen. Zur schnellen Beurteilung der kognitiven Funktionen wird ein Kurz-Orientierungs-Gedächtnis-Konzentrationstest (Kurzer Orientierungs-Gedächtnis-Konzentrationstest der kognitiven Beeinträchtigung) direkt auf das Patientenbett angewendet.

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