Wirksame Antibiotika aus Staphylokokken: die Namen von Drogen

Wir haben genug über die "Persönlichkeit" des Staphylococcus und die Möglichkeiten seiner Bekämpfung mit Hilfe von Antibiotika gesprochen, die von der pharmakologischen Industrie in Form von Tabletten, Salben, Pulvern, Lösungen hergestellt werden. Es ist Zeit, von allgemeinen Phrasen zu bestimmten Drogen zu wechseln, mit denen am häufigsten der Kampf gegen die Staphylokokkeninfektion durchgeführt wird.

Betrachten Sie 10 wirksame gegen Staphylococcus Drogen aus verschiedenen Gruppen von Antibiotika, beginnend mit Penicillinen und endend mit neuen antimikrobiellen Mitteln.

Methicillin

Dieses Antibiotikum ersetzte Penicillin, um die Staphylococcus-Stämme, die Penicillinase produzieren, zu bekämpfen. Sein Erscheinen in der Mitte des zwanzigsten Jahrhunderts hob den Kampf gegen die Infektion auf ein neues Niveau, weil die Wirksamkeit der Droge zu hundert Prozent war. Aber bereits im ersten Jahr der Anwendung des Arzneimittels traten etwa 4 resistente Stämme von Staphylokokken auf, und jedes Jahr nimmt deren Anzahl zu. Dennoch ist das Medikament mit einer ausgeprägten bakteriziden Wirkung und heute wird es oft gegen empfindliche Bakterienstämme der Goldenen und anderen Arten von Staphylococcus verwendet, verursacht eine große Anzahl von verschiedenen eitrig-entzündlichen Pathologien.

Pharmakokinetik. Das Medikament mit intramuskulärer Injektion ist schnell, was keinen langen Verbleib des Medikaments im Körper erfordert. Nach 4 Stunden nimmt seine Konzentration im Blut deutlich ab.

Die Zubereitung, wie Penicillin, wird in Form eines Pulvers hergestellt, aus dem unmittelbar vor der Verwendung eine Lösung für intramuskuläre Injektionen hergestellt wird. Zu diesem Zweck werden 1,5 g Lösungsmittel in die Phiole mit Pulver (1 g) gegeben. Als Lösungsmittel wird Wasser zur Injektion, Kochsalzlösung und Novocain verwendet.

Dosierung und Anwendung: Geben Sie die fertige Lösung des Arzneimittels nur intramuskulär ein. Einzeldosis für Erwachsene - 1-2 g Methicillin (aber nicht mehr als 12 g pro Tag), Multiplizität - 2-4 mal pro Tag.

Die Droge kann verwendet werden, um Neugeborene zu behandeln. Brüste bis zu 3 Monaten am Tag können nicht mehr als 0,5 g Methicillin verabreicht werden (Fläschchen können sowohl 1 g als auch 0,5 g Wirkstoff enthalten). Eine Einzeldosis für Kinder unter 12 Jahren wird mit 0,025 g pro Kilogramm Gewicht berechnet und 2-3 mal täglich verabreicht.

Es gibt  keine Informationen über  eine Überdosis des Medikaments, aber dies bedeutet nicht, dass die Dosis ohne die Notwendigkeit von Grenzwerten erhöht werden kann.

Das Medikament in Bezug auf die Penicillin-Gruppe von Antibiotika ist nicht für Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactame und die allergische Stimmung des Patienten vorgeschrieben.

Nebenwirkungen. Das Medikament hat eine bemerkenswerte Nephrotoxizität, was bedeutet, dass es sich negativ auf die Nieren auswirken kann. Darüber hinaus kann es wie andere Penicilline allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere hervorrufen. Manchmal klagen Patienten über Schmerzen an der Injektionsstelle.

Lagerbedingungen. Lagern Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung an einem kühlen Ort dicht UKUKORORENNYM. Wenn das Medikament mit dem Medikament in die Durchstechflasche gelangt, sollte das Arzneimittel sofort angewendet werden. Das hermetisch verpackte Pulver wird 2 Jahre gelagert.

Cefuroxim

Cephalosporine sind ziemlich wirksame Antibiotika gegen Staphylokokken, aber in diesem Fall ist es zweckmäßiger, Medikamente der 2 und 3 Generationen zu verschreiben, die resistente Stämme besser vertragen. Halbsynthetisches Cephalosporin-Antibiotikum der 2. Generation, das erfolgreich zur Bekämpfung des goldenen und epidermalen Staphylococcus eingesetzt werden kann, mit Ausnahme von gegen Ampicillin resistenten Stämmen.

Wie das vorherige Präparat wird das Antibiotikum in Form von Pulver freigesetzt, verpackt in transparenten Flaschen von 0,25, 0,75 und 1,5 g. Das Pulver wird verdünnt und zur intramuskulären oder intravenösen Injektion verwendet.

Die Pharmakodynamik des  Arzneimittels basiert auf bakterizider Wirkung gegen viele pathogene Mikroorganismen, einschließlich Staphylococcus epidermidis und Staphylococcus aureus. In diesem Fall gilt es als stabil gegen Beta-Lactamasen, die gegen Penicillin- und Cephalosporin-Bakterien resistent sind.

Pharmakokinetik. Bei parenteraler Verabreichung erreicht die höchste Konzentration im Blut 20 bis 40 Minuten später. Es wird tagsüber aus dem Körper ausgeschieden, wobei die Häufigkeit der Einführungen minimal ist. Die zur Bestrahlung von Bakterien notwendigen Dosierungen finden sich in verschiedenen Flüssigkeiten und menschlichen Geweben. Haben Sie eine gute Penetrationsfähigkeit, so kann es die Plazenta durchdringen und in die Muttermilch gelangen.

Art der Verabreichung und Dosis. Pulver in Ampullen zur Herstellung einer intramuskulären Lösung wird mit einer Injektionslösung oder Salzlösung gemischt, zur intravenösen Verabreichung kann auch eine Lösung von Glukose verwendet werden.

Erwachsene erhalten gewöhnlich 0,75 g des Arzneimittels (nicht mehr als 1,5 g) in einem Intervall von 8 Stunden, aber in einigen Fällen wird das Intervall auf 6 Stunden reduziert, und die tägliche Dosis wird so auf ein Maximum von 6 g erhöht.

Das Medikament darf in Säuglingen verwendet werden. Dosierung für Babys bis zu 3 Monaten Alter wird als 30-60 mg pro Kilogramm des Gewichts des Babys berechnet, für ältere Kinder - bis zu 100 mg / kg. Das Intervall zwischen den Verabreichungen beträgt 6 bis 8 Stunden.

Eine Überdosierung wird angegeben, wenn die verabreichte Dosis des Arzneimittels eine erhöhte ZNS-Erregbarkeit und das Auftreten von Anfällen verursacht. Abhilfe schafft hier die Reinigung des Blutes durch Hämo- oder Peritonealdialyse.

Es gibt  sehr wenige Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments. Es wird nicht jenen Patienten verschrieben, die eine Unverträglichkeit gegenüber Penicillinen und Cephalosporinen haben.

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist  begrenzt, aber nicht verboten. Alles hängt vom Risiko des Kindes und von den Vorteilen für die Mutter ab. Das Stillen während der Behandlung mit "Cefuroxim" bedeutet jedoch nicht, dass dies nicht zur Entwicklung einer Dysbiose eines Kindes oder zum Auftreten von Anfällen führt, wenn die Dosis zu hoch ist.

Nebenwirkungen des  Medikaments treten in Einzelfällen auf, treten meist in leichter Form auf und verschwinden nach Drogenentzug. Es kann Übelkeit und Durchfall, Kopfschmerzen und Schwindel, Schwerhörigkeit, allergische Reaktionen, Zärtlichkeit an der Stelle der intramuskulären Injektionen sein. Ein längerer Verlauf der Behandlung kann die Entwicklung von Candidiasis provozieren.

Wechselwirkung mit anderen Drogen. Die gleichzeitige Einnahme mit NSAIDs kann Blutungen hervorrufen und mit Diuretika das Risiko für Nierenversagen erhöhen.

"Ceforaxim" erhöht die Toxizität von Aminoglykosiden. Ein Phenylbutazon und Probenecid erhöhen die Plasmakonzentration des Antibiotikums, was zu einer Zunahme der Nebenwirkungen führen kann.

Antistaphylokokken-Cephalosporin wird wegen des Phänomens Antagonismus (gegenseitige Schwächung der antimikrobiellen Wirkung) nicht zusammen mit Erythromycin verwendet.

Halten Sie das Antibiotikum in der Verpackung vor Licht und Hitze geschützt. Die maximal zulässige Lagertemperatur beträgt 25 Grad. Die Haltbarkeit des  Antibiotikums beträgt 2 Jahre, aber die vorbereitete Lösung sollte sofort verwendet werden.

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Oleandomicin

Das seit langem bekannte Antibiotikum aus der Makrolid-Gruppe, das erfolgreich gegen verschiedene Arten von Staphylokokken-Infektionen eingesetzt werden kann, ist selbst bei septischen Läsionen wirksam. Es zeigt ausreichende Aktivität gegen Penicillin-resistente Stämme von Staphylococcus. Zeigt eine ausgeprägte bakteriostatische Wirkung, die die Synthese von Proteinen von Mikroorganismen hemmt.

Pharmakokinetik.  Das Arzneimittel wird in der Vorverordnungs- Verabreichung schnell und gut in den Darm absorbiert, wobei es nach 1-2 Stunden im Blut in der maximalen Konzentration nachgewiesen wird. Die Dosis, die benötigt wird, um den therapeutischen Effekt zu bewirken, wird für 4-5 Stunden aufrechterhalten. Die anschließende Verabreichung des Medikaments erhöht die Dauer der therapeutischen Wirkung um fast die Hälfte. Das Antibiotikum sammelt sich nicht im Körper an. Seine Ausscheidung betrifft hauptsächlich die Nieren, aber ein Teil davon findet sich in der Galle.

Ein Antibiotikum ist in Form von Tabletten zur oralen Verabreichung erhältlich, die nach den Mahlzeiten eingenommen werden müssen, um eine Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut zu verhindern. Eine einzelne Dosis von 2-4 Tabletten von 125 mg. Vielfältigkeit der Aufnahme - von 4 bis 6 Mal am Tag. An einem Tag können Sie nicht mehr als 2 g der Droge einnehmen.

Die Droge kann kleinen Kindern bis zu 3 Jahren gegeben werden. Die maximale Tagesdosis sollte nicht höher sein als das Verhältnis von 20 mg pro Kilogramm des Gewichts des Babys. Kinder unter 6 Jahren können 250-500 mg, Kinder 6-14 Jahre - 500-1000 mg erhalten. Die maximale Dosierung für Jugendliche über 14 beträgt 1,5 g pro Tag.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft zugelassen, aber Sie sollten besondere Vorsicht walten lassen. Aber mit Überempfindlichkeit gegen das Medikament und schweren Leberschäden, einschließlich Episoden von Gelbsucht in der Vergangenheit, kann das Medikament nicht verordnet werden.

Es gibt  wenige Nebenwirkungen des Antibiotikums. Im Allgemeinen sind dies allergische Reaktionen und Dyspepsie.

Das Medikament wird gut mit anderen Antibiotika kombiniert, die komplexe Therapie verbessert nur die antimikrobielle Wirkung und verhindert die Entwicklung von Resistenzen.

Lagern Sie das Medikament an einem dunklen Ort bei Raumtemperatur für nicht mehr als 2 Jahre.

"Oleandomycin" selbst hat in jüngster Zeit an Popularität verloren und ist modernen Medikamenten, beispielsweise dem kombinierten Antibiotikum "Oletetrin" (Oleandomycin plus Tetracyclin), Platz gemacht.

Lincomycin

Bakteriostatisches Antibiotikum aus der Gruppe der Lincosamide mit langsamer Resistenzentwicklung. Es wirkt gegen verschiedene Arten von Staphylococcus aureus.

Pharmakokinetik. Das Medikament kann auf verschiedene Arten verabreicht werden. Bei Einnahme im Verdauungstrakt wird es schnell resorbiert und gelangt in das Blut, wo es nach 2-3 Stunden ein Maximum an Konzentration zeigt. Es hat eine gute Penetrationsfähigkeit, daher kann es in verschiedenen physiologischen Umgebungen des Körpers gefunden werden.

Der Metabolismus des Antibiotikums wird in der Leber durchgeführt, und die Ausscheidung von ihm und Metaboliten außerhalb des Körpers ist der Darm und ein Teil der Nieren. Nach 5-6 Stunden im Körper verbleibt nur die Hälfte der verabreichten Dosis des Medikaments.

In Form von Kapseln oral, wobei die Zusammensetzung zur Herstellung eine Lösung, die sowohl intramuskulär verabreicht werden kann und intravenös, intramuskulär Pulver zur Lösung, eine Salbe zur äußerlichen Anwendung: In Apotheken Antibiotika kann in verschiedenen Formen von Mitteilung.

Art der Verabreichung und Dosis. Die Kapseln sollten entweder eine Stunde vor den Mahlzeiten oder einige Stunden danach eingenommen werden. Dosierung für Erwachsene ist 2 Kapseln. Das Medikament in dieser Dosis wird dreimal und manchmal 4 mal täglich für 1-3 Wochen eingenommen.

Kapseln können Kindern ab 6 Jahren verabreicht werden. Bis zum Alter von 14 Jahren wird die Säuglingsdosis als 30 mg pro Kilogramm des Gewichts des Kindes berechnet. Vielfältigkeit der Aufnahme 3-4 mal pro Tag. Bei schweren Infektionen kann die Dosierung verdoppelt werden.

Bei der parenteralen Verabreichung werden erwachsenen Patienten jeweils 0,6 g Antibiotikum injiziert. Vielfältigkeit der Verwaltung - 3 mal am Tag. Bei schweren Infektionen kann die Dosis auf 2,4 g pro Tag erhöht werden.

Die Dosierung des Kindes hängt vom Gewicht des Kindes ab und wird mit 10-20 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Patienten berechnet.

Intravenös wird das Medikament nur mit Hilfe des Systems verabreicht, wobei das Medikament in Salzlösung aufgelöst wird. Die Einführung sollte mit einer Geschwindigkeit in der Größenordnung von 70 Tropfen pro Minute durchgeführt werden.

Das Arzneimittel in Form einer Salbe sollte nach der Vorbehandlung mit einer antiseptischen Lösung mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. Vielfältigkeit der Salbenanwendung - 2-3 mal pro Tag.

Kontraindikationen. Das Arzneimittel wird Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Lincosamiden, schweren Leber- und Nierenerkrankungen im ersten Schwangerschaftshalbmonat während der Stillzeit nicht verschrieben. Ab dem 4. Schwangerschaftsmonat wird aufgrund der Komplexität der Situation und des möglichen Risikos ein Antibiotikum verschrieben.

Parenterale Verabreichung des Medikaments und externe Behandlung sind ab dem Alter von 1 Monat, orale Verabreichung - ab 6 Jahren erlaubt.

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Pilzerkrankungen und Myasthenia gravis, insbesondere bei intramuskulärer Injektion.

Nebenwirkungen des  Medikaments hängen von der Art der Verabreichung ab. Bei oraler Verabreichung treten meist Reaktionen aus dem Verdauungstrakt auf: Übelkeit, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Entzündung der Speiseröhre, Zunge und Mundschleimhaut. Die Aktivität von Leberenzymen und der Bilirubinspiegel im Blut können ansteigen.

Häufige Symptome sind Veränderungen der Blutzusammensetzung, allergische Reaktionen, Muskelschwäche, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck. Wenn das Medikament intravenös verabreicht wird, ist die Entwicklung von Phlebitis (Entzündung der Gefäße) möglich. Wenn die intravenöse Verabreichung zu schnell ist, kann Schwindel auftreten, möglicherweise eine Senkung des Blutdrucks und eine starke Abnahme des Muskeltonus.

Bei lokaler Anwendung treten vorwiegend seltene allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Hauthyperämie, Juckreiz auf.

Solche Effekte wie die Entwicklung von Soor (Candidiasis) und pseudomembranöse Colitis sind mit einem verlängerten Verlauf der Antibiotikabehandlung verbunden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen. Medikamente gegen Durchfall reduzieren die Wirksamkeit des Antibiotikums und fördern die Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis.

Wenn Sie sowohl Muskelrelaxantien als auch "Linkomycin" anwenden, müssen Sie daran denken, dass das Antibiotikum ihre Wirkung verstärkt. Gleichzeitig kann es die Wirkung einiger Cholinomimetika schwächen.

Aminoglycoside können die Wirkung von Lincosamiden verstärken, aber Erythromycin Chloramphenicol wird es im Gegenteil schwächen.

Unerwünscht ist die gleichzeitige Behandlung mit Lincosamid und NSAIDs, die Atmungsstörungen auslösen können. Identische Situation mit Anästhetika. Inkompatibilität ist mit einem antimikrobiellen Medikament Novobiotsinom, einem Antibiotikum Penicillin eine Anzahl von Ampicillin und Aminoglycosid Kanamycin beobachtet. Es ist unmöglich, odenovremennuyu die Therapie mit linkomizinom und dem Heparin, den Barbituraten, dem Theophyllin durchzuführen. Calciumgluconat und Magnesiumoxid sind ebenfalls mit dem beschriebenen Antibiotikum inkompatibel.

Bewahren Sie das Medikament in jeder Form der Freisetzung an einem kühlen, dunklen Ort bei Raumtemperatur auf. Die Haltbarkeit der  Kapseln beträgt 4 Jahre. Liofilalate und Salbe werden für 1 Jahr weniger gelagert. Geöffnete Fläschchen und gebrauchsfertige Lösung sollten sofort verwendet werden.

Moxifloxacin

Das Antibiotikum ist ein lebendiger Vertreter einer Gruppe von Chinolonen mit einer ausgeprägten bakteriziden Wirkung gegen eine Vielzahl von Bakterien. Alle Arten von opportunistischen Staphylokokken sind dafür empfindlich, einschließlich solcher Stämme, die in der Lage sind, die Wirkstoffe anderer Antibiotika zu inaktivieren.

Ein wichtiges Merkmal von Moxifloxacin ist die sehr langsame Entwicklung von Bakterien in den Mechanismen der Resistenz gegen diese und andere Chinolone. Die Abnahme der Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel kann nur auf multiple Mutationen zurückzuführen sein. Dieses Medikament gilt als eines der  wirksamsten Antibiotika gegen Staphylokokken,  die eine erstaunliche Vitalität und Fähigkeit zur Produktion von Enzymen, die die Wirkung von anderen Antibiotika auf keine reduzieren.

Beachten Sie auch die gute Verträglichkeit des Arzneimittels bei der Mehrzahl der Patienten und seltene Nebenwirkungen. Antibakterielle Wirkung des Medikaments wird für eine lange Zeit beobachtet, die keine häufige Verabreichung erfordert.

Pharmakokinetik. Die Droge dringt schnell in das Blut, andere Flüssigkeiten und Gewebe des Körpers in irgendeiner Weise der Verwaltung ein. Zum Beispiel kann bei oraler Verabreichung von Tabletten die maximale Konzentration der aktiven Substanz im Blut nach 2 Stunden beobachtet werden. Nach 3-4 Tagen wird die Konzentration stabil.

Der Metabolismus von Moxifloxacin tritt in der Leber auf, wonach mehr als die Hälfte der Substanz und Metaboliten mit Kot ausgeschieden werden. Die restlichen 40% werden aus den Nieren entfernt.

In den Apothekenregalen findet man das Medikament meistens in Form einer Infusionslösung in Flaschen von 250 ml. Aber es gibt andere  Formen der Freisetzung der  Droge. Dies ist eine Tablette in einer 400 mg Dosis Mantel und Augentropfen in den Droppern namens "Vigamox."

Jede Form des Medikaments wird 1 Mal pro Tag angewendet. Tabletten können zu jeder Tageszeit eingenommen werden. Essen hat keinen Einfluss auf ihre Wirksamkeit. Einmal täglich eine Einzeldosis eines Antibiotikums - 1 Tablette. Sie müssen die Tabletten nicht kauen, sie schlucken ganz und trinken mindestens ½ Tasse Wasser.

Eine Infusionslösung wird in reiner Form oder im Gemisch mit verschiedenen neutralen Infusionslösungen verwendet, aber es ist nicht mit der 10 und 20-Prozent-Lösung aus Natriumchlorid und mit Natriumhydrogencarbonat-Lösung mit einer Konzentration von 4,2 bzw. 8,4%. Die Verabreichung der Droge ist langsam. 1 Flasche wird für 1 Stunde injiziert.

Wir müssen versuchen, sicherzustellen, dass der Abstand zwischen der Verabreichung des Medikaments konstant ist (24 Stunden).

Augentropfen werden in der Dosierung verwendet: 1 Tropfen für jedes Auge. Vielfältigkeit der Anwendung - 3 mal am Tag.

Moxifloxacin ist ein starkes Antibiotikum, das nur Erwachsenen verschrieben werden kann. Es ist klar, dass es nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet wird. Die letzte  Kontraindikation  ist eine Überempfindlichkeit gegenüber Chinolonen und insbesondere Moxifloxacin.

Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel bei Patienten mit psychischen Störungen, bei denen die Möglichkeit besteht, ein konvulsives Syndrom zu entwickeln, und bei Patienten, die Antiarrhythmika, Neuroleptika und Antidepressiva einnehmen, verschrieben wird. Aufmerksamkeit sollte auch Menschen mit Herzversagen, Leberschäden oder einem niedrigen Kaliumspiegel im Körper (Hypokaliämie) geschenkt werden.

Nebenwirkungen. Der Empfang der Droge kann von Reaktionen von verschiedenen Organen und Systemen begleitet sein. Es kann Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Schwindel, Schlafstörungen, Gliederzittern und Schmerzen in ihnen, ödematöse Syndrom, erhöhte Herzfrequenz und Blutdruck, Schmerzen in der Brust. Bei oraler Anwendung können Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie, Stuhlbruch, Geschmacksveränderungen auftreten. Änderungen in der Blutzusammensetzung und Aktivität von Leberenzymen, allergische Reaktionen können ebenfalls festgestellt werden. Bei längerer Aufnahme ist die Entwicklung einer Candidose der Vagina möglich. Schwere Reaktionen sind nur in Einzelfällen vor dem Hintergrund eines Organversagens möglich.

Allerdings sind negative Reaktionen auf die Einführung des Medikaments sehr selten, was das beschriebene Medikament gegenüber anderen Antibiotika einen Schritt höher stellt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen.  Es wird angenommen, dass Antazida, Präparate aus Zink und Eisen eine schnelle Resorption des Medikaments aus dem Verdauungstrakt verhindern können.

Es wird nicht empfohlen, Moxifloxacin gleichzeitig mit anderen Fluorchinolonen zu verwenden, da dies die Lichtempfindlichkeit der Haut stark erhöht.

Vorsicht ist geboten, wenn ein Antibiotikum gleichzeitig mit dem Herzglykosid "Digoxin" eingenommen wird. Moxifloxacin kann die Konzentration im Blut erhöhen, was eine Dosisanpassung erforderlich macht.

Lagerbedingungen. Jede Form des Arzneimittels sollte bei Raumtemperatur gelagert werden und vor Sonnenlicht schützen. Infusionslösung und Augentropfen sollten nicht gefroren und stark gekühlt werden. Die geöffnete Ampulle der Infusionslösung wird sofort, Augentropfen - für einen Monat verwendet. Haltbarkeit der  Droge beträgt 2 Jahre.

Gentamicin

Und dieses bekannte Arzneimittel ist ein heller Vertreter der Gruppe der Aminoglycoside. Es zeigt eine breite antibakterielle Wirkung und eine ausgezeichnete bakterizide Wirkung gegen Staphylokokken, die gegen Penicilline und Cephalosporine resistent sind.

Das Medikament ist als topische Salbe, Augentropfen und eine Injektionslösung in Ampullen erhältlich.

Pharmakokinetik. Das Medikament wird schlecht im Verdauungstrakt absorbiert, so dass es nicht in Formen für die orale Verabreichung produziert wird. Aber mit intravenöser (Tropfer) und intramuskulärer Injektion zeigt es eine spürbare Geschwindigkeit. Die maximale Konzentration im Blut zeigt das Medikament 15-30 Minuten nach dem Ende der intravenösen Infusion. Bei der / m-Verabreichung kann die höchste Konzentration nach 1-1,5 Stunden beobachtet werden.

Die Lösung ist in der Lage, die Plazenta zu durchdringen, aber mit der Überwindung der hämoenzephalen Schranke bereitet sie Schwierigkeiten. Es kann sich im Körper ansammeln (hauptsächlich in der Niere und im Innenohr) und toxisch wirken.

Die therapeutische Wirkung des Medikaments dauert 6-8 Stunden. Das Arzneimittel wird bei den Nieren praktisch unverändert abgegeben. Ein kleiner Teil kommt mit Galle durch den Darm.

Augentropfen treten praktisch nicht in das Blut ein und werden in verschiedenen Umgebungen des Auges verteilt. Die maximale Konzentration wird in ihnen nach einer halben Stunde bestimmt, und die Handlung dauert bis zu 6 Stunden.

Antibiotikum aus Salbe zur äußerlichen Anwendung wird in geringen Konzentrationen in das Blut aufgenommen. Aber wenn die Haut geschädigt ist, erfolgt die Resorption sehr schnell und die Wirkung kann bis zu 12 Stunden dauern.

Art der Verabreichung und Dosis. Das Medikament in Ampullen wird für intravenöse Injektionen oder intravenöse Systeme verwendet. Die Tagesdosis für Erwachsene wird mit 3 mg (nicht mehr als 5 mg) pro Kilogramm Patientengewicht (plus Gewichtsanpassungen bei übergewichtigen Personen) berechnet. Die berechnete Dosis wird in 2-3 gleiche Teile aufgeteilt und in einem Intervall von 12 oder 8 Stunden verabreicht.

Für Neugeborene und Kleinkinder wird die tägliche Dosis als 2-5 mg pro kg berechnet, für Kinder von 1 bis 5 Jahren 1,5-3 mg pro kg. Kinder ab 6 Jahren erhalten eine Mindestdosis für Erwachsene. In jedem Alter sollte die tägliche Dosis des Medikaments nicht mehr als 5 ml pro kg betragen.

Der Verlauf der Behandlung mit dem Medikament in Ampullen von 1 bis 1,5 Wochen.

Die intravenöse Lösung wird im Gemisch mit einer 5% igen Glukoselösung oder Kochsalzlösung verabreicht. Die Konzentration des Antibiotikums in der fertigen Lösung sollte nicht mehr als 1 mg pro Milliliter betragen. Geben Sie die Lösung langsam für 1-2 Stunden ein.

Der Verlauf der IVs beträgt nicht mehr als 3 Tage, danach wird das Medikament intramuskulär für ein paar weitere Tage verabreicht.

Augentropfen dürfen ab dem Alter von 12 Jahren verwendet werden. Einzeldosis - 1-2 Tropfen pro Auge. Multiplizität Instillation - 3-4 mal pro Tag Kurs in 2 Wochen.

Salbe sollte 2 bis 3 mal täglich auf eine trockene, von Eiter und Exsudat gereinigte Haut aufgetragen werden. Die Schicht sollte so dünn wie möglich sein. Es ist erlaubt, den Mullverband als eine Anwendung zu verwenden. Behandlungsdauer beträgt 1-2 Wochen.

Eine Überdosierung des  Medikaments manifestiert sich in Form von Übelkeit und Erbrechen, Muskelparese, Atemversagen, toxischen Wirkungen auf die Nieren und das Gehörorgan. Die Behandlung wird von Atropin, Proserin, Lösungen von Chlorid und Calciumgluconat durchgeführt.

Kontraindikationen für die Verwendung von  Lösung und Augentropfen sind: Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine einzelnen Komponenten, schwere Nierenschäden bei Harnstörungen, verminderter Muskeltonus, Parkinson-Krankheit, Vergiftung mit Botulinumtoxinen. Verwenden Sie das Medikament nicht bei Patienten mit Neuritis des Hörnervs aufgrund seiner Ototoxizität. Es ist nicht wünschenswert, ein Antibiotikum zu verwenden, um ältere Leute zu behandeln. Es ist verboten, während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden. Kinder bis 3 Jahre alt, die Lösung wird nur in extrem schwierigen Situationen verabreicht.

Salbe wird verwendet, um Hautkrankheiten zu behandeln und gelten nicht für Schleimhäute. Kontraindikationen sind: erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Gentamicin und anderen Bestandteilen der Salbe, Versagen der Nierenfunktion, 1 Trimester der Schwangerschaft. In der Pädiatrie gelten ab dem Alter von 3 Jahren.

Nebenwirkungen. Das Medikament hat toxische Wirkungen auf das Hörorgan, so während der Behandlung möglich Schwerhörigkeit, Gleichgewichtsstörungen, das Auftreten von Rauschen in den Ohren und Schwindel. Bei erhöhten Dosen ist eine negative Wirkung auf die Nierenfunktion möglich. Verursachen Reaktion und anderer Organsysteme kann: Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Lethargie, Schwäche, Krämpfe, Magen - Darm - Läsion Mangelzustand (Mangel an Kalium, Magnesium, Calcium), allergische und anaphylaktische Reaktionen in den Blutveränderungen und dergleichen. E.

Augentropfen können Reizungen der Schleimhaut verursachen, begleitet von brennenden, juckenden und roten Augen.

Salbe kann auch Hautreizungen und allergische Reaktionen verursachen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen. Eine Gentamicinlösung darf nicht mit anderen medizinischen Lösungen in der gleichen Spritze gemischt werden, mit Ausnahme der oben genannten Lösungsmittel. Es ist nicht wünschenswert, das Antibiotikum gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zu verwenden, die für die Nieren und das Hörorgan toxisch sind. Die Liste dieser Medikamente enthält einige Antibiotika (Aminoglykoside, Cephalamidin, Indomethacin, Vancomycin, etc.), sowie Herzglykosid Digoxin, Diuretika, NSAIDs.

Miorelaxants, Medikamente für Inhalationsanästhesie, Opioid-Analgetika, ist es nicht wünschenswert, zusammen mit Gentamycin oder Risiko der Entwicklung von Atemstillstand zu nehmen.

Gentamicin ist nicht kompatibel mit Heparin und alkalischen Lösungen. Mögliche gleichzeitige Therapie mit steroidalen Antirheumatika.

Lagerbedingungen. Es wird empfohlen, alle Formen der Freisetzung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad zu lagern, nicht einzufrieren. Haltbarkeit der  Injektionslösung ist 5 Jahre, Augentropfen sind 2 Jahre (die Durchstechflasche sollte innerhalb eines Monats verwendet werden), Salben - 3 Jahre.

Nifuroxacase

Dies ist einer der Vertreter einer wenig bekannten Gruppe von Antibiotika - Nitrofurane, die hauptsächlich für infektiöse Läsionen des unteren Gastrointestinaltraktes und der Harnwege verwendet werden. Nifuroxazid selbst wird als intestinales Antibiotikum angesehen und kann für intestinale toxische Infektionen verwendet werden, wenn Staphylococcus auf oralem Wege in den Körper gelangt.

Pharmakodynamik.  Abhängig von der Dosis kann es sowohl eine bakteriostatische und bakterizide Wirkung (hohe Dosierungen) aufweisen, die die Proteinsynthese in Bakterienzellen unterbricht. Es wird nicht in Bakterien und Resistenz gegen das Medikament beobachtet, während es, wie Moxifloxacin, die Entwicklung von Resistenzen gegen andere Antibiotika verhindert, was es Ihnen ermöglicht, es mit anderen antimikrobiellen Mitteln ohne Angst zu kombinieren.

Hat eine spürbare Geschwindigkeit. In mittleren Dosen beeinträchtigt es die vorteilhafte Mikroflora des Darmes, die für andere Antibiotika charakteristisch ist, nicht. Während die meisten Antibiotika die Abwehrkräfte des Körpers reduzieren, verhindert Nifuroxazid im Gegenteil die Entwicklung von Superinfektionen, was sehr wichtig für die Durchführung einer komplexen Therapie mit verschiedenen Antibiotika ist.

Pharmakokinetik. Die Vorbereitung für die orale Verabreichung, jeder ihrer Formen und entlang des Magen - Darm - Trakt erstrecken, getränkte erst im Darm , wo es eine hohe Konzentration an Wirkstoff ist , die Zerstörung der lokalen Pathogene fördert. Das Antibiotikum wird zusammen mit dem Kot ausgeschieden, dringt praktisch nicht in das Blut ein, sondern wirkt lokal, wie Labortests belegen.

Die Zubereitung wird in Form von Tabletten und Suspensionen zur oralen Verabreichung hergestellt.

Tabletten in der Pädiatrie werden ab dem Alter von 6 Jahren verwendet. Eine Einzeldosis für Kinder und Erwachsene ist gleich 2 Tabletten. Der Abstand zwischen den Dosen sollte 6 Stunden betragen. Babys von 2 Monaten bis 6 Jahren können eine Droge in Form einer Suspension verabreicht werden. Bis zu sechs Monaten erhält das Kind ½ Teelöffel. Drogen zweimal täglich, von sechs Monaten bis 3 Jahren - ½-1 TL. Suspension bereits 3 mal am Tag. Bis zum Alter von 14 Jahren beträgt die Dosis 1 Teelöffel. Dreimal am Tag. Bei älteren Kindern und Erwachsenen wird die Dosis gleich gehalten und die Häufigkeit der Verabreichung wird bis zu 4-mal täglich erhöht.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird nach 2 Tagen nach der Anwendung beurteilt. Der Verlauf der Antibiotika-Behandlung ist nicht länger als eine Woche.

Kontraindikationen. Patienten mit einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Nitrofuranen und einzelnen Komponenten des Arzneimittels werden keine Tabletten verschrieben. Kontraindikationen für die Aufnahme der Suspension sind zusätzlich: Diabetes, Stoffwechselstörungen der Glukose, Fruktoseintoleranz. Das Medikament wird nicht für Kinder unter 2 Monaten verschrieben.

Die Verwendung während der Schwangerschaft ist  begrenzt, obwohl es keine Informationen über die schädlichen Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus gibt. Die Droge wird normalerweise nur verwendet, wenn eine klare Gefahr für das Leben einer schwangeren Frau besteht.

Nebenwirkungen des  Medikaments sind äußerst selten und manifestieren hauptsächlich nicht dauerhaften Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen. Selten sind allergische Reaktionen, die das Absetzen des Arzneimittels erfordern.

Wechselwirkung mit anderen Drogen. Der Hersteller empfiehlt nicht die gleichzeitige Anwendung eines Antibiotikums mit enterosorbierenden Präparaten, die seine Absorption im Darm beeinträchtigen könnten, und ethanolhaltigen Arzneimitteln. Es ist notwendig, auf Alkohol zu verzichten, sowie Kräutertinkturen auf Alkohol, populär in der alternativen Behandlung.

Lagerbedingungen. Sowohl die Tabletten als auch die Suspension in der Ampulle werden bei Raumtemperatur außerhalb der Reichweite der Sonnenstrahlen gelagert. Die Haltbarkeit der Tabletten beträgt 3 Jahre, die Suspension 2 Jahre. Sie müssen jedoch berücksichtigen, dass die geöffnete Flasche andere Lagerbedingungen erfordert (Lufttemperatur bis zu 15 Grad), außerdem sollte sie innerhalb von 4 Wochen nicht mehr verwendet werden. Es ist unmöglich, die Suspension einzufrieren, um ihre Haltbarkeit zu verlängern.

Vancomycin

Ein neues bakterizides Antibiotikum, das zur Bekämpfung der meisten Gram-positiven Bakterien, einschließlich Staphylococcus verschiedener Spezies, verwendet wird. Praktisch alle Stämme von Staphylokokken-Infektionen sind gegenüber dem Wirkstoff empfindlich, einschließlich solcher, die Penicillin und Methicillin inaktivieren können. Es gibt keine Kreuzresistenz bei anderen antibakteriellen Arzneimitteln.

Verfügbare Medikament Vancomycin in Pulverform (liofizilata), die unmittelbar vor der Anwendung in der intravenösen Systemen zur Verwendung Arzneimittellösung hergestellt.

Pharmakokinetik. Bei der intravenösen Einführung wird es schnell im Blut aufgenommen und erreicht die maximale Konzentration schon nach 1,5-2 Stunden. Die Halbwertszeit der Droge beträgt ca. 6 Stunden. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Art der Verabreichung und Dosis. Flaschen mit Pulver enthalten 500 und 1000 mg Trockenmasse. Erwachsene haben in der Regel 2 Tropfen von 1000 mg oder 4 bis 500 mg pro Tag.

Kindern wird geraten, zuerst eine erhöhte Dosis einzuführen, die mit 15 mg pro Kilogramm des Gewichts des Kindes berechnet wird. Danach wird die Dosis auf 10 mg pro kg reduziert und es verabreicht wird, 1 Woche bis Neugeborene - 1 mal zu 1 Monat in 12 Stunden - 1 mal in 8 Stunden Senioren Kiddies - 1 mal in 6 Stunden.

Die maximale Tagesdosis für Patienten jeden Alters beträgt 2000 mg.

Pulver mit einem Antibiotikum wird vor der Verabreichung mit Kochsalzlösung oder Glucoselösung verdünnt. Die Infusion wird für 1 Stunde durchgeführt.

Trotz der Tatsache, dass bei oraler Verabreichung die Absorption des Arzneimittels sich verschlimmert, ist es akzeptabel, es nach innen zu nehmen, indem das Pulver aus einer Ampulle von 500 oder 1000 mg in 30 oder 60 ml Wasser verdünnt wird. Die fertige Lösung wird in 4 Teile geteilt und am Tag eingenommen. Der Verlauf der Behandlung ist nicht weniger als 7 und nicht mehr als 10 Tage.

Wenn  eine Überdosis des  Medikaments erhöht seine Nebenwirkungen, die Blutreinigung und symptomatische Behandlung erfordert.

Kontraindikationen. Das Medikament wird nicht mit individueller Empfindlichkeit gegen es verschrieben. Die Anwendung während der Schwangerschaft ist  nur möglich, wenn Mutter und Kind ein reales Risiko haben. Beim Stillen mit  Antibiotika aus Staphylokokken lohnt es sich zu erkennen, dass sie in die Muttermilch eindringen können. Zum Zeitpunkt der Behandlung ist es besser, das Stillen aufzugeben.

Nebenwirkungen.  Das Medikament sollte nicht schnell verabreicht werden, wie groß die Gefahr von anaphylaktischen Reaktionen und das Auftreten des roten Mann Syndrom, bei dem das Gesicht und oberen Teil des Rumpfes des Patienten ist rot, es ist Fieber, erhöhte Herzfrequenz, usw.

Bei längerer Anwendung hat es eine toxische Wirkung auf die Nieren und Ohren, besonders wenn es als Teil einer komplexen Therapie mit Aminoglykosid-Antibiotika verwendet wird.

Zu den möglichen Symptomen sollten erwähnen: Übelkeit, Hörverlust und Klingeln in den Ohren, Fieber, allergische Reaktionen, Schmerzen, Gewebenekrose oder Entzündung der Blutgefäße an der Injektionsstelle.

Wechselwirkung mit anderen Drogen. Vorsicht ist geboten, kombiniert die Verabreichung des Medikaments mit der Verwendung von Lokalanästhetika, weil in der Kindheit kann es zu Rötung des Gesichts und das Auftreten von Hautausschlägen darauf, und bei Erwachsenen - eine Verletzung der Herzleitung. Allgemeinanästhetika können die Entwicklung einer neuromuskulären Blockade fördern.

Vancomocin ist ein toxisches Arzneimittel, das nicht gleichzeitig mit anderen ähnlichen Arzneimitteln (Aminoglykoside, NSAIDs usw.) und Diuretika angewendet werden sollte.

Es wird nicht empfohlen, Vancomycin mit Colestyramin enthaltenden Präparaten zu verwenden, da die Wirkung des Antibiotikums abnimmt.

Unverträglich mit alkalischen Lösungen. Mischen Sie es nicht mit Beta-Lactam-Medikamenten.

Lagerbedingungen. Das Medikament sollte an einem dunklen Ort bei Raumtemperatur für nicht mehr als 2 Jahre gelagert werden. Die fertige Lösung wird nicht länger als 4 Tage im Kühlschrank aufbewahrt, aber es ist besser, sie innerhalb eines Tages zu verwenden.

Linearid

Antibiotikum aus einer neuen Gruppe von Oxazolidonen, deren Wirkungsmechanismus sich von anderen antimikrobiellen Wirkstoffen unterscheidet, wodurch eine Kreuzresistenz in komplexen Therapien vermieden werden kann. Das Medikament wirkt gegen epidermale, hämolytische und goldene Staphylokokken.

Das Medikament ist als Injektionslösung in Polyethylenflaschen mit einer Dosierung von 100 und 300 ml und Tabletten mit einer Dosierung von 600 mg erhältlich.

Pharmakokinetik. Antibiotikum zeichnet sich durch schnelle Absorption aus. Selbst bei oraler Verabreichung kann die maximale Konzentration an aktiver Substanz im Blut in den ersten 2 Stunden beobachtet werden. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. Ein kleiner Teil der Metaboliten findet sich in Fäkalien.

Art der Verabreichung und Dosis. Die Lösung wird für intravenöse Systeme verwendet. Die Dauer der Infusion beträgt 0,5 bis 2 Stunden. Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 300 mg (600 mg Linezolid). Vielfältigkeit der Verwaltung - 2 mal pro Tag mit einem Intervall von 12 Stunden.

Kinder bis zu 12 Jahren, wird das Medikament in Dosen verabreicht, berechnet nach der Formel 10 mg Linezolid pro Kilogramm des Gewichts des Kindes. Das Intervall zwischen den Droppern beträgt 8 Stunden.

Tabletten nehmen 1 Stück. Für den Empfang. Das Intervall zwischen der Einnahme der Tabletten beträgt 12 Stunden.

Der Behandlungsverlauf dauert in der Regel nicht länger als 2 Wochen.

Kontraindikationen.   Das Medikament ist nicht für Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile vorgeschrieben. Die Lösung darf Kinder ab 5 Jahren betreten. Die Tabletten sind für die Behandlung von Patienten über 12 Jahren konzipiert.

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist  nur mit Genehmigung des behandelnden Arztes möglich. Studien zur Sicherheit des Antibiotikums in diesem Zeitraum wurden nicht durchgeführt.

Nebenwirkungen. Die häufigsten unangenehmen Symptome, die als Folge der Verabreichung des Antibiotikums auftreten können, sind: Kopfschmerzen, einen metallischen Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Leberenzyme und Harnstoff im Blut, Hypo- oder Hyperkaliämie, in der Zusammensetzung der Blutveränderungen, Entwicklung von Candidiasis .

Weniger häufig sind Schlafstörungen, Schwindel, Seh- und Hörstörungen, erhöhter Druck, Bauchschmerzen, Entwicklung von Phlebitis.

Wechselwirkung mit anderen Drogen. Die Lösung des Antibiotikums ist kompatibel mit der Lösung von Dextrose, Ringer-Lösung und Salzlösung, die als Lösungsmittel für injizierbare Formulierungen verwendet wird. Fügen Sie der Linezolid-Lösung keine anderen medizinischen Lösungen hinzu.

Das Antibiotikum ist nicht kompatibel mit Amphotericin, Chlorpromazin, Diazepam, Pentamidin, Phenytoin, Erythromycin, Trimethoprim-Sulfamethoxazol, Ceftriaxon.

Lagerbedingungen. Beide Formen der Antibiotikafreisetzung werden bei Raumtemperatur gelagert und schützen den Großteil des Sonnenlichts. Haltbarkeit ist  gleich - 2 Jahre.

Fuzi

Bakteriostatisches Antibiotikum, das aktiv gegen Staphylokokken eingesetzt wird und gegen andere Arten von antibakteriellen Wirkstoffen resistent ist. Das Medikament wird als wenig toxisch angesehen.

Im Verkauf kann die Zubereitung in Form von Tabletten, granulierte Suspension, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, Creme und Salbe gefunden werden.

Pharmakokinetik. Im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert, behält es lange therapeutische Konzentrationen bei, was eine lange antibakterielle Wirkung hat. Dringt leicht in verschiedene Gewebe ein. Es wird über den Darm ausgeschieden.

Die Creme und die Salbe mit dem Antibiotikum haben eine schwache perkutane Absorption, so dass der Wirkstoff des Medikaments nicht in das Blut gelangt.

Art der Verabreichung und Dosis.  Die Tabletten sind für die Behandlung von erwachsenen Patienten bestimmt. Sie werden in einer Dosierung von 500-1000 mg dreimal täglich verschrieben. Verwenden Sie das Arzneimittel zusammen mit Nahrung oder Milch.

Für Kinder aus dem Granulat wird eine Suspension hergestellt. Bei Babys bis zu einem Jahr werden die Granulate in Zuckersirup aufgelöst, die älteren Kinder können mit Wasser gemischt werden. Die pädiatrische Dosis wird als 20-80 mg pro Kilogramm Kindergewicht pro Tag berechnet.

Das Pulver wird zusammen mit einer Pufferlösung verkauft. Sie müssen vor Gebrauch gemischt und dann in ein Lösungsmittel (Salzlösung, R-Dextrose, Ringer und einige andere) eingebracht werden. Das Lösungsmittel wird in einem Volumen von 0,5 Litern aufgenommen.

Das Medikament wird für eine lange Zeit infundiert (mindestens 2 Stunden). Die Dosis für Erwachsene beträgt 1,5 g pro Tag. Für Patienten mit einem Gewicht von bis zu 50 kg berechnen Sie die Dosis gemäß der Formel: 18-21 mg pro kg. Diese Dosis wird in gleiche Teile aufgeteilt und dreimal täglich verabreicht.

Externe Mittel werden 3-4 Mal am Tag mit einer dünnen Schicht auf die Läsionszone aufgebracht. Wenn Sie eine Salbe oder eine Creme mit einem Verband verwenden, kann das Verfahren 1-2 mal täglich durchgeführt werden.

Die Dauer der Behandlung mit dem Medikament beträgt in der Regel 1-2 Wochen.

Kontraindikationen. Das Medikament wird nicht für Lebererkrankungen und Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile empfohlen. Das Medikament wirkt sich nicht negativ auf den Fötus aus, wird jedoch während der Schwangerschaft in Abwesenheit von sicheren Analoga verschrieben.

Verwenden Sie mit Vorsicht für die Behandlung von Kindern.

Nebenwirkungen. Die Einnahme von Medikamenten kann mit Übelkeit und Erbrechen, Schläfrigkeit und allergischen Reaktionen einhergehen. Andere Symptome sind Anämie, Bauchschmerzen, Gelbsucht, asthenisches Syndrom, Thrombophlebitis und einige andere.

Die Verwendung von lokalen Mitteln kann mit Reizungen der Haut und allergischen Erscheinungen in Form von Juckreiz, Hautausschlag, Ödemen einhergehen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen. Statine können die Konzentration von Antibiotika im Blut erhöhen. Zu einer Zeit erhöht Fusidin die Plasmakonzentrationen von Cumarin, Cyclosporin, Ritonavir, Saquinavir und deren Derivaten.

Es ist nicht wünschenswert, gleichzeitig mit Arzneimitteln auf der Basis von Lincomycin und Rifampicin einzunehmen.

Lagerbedingungen. Irgendeines der Fusidin-basierten Arzneimittel wird bei Raumtemperatur für 3 Jahre gelagert.