Vorläufig

Teveten - ein Mittel gegen Bluthochdruck mit einem internationalen Namen - elprostan.

Hinweise Tevetena

Der Grund für die Verschreibung von Teveten ist ein reduzierter Druck der essentiellen Form.

Freigabe Formular

Das Medikament ist in Tabletten erhältlich. Teveten existiert in zwei Dosierungen, vierzehn Stück pro Blister. Jedes Paket enthält detaillierte Anweisungen sowie 1, 2 oder 4 Platten.

Pharmakodynamik

Teveten ist ein drucksenkendes Medikament, ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist. Durch eine starke Allianz und anschließende Dissoziation beeinflusst Elprostan selektiv den AT1-Rezeptor, dessen anatomische Position im Herzen, in den Gefäßen, der Nebennierenrinde und den Nieren liegt.
Mit einer vasodilatatorischen Wirkung reduziert Elprostan die Wirkung von Angiotensin II signifikant. Darüber hinaus reduziert es die arterielle Vasokonstriktion, OPPS, Absorption von Wasser und Natrium in der nächstgelegenen Abteilung der Nierenkanäle, sowie die Sekretion der Aldosteronsekretion.
Ohne Wirkung auf das Auftreten eines orthostatischen Typs von vermindertem Druck als Reaktion auf die Anfangsdosis zu zeigen, bleibt das Medikament dennoch den ganzen Tag über wirksam.
Nach zwei bis drei Wochen dauernder Aufnahme tritt ein stabiler anitiperthetischer Effekt auf. In Bluttests auf nüchternen Magen zeigten Patienten, die regelmäßig Teveten verwendeten, keinen Effekt auf die Erhöhung oder Senkung der Konzentration von Cholesterin und Glukose.
Bewahrt die Autoregulation der Nieren, reduziert die Ausscheidung von Blutproteinen und übt dadurch eine nephrotoxische Wirkung aus.
Es hat fast keine Wirkung auf den Purinstoffwechsel.
Verursacht kein Entzugssyndrom, wenn Sie die Einnahme von Tevoten abbrechen.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit von Teveten, unmittelbar nach dem Konsum des Arzneimittels in einer Einzeldosis, wird etwa dreizehn Prozent betragen. Die höchste Konzentration wird anderthalb bis zwei Stunden nach dem Beginn der Einnahme der Medizin erreichen. Unabhängig von dem Boden und Leberfunktionen, Kommunikation Teveten mit Serumproteinen ist hoch (etwa 98%. Diese Verbindung wird auf dem gleichen hohen Niveau bleiben, und nach den Maximalwerten der Droge Dichte zu erreichen. Es wird nicht für Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenschädigung ändern, aber reduziert , wenn schwere Läsion die leichte Rückgang (25%) Adsorption tritt aufgrund der Nahrungsaufnahme ..
über 5.00 bis 09.00 machen Halbwertszeit.
Neunzig Prozent des Medikaments über den Darm ausgeschieden werden, und sieben Prozent -. Die Niere in Form von Glucuronid Nieren angezeigt sehr wenig (etwa zwei Prozent) bei der Analyse der Urinkonzentration deutlich gesehen werden können , dass zwanzig Prozent der atsilglyukuronid und achtzig -. Es ist eine ständige Droge.
Das Medikament ist fast nicht in dem menschlichen Körper ansammelt.
In der Pharmakokinetik des Arzneimittels beeinflusst weder das Körpergewicht des Patienten noch sein Geschlecht oder seine Rasse. Bei Patienten unter 18 Jahren wurden keine Studien durchgeführt.
Bei älteren Menschen ist die Konzentration im Körper von Teveten etwa verdoppelt, dies erfordert jedoch keine Dosisanpassung.
Verwenden Sie während der Schwangerschaft
Wenn die entscheidende Bedeutung der Mütter Teveten Medikamente stillen, die ihr Baby stillt sollte sofort abgebrochen werden , da die Daten über eine mögliche Eindringen des Wirkstoffs in der Muttermilch nicht.

Teveten kann nicht in der Schwangerschaft eingenommen werden, besonders im zweiten und dritten Trimester. Patienten mit bestätigter Schwangerschaft oder planen , es sollte sofort, wenn sie erhalten tenoten außergewöhnliches lebendiges Zeugnis mit antihypertensive Wirkung auf andere Drogen zu wechseln, aber mit der Möglichkeit, eine feststehende Tatsache , in der Zeit der gebärfähigen Anwendung.
Feststehende Tatsache , dass der Fötus Teveten toxische Wirkung hat (beispielsweise reduzierte Nierenfunktion, Oligohydramnie auftritt, der Fötus eine Verzögerung der Verknöcherung der Knochen des Schädels). Wenn daher der behandelnde Arzt in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft auf eine Teveten-Behandlung besteht, sollte der Ultraschall regelmäßig auf den Zustand des Fötus in den Nieren und im Schädel überwacht werden. Bei Säuglingen, deren Mütter Teveten eingenommen haben, kann es zu einem erhöhten Kaliumspiegel im Körper, Nierenversagen und niedrigem Blutdruck kommen. Daher müssen sie gewissenhaft auf die Erkennung von Hypotonie und anderen Erkrankungen untersucht werden.

Dosierung und Verabreichung

Tenotetabletten sollten oral oder oral eingenommen werden. Das Medikament kann unabhängig vom Essen verwendet werden, weil die Pharmakodynamik des Medikaments keine Wirkung hat.
Die erforderliche Dosierung des Arzneimittels wird vom behandelnden Arzt bestimmt, im Durchschnitt überschreitet die Tagesdosis 0,6 mg nicht.
Bei älteren Menschen sowie bei Nierenversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Solche Patienten sollten jedoch nicht mehr als 0,6 mg pro Tag verschreiben.
Das Medikament kann für eine lange Zeit verwendet werden, aber die Zeit der Einnahme der Tabletten wird auch vom Arzt bestimmt.

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Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen für die Ernennung von Tevoten sind:

• persönliche Intoleranz der aktiven Bestandteile des Arzneimittels;
• Schwangerschaftsdauer;
• Stillen;

Bei der Ernennung von Teveten sollten alle Risiken berücksichtigt werden:

• Durchfall;
• Verengung des Lumens der Nierenarterie von zwei oder einer Niere;
• gesenktes BCC;
• schwerer Grad der Myokardinsuffizienz.

Nebenwirkungen Tevetena

Während des Zeitraums des Drogenkonsums können solche Nebenwirkungen auftreten:

• Schwindel;
• Hautausschlag und Überweidung;
• niedriger Blutdruck;
• Schwellung des Gesichts;
• anginaevotive Ödeme;
• Muskelschwäche;

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Überdosis

Die verfügbaren Informationen zu dem Medikament zeigen, dass es gut vertragen wird. Die durchgeführten Forschungen erlauben, über die Effektivität der Tagesdosis bis zu 1200 Milligramme für zwei Monate und die Abwesenheit des beliebigen Auftretens der Nebenwirkung von der Dosis des Präparates zu informieren.
Daher gibt es praktisch keine Daten über Fälle von übermäßiger Einnahme des Medikaments im Körper.
Kompatibilität:
Wenn Sie Tevetin mit bestimmten Arzneimitteln teilen, sollte Folgendes beachtet werden:

• mit Lithiumpräparaten: Tenoten erhöht die Konzentration von Lithium im Blutserum;
• mit Veropamil: die blutdrucksenkende Wirkung nimmt zu;
• mit Nifedipin - eine signifikante Senkung des Blutdrucks;
• mit Adsorption - Teveten Absorption wird deutlich reduziert werden;
• mit Hydrochlorothiazid, Chlorothiazid - eine Steigerung der Wirkung von Diuretika

Lagerbedingungen

Obligatorische Bedingungen für die Lagerung der Darreichungsform sind: Temperatur bis 25 ° C, ein Ort, der für Kinder und Tiere unzugänglich ist, sowie die Gewährleistung der Abwesenheit von hoher Luftfeuchtigkeit.

Spezielle Anweisungen

Das
Medikament wird vom behandelnden Arzt zur Behandlung von Bluthochdruck verschrieben. Nebenwirkungen sind entweder völlig abwesend, oder sie sind in einem geringen Grad ausgedrückt und fast sofort vorbei. Die Wirkung der Einnahme des Medikaments wird sofort bemerkt. Es ist notwendig, sich genau an die Empfehlung zu halten, die der Arzt gab.

Haltbarkeit

Die Lagerzeit von Tenoten hängt von seiner Dosierung ab, also in einer Dosis von 600 mg - die Lagerzeit beträgt drei Jahre und 400 mg - für zwei Jahre. Nehmen Sie das Medikament nicht mehr als die angegebene Verpackungsdauer ein.