Der Rückzug des Jahrhunderts und die Rückständigkeit des Jahrhunderts
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Obere Augenlid Retraktion (obere Deckelposition, bei der die weiße Linie zwischen dem Rand des skleralen Limbus der Kornea und dem Jahrhundert sichtbar ist, wenn sie direkt aus gesehen) zu Hyperaktivität des Aufrichteinrichtung Muskel (levator) Augenlid Kontraktur des Muskels oder glatte Hyperaktivität (Müller) Muskel zurückzuführen.
Die Verzögerung des Jahrhunderts ist das gleiche Phänomen, nur beobachtet, wenn der Blick nach unten bewegt wird.
Die Hauptgründe für die Rücknahme des Jahrhunderts und die Rückständigkeit des Jahrhunderts:
I. Supranukleäre Schädigung (es ist notwendig, den Kernkomplex der hinteren Kommissur für das Auftreten einer Retraktion der Augenlider zu beschädigen):
- Prozesse auf der Ebene des Mesencephalons können zu einer Retraktion der Augenlider führen, was sich bei direkter Betrachtung und beim Blick nach oben (im Rahmen des Parino-Syndroms) bemerkbar macht.
- Periodische Retraktion der Augenlider kann im Bild eines epileptischen Anfalles beobachtet werden oder ein Zeichen eines Tentoralkeils sein.
- Parkinsonismus.
II. Neuromuskuläre und einige somatische Erkrankungen (Augenlidretraktion und Augenlidverzug sind im Bild der folgenden Erkrankungen zu beobachten):
- Myasthenie
- Periodische Lähmung der Familie
- Myotonische Syndrome
- Eine Hyperthyreose (einseitige oder beidseitige Retraktion der Augenlider) ist die häufigste Ursache für eine Retraktion der Augenlider.
- Grobe Dysfunktion der Leber (Summerskill Symptom von Summerskill ).
III. Andere seltenere Ursachen der Retraktion: Retraktion des oberen Augenlides im Bild der kongenitalen Trigemino-Okulomotor-Synkope (Marcus-Gunn-Phänomen); nach abweichender Regeneration des N. Oculomotorius; okulosimpaticheskih Fasern (Claude Bernard-Syndrom) bei Reizung: Denervation Überempfindlichkeits glatten Muskeln des oberen Augenlids in einer Stress-Situation manifestiert sich Transienten Retraktion Jahrhunderts auf der Seite betroffenen; bei längerer Therapie mit Kortikosteroiden; Operationen und andere Schäden an den Muskeln des Auges. Unzureichende Bremsung m. Levator ("spastische Augenlider") können den Hirnstamm schädigen; Bei diesen Patienten können die Augen während des Schlafes offen bleiben.
Die Verzögerung des Jahrhunderts kann auch in den folgenden Situationen beobachtet werden:
- progressive supranukleäre Lähmung;
- Guillain-Barré-Syndrom.
„Plus-Minus-Syndrom“ (ipsilateral und kontralateral Ptosis Zurückziehens des oberen Augenlids): das Ergebnis einer unilateralen oder beschädigten Nukleus des dritten Rücken (oculomotor) Nervenkerne hinteren Kommissur oder Bindungen beteiligt sind. Der häufigste Grund ist ONMI.
Retraktion des unteren Augenlids ist ein frühes Anzeichen für eine Schädigung des Gesichtsnervs. Schwäche und Lethargie des Unterlides können ein frühes Zeichen von Myasthenia gravis und Myopathie sein. Eine Retraktion des Unterlides ist möglich mit Exophthalmus, senilen Veränderungen der Augenlider, nach Operationen an den Augen und dadurch einer Verminderung des Augenlidgewebes (Dermatitis, Tumore etc.). Es kann auch angeboren sein.
Ein unzureichender Augenlidverschluss (während des Schlafens, Blinzeln oder erzwungenes Schielen) kann manchmal zu einer ernsthaften Komplikation (Keratitis) führen. Seine Ursachen (neben Alter Rückzug): exophthalmos oder (häufiger) die Schwäche der Kreisaugenmuskeln (Myasthenia gravis, chronisch progressive externe Ophthalmoplegie, Muskeldystrophie, Neuropathie des Gesichtsnervs.
Krankheiten, die unter Beteiligung der Netzhaut und des zentralen Nervensystems auftreten.
- Retinitis pigmentosa mit solchen Erbkrankheiten wie Syndrom Kearns-Sayre, abetalipoproteinemia (Bass Korntsveyga Krankheit), Laurence-Moon-Bard-Biedl-Syndrom, Friedreich-Ataxie, Cockayne-Syndrom (eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung), Refsum-Krankheit, Gallervordena-Spatz-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose (zerebro-retinale Degeneration).
- Infektionen des Nervensystems und der Netzhaut: Syphilis, Pilzinfektionen, Tuberkulose, Zytomegalie, Herpes simplex, Herpes zoster, subakute sklerosierende Panenzephalitis, Toxoplasmose, Whipple-Krankheit, HIV-Infektion.
- Entzündliche Erkrankungen: Sarkoidose, Multiple Sklerose, Behcet-Krankheit, systemischer Lupus erythematodes, Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom, entzündliche Darmerkrankung.
- Bösartige Neubildungen (Sarkom, Lymphom, Leukämie, metastasiertes Karzinom).