Anomalien in der Entwicklung der Linse
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Anomalien in der Entwicklung der Linse können unterschiedliche Erscheinungsformen haben. Jegliche Änderungen in Form, Größe und Position der Linse verursachen schwere Störungen in ihrer Funktion.
Angeborene Aphakie - das Fehlen der Linse - ist selten und wird in der Regel mit anderen Missbildungen des Auges kombiniert.
[Symptome von Linsenentwicklungsanomalien
Microfacia ist eine kleine Linse. Meist ist diese Pathologie mit einer Veränderung der Form der Linse - Sphärofakie (Kugellinse) oder einer Verletzung der Hydrodynamik des Auges verbunden. Klinisch manifestiert sich dies in einer hohen Myopie mit unvollständiger Sehkorrektur. Eine kleine runde Linse, die an langen, schwachen Filamenten des zirkulären Ligaments hängt, hat eine viel größere Beweglichkeit als normal. Es kann in das Pupillenlumen eingeführt werden und einen Pupillarblock mit einem starken Anstieg, Intraokulardruck und Schmerzsyndrom verursachen. Um die Linse zu lösen, müssen Sie die Pupille durch medikamentöse Mittel erweitern.
Microfakie in Kombination mit einer Subluxation der Linse ist eine der Manifestationen des Marfan-Syndroms, einer erblichen Fehlbildung des gesamten Bindegewebes. Ektopie der Linse, Veränderungen in ihrer Form werden durch Hypoplasie ihrer Stützbänder verursacht. Mit zunehmendem Alter nimmt die Ablösung des Zinnbandes zu. An dieser Stelle ragt der Glaskörper in Form einer Hernie hervor. Der Äquator der Linse wird im Pupillenbereich sichtbar. Eine vollständige Dislokation der Linse ist ebenfalls möglich. Neben der Pathologie der Augen ist das Marfan-Syndrom durch die Zerstörung des Bewegungsapparates und der inneren Organe gekennzeichnet.
Es ist unmöglich, nicht auf die besonderen Patienten Aussehen zu ziehen: groß, unverhältnismäßig langen Gliedmaßen, dünne, lange Finger (Arachnodaktylie), schlecht entwickelte Muskeln und des subkutanen Fettgewebes, Verkrümmung der Wirbelsäule. Lange und dünne Rippen bilden einen Brustkorb von ungewöhnlicher Form. Darüber hinaus offenbaren Mißbildungen des kardiovaskulären Systems, autonome vaskulären Erkrankungen, Funktionsstörungen der Nebennierenrinde, Jetlag Eliminierung von Glucocorticoiden im Urin.
Auch bei dem Marchezani-Syndrom - einer systemischen hereditären Läsion des mesenchymalen Gewebes - ist eine Mikrosphärophäie mit Subluxation oder vollständiger Dislokation der Linse zu beobachten. Patienten mit diesem Syndrom, im Gegensatz zu Patienten mit Marfan-Syndrom haben ein völlig anderes Aussehen: Kleinwuchs, kurze Hände, dass sie es schwer, seinen eigenen Kopf, kurze und dicke Finger (Brachydaktylie), hypertrophe Muskeln zu umarmen, asymmetrischen Schädel erwürgt.
Kolobom der Linse - ein Defekt im Linsengewebe entlang der Mittellinie im unteren Teil. Diese Pathologie ist äußerst selten und wird normalerweise mit dem Kolibom der Iris, des Ziliarkörpers und der Aderhaut kombiniert. Solche Defekte entstehen aufgrund eines unvollständigen Verschlusses der embryonalen Fissur während der Bildung eines sekundären Augenglases.
Lenticonus - ein konischer Vorsprung von einer der Oberflächen der Linse. Eine andere Art von Pathologie der Linsenoberfläche ist Lentiglobus: Die vordere oder hintere Oberfläche der Linse hat eine sphärische Form. Jede dieser Entwicklungsanomalien ist gewöhnlich auf einem Auge markiert, kann mit Trübungen in der Linse kombiniert werden. Klinisch manifestieren sich Lentikonus und Lentiglobus durch erhöhte Refraktion des Auges, d. H. Die Entwicklung von Myopie hohen Grades und schwer korrigierbarem Astigmatismus.
Was muss untersucht werden?
Behandlung von Linsenentwicklungsanomalien
Bei Anomalien in der Entwicklung der Linse, nicht begleitet von Glaukom oder Katarakt, ist eine spezielle Behandlung nicht erforderlich. In diesen Fällen, wenn aufgrund der angeborenen Pathologie der Linse eine unkorrigierte Anomalie der Refraktion auftritt, wird die veränderte Linse entfernt und durch eine künstliche ersetzt.