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Behandlung von Galaktosämie

 
Zuletzt rezensiert von: , medizinischer Sachverständiger, am 16.05.2018
 

Galaktosämie. Geben Sie I ein

Die Hauptmethode der Behandlung von Galactosemia I ist Diättherapie. Die Verwendung von laktosefreien Mischungen führt zu einer schnellen Reduktion der wichtigsten klinischen Symptome und Wiederherstellung der Leberfunktion. Wie jedoch die umfangreiche klinische Erfahrung der Behandlung der Krankheit zeigt, hat eine große Anzahl von Patienten, die sich an eine strenge Diät halten, dennoch neurologische und endokrinologische Komplikationen.

Galaktosämie. Typ II

Die Behandlung besteht in der Stornierung von Milchprodukten. Zu Beginn der Behandlung nach 2-3 Wochen kann der Katarakt verschwinden. Wenn die Diagnose verspätet ist und der Katarakt eng ist, ist ein chirurgischer Eingriff notwendig. Der Katarakt kann wiederholt auftreten, wenn die Diät nicht eingehalten wird.

Galaktosämie, Typ III

Patienten mit schwerem Enzymmangel können Galaktose nicht aus Glucose synthetisieren und sind daher galactoseabhängig. Die vollständige Eliminierung von Galactose führt zu Glykosylierungsstörungen von Proteinen, die die wichtigsten Komponenten des Nervengewebes sind, weshalb eine Diät mit einer Beschränkung auf Galactose empfohlen werden sollte.

Es ist wichtig zu wissen!

Galaktosämie, Typ I (GAL I) manifestiert sich in der Regel in den 1-2 Wochen des Lebens. Ein paar Tage nach dem ersten Empfang von Milchprodukten. Die ersten Anzeichen sind unspezifisch: häufiges Aufstoßen, schlechte Gewichtszunahme, Durchfall. Dann werden Anzeichen von Leberschäden hinzugefügt: Hepatomegalie oder Hepatosplenomegalie, Hyperbilirubinämie, erhöhte Transaminasenspiegel. Hypalbuminämie, Blutgerinnungsstörungen, Aszites. Lesen Sie mehr...

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