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Behandlung der Hypotrophie

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 06.07.2025
 
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Die Behandlung der Hypotrophie bei Kindern ersten Grades erfolgt in der Regel ambulant, bei Kindern mit Hypotrophie zweiten und dritten Grades im Krankenhaus. Die Behandlung der Hypotrophie bei solchen Kindern muss umfassend erfolgen, d. h. eine ausgewogene Ernährungsunterstützung und Diättherapie, Pharmakotherapie, angemessene Pflege und Rehabilitation des kranken Kindes umfassen.

Im Jahr 2003 entwickelten und veröffentlichten WHO-Experten Empfehlungen für die Behandlung unterernährter Kinder, die alle Maßnahmen zur Pflege unterernährter Kinder regelten. Sie identifizierten zehn Hauptschritte:

  • Vorbeugung/Behandlung von Hypoglykämie;
  • Vorbeugung/Behandlung von Hypothermie;
  • Vorbeugung/Behandlung von Dehydration;
  • Korrektur des Elektrolytungleichgewichts;
  • Vorbeugung/Behandlung von Infektionen;
  • Korrektur von Mikronährstoffmangel;
  • vorsichtiger Fütterungsbeginn;
  • Sicherstellung von Gewichtszunahme und Wachstum;
  • Bereitstellung sensorischer Stimulation und emotionaler Unterstützung;
  • weitere Rehabilitation.

Die Maßnahmen werden stufenweise und unter Berücksichtigung der Schwere des Zustands des kranken Kindes durchgeführt, beginnend mit der Korrektur und Vorbeugung lebensbedrohlicher Zustände.

Der erste Schritt zielt darauf ab, Hypoglykämie und damit verbundene mögliche Bewusstseinsstörungen bei Kindern mit Hypotrophie zu behandeln und zu verhindern. Wenn das Bewusstsein nicht beeinträchtigt ist, der Blutzuckerspiegel im Serum jedoch unter 3 mmol/l liegt, wird dem Kind eine Bolusgabe von 50 ml einer 10%igen Glucose- oder Saccharoselösung (1 Teelöffel Zucker auf 3,5 Esslöffel Wasser) oral oder über eine Magensonde angezeigt. Dann werden solche Kinder häufig gefüttert – alle 30 Minuten für 2 Stunden in einem Volumen von 25 % des Volumens einer normalen Einzelmahlzeit, gefolgt von einer Umstellung auf eine Fütterung alle 2 Stunden ohne Nachtpause. Wenn das Kind bewusstlos oder lethargisch ist oder hypoglykämische Krämpfe hat, muss ihm eine 10%ige Glucoselösung intravenös mit einer Rate von 5 ml/kg verabreicht werden. Anschließend wird die Glykämie durch die Verabreichung von Glukoselösungen (50 ml einer 10%igen Lösung) oder Saccharose über eine Magensonde korrigiert und auf häufige Fütterungen alle 30 Minuten für 2 Stunden und dann alle 2 Stunden ohne Nachtpause umgestellt. Allen Kindern mit abnormalen Serumglukosewerten wird eine antibakterielle Therapie mit Breitbandmedikamenten empfohlen.

Der zweite Schritt besteht darin, Hypothermie bei Kindern mit BEM zu verhindern und zu behandeln. Liegt die Rektaltemperatur des Kindes unter 35,5 °C, muss es sofort aufgewärmt werden: Es muss warme Kleidung und eine Mütze anziehen, in eine warme Decke gewickelt und in ein beheiztes Kinderbett oder unter eine Strahlungswärmequelle gelegt werden. Das Kind muss sofort gefüttert, mit einem Breitbandantibiotikum behandelt und regelmäßig auf Serumglykämie überwacht werden.

Der dritte Schritt ist die Behandlung und Vorbeugung von Dehydration. Kinder mit Hypotrophie weisen ausgeprägte Störungen des Wasser-Elektrolyt-Stoffwechsels auf, ihr BCC kann selbst vor dem Hintergrund von Ödemen niedrig sein. Aufgrund des Risikos einer raschen Dekompensation der Erkrankung und der Entwicklung einer akuten Herzinsuffizienz bei Kindern mit Hypotrophie sollte der intravenöse Weg zur Rehydratation nicht verwendet werden, außer bei hypovolämischem Schock und Erkrankungen, die eine Intensivbehandlung erfordern. Standard-Kochsalzlösungen, die zur Rehydratationstherapie bei Darminfektionen und vor allem bei Cholera verwendet werden, werden bei Kindern mit Hypotrophie aufgrund ihres zu hohen Gehalts an Natriumionen (90 mmol/l Na + ) und einer unzureichenden Menge an Kaliumionen nicht angewendet. Bei Unterernährung sollte eine spezielle Lösung zur Rehydratation von Kindern mit Hypotrophie verwendet werden – ReSoMal (Rehydratationslösung für Unterernährung), von der 1 Liter 45 mmol Natriumionen, 40 mmol Kaliumionen und 3 mmol Magnesiumionen enthält.

Wenn ein Kind mit Hypotrophie klinisch Anzeichen von Dehydration oder wässrigem Durchfall aufweist, sollte es 2 Stunden lang alle 30 Minuten eine Rehydratationstherapie mit einer ReSoMal-Lösung oral oder über eine Magensonde erhalten, wobei die Dosis 5 ml/kg beträgt. In den nächsten 4–10 Stunden wird die Lösung stündlich mit 5–10 ml/kg verabreicht, wobei die Verabreichung der Rehydratationslösung um 4, 6, 8 und 10 Uhr durch Fütterung mit Säuglingsnahrung oder Muttermilch ersetzt wird. Solche Kinder müssen auch alle 2 Stunden ohne Nachtpause gefüttert werden. Ihr Zustand sollte ständig überwacht werden. 2 Stunden lang alle 30 Minuten und dann 12 Stunden lang stündlich sollten Puls und Atemfrequenz, Häufigkeit und Volumen von Urin, Stuhl und Erbrechen beurteilt werden.

Der vierte Schritt zielt darauf ab, das Elektrolytungleichgewicht bei Kindern mit Hypotrophie zu korrigieren. Wie oben erwähnt, zeichnen sich Kinder mit schwerer Hypotrophie durch einen Natriumüberschuss im Körper aus, selbst wenn der Natriumspiegel im Serum erniedrigt ist. Ein Mangel an Kalium- und Magnesiumionen muss innerhalb der ersten zwei Wochen korrigiert werden. Ödeme bei Hypotrophie sind auch mit einem Elektrolytungleichgewicht verbunden. Die Behandlung der Hypotrophie sollte ohne Diuretika erfolgen, da diese bestehende Störungen nur verschlimmern und einen hypovolämischen Schock verursachen können. Es ist notwendig, die regelmäßige Aufnahme essentieller Mineralien in ausreichender Menge in den Körper des Kindes sicherzustellen. Es wird empfohlen, Kalium in einer Dosis von 3-4 mmol/kg pro Tag und Magnesium in einer Dosis von 0,4-0,6 mmol/kg pro Tag zu verwenden. Das Essen für Kinder mit Hypotrophie sollte ohne Salz zubereitet werden, zur Rehydration wird nur ReSoMal-Lösung verwendet. Zur Korrektur von Elektrolytstörungen wird eine spezielle Elektrolyt-Mineral-Lösung verwendet, die (in 2,5 l) 224 g Kaliumchlorid, 81 g Kaliumcitrat, 76 g Magnesiumchlorid, 8,2 g Zinkacetat, 1,4 g Kupfersulfat, 0,028 g Natriumselenat, 0,012 g Kaliumiodid enthält, in einer Menge von 20 ml dieser Lösung pro 1 l Nahrung.

Der fünfte Schritt ist die rechtzeitige Behandlung und Vorbeugung von Infektionskomplikationen bei Kindern mit Unterernährung und sekundärer kombinierter Immunschwäche.

Der sechste Schritt dient der Korrektur des für jede Form von Hypotrophie typischen Mikronährstoffmangels. Dieser Schritt erfordert einen sehr ausgewogenen Ansatz. Trotz der relativ hohen Inzidenz von Anämie erfordert die Behandlung von Hypotrophie in den frühen Stadien der Stillzeit keine Eisenpräparate. Die Sideropenie wird erst nach Stabilisierung des Zustands, ohne Anzeichen eines infektiösen Prozesses, nach Wiederherstellung der Hauptfunktionen des Magen-Darm-Trakts, Appetit und stabiler Gewichtszunahme korrigiert, d. h. frühestens 2 Wochen nach Therapiebeginn. Andernfalls kann diese Therapie den Schweregrad der Erkrankung deutlich erhöhen und die Prognose verschlechtern, wenn eine Infektion darüber liegt. Um den Mikronährstoffmangel zu korrigieren, ist die Aufnahme von Eisen in einer Dosis von 3 mg/kg pro Tag, Zink – 2 mg/kg pro Tag, Kupfer – 0,3 mg/kg pro Tag, Folsäure (am ersten Tag – 5 mg, dann – 1 mg/Tag) mit anschließender Verschreibung von Multivitaminpräparaten unter Berücksichtigung der individuellen Verträglichkeit sicherzustellen. Es besteht die Möglichkeit, individuelle Vitaminpräparate zu verschreiben:

  • Ascorbinsäure in Form einer 5%igen Lösung intravenös oder intramuskulär 1-2 ml (50-100 mg) 5-7 mal täglich während der Anpassungsphase bei Hypotrophie Grad II-III oder oral 50-100 mg 1-2 mal täglich für 3-4 Wochen während der Reparaturphase;
  • Vitamin E – oral 5 mg/kg pro Tag in 2 Dosen nachmittags für 3–4 Wochen während der Anpassungs- und Reparaturphase;
  • Calciumpantothenat – oral 0,05–0,1 g 2-mal täglich für 3–4 Wochen während der Phase der Wiederherstellung und verbesserten Ernährung;
  • Pyridoxin – oral 10–20 mg einmal täglich vor 8 Uhr morgens für 3–4 Wochen während der Anpassungs- und Reparaturphase;
  • Retinol – oral 1000–5000 IE in 2 Dosen am Nachmittag für 3–4 Wochen während der Phase der Reparatur und verbesserten Ernährung.

Der siebte und achte Schritt umfasst eine ausgewogene Ernährungstherapie unter Berücksichtigung des Schweregrads der Erkrankung, der beeinträchtigten Magen-Darm-Funktion und der Nahrungsmittelverträglichkeit. Die Behandlung schwerer Hypotrophie erfordert oft eine intensive Therapie, da der Grad der Beeinträchtigung der Stoffwechselprozesse und der Funktionen des Verdauungssystems so groß ist, dass eine konventionelle Diättherapie den Zustand nicht signifikant verbessern kann. Deshalb ist bei schweren Formen der Hypotrophie eine komplexe Ernährungsunterstützung sowohl mit enteraler als auch parenteraler Ernährung angezeigt.

Die parenterale Ernährung sollte in der Anfangsphase schrittweise nur mit Aminosäurepräparaten und konzentrierten Glukoselösungen erfolgen. Fettemulsionen werden bei Hypotrophie erst 5–7 Tage nach Therapiebeginn zu parenteralen Ernährungsprogrammen hinzugefügt, da sie nicht ausreichend resorbiert werden und ein hohes Risiko für Nebenwirkungen und Komplikationen besteht. Um das Risiko schwerer Stoffwechselkomplikationen wie Überernährungssyndrom und Refeeding-Syndrom zu vermeiden , ist bei PEM eine ausgewogene und minimale parenterale Ernährung erforderlich. Das Refeeding-Syndrom ist ein Komplex pathophysiologischer und metabolischer Störungen, die durch sukzessive Erschöpfung, Übersättigung, Verschiebung und gestörte Interaktion des Phosphor-, Kalium-, Magnesium-, Wasser-Natrium- und Kohlenhydratstoffwechsels sowie Polyhypovitaminose verursacht werden. Die Folgen dieses Syndroms sind manchmal tödlich.

Die Behandlung einer schweren Hypotrophie erfolgt mittels kontinuierlicher enteraler Sondenernährung: kontinuierlicher, langsamer Fluss von Nährstoffen in den Gastrointestinaltrakt (Magen, Zwölffingerdarm, Jejunum) mit ihrer optimalen Nutzung trotz des pathologischen Prozesses. Die Flussrate der Nährstoffmischung in den Gastrointestinaltrakt sollte 3 ml/min nicht überschreiten, die Kalorienzufuhr nicht mehr als 1 kcal/ml und die Osmolarität nicht mehr als 350 mosmol/l. Es müssen spezielle Produkte verwendet werden. Am gerechtfertigtsten ist die Verwendung von Mischungen auf Basis von tiefem Milchproteinhydrolysat, die eine maximale Aufnahme von Nährstoffen unter Bedingungen einer erheblichen Hemmung der Verdauung und der Absorptionskapazität des Verdauungstrakts gewährleisten. Eine weitere Voraussetzung für Mischungen für Kinder mit schwerer Hypotrophie ist das Fehlen oder ein niedriger Gehalt an Laktose, da diese Kinder an einem schweren Disaccharidasemangel leiden. Bei der kontinuierlichen enteralen Sondenernährung müssen alle Regeln der Asepsis beachtet und gegebenenfalls die Sterilität der Nährstoffmischung sichergestellt werden, was nur bei Verwendung fertiger flüssiger Nährstoffmischungen möglich ist. Da der Energieaufwand für die Verdauung und Aufnahme von Nährstoffen viel geringer ist als bei der Bolusgabe der Nährstoffmischung, ist diese Art der Ernährung am meisten gerechtfertigt. Diese Art der Diättherapie verbessert die Verdauung in der Höhle und erhöht allmählich die Aufnahmekapazität des Darms. Die kontinuierliche enterale Sondenernährung normalisiert die Motilität des oberen Gastrointestinaltrakts. Die Proteinkomponente (unabhängig von der halbelementaren oder Polymerdiät) in einer solchen Ernährung moduliert die sekretorische und säurebildende Funktion des Magens, erhält eine ausreichende exokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse und die Sekretion von Cholecystokinin aufrecht, gewährleistet eine normale Motilität des Gallensystems und beugt der Entwicklung von Komplikationen wie Gallenschlamm und Cholelithiasis vor. Das ins Jejunum gelangende Protein moduliert die Sekretion von Chymotrypsin und Lipase. Die Dauer der kontinuierlichen enteralen Sondenernährung variiert je nach Schweregrad der beeinträchtigten Nahrungsmittelverträglichkeit (Anorexie und Erbrechen) zwischen mehreren Tagen und mehreren Wochen. Durch schrittweise Erhöhung des Kaloriengehalts der Nahrung und Änderung ihrer Zusammensetzung erfolgt ein Übergang zur Bolusgabe der Nährstoffmischung mit 5-7-mal täglicher Fütterung und kontinuierlicher Sondenernährung in der Nacht. Wenn das Volumen der Tagesfütterungen 50-70 % erreicht, wird die kontinuierliche Sondenernährung vollständig abgesetzt.

Die Behandlung einer mittelschweren und leichten Hypotrophie erfolgt mittels einer traditionellen Diättherapie, die auf dem Prinzip der Lebensmittelverjüngung und einer schrittweisen Ernährungsumstellung mit der Zuteilung von:

  • Anpassungsphase, vorsichtige, minimale Ernährung;
  • Stadium der reparativen (Zwischen-)Ernährung;
  • Stadium optimaler oder verbesserter Ernährung.

Während der Phase der Bestimmung der Nahrungsmittelverträglichkeit wird das Kind an die erforderliche Menge gewöhnt und der Wasser-, Mineral- und Proteinstoffwechsel korrigiert. Während der Wiederherstellungsphase werden der Protein-, Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel korrigiert und während der Phase der verbesserten Ernährung wird die Energiezufuhr erhöht. Wenn eine Hypotrophie vorliegt, wird in den ersten Behandlungsphasen die Menge reduziert und die Fütterungsfrequenz erhöht. Die erforderliche tägliche Nahrungsmenge für ein Kind mit Hypotrophie beträgt 200 ml/kg oder 1/5 seines tatsächlichen Körpergewichts. Die Flüssigkeitsmenge ist auf 130 ml/kg pro Tag begrenzt, bei schweren Ödemen auf 100 ml/kg pro Tag.

Empfohlenes Fütterungsschema bei Mangelernährung im Stadium der „vorsichtigen Fütterung“ (WHO, 2003)

Tag

Frequenz

Einzelvolumen, ml/kg

Tagesvolumen, ml/kg pro Tag

1-2

In 2 Stunden

11

130

3-5

In 3 Stunden

16

130

6-7+

In 4 Stunden

22

130

Beim ersten Grad der Hypotrophie dauert die Anpassungsphase normalerweise 2–3 Tage. Am ersten Tag werden 2/3 der erforderlichen täglichen Nahrungsmenge verschrieben. Während der Zeit zur Bestimmung der Nahrungsmittelverträglichkeit wird die Menge schrittweise erhöht. Bei Erreichen der erforderlichen täglichen Nahrungsmenge wird eine angereicherte Ernährung verordnet. In diesem Fall wird die Menge an Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten auf Grundlage des erforderlichen Körpergewichts berechnet (nehmen wir an, dass die Fettmenge auf Grundlage des durchschnittlichen Körpergewichts zwischen dem tatsächlichen und dem erforderlichen Gewicht berechnet wird). Beim zweiten Grad der Hypotrophie wird am ersten Tag 1/2–2/3 der erforderlichen täglichen Nahrungsmenge verschrieben. Die fehlende Nahrungsmenge wird durch orale Einnahme von Rehydrationslösungen ergänzt. Die Anpassungsphase endet, wenn die erforderliche tägliche Nahrungsmenge erreicht ist.

In der ersten Woche der Übergangsphase wird die Menge an Proteinen und Kohlenhydraten auf Grundlage des tatsächlichen Körpergewichts des Patienten plus 5 % berechnet, die Menge an Fetten auf Grundlage des tatsächlichen Gewichts. In der zweiten Woche wird die Menge an Proteinen und Kohlenhydraten auf Grundlage des tatsächlichen Gewichts plus 10 % berechnet, die Menge an Fetten auf Grundlage des tatsächlichen Gewichts. In der dritten Woche entspricht die Häufigkeit der Fütterungen dem Alter, die Menge an Proteinen und Kohlenhydraten wird auf Grundlage des tatsächlichen Gewichts plus 15 % berechnet, die Menge an Fetten auf Grundlage des tatsächlichen Gewichts. In der vierten Woche wird die Menge an Proteinen und Kohlenhydraten ungefähr auf Grundlage des erwarteten Körpergewichts berechnet, die Menge an Fetten auf Grundlage des tatsächlichen Gewichts.

Während der Phase der verbesserten Ernährung wird der Gehalt an Proteinen und Kohlenhydraten schrittweise erhöht. Ihre Menge wird anhand des erwarteten Gewichts berechnet, die Fettmenge anhand des Durchschnittsgewichts zwischen tatsächlichem und erwartetem Gewicht. In diesem Fall übersteigt die Energie- und Proteinzufuhr des tatsächlichen Körpergewichts die Ladung bei gesunden Kindern. Dies ist auf einen signifikanten Anstieg des Energieverbrauchs bei Kindern mit Unterernährung während der Rekonvaleszenzphase zurückzuführen. In der Folge wird die Ernährung des Kindes näher an die normalen Parameter gebracht, indem die Produktpalette erweitert, die täglich aufgenommene Nahrungsmenge erhöht und die Anzahl der Mahlzeiten reduziert wird. Die Zusammensetzung der verwendeten Mischungen wird geändert, der Kaloriengehalt und der Gehalt an essentiellen Nährstoffen werden erhöht. Während der Phase der verbesserten Ernährung werden hyperkalorische Nahrungsmischungen verwendet. Die Proteinaufnahme wird mit Hüttenkäse und Proteinbausteinen korrigiert; die Fettaufnahme – mit Fettbausteinmischungen, Sahne, Gemüse oder Butter; die Kohlenhydrataufnahme – mit Zuckersirup, Brei (je nach Alter).

Ungefähre Zusammensetzung von Säuglingsanfangsnahrung* (WHO, 2003)

F-75 (Start)

F-100 (nachfolgend)

F-135 (Nachfolger)

Energie, kcal/100 ml

75

100

135

Eiweiß, g/100 ml

0,9

2.9

3.3

Laktose, g/100 ml

1.3

4.2

4.8

K, mmol/100 ml

4.0

6.3

7.7

Na, mmol/100 ml

0,6

1.9

2,2

Md, mmol/100 ml

0,43

0,73

0,8

Zn, mg/100 ml

2.0

2,3

3.0

Si, mg/100 ml

0,25

0,25

0,34

Proteinenergiegehalt, %

5

12

10

Energieanteil aus Fetten, %

36

53

57

Osmolarität, mosmol/l

413

419

508

* Für arme Entwicklungsländer.

Die Nahrungsmenge sollte unter strenger Überwachung des Zustands des Kindes (Puls und Atemfrequenz) schrittweise erhöht werden. Wenn während der nächsten beiden 4-stündigen Fütterungen die Atemfrequenz um 5 pro Minute und die Pulsfrequenz um 25 oder mehr pro Minute zunimmt, wird die Nahrungsmenge reduziert und die nachfolgende Volumenerhöhung einer einzelnen Fütterung verlangsamt (16 ml/kg pro Fütterung – 24 Stunden, dann 19 ml/kg pro Fütterung – 24 Stunden, dann 22 ml/kg pro Fütterung – 48 Stunden, dann Erhöhung jeder nachfolgenden Fütterung um 10 ml). Bei guter Verträglichkeit wird in der Phase der angereicherten Ernährung eine kalorienreiche Ernährung (150-220 kcal/kg pro Tag) mit erhöhtem Nährstoffgehalt bereitgestellt, aber die Menge an Proteinen überschreitet nicht 5 g/kg pro Tag, Fette – 6,5 g/kg pro Tag, Kohlenhydrate – 14-16 g/kg pro Tag. Die durchschnittliche Dauer der Phase der angereicherten Ernährung beträgt 1,5-2 Monate.

Der wichtigste Indikator für die Wirksamkeit einer Diättherapie ist die Gewichtszunahme. Eine gute Gewichtszunahme liegt bei über 10 g/kg pro Tag, eine durchschnittliche bei 5–10 g/kg pro Tag und eine geringe bei unter 5 g/kg pro Tag. Mögliche Gründe für eine schlechte Gewichtszunahme:

  • unzureichende Ernährung (fehlende nächtliche Fütterung, falsche Berechnung der Ernährung oder ohne Berücksichtigung der Gewichtszunahme, Begrenzung der Häufigkeit oder Menge der Fütterung, Nichteinhaltung der Regeln für die Zubereitung von Nahrungsmischungen, fehlende Korrektur während des Stillens oder der regelmäßigen Fütterung, unzureichende Betreuung des Kindes);
  • Mangel an bestimmten Nährstoffen, Vitaminen;
  • aktueller Infektionsprozess;
  • psychische Probleme (Grübeln, Erbrechen, Antriebslosigkeit, psychische Erkrankungen).

Der neunte Schritt umfasst sensorische Stimulation und emotionale Unterstützung. Kinder mit Hypotrophie benötigen liebevolle Fürsorge, eine liebevolle Kommunikation zwischen Eltern und Kind, Massagen, therapeutische Übungen, regelmäßige Wasseranwendungen und Spaziergänge an der frischen Luft. Mindestens 15–30 Minuten Spielzeit pro Tag sind erforderlich. Die optimale Lufttemperatur für Kinder mit Hypotrophie beträgt 24–26 °C bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von 60–70 %.

Der zehnte Schritt umfasst eine langfristige Rehabilitation, die Folgendes umfasst:

  • eine Ernährung, die hinsichtlich Häufigkeit und Menge ausreichend ist und einen angemessenen Kaloriengehalt und Gehalt an essentiellen Nährstoffen aufweist;
  • gute Pflege, sensorische und emotionale Unterstützung;
  • regelmäßige ärztliche Untersuchungen;
  • ausreichende Immunprophylaxe;
  • Vitamin- und Mineralstoffkorrektur.

Die Pharmakotherapie ist eng mit der Ernährungsumstellung verbunden. Allen Kindern mit Hypotrophie wird eine Substitutionstherapie verschrieben. Diese Therapie umfasst Enzyme, am besten geeignet sind mikrosphärische und mikroverkapselte Formen von Pankreatin. Enzympräparate werden langfristig in einer Dosierung von 1000 Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht pro Tag in drei Dosen zu den Mahlzeiten oder zu den Hauptmahlzeiten verschrieben. Eine zwingende Voraussetzung für die Behandlung der Hypotrophie ist die Verschreibung von Vitamin- und Spurenelementpräparaten (Schritt 6). In der Anpassungsphase sowie in anderen Phasen mit geringer Nahrungsmittelverträglichkeit oder ohne Gewichtszunahme ist die Verschreibung von Insulin in einer Dosierung von 1 Einheit pro 5 g in Kombination mit der intravenösen Gabe konzentrierter Glukoselösungen gerechtfertigt. In der Phase der Stoffwechselregeneration mit stetiger Gewichtszunahme ist zur Festigung und Stimulierung des Stoffwechsels die Verschreibung anderer Medikamente mit anaboler Wirkung angezeigt:

  • Inosin – oral vor den Mahlzeiten, 10 mg/kg pro Tag in 2 Dosen nachmittags für 3–5 Wochen;
  • Orotsäure, Kaliumsalz – oral vor den Mahlzeiten, 10 mg/kg pro Tag in 2 Dosen nachmittags für 3–5 Wochen während der Phase der verstärkten Ernährung mit zufriedenstellender Nahrungsmittelverträglichkeit (oder während der Einnahme von Enzympräparaten), bei geringer Gewichtszunahme;
  • Levocarnitin – 20%ige Lösung oral 30 Minuten vor den Mahlzeiten, 5 Tropfen (für Frühgeborene), 10 Tropfen (für Kinder unter einem Jahr), 14 Tropfen (für Kinder von 1 Jahr bis 6 Jahren) 3-mal täglich für 4 Wochen;
  • oder Cyproheptadin oral, 0,4 mg/kg, einmal täglich von 20–21 Uhr für 2 Wochen.

Die Behandlung einer Hypotrophie mit einem ausgeprägten Defizit an Körpergewicht und Körpergröße vor dem Hintergrund einer Ersatztherapie (Basistherapie) mit Vitaminen und Enzymen (im Falle einer Verzögerung des Knochenalters gegenüber dem Passalter) sollte von der intramuskulären Verabreichung von Nandrolon in einer Dosis von 0,5 mg/kg einmal monatlich für 3–6 Monate begleitet werden.

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