Werlhoff'sche Krankheit

Diese Krankheit verschont niemanden. Sie wird bei Neugeborenen, Vorschul- und Schulkindern diagnostiziert, und auch Erwachsene sind nicht immun. Statistiken zeigen jedoch, dass Frauen dreimal häufiger an dieser Krankheit leiden als die männliche Hälfte der Menschheit. Was ist also die Werlhof-Krankheit? Kann sie wirksam behandelt werden? Wir werden versuchen, in diesem Artikel Antworten auf all diese und viele weitere Fragen zu finden.

Ursachen der Werlhof-Krankheit

Die Werlhof-Krankheit, auch thrombozytopenische Purpura genannt, ist eine pathologische Veränderung im menschlichen Körper, die auf der Veranlagung der Blutplättchen zur Aggregation (dem Prozess des Zusammenklebens von Zellen, dem Anfangsstadium der Thrombusbildung) beruht.

Bislang konnten die genauen Ursachen der Werlhof-Krankheit nicht ermittelt werden. Wenn wir eindeutig von der erblichen, genetischen Natur der Krankheit sprechen, wird sie deutlich seltener diagnostiziert als die erworbene Form der Läsion. Auch eine enzympathische, immunologische oder virale Genese der Pathologie wurde in Betracht gezogen, aber selbst diese Wendung des Problems hat noch keine ernsthafte Bestätigung erhalten.

Symptome der Werlhof-Krankheit

Die sich im menschlichen Körper entwickelnde Läsion führt zu einer Verstopfung des Durchgangsbereichs kleiner Kapillaren. Bei Verdacht auf diese Krankheit kann der Arzt die folgenden Symptome der Werlhof-Krankheit beobachten:

• Eine Abnahme der Blutplättchenmenge im Blut des Patienten pro Einheit Plasmavolumen. Dieses Ergebnis kann durch die aktive Nutzung dieser Blutbestandteile bei der Bildung von Blutgerinnseln erzielt werden.
• Die thrombozytopenische Purpura geht mit ischämischen Erkrankungen einher, die fast alle Organe des menschlichen Körpers betreffen: Herz, Gallenblase, Leber, Genitalien, Nieren, Gehirn und so weiter.
• Diese Krankheit wird als eine Pathologie eingestuft, die sich ziemlich schnell entwickelt und absolut alle Alterskategorien betrifft.
• Am häufigsten sind Patienten im Alter zwischen 10 und 50 Jahren von thrombozytopenischer Purpura betroffen.
• Pathologische Veränderungen können „aus heiterem Himmel“ (vor dem Hintergrund absoluter Gesundheit) oder nach einer Infektion, Erkältung oder Darmerkrankung auftreten.
• Die Person beginnt, Schmerzen im Kopfbereich zu verspüren.
• Er fühlt sich schnell müde.
• Es ist eine allgemeine Abnahme der Körperspannung spürbar.
• Der Patient hat Appetitlosigkeit.
• Übelkeit kann ein Symptom der Werlhof-Krankheit sein und in seltenen Fällen kann sich sogar ein Würgereflex entwickeln.
• Es kann zu unregelmäßigem Fieber kommen.
• Es treten Schmerzsymptome auf, die im Brustkorb und Bauchfell lokalisiert sind.
• Fast der gesamte Körper des Patienten ist mit kleinen Blutungen und Blutergüssen bedeckt. Die Blutungen sind spontan und treten hauptsächlich nachts auf.
• Sehbehinderung.

Im weiteren Verlauf der Erkrankung können zu den bereits bestehenden Symptomen der Werlhof-Krankheit folgende Symptome hinzukommen:

• Blutungen verschiedener Lokalisationen: aus den Nasengängen, der Gebärmutter, aus dem Magen-Darm-Trakt, Blutungen in der Netzhaut, Blutungen aus dem Zahnfleisch. Etwas seltener kann eine Hämoptyse auftreten.
• Es können auch Symptome neuralgischer Natur auftreten:
  • Lähmung einer Körperseite.
  • Ataxie ist eine Störung des Gleichgewichts und der Koordination willkürlicher Bewegungen.
  • Desorientierung im Raum.
  • Langsamkeit der Konversation.
  • Krämpfe.
  • Tremor
  • Ein Nebel bildet sich vor meinen Augen.
  • Manchmal entwickeln sich akute psychische Störungen.
  • In besonders schweren Fällen fällt der Patient in einen komatösen Zustand.
• Das wichtigste klinische Bild der Erkrankung sind jedoch nach wie vor Blutungen aus den Schleimhäuten (insbesondere bei kleinen Patienten) oder Blutungen auf der Haut. Sie können als Folge von Blutergüssen oder Injektionen und ohne Grund auftreten. Blutungen auf der Epidermis können unterschiedliche Größen haben (von kleinen Punkten bis zu ziemlich großen Flecken), sind jedoch hauptsächlich auf der Vorderseite des menschlichen Körpers sowie an den oberen und unteren Extremitäten lokalisiert. Der Unterschied zwischen Blutungen bei Morbus Werlhof und klassischen Gefäßblutungen besteht darin, dass diese Blutergüsse im Gegensatz zu letzteren periodisch mit ihren Nachbarn verschmelzen können. Dieser Faktor ist eine wichtige Bewertung bei der Bestimmung der Diagnose einer thrombozytopenischen Purpura und der Beurteilung der Art der hämorrhagischen Diathese.
• Je nach Dauer der Blutung kann die Farbe der Blutungsflecken, ähnlich wie bei einer Gefäßprellung, entweder grünlich-blau oder dunkelbraun bzw. gelb sein.
• Bei einer Frau im gebärfähigen Alter kann es zu Blutungen in den Eierstöcken kommen, die eine Eileiterschwangerschaft vortäuschen können.
• Die Pathologie tritt mit häufigen Exazerbationen auf.
• Die Arbeitsfähigkeit des Patienten nimmt ab.

Werlhof-Krankheit bei Kindern

Egal wie sehr sich Erwachsene bemühen, sie können ihr Baby nicht vollständig vor Schlägen und Abschürfungen schützen. Ein noch unsicherer Gang, eine unvollkommene Koordination in Kombination mit angeborener Beweglichkeit können dazu führen, dass das Baby selbst auf ebenem Boden stürzt. Und als Folge des „Fluges“ entsteht ein Bluterguss auf der empfindlichen Haut des Babys. Manchmal treten jedoch scheinbar ohne ersichtlichen Grund Blutungen am Körper des Babys auf. Dies sollte Eltern wirklich alarmieren und ein Grund sein, einen Kinderarzt aufzusuchen. Schließlich können solche Symptome das erste Anzeichen dafür sein, dass sich die Werlhof-Krankheit bei Kindern manifestiert.

Es ist diese Krankheit, die Kinderärzte als die häufigste Ursache für Schäden am Körper des Kindes im Bereich genetischer Pathologien im Zusammenhang mit dem hämatopoetischen System bei Kindern betrachten. Die Häufigkeit der Diagnose einer thrombozytopenischen Purpura bei Kindern beträgt ein bis zwei Fälle pro hunderttausend gesunde Kinder. Diese Krankheit zeigt keine vorherrschende Bindung an ein bestimmtes Geschlecht bei Kindern.

Die Ursachen für das Auftreten der betreffenden Pathologie bei jungen Patienten sind noch unbekannt. Bei der Benennung der Grundursache der Erkrankung sind sich die Ärzte uneinig. Einige glauben, dass die Krankheit genetisch bedingt ist. Die Entwicklung der Pathologie ist mit der Minderwertigkeit einer Blutzelle verbunden, deren Ursache eine Mutation ist. Andere sprechen von einer immunologischen Spur der Krankheit, die sich aufgrund einer Abnahme der körpereigenen Abwehrkräfte des Kindes entwickelt. Wieder andere argumentieren, dass der Auslöser dieser Krankheit das gleichzeitige Vorhandensein beider Ursachen ist.

Die ersten Anzeichen der Krankheit können bereits nach kurzer Zeit nach einer medikamentösen Therapie, schwerer Unterkühlung oder Überhitzung, Impfung oder als Folge von Infektionskrankheiten durch pathogene Flora (Bakterien oder Viren) auftreten. Es gibt verschiedene pathogenetische Wege für den Verlauf dieser Krankheit:

1. Das Zusammentreffen bestimmter Faktoren löst die Synthese spezieller Antikörper aus, die zu Antagonisten der körpereigenen Blutplättchen werden. Der Prozess selbst erfolgt als Bildung eines Antikörper-Antigen-Tandems an der Wand einer Blutzelle. Diese Bildung führt zum Zelltod.
2. Parallel dazu kommt es zu Störungen bei der Bildung und Entwicklung von Thrombozyten in den hämatopoetischen Organen. Das heißt, das neu gebildete Antigen zerstört nicht nur die bereits „erwachsene“ Blutzelle, sondern führt auch zu einer Veränderung des normalen Entwicklungsprozesses des megakaryozytischen Sprosses.
3. Diese Störung der Blutbildung führt dazu, dass die Thrombozyten weniger lange leben als sie sollten. Im gesunden Organismus beträgt die Lebensdauer dieser Blutbestandteile zehn bis zwölf Tage, bei der Werlhof-Krankheit kann diese Zeitspanne jedoch auf ein bis zwei Tage verkürzt sein.

Infolgedessen nimmt der quantitative Anteil der Blutplättchen im Körper des Kindes deutlich ab, was sich unweigerlich auf die funktionelle Unfähigkeit des Körpers auswirkt, normal zu funktionieren. Blutplättchen sind die Nahrung des Körpers. Eine Abnahme dieses Blutbestandteils führt zu einer Abnahme der Endothelschicht der Blutkapillaren. Dies ist der Anstoß für das Auftreten plötzlicher, anhaltender und starker Blutungen.

Wenn ein solcher Patient nicht rechtzeitig medizinisch versorgt wird, kann dies sehr tragische Folgen haben – nämlich tödlich.

Es gibt Fälle, in denen Morbus Werlhof erstmals während der Schwangerschaft diagnostiziert wird. Meistens tragen Frauen mit dieser Diagnose ihr Kind ganz normal, und die Geburt verläuft im Normbereich. Der Blutverlust während der Geburt mit der Diagnose thrombozytopenische Purpura ist in akzeptablem Ausmaß und stellt keine Gefahr für das Leben der Gebärenden dar. Ein künstlicher Schwangerschaftsabbruch kann hingegen deutlich größere Blutungen hervorrufen. Einzige Ausnahme ist die akute Form der Erkrankung.

Aus den obigen Ausführungen lässt sich schließen, dass die Diagnose Morbus Werlhof bei einer schwangeren Frau keine Kontraindikation für die weitere Schwangerschaft und Geburt darstellt. Häufige und starke Blutungen können ein Hinweis auf einen künstlichen Schwangerschaftsabbruch sein.

Diagnose der Werlhof-Krankheit

Um eine korrekte Diagnose stellen zu können, muss der Arzt über ausreichende Erfahrung und Qualifikation verfügen. Die Diagnose der Werlhof-Krankheit umfasst:

• Analyse des klinischen Krankheitsbildes.
• Ermittlung der Krankengeschichte des Patienten.
• Untersuchung des Patienten durch einen Spezialisten. Symptom des Einklemmens. Bei thrombozytopenischer Purpura bildet sich beim Einklemmen sofort ein Bluterguss unter der Haut.
• Endotheltests sind obligatorisch.
  • Mit dem Manschettentest können Sie den Normalzustand kleiner Kapillaren (Elastizität, Flexibilität und Fragilität) beurteilen. Für diese Studie wird eine gewöhnliche Manschette verwendet, mit der der Blutdruck gemessen wird. Der Blutdruck wird zunächst als normal bestimmt. Nach einer gewissen Zeit wird die Manschette erneut angelegt und der Blutdruck auf Werte über dem Normalwert von 10 - 15 mmHg gebracht. Bei der betreffenden Erkrankung treten fast sofort Petechien auf - es bilden sich viele kleine Blutungen. Ein solches Bild ist ein positives Ergebnis von Tests auf thrombozytopenische Purpura.
  • Das Hammerzeichen ähnelt dem Zupfzeichen, allerdings wird anstelle einer Prise ein Hammer verwendet.
  • Schröpf- und Pricktests oder Waldman-Test. Mit dieser Methode kann das Vorhandensein eines hyperergen Prozesses im Körper des Patienten festgestellt werden, der das Blutgefäßsystem und die Hämatopoese direkt beeinflusst (dies ist ein schneller Verlauf des pathologischen Prozesses, der trotz rechtzeitiger und angemessener Therapie zum Tod des Patienten führt). Das Verfahren wird mit einer medizinischen Dose durchgeführt (daher der Name der Studie), die auf den Patienten gelegt wird. Die Dose wird hauptsächlich etwas unterhalb des Schlüsselbeins angebracht. Mit ihrer Hilfe wird eine Reizung der Epiduralkapillaren erreicht. Sie wird etwa zwanzig Minuten lang gehalten, danach wird ein Blutausstrich aus dem Bereich entnommen, in dem die Dose stand, und der Monozytenspiegel bestimmt. Die Kontrolle ist die Anzahl dieser gleichen Strukturen, die jedoch vor dieser Reizung bestimmt wurde. Eine solche Studie wird nicht einmalig, sondern regelmäßig im Verlauf der Krankheit durchgeführt. Mit der Pathogenität des laufenden Prozesses kann sich die Anzahl der Monozyten um ein Vielfaches erhöhen.
• Eine allgemeine Blutuntersuchung ist obligatorisch. Dabei kann eine Thrombozytopenie festgestellt werden – das Hauptsymptom der Werlhof-Krankheit. Bei einer Laboruntersuchung mit Vergrößerungsgeräten ist die enorme Größe der Thrombozyten deutlich zu erkennen.
• Außerdem wird ein Blutgerinnungstest verordnet. Diese Analyse zeigt eine Verlängerung der Blutungszeit. Die Pathologie wird anhand des Ausmaßes der Volumenabnahme des Plasmagerinnsels bei normalem Thrombozytengehalt (Retraktion des Blutgerinnsels) beurteilt.
• Auch eine Knochenmarkpunktion wird durchgeführt. Diese Untersuchung zeigt bei thrombozytopenischer Purpura einen starken Anstieg der Megakaryoblasten-, Promegakaryozyten- und Megakaryozytenwerte im Körper des Patienten. Dabei werden im Normalzustand Thrombozyten vom Kern der Megakaryozyten abgeklemmt und so ihr Zytoplasma entfernt. Dies führt zur Strukturbildung des Megakaryozyten, der sich in mehrere Bestandteile aufspaltet und diese anschließend durch Phagozytose (aktive Aufnahme und Absorption von Lebewesen (Bakterien, Pilzen etc.) und nichtlebenden Partikeln durch Einzeller) verwertet. Im Krankheitsfall führt die Thrombozytenabklemmung zu einer rapiden Reduzierung der Thrombozytenaktivität.
• Bei der Diagnose der Werlhof-Krankheit wird eine vollständige Untersuchung des Patienten durchgeführt, bei der manchmal eine vergrößerte Milz festgestellt wird.
• Kommt es bei dem Patienten zu starken Blutungen, werden anschließend alle Symptome einer posthämorrhagischen hypochromen Anämie notiert.
• Manchmal wird eine mäßige Leukozytose beobachtet.
• Vor diesem Hintergrund kann es zu einer Nebenniereninsuffizienz kommen und es kann zu einer Aktivierung des Fortschreitens pathologischer Prozesse in anderen Organen des Körpers kommen, die entlang des ischämischen Weges verlaufen.
• Bei chronischen Krankheitsverläufen kommt es regelmäßig zu hämorrhagischen Krisen, begleitet von schwerer Anämie und übermäßigen Blutergüssen, die große Bereiche des menschlichen Körpers betreffen. Betrifft ein solcher Prozess den Gehirnbereich, ist die Wahrscheinlichkeit des Todes des Patienten hoch.

Behandlung der Werlhof-Krankheit

Die Therapie dieser Erkrankung hängt weitgehend vom Stadium der Erkrankung und den Merkmalen ihres Verlaufs ab. In fortgeschrittenen Fällen kann eine chirurgische Behandlung erforderlich sein, bei der die Milz entfernt wird. Die klinische Behandlung der Werlhof-Krankheit selbst umfasst die Einführung von Kortikosteroidhormonen und Immunsuppressiva in das Behandlungsprotokoll.

Zum Beispiel Hormone wie Medopred, Prednisolon, Decortin N20, Prednisolonhemisuccinat, Solu-Decortin N250, Prednisol.

Prednisolon ist ein Hormon der Nebennierenrinde. Die Verabreichungsmethode und Dosierung werden streng individuell verschrieben, abhängig vom Zustand des Patienten und dem allgemeinen klinischen Bild der Krankheit. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 20 - 30 mg, was vier bis sechs Tabletten entspricht. Bei einer schwereren Form pathologischer Veränderungen kann die Tagesdosis gemäß der Formel 1 mg des Arzneimittels pro Kilogramm Körpergewicht des Patienten berechnet werden, aufgeteilt in vier bis sechs Dosen. Bei einer besonders akuten Pathologie kann diese Menge des Arzneimittels unzureichend sein. Nach fünf bis sieben Tagen kann die empfohlene Anfangsdosis verdoppelt werden. Die Wirkung dieser Arzneimittel lindert in erster Linie das hämorrhagische Syndrom. Nach seiner Linderung ermöglicht der Wirkmechanismus eine schrittweise Erhöhung der Anzahl der Blutplättchen im Blut des Patienten.

Die Dauer der Behandlung hängt direkt vom Erreichen des therapeutischen Effekts ab und wird bis zur vollständigen Genesung des Patienten durchgeführt.

Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei anhaltendem Bluthochdruck, Diabetes, Nephritis, Psychosen verschiedener Genese, ulzerativen Manifestationen der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, in der postoperativen Phase, bei offener Tuberkulose. Und auch während der Schwangerschaft und bei erhöhter Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels und dem Rentenalter des Patienten.

Prednisolon sollte nicht abrupt abgesetzt werden, sondern schrittweise. Parallel zur Reduzierung der eingenommenen Nebennierenrindenhormone werden dem Patienten Delagyl, Chloroquin, Chloroquin und Phosphat-Hingamin verschrieben.

Delagil - ein Arzneimittel zur Behandlung von Protozoeninfektionen wird oral nach den Mahlzeiten verabreicht, 0,5 g zweimal wöchentlich, dann einmal wöchentlich, jedoch am selben Tag. Bei Bedarf (nach Ermessen des behandelnden Arztes) kann der Therapieplan einmal täglich auf 0,25 - 0,5 g festgelegt werden.

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung dieses Arzneimittels zählen Funktionsstörungen der Leber und Nieren, schwere Veränderungen des Herzrhythmus, eine Vorgeschichte von Porphyrinurie beim Patienten, eine Unterdrückung der Hämatopoese im Knochenmark sowie eine erhöhte Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Wenn beim Absetzen der Nebennierenrindenhormone eine starke Verschlimmerung der Erkrankung beobachtet wird, setzt der behandelnde Arzt die Dosierung dieses Arzneimittels auf die ursprünglichen Werte zurück.

Wenn nach vier Monaten Therapie keine stabile Wirksamkeit der Therapie erreicht werden kann, wird der Arzt - Hämatologe oder behandelnder Arzt höchstwahrscheinlich eine Operation zur Entfernung der Milz verschreiben. Ein solcher Therapieverlauf ermöglicht dem Patienten in 80 % der Fälle eine vollständige Genesung.

Die Organentfernung erfolgt unter dem Deckmantel einer Hormontherapie. Unmittelbar vor der Operation verschreibt der Arzt eine größere Menge Prednisolon, als der Patient bis dahin eingenommen hat.

Wenn bei einem Patienten Morbus Werlhof diagnostiziert wird, insbesondere in seiner Autoimmunform, kann selbst die Entfernung der Milz nicht immer zu einer vollständigen Heilung führen. In diesem Fall wird die Blutung gestoppt, die Thrombozytopenie bleibt jedoch bestehen.

Wenn die Entfernung der Milz das Problem nicht löst, verschreibt der behandelnde Arzt dem Patienten Immunsuppressiva (z. B. Azapress, Imuran, Azathioprin, Azanin, Azamun). Parallel dazu werden auch Medikamente der Glukokortikoidgruppe in das Behandlungsprotokoll aufgenommen.

Das Immunsuppressivum Azathioprin wird ein bis zwei Monate lang in einer Dosierung von 4 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Patienten verschrieben. Anschließend wird die Dosierung des Arzneimittels allmählich auf 3 - 2 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Patienten reduziert.

Es wird nicht empfohlen, dieses Arzneimittel bei schwerer Lebererkrankung, Leukopenie oder bei Überempfindlichkeit des Körpers des Patienten gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels zu verschreiben.

Das Antineoplastikum Cyclophosphamid gehört zur Gruppe der alkylierenden Substanzen und wird täglich in einer Dosierung von 0,2–0,4 g verschrieben. Für die gesamte Behandlung werden sechs bis acht Gramm benötigt. Das Medikament kann intravenös, intramuskulär, intraperitoneal oder intrapleural verabreicht werden. Die Art der Verabreichung wird individuell vom behandelnden Arzt verordnet.

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung dieses Arzneimittels zählen pathologische Veränderungen der Nieren, Knochenmarkshypoplasie, schwere Kachexie und Anämie, terminale onkologische Pathologie, erhöhte Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, Leukopenie und/oder Thrombozytopenie sowie die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit.

Vincristin ist ein pflanzliches Arzneimittel mit Antitumorwirkung, das von einem Hämatologen in einer Dosierung von 1-2 mg pro Quadratmeter Körper des Patienten einmal wöchentlich verschrieben wird. Die Behandlungsdauer beträgt eineinhalb bis zwei Monate.

Eine Nebenwirkung von Immunsuppressiva sind ihre mutagenen Eigenschaften. Daher ist es nicht ratsam, Medikamente dieser Gruppe Kindern zu verschreiben, deren Körper sich noch im Wachstum und in der Entwicklung befindet. Sie werden auch nicht bei Thrombozytopenie autoimmuner Natur vor einer Operation zur Entfernung der Milz angewendet. In der präoperativen Phase zeigen solche Medikamente nicht das gewünschte Ergebnis, sie sind am wirksamsten in der postoperativen Phase.

Auch bei der Werlhof-Krankheit sind Bluttransfusionen nicht wirksam, da der Prozess der Blutplättchenschmelze (Thrombozytolyse) noch nicht beendet ist.

Bei der therapeutischen Behandlung der Werlhof-Krankheit sollten keine Medikamente gleichzeitig eingenommen werden, die die Thrombozytenaggregation beeinflussen können. Zu diesen Medikamenten gehören Curantil, Carbenicillin, Aspirin, Koffein, Brufen, Butadion und verschiedene Barbiturate.

Wenn bei einer Frau in der Vorgeschichte eine thrombozytopenische Purpura aufgetreten ist, sollten ihr keine Eingriffe wie eine Kürettage der Gebärmutterhöhle verschrieben werden und man sollte nicht auf eine Drucktamponade zurückgreifen.

Das Behandlungsprotokoll umfasst häufig andere blutstillende Methoden (lokal oder allgemein). Dies können Dicynon, Adroxon, Östrogene sowie ein blutstillender Schwamm sein.

Eines der wirksamsten blutstillenden Arzneimittel – Dicynon – wird vom behandelnden Arzt in einer Dosierung von 10 bis 20 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Patienten verschrieben, aufgeteilt auf drei bis vier Dosen. Meist werden 0,25 bis 0,5 g auf einmal verabreicht. Bei therapeutischer Notwendigkeit kann die Dosierung des Arzneimittels auf 0,75 g erhöht werden, die drei- bis viermal täglich eingenommen werden.

Zu den Kontraindikationen für Dicynon zählen Blutungen, die aufgrund vorhandener Antikoagulanzien auftreten, eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels sowie eine Vorgeschichte von Thromboembolien oder Thrombosen beim Patienten.

Wird bei einer Schwangeren eine thrombozytopenische Purpura diagnostiziert, hat die Hormontherapie keinen signifikanten Einfluss auf die Entwicklung des Embryos. Während der Stillzeit ist es jedoch ratsam, das Neugeborene künstlich zu ernähren. Dies ist notwendig, damit das Kind keine Antikörper mit der Muttermilch erhält, die sein Körper zu diesem Zeitpunkt produziert.

Die Entfernung der Milz einer schwangeren Frau wird nur dann durchgeführt, wenn der erwartete Nutzen des chirurgischen Eingriffs für den Körper der Frau deutlich höher ist als die Folgen der postoperativen Rehabilitation für ihr zukünftiges Kind.

Prävention der Werlhof-Krankheit

Da die Ursachen der betreffenden Krankheit noch nicht vollständig geklärt sind und kein klarer Mechanismus für diese Transformationen identifiziert wurde, ist die Primärprävention der Werlhof-Krankheit bisher sehr schlecht entwickelt. Dies kann nur eine allgemeine Prävention der Krankheit umfassen:

• Vorbeugung von Infektions- und Entzündungskrankheiten jeglicher Genese.
• Verhindert, dass sich der menschliche Körper mit verschiedenen Viren infiziert.
• Vermeiden Sie übermäßige direkte Sonneneinstrahlung.
• Beobachten Sie sorgfältig das Auftreten allergischer Reaktionen des Körpers auf etwaige Reizungen.
• Seien Sie bei der Einnahme pharmakologischer Arzneimittel sehr vorsichtig und halten Sie sich strikt an die Verabreichungsmethode und Dosierung.
• Vermeiden Sie sowohl eine starke Überhitzung als auch eine deutliche Unterkühlung des Körpers.
• Beseitigen Sie schlechte Gewohnheiten und passen Sie Ihre Ernährung an.

Die Sekundärprävention der Werlhof-Krankheit wird durch geeignete Maßnahmen zur Verhinderung von Rückfällen der thrombozytopenischen Purpura bestimmt. Angesichts dieser Pathologie können folgende Empfehlungen gegeben werden:

• Der Patient muss scharfe Speisen, Gewürze, Würzmittel und Essig aus seiner Ernährung streichen.
• Körperliche Aktivität sollte sanft sein. Kinder mit der betreffenden Diagnose sind vom Sportunterricht und Sport befreit.
• Diesen Patienten wird die Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente zur Behandlung anderer Erkrankungen nicht empfohlen.
• Auch physiotherapeutische Verfahren sind bei solchen Patienten kontraindiziert. Beispielsweise UHF (Einwirkung hoher Frequenzen eines elektromagnetischen Feldes auf den betroffenen Körperbereich oder das betroffene Organ) oder verschiedene Erwärmungen (beispielsweise UV-Strahlung).

Prognose der Werlhof-Krankheit

Die Prognose der Werlhof-Krankheit ist recht unklar und hängt weitgehend von der Form der Manifestation der Krankheit ab. Das heißt, die Pathologie befindet sich in der akuten Phase der Manifestation oder ist in das chronische Stadium übergegangen, sie hat einen nicht-immunen oder umgekehrt einen immunen Charakter.

Wenn eine Pathologie des megakaryozytären Keims immunologischer Natur diagnostiziert wird oder die Operation zur Entfernung der Milz nicht das erwartete Ergebnis brachte, ist die Prognose in einer solchen Situation sehr negativ. Höchstwahrscheinlich wird es nicht möglich sein, einen tödlichen Ausgang für den Patienten zu vermeiden.

Ein Patient mit der betreffenden Diagnose steht unter ständiger Beobachtung eines Spezialisten und ist bei ihm registriert. Regelmäßig, alle zwei bis drei Monate, wird ein solcher Patient einer Kontrolluntersuchung mit hämorrhagischen Tests unterzogen. Schon das Auftreten leichter Blutungen bei diesem Patienten ist ein Hinweis auf die Verschreibung von hämostatischen Medikamenten.

Es wird angenommen, dass die betreffende Krankheit völlig unheilbar ist, aber mit dem richtigen Therapieansatz hat diese Pathologie eine günstige Prognose.

Das Wertvollste, was ein Mensch besitzt, ist seine Gesundheit und damit sein Leben. Bestimmte Krankheiten lassen sich nicht immer vermeiden, aber es liegt in der Hand des Betroffenen, wie schnell er diese Krankheit erkennt und geeignete Maßnahmen ergreift, um erhebliche Schäden am Körper zu verhindern. Diese Theorie eignet sich am besten für Erkrankungen wie die Werlhof-Krankheit. Je früher Sie in diesem Fall einen Spezialisten kontaktieren, desto effektiver kann er Ihnen helfen. In dieser Situation hängt nicht nur die zukünftige Gesundheit, sondern auch das Leben direkt davon ab, wie schnell Maßnahmen ergriffen werden, um die betreffende Krankheit zu stoppen.