Hondrosarkom
Zuletzt überprüft: 20.11.2021
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Chondrosarkom ist ein bösartiger Tumor des Knorpelgewebes. Für diese Neoplasie ist das Vorhandensein eines Knorpelgewebes ohne Zeichen der Bildung eines bösartigen Osteoids charakteristisch.
ICD-10-Code
- C40. Bösartige Neubildung von Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten.
- C41. Bösartige Neubildung von Knochen und Gelenkknorpel an anderen und nicht näher bezeichneten Stellen.
Chondrosarkom tritt hauptsächlich bei Personen auf, die älter als 40 Jahre sind. Bei Kindern und Jugendlichen sind diese Erkrankungen selten.
Was verursacht Chondrosarkom?
Chondrosarkom kann auf dem Hintergrund der osteochondritis entwickeln, selten enhondrom und nemalignizirovannyh osteochondral exostoses bei ekzostoznoy Erbkrankheit.
Wie manifestiert sich das Chondrosarkom?
Das klinische Bild hat keine Besonderheiten im Vergleich zu anderen bösartigen Tumoren der Knochen. Das Chondrosarkom erfordert eine sorgfältige Differentialdiagnose mit einem osteogenen Sarkom mit Knorpelanteil durch histologische Untersuchung des Tumors. Im Gegensatz zum osteogenen Sarkom kommt es später zu hämatogenen Metastasen. Gleichzeitig ist die Prognose der Erkrankung mit Lungenmetastasen dieses Tumors sehr ernst.
Wie wird Chondrosarkom behandelt?
Die Prinzipien der Diagnose und Behandlungsplan für Chondrosarkom sind in ähnlicher Weise wie für osteogene Sarkom konstruiert. Die Ablehnung einer geringgradigen Chemotherapie bei Kindern und Jugendlichen ist ein Fehler.