Angeborene Fehlbildungen der Augenlider

I. Kryptophthalmus

II. Ablephary:

1. vollständige Abwesenheit von Augenlidern;
2. Fehlen von Augenlidern in Kombination mit
   • das Syndrom von New Laxova (Neu Laxova);
   • Depressives Syndrom mit Makrosomie.

III. Koloboma:

1. isoliert;
2. in Kombination mit Gesichtsrissen, zum Beispiel dem Goldenhar-Syndrom, dem Treacher-Collins-Syndrom (Treacher-Collins);
3. Bei schwerer Deformierung ist die erste Phase der Rehabilitation eine chirurgische Korrektur.

Beidseitiges Kolobom der Augenlider bei einem Kind mit Golden-Syndrom. Schließung des Augenschlitzes auf der linken Seite

IV. Ankylofonon:

1. Verschmelzung der Augenlider;
2. Einengung der Augenlücke;
3. Es gibt Formen, die von einem autosomal-dominanten Typ vererbt werden.

V. Filiforme Verschmelzung der Augenlider:

1. polypöse Fusion der oberen und unteren Augenlider, lokalisiert in den zentralen Regionen;
2. Es gibt keine begleitenden Veränderungen in der Glottis.

VI. Brachibelpharon:

1. Verbreiterung der Augenlücke;
2. es gibt Formen, die autosomal-dominant vererbt werden;
3. kann Down-Syndrom und kraniofaziale Dysostose begleiten.

VII. Angeborenes Ektropium:

1. begleitet:
   • Blepharophymose;
   • Down-Syndrom;
   • kraniofaziale Syndrome;
   • lamellare Ichthyose.
2. empfehlen die Verwendung von Salben, Tarsorphien oder chirurgischen Eingriffen;
3. Ein scharfes Ektropium wird die Jahrhundertwende genannt.

VIII. Episcophon:

1. Falten der Haut, die parallel zum Rand des Augenlids verlaufen und einen Kontakt der Augenwimpern mit der Hornhaut verursachen;

1. tritt häufig bei den Bewohnern des Ostens auf;
2. verschwindet spontan, die Notwendigkeit für therapeutische Maßnahmen tritt selten auf;
3. bei angebrachter Keratitis empfehlen wir die Exzision von Hautfalten, die in der Regel eine gute Wirkung erzielen.

Epipharon. Falsches Wachstum der Wimpern wird von Geburt an gefeiert. Manchmal gibt es eine spontane Verbesserung

IX. Entropium:

1. Pathologie, begleitender Mikrophthalmus;
2. tritt mit Spasmus des zirkulären Muskels auf;
3. mit Larsen-Syndrom:
   • mehrere Versetzungen der Gelenke;
   • Entwicklungsdefekte, Gaumenspalte;
   • geistige Behinderung;
4. Knorpelknick - kongenitale horizontale Deformation des Lidknorpels.

Angeborenes Entropium (Krümmung). Neben der Pathologie der Augenlider ist das Kind für seine Schmerzen am rechten Auge bekannt. Die Schwellung der Augenlider zieht Aufmerksamkeit auf sich. Die Drehung des oberen Augenlids des rechten Auges mit der Änderung der Position der Wimpern. Trotz ständiger Reizung der Hornhaut treten in diesem Stadium keine organischen Veränderungen auf. Die Situation wurde normalisiert, indem das obere Augenlid genäht wurde

Führen Sie Tarsorphia durch, das eine palliative Wirkung hat, manchmal ist ein radikaler chirurgischer Eingriff erforderlich.

X. Epikantos:

1. vertikale Hautfalte, die vom oberen oder unteren Augenlid zum medialen Winkel der Augenlücke oder vom medialen Winkel der Augenlücke in medialer Richtung verläuft;
2. tritt häufig bei den Bewohnern des Ostens auf;
3. Pathognomonisches Zeichen für das Syndrom der Blepharophimose.

Klinische Formen von Epikanthus. A) Oberkiefer, b) palpebral, c) Tarsal, d) umgekehrt

XI. Telecanthus:

1. Vergrößern Sie den Abstand zwischen den medialen Winkeln der Augenlücke beider Augen;
2. gegebenenfalls Korrektur durchführen, die Bänder des medialen Winkels der Augenlücke kürzen.

Telecanthus und umgekehrtes Epicanthus

XII. Blepharophimose (Verengung der Augenlücke):

1. Verringerung des horizontalen Abstandes zwischen den Augenlidern;
2. Syndrom der Blepharophimose:
   • ptoz;
   • Telecanthus;
   • Blepharophimose;
   • Epicanthus Reverse - Pathologie mit einer autosomal dominant vererbt und 50% der sporadischen (in der Regel neu entstandene Mutationen) verantwortlich für das Auftreten von zu Gen 3q22.3-q23 lokalisierten Teil Erkrankungen.

Die Krankheit wird oft von Schielen begleitet, betroffene Frauen können an Unfruchtbarkeit leiden.

Retraktion der Augenlider in der Kindheit

1. Physiologisch.
2. Idiopathisch.
3. Ipsilateraler Pseudoexophthalmus oder kontralaterale Ptosis.
4. Bilaterale Frustration, mit dem Symptom der "untergehenden Sonne" vor dem Hintergrund des Hydrocephalus.
5. Das Marcus-Gunn-Syndrom ist ein Phänomen der palpebrumandibulären Synkope.
6. Neonatale Basedow-Krankheit (Graves).
7. Myasthenie.
8. Parese des dritten Hirnnervenpaares mit gestörter Regeneration.
9. Myopathien.
10. Paresen VII Paare von Hirnnerven.
11. Fibrosis levatora oberes Augenlid.
12. Vertikaler Nystagmus, vor dem Hintergrund der Augenlidpathologie.

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