Bazins Pocken: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Bazins Pocken wurden erstmals 1862 vom französischen Dermatologen Bazin beschrieben.
Die Ursachen und Pathogenese von Bazins Pocken. Das Herz der Krankheit ist eine besondere Empfindlichkeit gegenüber den Sonnenstrahlen, aber ihr Mechanismus ist noch unbekannt. Nach einigen Autoren, Pocken wird durch Vererbung rezessiv übertragen und tritt in der Familie in 15% der Fälle, andere Autoren glauben, dass die erbliche und familiäre Natur dieser Krankheit nicht bewiesen wurde.
Bei Patienten mit leichten Bazin-Pocken ist der Porphyrin-Metabolismus nicht gestört und manifestiert sich nur bei erythematösem Blasenausschlag. Bei einigen Patienten ist der Porphyrin-Metabolismus jedoch gestört und seine klinische Manifestation ist ähnlich der erythropoetischen Porphyrie, der späten und der klassifizierten Porphyrie.
Symptome von Pocken. Die Krankheit beginnt bei 2-5jährigen Jungen nach schwerer Intoxikation. Vor dem Auftreten eines Ausschlags gibt es gemeinsame Prodromalzeichen (eine Abnahme oder Appetitlosigkeit, Erbrechen, Übelkeit, Schüttelfrost, Juckreiz, Erregung, etc.). Ein Tag nach dem Erscheinen von Prodromalsymptome in offenen Bereichen (Nase, Wangen, Ohren, Hände Außenteil) gießt gerötete Punktgröße von Gerste, kugelförmige Vesikel, den seröse Flüssigkeit, die dann trüb wird. Im zentralen Teil des Vesikels befindet sich, wie bei den Pocken, eine sich vertiefende und schuppende nekrotische Kruste. Diese Kruste wird nach 2-3 Wochen verworfen und an ihrer Stelle erscheint eine gestreckte weißliche Narbe.
Diese Narbe ist der Narbe, die nach den Pocken zurückbleibt, sehr ähnlich. Vesikel sind einzeln lokalisiert, können jedoch dicht beieinander fliegen und sind anfällig für eine Fusion. Bei schweren Erkrankungen sind Mund, Augen (Konjunktivitis, Keratitis, Blephorospasmus, Tränenfluss, Photophobie) und Schleimhäute der Nase betroffen. Manchmal haben Jugendliche eine milde Hydroa aestivalis Hutchinson oder eine ungeheilte Form.
Die Krankheit schreitet in den Frühlings- und Sommermonaten voran, im Herbst nimmt der Hautausschlag ab und im Winter verschwindet er vollständig.
Histopathologie. In der Epidermis befinden sich zahlreiche Blasen unter der papillären Dermis - vaskuläre Thrombose, Nekrose und Narbengewebeatrophie.
Differenzialdiagnose. Die Krankheit sollte von Windpocken, späte Hautporphyrie, erythropoetische Porphyrie und nekrotische Akne unterschieden werden.
Die Behandlung von Bazins Pocken ist die gleiche wie bei der Behandlung anderer Photodermatosen. Empfohlenes Antihistaminikum, Hyposensibilisierungsmittel, Thrombozytenaggregationshemmer, Vitamintherapie und Kortikosteroidsalben. Die vorbeugende Aufrechterhaltung der Krankheit unterscheidet sich von den vorbeugenden Maßnahmen bei anderen photodermatosa nicht.
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