Konfokale Mikroskopie

Die konfokale Mikroskopie gilt heute als eine der vielversprechendsten Methoden der Hautbildgebung in vivo, und daher ist das Interesse sowohl bei Klinikern als auch bei Vertretern von Forschungsinstituten ungewöhnlich hoch.

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Konfokale Mikroskopie-Fähigkeiten

In der Dermatologie wird die konfokale Lasermikroskopie eingesetzt für:

• Untersuchung der Penetration von Verbindungen in die Haut (Penetrationswege, Kinetik, Verteilung in der Haut);
• Beobachtung der Drüsen (Definition des aktiven und passiven Zustandes);
• Studien des Mikrozirkulationsbettes (einschließlich in Echtzeit);
• Diagnose von Neoplasmen.

Ohne die Vorzüge und Nachteile der oben genannten Varianten der konfokalen Mikroskopie zu diskutieren, stellen wir fest, dass in den letzten Jahren die konfokale Fluoreszenzlasermikroskopie an Popularität gewonnen hat.

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Konfokale Mikroskopie zur Hautuntersuchung

Das konfokale Mikroskop bietet zwei unschätzbare Möglichkeiten - das Studium von Geweben auf zellulärer Ebene im Zustand des physiologischen Lebens und die Demonstration der Ergebnisse der Studie (d. H. Zelluläre Aktivität) in vier Dimensionen - Höhe, Breite, Tiefe und Zeit. Für die Bildqualität und die Tiefe des Studiums spielt die Fähigkeit des Gewebes, Licht zu transmittieren, die wichtigste Rolle. Die Methode der konfokalen Mikroskopie ist berührungslos, der Lichtstrahl verursacht dem Patienten oder Versuchstier keinerlei Schaden oder Unbehagen.

Zur Untersuchung der Haut wird die konfokale Scanning-Laser-Mikroskopie (CSLM) eingesetzt. Mit dieser Methode können Sie die Epidermis und die Papillarschicht der Dermis mit einer Auflösung in der Nähe des histologischen Bildes sehen. Alle Umfrageergebnisse werden auf dem Monitor angezeigt und als Paket von Bilddateien (in Form eines Mikrofilms (in Dynamik) oder Mikrofotografien) gespeichert.

Es gibt zwei Arten von Methoden:

• Reflektierend (Reflektions-CSLM) - beruht auf der Tatsache, dass verschiedene intrazelluläre und interzelluläre Strukturen unterschiedliche Brechungsindizes von Licht aufweisen, was es erlaubt, ein Kontrastbild zu erhalten.
• Fluoreszenz (Fluoreszenz CSLM) - verwendet Laserlicht, das die Haut durchdringt und in ihm Exo- oder Endochromophore anregt, die daraufhin Photonen zu emittieren beginnen (d. H. Fluoreszieren).

Die laterale Auflösung ist der minimale Abstand zwischen Punkten, die auf der horizontalen Ebene liegen, d.h. Eine Ebene parallel zur Hautoberfläche. Die axiale Auflösung ist der Mindestabstand zwischen Punkten, die in einer Ebene senkrecht zur Hautoberfläche liegen.

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Die Geschichte der konfokalen Mikroskopie

Die Idee, ein Mikroskop zu schaffen, das auf zellulärer Ebene in der Lage ist, einen intravitalen Schnitt von lebendem Gewebe zu zeigen, wurde vor 130 Jahren aktiv entwickelt. Das Hauptelement moderner Mikroskope wurde am Ende des 19. Jahrhunderts entwickelt und war eine rotierende Scheibe mit den kleinsten spiralförmig angeordneten Löchern. Diese CD wurde 1883 von dem deutschen Studenten Paul Nipkov erfunden, zu dessen Ehren er seinen Namen erhielt - die Nipkov-Scheibe (oder Nipkov-Scheibe). Die Erfindung basiert auf der Fähigkeit von Licht, das durch die kleinsten Löcher in der Scheibe und der Vergrößerungslinse hindurchtritt, in die Tiefe des Gewebes einzudringen und das Zellfragment in einem Abstand von der Oberfläche zu beleuchten. Wenn sich die Disc schnell dreht, werden die Fragmente zum Gesamtbild hinzugefügt. Durch Entfernen oder Annähern der Struktur an das Objekt kann die Tiefe des optischen Abschnitts des untersuchten Gewebes variiert werden.

Erst mit dem Aufkommen von Videorecordern in den 1980er Jahren und Computern, die Bilder verarbeiten können, gab es in den frühen 1990er Jahren eine echte Chance, jene modernen Mikroskope, die in unserer Zeit verwendet werden, zu schaffen und effektiv anzuwenden.