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Forschung von Oncomarkern
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Zu den Markern des malignen Wachstums gehören Substanzen verschiedener Art: Antigene, Hormone, Enzyme, Glykoproteine, Lipide, Proteine, Metaboliten. Die Synthese von Markern beruht auf den Besonderheiten des Metabolismus der Krebszelle. Die abnormale Expression des Genoms ist einer der Hauptmechanismen der Produktion von Markern durch Tumorzellen, der die Synthese embryonaler, plazentarer und ektopischer Enzyme, Antigene und Hormone bestimmt. Eine Vielzahl von Markern ist für verschiedene Krebslokalisationen bekannt, jedoch können nur einzelne mit dem Begriff eines "idealen Markers" übereinstimmen.
Die diagnostische Bedeutung des Tumormarkers hängt von seiner Sensitivität und Spezifität ab. Zwar gibt es keine Tumormarker ist, der die Definition eines idealen erfüllen, das heißt, Marker mit nahezu 100% Spezifität (nicht in gutartigen Erkrankungen und gesunden Menschen nachgewiesen) und 100% Sensitivität (unbedingt auch in den frühen Stadien der Tumorentwicklung erkannt). In der Studie onkomarkorov große Bedeutung ist ein Konzept wie „sutoff“ (Trennstelle) - zulässige Obergrenze der Konzentration der Tumormarker bei gesunden Menschen und Patienten mit gutartigen Tumoren. Der Splitpunkt hat keinen festen Wert und kann je nach Testzweck variieren. Wenn die Aufgabe, so viel wie möglich Patienten zu identifizieren, die mit Tumoren, Teilungspunkt wird auf einen niedrigen Pegel eingestellt, die Empfindlichkeit zu erhöhen, den Preis der unvermeidlichen Anstieg der Häufigkeit von Fehlalarmen (Spezifität Reduktion). Wenn Sie die Wahrscheinlichkeit erhöhen mögen, dass der positive Test auf das Vorhandensein von Tumoren führen, bis der Splitpunkt auf einem hohen Niveau eingestellt wird, die Spezifität zu erhöhen, indem die Häufigkeit von falsch-negativen Ergebnissen (Desensibilisierung) zu erhöhen.
Für die meisten Oncomarker werden die einheitlichen Werte der Trennstelle festgelegt, die von den maßgeblichen Forschern eingehalten werden.