Was verursacht hämolytisch-urämisches Syndrom?
Zuletzt überprüft: 19.10.2021
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Abhängig von der Ursache der Entwicklung des hämolytisch-urämischen Syndroms können zwei Arten unterschieden werden:
- Hämolytisch-urämisches Syndrom als Folge des DIC-Syndroms vor dem Hintergrund der Infektion (akute respiratorische Viruserkrankung, Darminfektion durch E. Coli, S. Dysenteriae).
Diese Variante tritt bei kleinen Kindern auf; er beherrscht das klinische Bild und es ist nicht immer möglich, die zugrunde liegende Krankheit zu identifizieren, deren Verlauf sie erschwert. Bei rechtzeitiger und adäquater Behandlung ist das Ergebnis in der Regel günstig, der Ausstoß von chronischem Nierenversagen ist äußerst selten. Diese Merkmale und die Dominanz der Klinik des hämolytisch-urämischen Syndroms machen es möglich, es in eine getrennte nosologische Form - hämolytisch-urämisches Syndrom als eine Krankheit von Säuglingen von hauptsächlich infektiöser Genese zu trennen.
- Hämolytisch-urämisches Syndrom als Bedingung für die wichtigsten Krankheiten zu verkomplizieren: systemische Erkrankung des Bindegewebes, Glomerulonephritis, unerwünschte Schwangerschaft und die Arbeit im Zusammenhang mit hormonellen Kontrazeptiva, ein große Operation.
Diese Variante des hämolytisch-urämischen Syndroms wird durch primäre Schädigung des Endothels durch Immunkomplexe verursacht. Es tritt bei Kindern im Vorschul- und Schulalter auf und seine Symptome sind mit den Symptomen der Grunderkrankung verflochten. Diese Variante des hämolytisch-urämischen Syndroms sollte als Syndrom betrachtet werden, und nicht als separate Krankheit. Die Prognose hängt vom Ausgang der Grunderkrankung ab.
- Seminalformen des hämolytisch-urämischen Syndroms mit autosomal-rezessiver oder dominanter Vererbung.