Überblick über Arzneimittel zur Behandlung von Soor bei Frauen und Männern

Heutzutage gibt es viele Medikamente zur Behandlung von Soor. Eine große Auswahl an Medikamenten mit unterschiedlicher Wirksamkeit und Preis ermöglicht es Ihnen, die beste Therapieoption zu wählen. Sie dürfen das Medikament jedoch nur nach ärztlicher Verordnung und nach bestandener Untersuchung einnehmen. Selbstmedikation kann schwerwiegende Folgen haben und die Krankheit in eine chronische, wiederkehrende Form überführen.

Alle pharmazeutischen Produkte werden in 4 Gruppen unterteilt:

• Antimykotika, lokale Wirkung (Vaginaltabletten, Zäpfchen, Cremes zum Einführen in die Vagina).
• Antimikrobiell, lokale Wirkung.
• Antimykotikum, allgemeine Wirkung zur oralen Einnahme (Tabletten, Kapseln).
• Kombinationspräparate zur lokalen Anwendung.

Die Therapie wird in mehreren Richtungen gleichzeitig durchgeführt. Zunächst geht es um die Beseitigung von Risikofaktoren, die Einnahme von Antimykotika und die Wiederherstellung der normalen Vaginalmikroflora.

Der Hauptvorteil von Zäpfchen, Salben und Cremes zur lokalen Behandlung liegt in ihrer schnellen Wirkung. Soor kann innerhalb von 1-6 Tagen beseitigt werden. Der Nachteil ist, dass eine Wiederholung erforderlich ist, was eine Garantie für die Genesung darstellt. Alle Behandlungen werden am besten vor dem Schlafengehen durchgeführt.

Die beliebtesten Medikamente:

• Clotrimazol (Yenamazol 100, Canesten, Kanison)
• Miconazol (Ginezol 7, Klion-D 100)
• Nystatin (Polygynax, Terzhinan)
• Ketoconazol (Livarol, Ketoconazol, Mycozoral, Nizoral, Perhotal)
• Natamycin (Pimafucin).

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Fluconazol

Fluconazol ist ein Triazolderivat mit antimykotischen Eigenschaften. Es interagiert hochspezifisch mit Cytochrom-P450-abhängigen Pilzenzymen.

• Gut resorbiert, Bioverfügbarkeit über 90 %. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Absorption nicht. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1–1,5 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Dringt in alle Körperflüssigkeiten ein und wird über die Nieren ausgeschieden.
• Die Dosierung ist für jeden Patienten individuell. Abhängig von der klinischen Situation und dem Behandlungsschema können 50 bis 400 mg pro Tag verschrieben werden. Die Therapiedauer hängt von der klinischen und mykotischen Wirkung ab.
• Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden, wenn potenziell lebensbedrohliche Pilzinfektionen vorliegen. Bei Patienten im gebärfähigen Alter wird eine zuverlässige Verhütungsmethode empfohlen. Der Wirkstoff geht in hohen Konzentrationen in die Muttermilch über.
• Mögliche Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Krämpfe, Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit. In seltenen Fällen treten dermatologische Reaktionen auf: Hautausschlag, Hautkrankheiten.

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Nystatin

Nystatin ist ein wirksames Antimykotikum und ist in Tablettenform sowie als Vaginal- und Rektalzäpfchen erhältlich. Es wirkt gegen hefeartige Pilze der Gattung Candida.

• Nach oraler Gabe wird es schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert; bei topischer Anwendung gelangt es nicht in den systemischen Blutkreislauf. Es wird mit dem Kot ausgeschieden. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst den Resorptionsprozess nicht.
• Bei einer Candidose der inneren Organe wird eine Einnahme von 50 mg 4-8 mal täglich empfohlen. Bei generalisierter Candidose 3-4 mal täglich 250 mg einnehmen. Die Therapiedauer beträgt 7-14 Tage mit einer obligatorischen Wiederholungskur zur Vorbeugung von Rückfällen.
• Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung festgestellt. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Clotrimazol nimmt dessen Aktivität ab.
• Nebenwirkungen treten am häufigsten im Verdauungssystem auf und verursachen Übelkeit, Durchfall und Erbrechen. In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen auf der Haut und Fieber möglich.
• Kontraindiziert bei Pankreatitis, Leberfunktionsstörungen und Schwangerschaft. Auch bei Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren sowie bei Unverträglichkeit der Komponenten ist die Anwendung kontraindiziert.

Miramistin

Miramistin ist ein Antiseptikum zur äußerlichen und lokalen Anwendung. Es wird in Form einer Lösung mit dem Wirkstoff Benzyldimethylmyristoylaminopropylammoniumchlorid-Monohydrat hergestellt. Es hat eine breite antibakterielle Wirkung und eine ausgeprägte bakterizide Wirkung gegen grampositive, gramnegative, anaerobe und aerobe Bakterien. Das Medikament hat eine antimykotische Wirkung und ist wirksam gegen hefeähnliche Pilze der Gattung Candida.

• Bei lokaler Anwendung erfolgt keine Aufnahme der Wirkstoffe über Schleimhäute und Haut. Zur Behandlung von Soor werden Spülungen und Bäder eingesetzt. Die Behandlungen können morgens und abends durchgeführt werden und dauern 5–12 Tage.
• Bisher liegen keine Daten zu Fällen einer Überdosierung mit Miramistin vor. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antibiotika werden deren antimykotische und antibakterielle Eigenschaften verstärkt.
• In einigen Fällen treten Nebenwirkungen auf, meist lokale Reaktionen – leichtes Brennen und Rötungen, die innerhalb von 10–20 Sekunden abklingen, sodass die Einnahme des Arzneimittels nicht abgebrochen werden muss. In seltenen Fällen treten allergische Reaktionen auf. Bei Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe ist die Einnahme verboten.

Terschinan

Terzhinan ist ein antibakterielles Medikament mit antiprotozoalen, entzündungshemmenden und antimykotischen Eigenschaften. Es wird in Form von Vaginaltabletten zur topischen Anwendung mit den Wirkstoffen Ternidazol, Nystatin und Neomycinsulfat hergestellt. Es gehört zur Gruppe der Imidazolderivate, da es die Ergosterolsynthese reduziert und gegen anaerobe Bakterien wirkt.

• Die Dosierung ist für jeden Patienten individuell. Die Tabletten werden in liegender Position tief in die Vagina eingeführt. Der Eingriff wird am besten vor dem Schlafengehen durchgeführt. Im Durchschnitt dauert der Kurs 10 Tage, bei einer vorbeugenden Therapie dann 6 Tage.
• Terzhinan ist ab dem zweiten Schwangerschaftstrimester zugelassen. Es wird nicht in früheren Stadien und während der Stillzeit angewendet.
• Nebenwirkungen gehen mit lokalen allergischen Reaktionen (Reizung, Juckreiz, Brennen in der Vagina) einher. Die Hauptkontraindikation ist eine Unverträglichkeit der Komponenten. Es wird nicht empfohlen, die Einnahme während der Menstruation abzubrechen.

Livarol

Livarol ist ein topisches Medikament mit antimykotischer Wirkung. Das Medikament ist in Form gelblicher oder gräulicher Vaginalzäpfchen mit dem Wirkstoff Ketoconazol erhältlich. Es gehört zur Kategorie der Imidazol-Dioxolan-Derivate zur topischen Anwendung. Es wirkt gegen Hefepilze und Dermatophyten.

• Da es intravaginal angewendet wird, ist die systemische Resorption unbedeutend. Das klassische Behandlungsschema besteht aus einem Zäpfchen vor dem Schlafengehen für 3-5 Tage. Bei chronischer Candidose wird das Medikament 10 Tage lang angewendet.
• Zäpfchen werden im ersten Trimester der Schwangerschaft und bei individueller Unverträglichkeit ihrer Bestandteile nicht angewendet. Nach ärztlicher Verordnung können sie im zweiten und dritten Trimester sowie während der Stillzeit angewendet werden.
• In einigen Fällen verursacht das Medikament Hyperämie und Reizung der Vaginalschleimhaut. Sehr selten klagen Patienten über Urtikaria, Hautausschlag und andere allergische Reaktionen.

Metronidazol

Metronidazol ist ein Antimykotikum mit antibakterieller Wirkung. Es ist in Form von Tabletten, Zäpfchen, Lösung und Gel zur topischen Anwendung erhältlich. Der Wirkstoff Metronidazol wirkt antimikrobiell und antiprotozoal und ist ein Derivat von 5-Nitroimidazol. Es wirkt gegen viele gramnegative und grampositive Mikroorganismen sowie Anaerobier.

• Es hat eine hohe Penetrationsfähigkeit und reichert sich daher in allen Geweben und Körperflüssigkeiten an. Die therapeutische Konzentration bleibt 6-8 Stunden erhalten, etwa 30-60 % werden durch Hydroxylierung metabolisiert.
• Die maximale Einzeldosis beträgt 500 mg, die Dauer des Kurses wird individuell festgelegt. Abhängig von der Art der Pilzinfektion kann ein Übergang von der oralen zur intravenösen Form oder umgekehrt erfolgen.
• Eine Überdosierung verursacht folgende Symptome: Übelkeit und Erbrechen, Krämpfe. Da es kein spezifisches Gegenmittel gibt, wird eine unterstützende und symptomatische Therapie angewendet. Kontraindiziert im ersten Trimenon der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit. Nebenwirkungen treten in allen Organen und Systemen auf, am häufigsten sind jedoch Übelkeit und Erbrechen sowie allergische Reaktionen auf der Haut.
• Kontraindiziert bei organischen Läsionen des Zentralnervensystems, Leukopenie, Leber- oder Nierenversagen sowie Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels. Im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester ist die Anwendung nur bei medizinischer Indikation möglich.

Fucis

Fucis ist ein Breitband-Antimykotikum. Der Wirkstoff Fluconazol tötet Pilzinfektionen auf zellulärer Ebene ab. Es wirkt gegen Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. und Trichophytum spp., Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis und Hystoplasma capsulatum. Es hat eine hohe fungizide Wirkung gegen Candida spp. und andere Pilzmikroorganismen.

• Bei oraler Einnahme wird es im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Es weist eine hohe Bioverfügbarkeit von 90 % auf, die Nahrungsaufnahme beeinflusst den Absorptionsgrad nicht. Die Bindung an Plasmaproteine ist gering. Der Wirkstoff dringt gut in alle Körperflüssigkeiten ein. Der Großteil wird unverändert im Urin und ein Teil in Form von Metaboliten ausgeschieden.
• Bei Patienten mit invasiven Formen der Candidose werden am ersten Behandlungstag 400 mg des Arzneimittels verschrieben, anschließend wird die Dosis auf 200 mg reduziert. Bei oropharyngealer Candidose werden einmal täglich 50-100 mg eingenommen. Bei Genitalverletzungen - 150 mg, die Behandlungsdauer beträgt 7-14 Tage.
• Zu den Nebenwirkungen und Symptomen einer Überdosierung zählen Kopfschmerzen und Schwindel, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im Oberbauch. Kontraindiziert bei Unverträglichkeit seiner Bestandteile oder anderer Azolverbindungen, deren Struktur dem Wirkstoff ähnelt. Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit verschreiben.

Zalain

Zalain ist ein antimykotisches Zäpfchen zur lokalen Anwendung in der Gynäkologie. Der Wirkstoff ist Sertaconazolnitrat. Es gehört zu den Derivaten von Benzothiophen und Imidazol. Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Ergosterinsynthese, die zum Absterben des Pilzes auf zellulärer Ebene führt. Es wirkt gegen Candida spp. und grampositive Bakterien.

• Da das Arzneimittel zur intravaginalen Verabreichung bestimmt ist, wird der Wirkstoff nicht resorbiert und gelangt nicht in den systemischen Blutkreislauf. Der Kurs dauert sieben Tage, jeden Tag muss nachts ein Zäpfchen eingeführt werden. Vor der Anwendung wird empfohlen, die äußeren Genitalien mit alkalischer Seife zu waschen.
• Verboten während der Schwangerschaft, kann aber während der Stillzeit mit entsprechender ärztlicher Empfehlung angewendet werden. Nebenwirkungen treten sehr selten auf und gehen mit Juckreiz, Brennen und Beschwerden in der Vagina einher. Nicht anwenden bei Unverträglichkeit gegenüber Imidazol, Benzothiephen oder anderen Bestandteilen.

Malavit

Malavit ist ein naturheilkundliches Mittel zur äußerlichen Anwendung, d. h. zur Behandlung von Schleimhäuten und Haut. Es hat juckreizstillende, schmerzstillende, abschwellende und desodorierende Eigenschaften. Es bekämpft wirksam Infektionskrankheiten, die durch anaerobe und aerobe Bakterien verursacht werden. Es kann als eigenständiges Medikament oder in einer komplexen Therapie eingesetzt werden und die Wirkung anderer Medikamente verstärken.

• Die Lösung ist zur äußerlichen Anwendung erforderlich. Aus hygienischen Gründen werden 10 ml des Präparats in ein Bad mit 200 Litern Wasser gegeben. Die Dosierung für Bäder gegen Soor wird vom Arzt unter Berücksichtigung des Stadiums und der Form der Erkrankung festgelegt.
• Nebenwirkungen treten in Einzelfällen auf und verursachen allergische Reaktionen. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe. Es liegen keine Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft und zu Kontraindikationen vor.

Klion d

Klion D ist ein antibakterielles, antiprotozoisches und antimykotisches Medikament. Der Wirkstoff ist Metronidazol. Es ist als Lösung, Tabletten und Vaginalzäpfchen erhältlich. Bei intravaginaler Anwendung wird es in den systemischen Blutkreislauf aufgenommen. Es wirkt gegen zahlreiche Anaerobier, aerobe Mikroorganismen, Dermatophyten, grampositive Bakterien und Pilze. Es beseitigt effektiv Juckreiz und Hefepilzinfektionen, ohne den pH-Wert und die Mikroflora der Vagina zu verändern.

• Die Tabletten werden 10 Tage lang mit 250 mg eingenommen, die Lösung wird 7 Tage lang intravenös per Tropf mit 100 ml verabreicht, 10 Tage lang werden Vaginalzäpfchen verwendet, eines pro Tag.
• Zu den Nebenwirkungen zählen Juckreiz, Brennen und Schmerzen in der Scheide. Übelkeit, Geschmacksveränderungen, Appetitlosigkeit und Mundtrockenheit sind möglich. In seltenen Fällen treten allergische Reaktionen auf der Haut, Verstopfung, Kopfschmerzen und Schwindel auf.
• Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile sowie bei Bluterkrankungen, Nieren- und Leberinsuffizienz, während der Schwangerschaft (erstes Trimester) und Stillzeit. Mit besonderer Vorsicht anwenden bei Mikrozirkulationsstörungen und Diabetes mellitus.

Metrogil

Metrogyl ist ein Breitbandmedikament mit bakteriziden Eigenschaften. Es wirkt gegen anaerobe Mikroorganismen, Protozoen und grampositive Bakterien. Der Wirkstoff Metronidazol ist ein Derivat von Nitroimidazol. Es ist in Tablettenform und als intravenöse Lösung erhältlich.

• Bei oraler Einnahme werden sie gut vom Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird innerhalb von 120 Minuten erreicht. Die Substanz dringt in alle biologischen Gewebe und Körperflüssigkeiten ein. Die Proteinbindung ist gering – 18–20 %. Es wird über die Nieren ausgeschieden, ein kleiner Teil jedoch in Form von Metaboliten mit dem Kot.
• Das Arzneimittel wird nach ärztlicher Verordnung eingenommen. Es wird empfohlen, die Tabletten während oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt individuell für jeden Patienten festgelegt. Zur Behandlung einer Candidose nehmen Sie 3-5 Tage lang täglich 200 mg ein. Eine wiederholte präventive Behandlung ist möglich.
• Nebenwirkungen manifestieren sich am häufigsten im Nervensystem und verursachen starke Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen und Reizbarkeit. Darüber hinaus leiden Patienten unter Darmbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen sowie entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle (Glossitis, Stomatitis). Verdunkelung des Urins, Rötung des Perineums, Leukopenie und allergische Hautreaktionen sind möglich.
• Kontraindiziert bei Unverträglichkeit seiner Bestandteile und anderer Nitroimidazol-Derivate. Verboten im ersten Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit. Überdosierung verursacht Übelkeit, Schwindel, Erbrechen und Kopfschmerzen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Epigen-Spray

Epigen Spray ist ein antivirales Mittel zur lokalen Anwendung. Der Wirkstoff Glycyrrhizinsäure wirkt gegen DNA-haltige Viruszellen. Stoppt die Virusreplikation im Frühstadium und verhindert deren Eindringen in die Zellen. Es wirkt schmerzstillend und entzündungshemmend, verbessert die Geweberegeneration und ermöglicht so eine schnellere Heilung der Krankheit.

• Die Dosierung ist individuell und hängt von den Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels ab, d. h. von der Form und dem Grad der Candida-Infektion. Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nach absoluten Indikatoren möglich.
• Nebenwirkungen gehen mit allergischen Reaktionen einher. Die Hauptkontraindikation ist eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Rumizol

Rumizol ist ein Vaginalzäpfchen zur Behandlung von vaginaler Candidose, bakterieller Vaginose und gemischter Vaginalinfektion. Der Wirkstoff ist Metronidazol.

• Vor der Anwendung muss das Zäpfchen aus der Hülle genommen und tief in die Vagina eingeführt werden. Es wird empfohlen, 7 Tage lang abends und morgens je 1 Zäpfchen einzuführen. Bei wiederkehrendem Soor dauert die Kur 14 Tage.
• Kontraindiziert im ersten Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit. Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels und seiner Derivate, schwere Leberfunktionsstörungen, Epilepsie und Porphyrie sind die wichtigsten Kontraindikationen für die Anwendung.
• Nebenwirkungen äußern sich in lokalen allergischen Reaktionen und Vaginalreizungen. Kopfschmerzen und Schwindel, psychoemotionale Störungen, Mundtrockenheit, Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen sind möglich.
• Eine Überdosierung verursacht Übelkeit und Erbrechen, Stomatitis, Kopfschmerzen und Durchfall. Zur Behandlung wird eine symptomatische und unterstützende Therapie eingesetzt. Bei oraler Einnahme des Zäpfchens ist eine Magenspülung erforderlich.

Irunin

Irunin ist ein Antimykotikum mit dem Wirkstoff Itraconazol. Es ist in Kapselform zur oralen Einnahme erhältlich. Es hat ein breites Wirkungsspektrum und wirkt gegen Dermatophyten, Hefepilze (Candida spp.) und Schimmelpilze.

• Nach oraler Gabe wird es schnell resorbiert, die maximale Bioverfügbarkeit wird bei Einnahme vor den Mahlzeiten erreicht. Die Wirkstoffkonzentration in keratinhaltigen Geweben ist um ein Vielfaches höher als die Konzentration im Blutplasma. Es verteilt sich gut in von Pilzinfektionen befallenem Gewebe. Therapeutische Dosen in der Vagina werden nach einer dreitägigen Behandlung zwei Tage lang aufrechterhalten. Es wird mit dem Stuhl und als Metaboliten im Urin ausgeschieden.
• Die Dosierung wird individuell für jeden Patienten individuell festgelegt. Für eine optimale Aufnahme sollten die Kapseln unmittelbar nach den Mahlzeiten unzerkaut geschluckt werden. Zur Behandlung einer vulvovaginalen Candidose werden 1-2 mal täglich 200 mg eingenommen. Die Behandlungsdauer beträgt 1-3 Tage. Bei oraler Candidose wird die Dosis 15 Tage lang mit 100 mg täglich eingenommen. Schwangerschaft und Stillzeit sind verboten.
• Die Hauptkontraindikation ist eine Unverträglichkeit des Wirkstoffs und anderer Bestandteile des Arzneimittels. Nebenwirkungen treten in allen Organen und Systemen auf. Am häufigsten klagen Patienten über Kopfschmerzen und Schwindel, erhöhte Müdigkeit, Neuropathie, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen. Menstruationsstörungen, Schwellungen, allergische und dermatologische Reaktionen sind möglich.

Rumikoz

Rumikoz ist ein Breitbandmedikament mit antimykotischen Eigenschaften. Der Wirkstoff ist Itraconazol, ein Triazolderivat. Die Komponente hemmt Ergosterol, den Hauptbestandteil von Pilzzellen. Dadurch sterben die Zellen schädlicher Mikroorganismen durch Perforation der Zellmembran ab. Es wirkt gegen Dermatophyten, Hefen und hefeähnliche Pilze sowie gegen Histoplasma spp., Aspergillus spp., Paracoccidioides brasiliensis und andere Schimmelpilzarten. Es ist in Kapseln zur oralen Einnahme erhältlich.

• Nach oraler Verabreichung wird es im Darm gut resorbiert und erreicht nach 3-4 Stunden die maximale Konzentration. Die Ausscheidung erfolgt in zwei Stufen und dauert 24-36 Stunden. Etwa 15 % werden über den Darm, 0,03 % unverändert über die Nieren und 35 % als Metaboliten innerhalb einer Woche nach der Verabreichung ausgeschieden.
• Es wird empfohlen, die Kapseln nach den Mahlzeiten unzerkaut oder zerkleinert einzunehmen. Die Behandlungsdauer ist individuell. Zur Behandlung einer vulvovaginalen Candidose nehmen Sie zweimal täglich 200 mg ein. Die Behandlungsdauer beträgt 1–3 Tage. Bei oraler Candidose nehmen Sie 15 Tage lang täglich 100 mg ein.
• Nebenwirkungen treten am häufigsten im Verdauungssystem auf, darunter Erbrechen und Übelkeit, Stuhlstörungen und dyspeptische Erscheinungen. Eine erhöhte Aktivität von Leberenzymen und schwere toxische Leberschäden sind möglich. Darüber hinaus können Kopfschmerzen und Schwindel, allergische Reaktionen, Menstruationsstörungen, dunkle Urinfärbung und vieles mehr auftreten.
• Das Arzneimittel ist während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei individueller Unverträglichkeit der Wirkstoffe kontraindiziert. Es wird mit besonderer Vorsicht bei Lebererkrankungen, chronischer Nieren- und Herzinsuffizienz angewendet.

Nuvaring

Novaring ist ein hormonelles Verhütungsmittel. Das Medikament wird in Form eines Vaginalrings freigesetzt, der Östrogen- und Gestagenkomponenten enthält. Das Medikament verursacht eine Verzögerung des Eisprungs, Veränderungen der Gebärmutterschleimhaut und eine Erhöhung der Viskosität des Zervixschleims, wodurch keine Schwangerschaft eintritt. Der Pearl-Index (Koeffizient der kontrazeptiven Wirksamkeit) beträgt 0,765. Es normalisiert den Menstruationszyklus, reduziert die Schwere von PMS und Algomenorrhoe, verringert die Intensität der Blutung während der Menstruation und beugt so dem Risiko einer Eisenmangelanämie vor.

• Ethinylestradiol und Etonogestrel, die im Vaginalring enthalten sind, werden über die Vaginalschleimhaut gut in den systemischen Blutkreislauf aufgenommen. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb einer Woche erreicht. Die Wirkstoffe werden im Körper metabolisiert und als Metaboliten über Galle und Nieren ausgeschieden.
• Nuvaring ist für die intravaginale Anwendung vorgesehen. Der Ring kann selbstständig in einer bequemen Position eingeführt werden oder Sie können sich an einen Gynäkologen wenden. Nach dem Einsetzen sollte der Ring 21 Tage in der Vagina verbleiben. Sollte er versehentlich entfernt werden, sollte er mit heißem Wasser abgespült und sofort wieder eingesetzt werden. Sieben Tage nach dem Entfernen des vorherigen Rings kann der nächste eingesetzt werden. Die Menstruation sollte während der einwöchigen Pause beginnen, der Ring wird jedoch unabhängig vom Zyklus eingesetzt.
• Das Verhütungsmittel ist in der Regel gut verträglich. Leichte Kopfschmerzen und Migräne, emotionale Instabilität, erhöhte Müdigkeit und verminderte Libido sind jedoch möglich. Bei falscher Positionierung des Rings können beim Geschlechtsverkehr unangenehme Empfindungen auftreten. Zu den Nebenwirkungen des Verdauungstrakts zählen Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Erbrechen und Darmbeschwerden. In seltenen Fällen treten allergische und dermatologische Reaktionen auf.
• Nuvaring ist bei Unverträglichkeit der Wirkstoffe kontraindiziert. Es wird nicht Patienten mit neurologischen Erkrankungen, Thrombose, Thromboembolie, Pankreatitis oder Leberfunktionsstörungen verschrieben. Die Anwendung wird auch bei Lebertumoren, vaginalen Blutungen unbekannter Genese und bei Verdacht auf eine Schwangerschaft nicht empfohlen. Patienten mit Diabetes, Fettleibigkeit, Magengeschwüren, Morbus Crohn und Herzklappenerkrankungen wird es mit besonderer Vorsicht verschrieben.
• Bei hohen Dosen verursacht es Übelkeit und Erbrechen, und es kann zu blutigem Vaginalausfluss kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Wenn die oben genannten Symptome auftreten, sollten Sie daher einen Arzt aufsuchen und sich einer symptomatischen Therapie unterziehen.

Behandlung von Soor mit Trichopolum

Trichopol ist ein Medikament zur Behandlung vieler Krankheiten. Es wirkt gegen einige Bakterien, die die Genitalien befallen und Infektions- und Entzündungskrankheiten verursachen können. Die Tabletten enthalten Metronidazol, das bei Trichomoniasis, bakterieller Vaginose und anderen entzündlichen und infektiösen Erkrankungen der Harnwege, Genitalien und Nieren verschrieben wird.

Die Gebrauchsanweisung gibt keine Hinweise auf eine Wirkung gegen Hefepilze. Metronidazol hat zudem keine bakterizide Wirkung gegen Viren und Pilze. Das heißt, Soor reagiert nicht empfindlich auf Trichopolum. Darüber hinaus kann eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels zu einer Verschlimmerung der Candidose führen und die Schutzeigenschaften des Immunsystems stark beeinträchtigen.

Manchmal ist dieses Medikament jedoch immer noch Teil des Behandlungskomplexes. Dies erklärt sich dadurch, dass Candidiasis häufig von anderen Erkrankungen begleitet wird, beispielsweise bakterieller Vaginose oder Trichomoniasis. In diesem Fall hilft eine Kombinationstherapie mit Antimykotika und Trichopolum, Soor und damit verbundene Beschwerden zu beseitigen.

Behandlung von Soor mit ASD

Es gibt eine Methode zur Behandlung von Candidiasis mit dem Medikament ASD Fraction. Das Medikament wurde vom Wissenschaftler AV Dorogov entwickelt und sollte einen echten Durchbruch in der Medizin darstellen. Es wurde entwickelt, um den Körper von Mensch und Tier vor Strahlung zu schützen und das Immunsystem zu stärken. Es wird zur Behandlung fast aller Krankheiten eingesetzt. Bevor Sie es anwenden, sollten Sie jedoch einen qualifizierten Arzt konsultieren.

Bei Soor empfiehlt sich daher die Anwendung einer 1%igen ASD-Lösung. Diese wird sowohl zur Spülung als auch für Bäder verwendet und innerlich eingenommen. Die Anwendung mit Wasser ist besser. Die Kur dauert 3-5 Tage, in denen 2-5 ml des Arzneimittels eingenommen werden müssen. Auch Spülungen sind sinnvoll. Dazu werden 30-60 Tropfen ASD pro 100 ml Wasser eingenommen. Zum Verdünnen des Arzneimittels eignet sich ausschließlich abgekochtes, gekühltes Wasser, sowohl zur inneren als auch zur äußerlichen Anwendung. Nehmen Sie ASD auf nüchternen Magen ein, 30 Minuten vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten.

Das Arzneimittel ist in einer Glasflasche erhältlich, die mit einem Gummistopfen verschlossen ist, der wiederum mit einer Aluminiumkappe versehen ist. Das Fassungsvermögen der Flaschen beträgt 50, 100 und 200 ml. Es verursacht keine Nebenwirkungen und hat keine Kontraindikationen für die Anwendung. Während der Therapie ist jedoch auf Alkoholkonsum zu verzichten, da dieser den Gesundheitszustand beeinträchtigen kann. Bislang ist das Arzneimittel nicht offiziell in die Liste der Arzneimittel der traditionellen Medizin aufgenommen worden. Deshalb stehen viele Ärzte seiner Anwendung und seinen möglichen therapeutischen Eigenschaften skeptisch gegenüber.