Allertek

Allertek ist ein systemisches Antihistaminikum, ein Piperazin-Derivat.

Cetirizin, ein metabolisches Element von Hydroxyzin, ist ein potenter selektiver Antagonist der peripheren H1-Terminierungen von Histamin. Beim in vitro-Test auf Synthese mit Endungen wurde keine merkliche Affinität zu anderen Endungen als H1 gefunden. [1]

Die Verwendung von Standardportionen von Cetirizin führt zu einer Verbesserung der Qualität und Gesundheit bei Menschen mit saisonaler oder chronischer Rhinitis mit allergischer Ätiologie.

Hinweise Allertek

Es wird zur Beseitigung von Augen- und Nasenzeichen einer ganzjährigen oder saisonalen Rhinitis (allergischen Ursprungs) sowie zur Beseitigung der Symptome einer idiopathischen Urtikaria (chronisches Stadium) verwendet.

Freigabe Formular

Das Medikament wird in Tabletten hergestellt - 7 oder 20 Stück in einer Zellpackung. Die Schachtel enthält 1 solche Packung.

Pharmakodynamik

Neben der antagonistischen Wirkung auf die H1-Endigungen zeigt Cetirizin eine antiallergische Wirkung: Bei Personen mit einer durch die Wirkung eines Allergens verursachten Unverträglichkeit verlangsamt eine 10-mg-Portion 1-2 mal täglich den Einstrom von Eosinophilen in die Bindehaut und Epidermis.

Während der placebokontrollierten Testung, bei der 7 Tage lang eine hohe Dosis Cetirizin (60 mg) angewendet wurde, kam es zu keiner statistisch signifikanten Verlängerung des QT-Intervalls. [2]

Pharmakokinetik

Alte Leute.

Bei 16 älteren Patienten erhöhte sich bei Verabreichung einer Einzeldosis von 10 mg die Halbwertszeit um etwa 50 % und die Clearance-Rate um 40 % im Vergleich zu anderen Patienten. Es wird angenommen, dass die Abnahme der Arzneimittelclearance bei älteren Freiwilligen durch eine Nierenfunktionsstörung verursacht wurde.

Kinder, einschließlich Babys.

Im Zeitraum von 6-12 Jahren beträgt die Halbwertszeit von Cetirizin etwa 6 Stunden und in der Altersuntergruppe von 2-6 Jahren - 5 Stunden. Bei Kindern unter 2 Jahren sinkt diese Zahl auf 3,1 Stunden.

Personen mit Nierenfunktionsstörung.

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Arzneimitteln mit leichter Nierenfunktionsstörung (CC-Spiegel - weniger als 40 ml pro Minute) waren denen ähnlich, die bei gesunden Menschen beobachtet wurden. Bei mäßiger Nierenfunktionsstörung war die Halbwertszeit um das Dreifache verlängert und die Clearance-Rate um 70 % verringert.

Bei Personen, die sich unter Hämodialyse befinden (CC-Werte sind weniger als 7 ml pro Minute), war die Halbwertszeit bei Verwendung einer 1-fachen Portion von 10 mg Cetirizin dreimal länger und der Clearance-Wert war 70 % niedriger. Hämodialyse scheidet Cetirizin schwach aus dem Plasma aus. Menschen mit schwerer oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung müssen möglicherweise die Dosierung des Medikaments anpassen.

Personen mit Leberfunktionsstörungen.

Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen (biliäre Zirrhose und durch Cholestase verursachte Lebererkrankungen), die einmal 10 oder 20 mg Allertek einnahmen, war die Halbwertszeit um 50 % verlängert und die Clearance um 40 % gesunken. Eine Dosisänderung ist nur bei gleichzeitigem Vorliegen von Nieren- und Leberfunktionsstörungen beim Patienten erforderlich.

Dosierung und Verabreichung

Die Tablette wird oral mit klarem Wasser eingenommen - unzerkaut geschluckt.

Die Altersuntergruppe 6-12 Jahre sollte zweimal täglich 0,5 Tabletten (5 mg) einnehmen. Personen über 12 Jahre und Erwachsene - 1 Tablette 1 Mal pro Tag.

Personen mit schwerer oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung.

Da die Ausscheidung von Cetirizin über die Nieren erfolgt, sollten die Intervalle zwischen der Einnahme von Arzneimitteln in Ermangelung der Möglichkeit alternativer Therapiemethoden persönlich ausgewählt werden (unter Berücksichtigung des Grades der Nierenfunktionsstörung).

Dosisänderung für einen Erwachsenen mit Nierenfunktionsstörung:

Abwesenheit von Verstößen (CC-Wert ≥80 ml pro Minute) - 10 mg Medikamente 1 Mal pro Tag;

Leichte Dysfunktion (CC-Indikator im Bereich von 50-79 ml pro Minute) - 10 mg der Substanz 1 Mal pro Tag;

Mittelschwere Dysfunktion (CC-Wert innerhalb von 30-49 ml pro Minute) - 5 mg des Arzneimittels 1 Mal pro Tag;

Schwere Dysfunktion (CC-Indikatoren <30 ml pro Minute) - 5 mg Medikamente mit 1 Anwendung nach 2 Tagen;

Terminale Phase des Nierenversagens (bei Dialysepatienten; CC-Wert <10 ml pro Minute) - die Anwendung ist verboten.

Bei Kindern mit Nierenfunktionsstörung wird die Portion unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht sowie den QC-Indikatoren des Kindes persönlich ausgewählt.

Die Dauer des therapeutischen Kurses wird vom Arzt persönlich unter Berücksichtigung der Art der Pathologie ausgewählt.

• Bewerbung für Kinder

Allertek wird bei Personen unter 6 Jahren nicht angewendet, da es bei dieser Form der Arzneimittelfreisetzung unmöglich ist, eine für das Kind geeignete Dosierung zu finden.

Verwenden Allertek Sie während der Schwangerschaft

Es liegen nicht genügend Informationen über die Wirkung des Medikaments auf Schwangere vor. Tierversuche zeigen keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf Schwangerschaft, fetale und embryonale Entwicklung, Wehen oder postnatale Entwicklung. Es ist notwendig, das Arzneimittel während der Schwangerschaft sehr sorgfältig anzuwenden - nur in Situationen, in denen der Arzt feststellt, dass der Nutzen der Arzneimittelverabreichung wahrscheinlicher ist als die Risiken von Komplikationen für den Fötus.

Cetirizin kann in Werten von 25-90% des Plasmaindikators in die Muttermilch ausgeschieden werden (abhängig von der Länge des Zeitintervalls, das seit der Einnahme des Arzneimittels vergangen ist). Aus diesem Grund wird das Medikament bei Hepatitis B mit äußerster Vorsicht angewendet.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen:

• schwere Unverträglichkeit im Zusammenhang mit dem aktiven Element oder den Hilfskomponenten des Arzneimittels und zusätzlich zu Hydroxyzin oder einem Piperazin-Derivat;
• schwere Nierenfunktionsstörung (CC-Spiegel - unter 10 ml pro Minute);
• seltene Formen der Galactose-Intoleranz (erblich), Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (diese Kontraindikationen beziehen sich auf das Arzneimittel in Form von Dragees).

Nebenwirkungen Allertek

Unter den Seitenzeichen:

• Erkrankungen des Blutsystems und der Lymphe: Thrombozytopenie wird einzeln beobachtet;
• Immunläsionen: Selten wird eine Unverträglichkeit beobachtet. Anaphylaxie entwickelt sich einzeln;
• Probleme mit der Ernährung und Stoffwechselvorgängen: möglicherweise gesteigerter Appetit;
• psychische Störungen: manchmal gibt es Erregung, begleitet von Angstzuständen. Depression, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Aggression und Halluzinationen sind selten. Es entwickelt sich ein einzelner nervöser Tic. Vielleicht das Auftreten von Selbstmordgedanken;
• Probleme bei der Arbeit der NA: manchmal gibt es Parästhesien. Gelegentlich treten Bewegungsstörungen oder Krampfanfälle auf. Dyskinesie, Synkope, Dysgeusie, Dystonie oder Tremor entwickeln sich einzeln. Vielleicht eine Gedächtnisstörung oder das Auftreten von Amnesie;
• Läsionen, die die Sehorgane betreffen: Es treten Sehstörungen, Akkommodationsstörungen oder Bewegungsstörungen auf, die die Augäpfel betreffen;
• Dysfunktion der Hörorgane und des Gleichgewichts: Schwindel kann auftreten;
• Herzprobleme: Gelegentlich tritt Tachykardie auf;
• Störungen im Verdauungstrakt: manchmal wird Durchfall beobachtet;
• Symptome des hepatobiliären Systems: Gelegentlich wird eine Leberfunktionsstörung festgestellt (ein Anstieg der Werte von alkalischer Phosphatase, Bilirubin, Transaminasen und GGT);
• Läsionen der Epidermis und der Unterhaut: manchmal treten Hautausschläge oder Juckreiz auf. Gelegentlich tritt Urtikaria auf. Ein einzelnes fixiertes medizinisches Erythem oder Quincke-Ödem wird beobachtet;
• Erkrankungen der Nieren und der Harnröhre: Enuresis oder Dysurie werden einzeln festgestellt. Entwicklung von Harnverhalt ist möglich;
• systemische Probleme: manchmal treten Unwohlsein oder Asthenie auf. Schwellungen treten gelegentlich auf;
• Änderung der Indikationen von Diagnostik und Labortests: Gelegentlich Gewichtszunahmen.

Überdosis

Vergiftungserscheinungen mit Cetirizin sind hauptsächlich mit Wirkungen auf das Zentralnervensystem oder mit Symptomen verbunden, die der anticholinergen Wirkung ähneln.

Bei einer sehr schweren Überdosierung (mindestens fünfmal mehr als die übliche Tagesdosis) wurden Durchfall, Mydriasis, Benommenheit, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, Angstzustände, starke Müdigkeit, Tachykardie und Schwindel beobachtet. Darüber hinaus Unwohlsein, Juckreiz, Zittern, Schläfrigkeit, Harnverhalt und Sedierung.

Das Arzneimittel hat kein Gegenmittel. Im Falle einer Vergiftung wird eine Magenspülung durchgeführt (in Situationen, in denen seit der Einnahme des Arzneimittels weniger als 60 Minuten vergangen sind) und symptomatische Maßnahmen. Das Dialyseverfahren wird nicht wirksam sein.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

In Tests mit mehrfacher Anwendung von Theophyllin (0,4 g einmal täglich) zusammen mit Cetirizin wurde eine unbedeutende (um 16 %) Abnahme der Clearance von Cetirizin festgestellt. Gleichzeitig traten bei einer solchen Kombination Veränderungen der Theophyllinwerte auf.

Bei Tests mit wiederholter Gabe von Ritonavir (0,6 g 2-mal täglich) zusammen mit Cetirizin (10 mg täglich) verlängerte sich die Expositionsdauer von Cetirizin um ca. 40 %. Ritonavir zeigte eine Abnahme von 11 %.

Das Resorptionsvolumen von Cetirizin nimmt bei Einnahme mit Nahrung nicht ab, während sich die Resorptionsrate um 60 Minuten verlangsamt.

Lagerbedingungen

Allertek muss an einem vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und kleinen Kindern geschützten Ort gelagert werden. Temperaturstufe - maximal 25 ° C.

Haltbarkeit

Allertek darf innerhalb von 4 Jahren ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Die Analoga des Medikaments sind die Medikamente Zirtek, Tsetrilev, Alergolik, Zodak mit Aleron, Analergin und Ksizal mit Alercetin. Darüber hinaus umfasst die Liste Letizen, Amertil, Lazin mit Contrahist Alerji, Cetirinax und Glenzet mit Levzirin, Cetrin, Egizin und Cetirizin mit Cetrinal.