Tenox

Tenox wirkt antianginös und blutdrucksenkend.

Hinweise Tenoks

Es wird in solchen Fällen verwendet:

• erhöhte Blutdruckwerte (als Monotherapeutikum oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva);
• eine stabile Form der varianten Angina pectoris  (in Form eines Monotherapeutikums oder als Adjuvans in Kombination mit anderen Antihypertensiva).

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Freigabe Formular

Das Präparat wird in Tablettenform hergestellt. In der Packung befinden sich 3, 9 oder 10 Blisterpackungen mit Tabletten mit einem Volumen von 5 oder 10 mg.

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Pharmakodynamik

Das Medikament ist Teil der Ca 2-Kanal-Kanal-Blocker-Gruppe. Sein aktives Element hat antihypertensive sowie antianginöse Eigenschaften. Therapeutische Wirkung ist auf die Synthese der Dihydropyridin-Endungen und Sperr Ca-Kanäle, um dadurch den Durchgang von Calciumionen durch die Zellmembran zu verhindern (im Wesentlichen glatten Gefäßmuskelzellen, und, in geringerem Maße, Kardiomyozyten).

Der antianginöse Einfluss entwickelt sich durch die Erweiterung der Arterien (periphere und koronare). Durch die Erweiterung der Arteriolen mit den Hauptkoronararterien im Bereich der gesunden und ischämischen Herzmuskelbereiche steigt die Menge des einströmenden Sauerstoffs an, was das Auftreten von Konstriktionen verhindert (es kann auch durch Rauchen verursacht werden).

Während Angina kann die Verwendung einer einzelnen täglichen Dosis des Arzneimittels für die Ausführungszeit der Steigerung der körperlichen Aktivität, hemmt im Bereich des ST-Segment-Depression „ischämischen“ Charakters wächst und reduziert die Notwendigkeit von Nitroglyzerin und eine Reihe laufenden Angriffe.

Die antihypertensive Wirkung ist lang anhaltend und hängt von der Größe der Portion ab. Es entwickelt sich mit Hilfe der direkten vasodilatorischen Wirkung gegen die Zellen der glatten Gefäßmuskulatur. Bei höheren BP-Indizes führt eine Einzeldosis von Tenox zu einer signifikanten Abnahme dieser Werte, und dieser Effekt hält 24 Stunden an. Darüber hinaus sind die Toleranz gegenüber körperlicher Anstrengung und die Schwere der linksventrikulären Hypertrophie reduziert.

Mit IHD hat das Medikament kardioprotektive und antiatherosklerotische Wirkungen.

Medikamente können die Blutplättchenaggregation verlangsamen und glomeruläre Filtrationsvorgänge beschleunigen und haben damit eine leichte natriuretische Wirkung.

Die Entwicklung der medikamentösen Exposition tritt im Durchschnitt nach 2-4 Stunden nach der Einnahme von Medikamenten auf und besteht dann für 24 Stunden fort.

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Pharmakokinetik

Das Medikament bei niedriger Geschwindigkeit wird aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die durchschnittliche absolute Bioverfügbarkeit beträgt 64%. Spitzenwerte innerhalb des Blutserums werden nach 6-9 Stunden notiert. Um stabile Gleichgewichtsparameter des Arzneimittels zu erhalten, ist es erforderlich, es für 7 Tage zu nehmen.

Der Metabolismus von Amlodipin ist umfangreich und tritt in der Leber nur langsam auf (etwa 90% der Substanz werden metabolisiert). Als Ergebnis werden inaktive Zerfallsprodukte gebildet, die keine signifikante Arzneimittelwirkung haben.

Im Falle einer Einzeldosis von LS ist die Halbwertszeit im Inneren 32-48 Stunden und bei wiederholter Anwendung - etwa 45 Stunden.

Etwa 60% des Medikaments wird in Form von Stoffwechselprodukten mit Urin und weitere 10% in unveränderter Form ausgeschieden. Die restlichen 20-25% LS werden mit Muttermilch und Kot ausgeschieden. Das Medikament kann die BBB passieren. Wenn Hämodialyse nicht zugewiesen ist.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral eingenommen. Unter Berücksichtigung der Art der Pathologie werden das Behandlungsschema und die Größen der Dosierungsanteile ausgewählt:

• bei den erhöhten Indices des Blutdruckes: die Größe der Anfangsportion pro Tag entspricht 5 Milligrammen (die Einzeldosis); Die Größe der Erhaltungsdosis für den Tag beträgt 2,5-5 mg. Für einen Tag darf maximal 10 mg der Droge konsumieren;
• mit Angina pectoris: eine einmalige Anwendung von 5-10 mg Arzneimittel pro Tag.

Menschen mit kleiner Statur, geringes Gewicht und Problemen in der Leber, sowie älteren Patienten für die Entwicklung von Antihypertensiva wirksam in der Anfangsdosis erforderlich von 2,5 mg und für die Entwicklung des Aufpralls antiangialnogo - 5 mg.

Bei Verwendung in Kombination mit ACE-Hemmern, Diuretika vom Thiazid-Typ und β-Adrenoblockern ist eine Korrektur der Tenox-Dosierungen nicht erforderlich.

Das Medikament hat kein Entzugssyndrom, aber vor dem Ende der Anwendung wird empfohlen, die Portionsgröße schrittweise zu reduzieren.

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Verwenden Tenoks Sie während der Schwangerschaft

Tenox wird nicht an schwangere Frauen verschrieben.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen:

• das Vorhandensein von Unverträglichkeit gegen Amlodipin und andere Dihydropyridinderivate und zusätzlich zu den zusammengesetzten Elementen des Arzneimittels;
• erniedrigte Werte des Blutdrucks in einem schweren Grad;
• kardiogener Schock oder Kollaps (akute vaskuläre Insuffizienz);
• Frauen während der Stillzeit.

In diesen Situationen ist Vorsicht geboten:

• Probleme bei der Arbeit der Leber;
• Grad der Tachykardie oder Bradykardie, sowie diagnostizierte Short-Syndrom ausgedrückt;
• HCM von obstruktiver Natur oder CHF, das eine dekompensierte Form hat;
• Stenose des Aorten- oder Mitralklappenmundes;
• Zeitintervall nach dem übertragenen Myokardinfarkt (1 Monat);
• Menschen im fortgeschrittenen Alter.

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Nebenwirkungen Tenoks

Die Einnahme eines Medikaments kann das Auftreten einiger Nebenwirkungen auslösen:

• Verletzungen in der Arbeit des CAS: eine Abnahme der Blutdruckwerte, Schwellungen an den Beinen, Dyspnoe, Ohnmacht, Hitzewallungen und Vaskulitis, und zusätzlich gibt es gelegentliche Herzrhythmusstörungen. Es kann ventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern, orthostatischen Kollaps, Migräne und Schmerzen im Brustbein sowie eine Verschlechterung der Herzinsuffizienz geben;
• Läsionen, die die Funktion des zentralen Nervensystems beeinflussen: ein erhöhtes Gefühl von Müdigkeit, Schwindel, Krämpfen, Stimmungslabilität und Schläfrigkeit. Gelegentlich bemerkt Hypoästhesie, ein Gefühl der Nervosität, Verlust des Bewusstseins, Tremor, Parästhesien mit Schwindel und zusätzlich Unruhe oder Apathie, Schlaflosigkeit, Amnesie, Ataxie, oder Depression;
• Störungen, die sich auf die Verdauungsaktivität auswirken: Schmerzsymptome in der Magengegend, Übelkeit oder Erbrechen. Gelegentlich nehmen Leberenzyme (Transaminasen) zu und Cholestase der Gelbsucht entwickelt sich. Es kann auch Blähungen, Gastritis, Durchfall oder Verstopfung, Mundtrockenheit, Pankreatitis und gingivale Hyperplasie geben;
• Erkrankungen des Urogenitalsystems: Pollakisurie oder Nykturie, sexuelle Dysfunktion, begleitet von Harndrang und Potenzschwäche. Es gibt Polyurie oder Dysurie;
• Läsionen der Epidermis: Alopezie, Purpura und Xeroderma, und zusätzlich Dermatitis und eine Veränderung im Schatten der Epidermis;
• Störungen der ODA-Funktion: Myalgie oder Arthralgie sowie Myasthenia gravis oder Arthrose;
• allergische Zeichen: Juckreiz oder Hautausschläge (Nesselsucht, makulopapulöser oder erythematöser Hautausschlag). Manchmal entwickelt sich Quincke's Ödem;
• andere Störungen: Polyurikämie, Schmerzen im Rücken, Hyperglykämie, Gynäkomastie, Zunahme oder Abnahme des Gewichts. Es ist auch Leukopenie oder Thrombozytopenie, Ohrensausen, Sehstörungen (wie Doppeltsehen, Schmerzen in den Augen, Konjunktivitis, xerophthalmia oder Akkommodationsstörungen), Hautausschlag, Blutungen aus der Nase und Durstgefühl zur Kenntnis genommen.

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Überdosis

Bei Intoxikation werden eine Tachykardie, ein starker Blutdruckabfall und eine erhöhte periphere Vasodilatation beobachtet.

Um die Störungen zu beseitigen, wird empfohlen, eine Magenspülung durchzuführen, dem Patienten eine Aktivkohle zu verabreichen und zusätzlich die Arbeit der CAS- und Atmungssystemparameter zu überwachen und zu unterstützen. Es wird auch empfohlen, die betroffenen Gliedmaßen zu heben und eine Diurese-Sitzung durchzuführen.

Um den Gefäßtonus wiederherzustellen, werden Vasokonstriktoren verwendet, und um Komplikationen zu eliminieren, die aufgrund der Blockierung der Aktivität von Calciumkanälen entstehen, ist intravenöses Calciumgluconat erforderlich. Das Verfahren der Hämodialyse ist unwirksam.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es ist möglich, Tenox mit antibakteriellen oder antidiabetischen Arzneimitteln sowie mit NSAIDs (einschließlich Indomethacin) zu kombinieren.

In Kombination mit Verapamil, Nitraten, Diuretika des Loop-Typs, ACE-Hemmern und Adrenoblockern sind die antihypertensiven und antianginösen Eigenschaften des Medikaments erhöht.

Chinidin mit Amiodaron, Neuroleptika und andere CCBs erhöhen die antihypertensive Wirkung des Arzneimittels.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lithiummedikamenten können die Symptome ihrer Neurotoxizität (wie Erbrechen, Zittern, Ohrgeräusche, Übelkeit, Ataxie und Durchfall) zunehmen.

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Lagerbedingungen

Tenox sollte an einem Ort aufbewahrt werden, der vor dem Zugang für Kleinkinder verschlossen ist. Temperaturindikatoren - nicht mehr als 30 ° C

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Haltbarkeit

Tenox darf innerhalb von 48 Monaten nach der Freisetzung des Therapeutikums angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird in der pädiatrischen Praxis nicht angewendet, da seine Sicherheit und Wirksamkeit für diese Altersgruppe nicht definiert sind.

Analoga

Analoga der Droge sind Drogen Normodipin mit Amlodipin, Emlodipin und Agen 5/10 mit Stamlo.

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Bewertungen

Tenox bekommt viele verschiedene Rezensionen. Eine große Anzahl von Patienten zeugt von seiner hohen Wirksamkeit bei der Beendigung von Angina-Attacken und bei einer Abnahme des Bluthochdrucks. Als Generikum hat Amlodipin eine geringe Anzahl von negativen Manifestationen, was sein Vorteil ist. Einer der Nachteile der Droge ist ein ziemlich hoher Preis.