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Gesundheit

Tazid

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 03.07.2025
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Tazid ist ein systemisches β-Lactam-Cephalosporin-Antibiotikum, dessen Wirkstoff Ceftazidim ist.

Hinweise Tazid

Das Antibiotikum Tazid wird üblicherweise zur Behandlung kombinierter und monoinfektiöser Erkrankungen verschrieben, die durch die Einwirkung medikamentenempfindlicher Bakterien hervorgerufen wurden. Das Antibiotikum wird in solchen Fällen eingesetzt:

  • bei komplizierten infektiösen Läsionen (Sepsis, Peritonitis, Bakteriämie, Meningoenzephalitis, infizierte Wunden);
  • bei bakteriellen Lungenerkrankungen;
  • für bakterielle Erkrankungen in der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde;
  • bei infektiösen Läsionen des Harnsystems;
  • bei Infektionen der Haut und des darunter liegenden Gewebes;
  • bei bakteriellen Erkrankungen des Verdauungssystems;
  • bei Infektionen des Bewegungsapparates;
  • als vorbeugende Maßnahme gegen infektiöse Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen an der Prostata.

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Freigabe Formular

Tazid wird als weißes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung hergestellt. Eine Flasche kann 1.000 mg oder 2.000 mg Pulver enthalten.

Der Wirkstoff ist Ceftazidim, ein antibakterielles Mittel aus der Cephalosporin-Reihe.

Pharmakodynamik

Tazid ist ein Antibiotikum der Cephalosporin-Reihe, dessen Wirkung auf der Störung des Produktionsprozesses der mikrobiellen Zellwand beruht. Das Medikament wirkt gegen gram(+) und gram(-) Mikroorganismen, einschließlich Bakterien, die gegen die Wirkung von Gentamicin und anderen Aminoglykosiden resistent sind.

Die Hauptwirkung des Arzneimittels richtet sich gegen folgende Mikroorganismen:

  • Pseudomonaden, Escherichia, Klebsiella, Proteus;
  • Enterobakterien, Citrobacterien, Salmonellen, Shigellen, Pasteurellen, Acinetobacter;
  • Neucheria, Staphylokokken, Mikrokokken, Streptokokken;
  • Peptokokken, Peptostreptokokken, Propionobakterien;
  • Clostridien, Fusobakterien, Bacteroides.

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Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer und intravenöser Injektion des Arzneimittels wird der höchste Spiegel im Blutkreislauf nach 5-45 Minuten beobachtet. Therapeutische Mengen des Wirkstoffs im Blut können nach der Injektion noch 8-12 Stunden verbleiben.

Die Bindung an Plasmaproteine wird auf 10 % geschätzt.

Der Wirkstoff kommt im Knochengewebe, im Herzen, in der Galle, im Auswurf und in anderen Körperflüssigkeiten vor.

Das Arzneimittel passiert die Plazentaschranke und gelangt in die Muttermilch. Es wird jedoch eine schwache Penetration durch die intakte Blut-Hirn-Schranke beobachtet.

Das Medikament wird im Körper nicht metabolisiert. Sowohl nach intramuskulärer als auch nach intravenöser Verabreichung wird eine ausreichende und stabile Konzentration des Arzneimittels im Blutkreislauf beobachtet.

Die Halbwertszeit von Tazid beträgt 2 Stunden.

Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren und die Harnwege. Die Ausscheidung über die Gallenblase ist unbedeutend und kann weniger als 1 % betragen.

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Dosierung und Verabreichung

Die Dosierung des Arzneimittels Tazid wird unter Berücksichtigung des Krankheitsgrades, der Resistenz der Mikroben, der Art der Infektion sowie der individuellen Merkmale des Patienten ausgewählt.

Bei erwachsenen Patienten kann die Tagesdosis des Arzneimittels 1–6 g betragen, aufgeteilt auf 2–3 Injektionen.

Bei bakteriellen Infektionen der Harnorgane werden 0,5–1 g alle 12 Stunden verschrieben.

In schweren Fällen sind Injektionen von 2–3 g alle 12 Stunden angezeigt.

Bei Mukoviszidose vor dem Hintergrund einer Lungenschädigung durch Pseudomonas aeruginosa werden 100–150 mg/kg Körpergewicht pro Tag verordnet, wobei die Dosis auf drei Injektionen aufgeteilt wird.

Wenn das Medikament vorbeugend bei einer Prostataoperation angewendet wird, wird 1 g Tazid gleichzeitig mit der Gabe von Anästhetika verabreicht. Das Medikament wird erneut verabreicht, wenn der Katheter entfernt wird.

  • Neugeborene und Säuglinge ab 2 Monaten erhalten 25–60 mg/kg/Tag bzw. 30–100 mg/kg/Tag. Die Dosis wird auf 2–3 Injektionen aufgeteilt.
  • Bei der Behandlung älterer Patienten sollte die Arzneimittelmenge 3 g pro Tag nicht überschreiten.

Tasid kann intravenös oder tief intramuskulär injiziert werden. Eine intramuskuläre Injektion in den äußeren oberen Quadranten der Gesäßregion und in die laterale Seite des Oberschenkels ist zulässig.

Tazid wird in fast jeder Lösung zur intravenösen Verabreichung verdünnt. Eine Ausnahme bildet eine Lösungsflüssigkeit wie injizierbares Natriumbicarbonat.

Das resultierende verdünnte Präparat sollte eine Farbe von gelblich bis dunkelbernsteinfarben haben, die hauptsächlich vom Konzentrationsgrad der Flüssigkeit abhängt.

Verwenden Tazid Sie während der Schwangerschaft

Von der Anwendung von Tazid bei schwangeren und stillenden Patientinnen wird abgeraten, da weiterhin ein hohes Risiko negativer Auswirkungen des Arzneimittels auf das Kind besteht.

Während der Stillzeit und gleichzeitiger Behandlung mit Tazid wird empfohlen, das Stillen zu unterbrechen.

Kontraindikationen

Tazid wird nicht angewendet:

  • wenn eine hohe Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung einer allergischen Reaktion besteht;
  • bei Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel.

Die Anwendung von Tazid bei schwangeren und stillenden Patientinnen wird nicht empfohlen.

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Nebenwirkungen Tazid

Im Verlauf der Behandlung mit dem Arzneimittel können folgende unerwünschte Nebenwirkungen auftreten:

  • Soor (in Form einer Vaginitis oder Stomatitis);
  • Thrombozytose, Eosinophilie;
  • allergische Reaktion;
  • Bewusstseinsstörungen, Kopfschmerzen, Sensibilitätsstörungen der Extremitäten;
  • Zittern in den Gliedern, Krämpfe;
  • Venenentzündung im Injektionsbereich;
  • Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Geschmacksveränderungen, Entwicklung einer Kolitis;
  • Gelbsucht, Urtikaria;
  • positiver Coombs-Test (der bei der Analyse der Blutgruppe des Patienten berücksichtigt werden muss).

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Überdosis

Die Einnahme übermäßiger Dosen des Arzneimittels Tazid führt in der Regel zu negativen neurologischen Folgen:

  • Enzephalopathie;
  • Krämpfe;
  • Koma.

Der Arzneimittelspiegel im Blut kann durch Hämodialyse oder Peritonealdialyse gesenkt werden.

Die Behandlung der Anzeichen einer Überdosierung erfolgt durch die Verschreibung symptomatischer Medikamente.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination von Tazid und nephrotoxischen Medikamenten wird nicht empfohlen, da dies die Nierenfunktion negativ beeinflussen kann.

Tazid und Chloramphenicol werden aufgrund ihrer gegenteiligen Wirkungen nicht verwendet.

Tazid kann die Wirksamkeit östrogenhaltiger Arzneimittel und oraler Kontrazeptiva verringern.

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Lagerbedingungen

Fläschchen mit Tazid-Pulver werden in trockenen, abgedunkelten Räumen außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt. Die Lagertemperatur ist Raumtemperatur.

Die frisch zubereitete Lösung wird bei Raumtemperatur höchstens 24 Stunden und bei +4 °C höchstens eine Woche gelagert.

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Haltbarkeit

Tazid ist in der Originalverpackung bis zu 2 Jahre haltbar.

Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Tazid" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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