Diagnose von Campylobacteriose
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Die klinische Diagnose der Campylobacteriose ist sehr schwierig: man muss die epidemiologischen Befunde (den Kontakt mit den Tieren, den Gruppencharakter der Erkrankung) berücksichtigen.
Die Diagnose wird bestätigt, indem der Erreger in dem nativen Ausstrich von Fäkalien mittels Kontrastmikroskopie aufgedeckt wird, wobei er von Fäkalien, Blut, Zerebrospinalflüssigkeit, abgetriebenem fötalem Gewebe isoliert wird. Kulturpflanzen werden auf speziellen selektiven Nährmedien mit Brilliant Green, Thioglycolat oder auf Trypticase-Soja-Bouillon mit 5% Lamm- oder Pferdeblut und Antibiotika hergestellt. Die serologische Untersuchungsmethode für Campylobacteriose spielt eine wichtige Rolle in großangelegten epidemiologischen Studien, während ihre Bedeutung in der Diagnostik sporadischer Fälle relativ gering ist. Die paarigen Seren werden in einem Intervall von 10-14 Tagen entnommen. In der Praxis werden sowohl traditionelle (RSA, RPGA) als auch moderne Techniken (ELISA, IB, Immunelektrophorese, RLA) verwendet. Der Titer der Antikörper erreicht erst zwei Wochen nach Ausbruch der Krankheit ein Maximum, wodurch es schwierig wird, die Krankheit frühzeitig serologisch zu diagnostizieren.
Differentialdiagnose von Campylobacteriose Magen-Darm-formі soll (von Virus Norwalk und verwandten Viren, Vergiftungen, Staphylokokken-Enterotoxin Exposition et al. Salmonellose, Ruhr sonnei, Rotavirus-Erkrankungen, Gastroenteritis, verursacht wird) mit anderer Gastroenteritis durchgeführt werden. Mit der Entwicklung des Dehydrationssyndroms sollte die Krankheit von Cholera unterschieden werden. Bei Bauchschmerzen (Mesadenitis und fokale Entzündung des Darms) sollte Campylobacteriose von akuter Appendizitis und Pankreatitis unterschieden werden.
Eine Konsultation des Chirurgen kann erforderlich sein, um eine akute Appendizitis und Pankreatitis auszuschließen.
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