Tabletten von Lungenkrebs

Maligne Lungenschäden kommen aus dem Epithel von Bronchien verschiedener Kaliber. Je nach Lokalisation des lokalisierten zentralen und peripheren Tumors. Seine Behandlung hängt von der Stufe des Nachweises, der Art und den Verteilungseigenschaften ab. Bei der Auswahl der Tabletten berücksichtigt der Arzt nicht nur die Merkmale der Erkrankung, sondern auch den Zustand des Körpers des Patienten.

Medikationstherapie beinhaltet die Verwendung von großen Dosen verschiedener Medikamente. Meistens wird es in den frühen Stadien des kleinen Zellkrebses vorgeschrieben. Dies liegt daran, dass diese Form extrem aggressiv ist. Als Antitumormittel verwenden Präparate von Platin, Vinaalkaloide, Fluorouracil, Adriamycin und andere. Chemotherapie kann mit radioaktiver Strahlung kombiniert werden. Es muss vor und nach der chirurgischen Behandlung durchgeführt werden. Dies stoppt das aktive Wachstum und die Reproduktion von bösartigen Zellen.

Wirksame Pillen für Lungenkrebs:

• Prednisolon - Glukokortikosteroid
• Carboplatin, Cyclophosphan - die antineoplastische Substanz
• Hydroxycarbamid ist ein Antitumormittel

Die meisten Medikamente verursachen Nebenwirkungen. Zu ihrer Erleichterung wird dem Patienten ein Antiemetikum und ein Medikament gegen Übelkeit verordnet.

Das Hauptmerkmal von Lungenkrebs ist ein ausgeprägter Muskel-Skelett-Schmerz. Frühe und schnelle Metastasen erfordern eine wirksame Analgesie. Für diese Zwecke verschreiben Opioide (Morphin, Tramadol, Promedol), nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (Ibuprofen, Indomethacin) und andere. Die Verwendung dieser Medikamente sollte nicht lang sein, da sie blockierende Eigenschaften haben, so dass sie süchtig machen können. Um Drogenabhängigkeit zu verhindern, ändert der Arzt regelmäßig die Grundausstattung an Krebsmedikamenten und Anästhesieverfahren.

Avastin

Ein humanisiertes Antitumormittel mit monoklonalen Antikörpern. Avastin reduziert das Risiko von Metastasen und Progression von Krebs. Pharmakologische Gruppe des Medikaments - Antitumormittel zur Behandlung von malignen Neoplasmen.

Es ist in Form von Konzentraten zur Herstellung von Infusionslösungen von 100 mg / 4 ml und 400 mg / 16 ml erhältlich. Die Zusammensetzung des Mittels umfasst den Wirkstoff - Bevacizumab und Hilfskomponenten - Polysorbat, Natriumhydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat, steriles Wasser und α-Trehalosedihydrat.

• Indikationen: Lungenkrebs (nicht-kleinzelliges, rezidivierende, metastasierenden, inoperable) Krebs, Darmkrebs, kolorektalem metastatischen Pankreastumor Malignitäten in Mammologie metastatischen Eierstockkrebs, Prostatakrebs, peritoneal, Eileiter, Niere und ihre primären Rückfälle.
• Die Lösung wird intravenös verabreicht, während schmerzhafte Infusionen kontraindiziert sind. Die erste Dosis wird für 1, 5 Stunden verabreicht, weitere Verfahren werden auf eine halbe Stunde reduziert. Langfristige Therapie, wenn die Krankheit gegen ihren Hintergrund fortschreitet, dann wird die Behandlung gestoppt. Berücksichtigen Sie die Standarddosierung für verschiedene Krebsarten:
  • Lungenkrebs (nicht-kleinzellig, rezidivierend, mit Metastasen, inoperabel) beträgt 7,5-15 mg / kg, alle 21 Tage.
  • Darmkrebs mit Metastasen (erste und zweite Zeile) beträgt 5-7,5 mg / kg alle 14 oder 21 Tage.
  • Maligne Erkrankungen in der Mammologie mit Metastasen - 10-15 mg / kg, alle 14 oder 21 Tage.
  • Leberzell-Onkologie - 10 mg / kg, alle 14 Tage.
  • Epitheliales Karzinom des Eierstocks und Eileiters, primärer Peritonealkarzinom, Eileiterkrebs (erste Behandlungslinie und Metastase) - 15 mg / kg, Injektionen werden einmal alle 21 Tage gegeben.
• Nebenwirkungen: eine Vielzahl von Infektionen, Blutungen, Perforation des Magen-Darm-Trakt, Durchfall, Verstopfung, Austrocknung, Bluthochdruck, Lungenblutungen, Sepsis, rektale Blutungen, Bluthusten, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Stomatitis, Leukopenie, Myalgie, Mukositis, Anorexie, periphere sensorische Neuropathie, Thrombozytopenie, trockene Haut, Erbrechen, Geschmacksveränderung, Atemnot, tränende Augen, Schlaganfall und viele mehr.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Bestandteile, Schwangerschaft (stört fötale Angiogenese) und Laktation.

• Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sollten mit dem behandelnden Arzt vereinbart werden. Bei der gleichzeitigen Anwendung von Avastin mit Platinmedikamenten steigt das Risiko für Neutropenie, infektiöse Komplikationen und Tod ist möglich.
• Überdosierung: schwere Migräneanfälle, Verschlimmerung von Nebenwirkungen. Um diese Reaktionen zu eliminieren, wird eine symptomatische Therapie durchgeführt, es gibt kein spezifisches Antidot.

Fläschchen mit Avastin-Konzentrat sollten bei einer Temperatur von 2-8 Grad gelagert werden, es ist kontraindiziert, gefroren oder geschüttelt zu werden. Haltbarkeit beträgt 24 Monate.

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Taxotere

Antineoplastisches Mittel, Alkaloid, erhalten durch chemische Semisynthese von Eiben Europäisch. Taxotere ist für die Kumulation von Tubulin in den Zellkernen verantwortlich und verhindert den Zerfall von Tubulinröhren während der Teilung von Krebszellen. Dies provoziert den Tod von bösartigen Zellen. Das Medikament ist für die intravenöse Verabreichung bestimmt, zu 95% mit Plasmaproteinen konjugiert.

Das Arzneimittel ist in Form einer Infusionslösung in Glasflaschen von 200 und 500 ml erhältlich. Die Lösung hat eine ölige Konsistenz von gelber Farbe. Eine Flasche enthält 40 mg Docetaxel-Trihydrat, Hilfskomponenten sind: Wasser für Injektionszwecke, Polysorbat, Stickstoff und andere.

• Anwendungsgebiete: nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Metastasen (in Ermangelung einer positiven Wirkung von früheren Chemotherapie), bösartige Veränderungen der Brust, Ovarialkarzinom, hormonresistente Formen von Prostatakrebs und ihre Metastasen.
• Methode der Anwendung und Dosierung: Die Behandlung wird in einem Krankenhaus durchgeführt. Bei Lungenkrebs wird Taxotere bei 75 mg / m² für 30 Stunden verabreicht - eine halbe Stunde nach einer vorläufigen Infusion von Cisplatin. Wenn die Behandlung mit Platinmedikamenten unwirksam ist, wird Taxotere ohne zusätzliche Medikamente angewendet. Bei Tumoren der Brustdrüse werden 100 mg / m2 der Körperfläche des Patienten verschrieben. Bei einer Läsion der Prostata mit Metastasen von 75 mg / m2. Die Infusion wird alle drei Wochen durchgeführt, wobei der Behandlungsverlauf von der Schwere der klinischen Reaktion und der Verträglichkeit der Medikation für die Patienten bestimmt wird.
• Nebenwirkungen: Die meisten Patienten haben Kopfschmerzen und Schwindel, Neutropenie, Sekundärinfektionen, Anämie. Mögliche Stomatitis, Durchfall, ausgeprägtes dyspeptisches Syndrom, Myalgie und Alopezie. Einen Monat nach der Verabreichung des Arzneimittels traten bei einigen Patienten periphere Schwellungen auf, die durch erhöhte Kapillarpermeabilität, Arrhythmie, Gewichtszunahme oder Anorexie verursacht wurden.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen aktive Substanzen, schweres Nierenversagen, Neutropenie. Es wird nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet. Bei der Behandlung von Frauen im gebärfähigen Alter sollten Patienten Kontrazeptiva verwenden.
• Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Doxorubicin erhöht die Clearance von Tabletten, Ketoconazol, Erythromycin, Cyclosporin metabolisieren durch Cross-Blocking Cytochrom P450-3A.
• Überdosierung: Es gibt Symptome von Stomatitis, periphere Neuropathien, Unterdrückung der Hämopoese. Um sie zu beseitigen, werden symptomatische Therapie und dynamische Überwachung der Körperfunktionen gezeigt.

Doxorubicin

Ein Antitumormittel aus der pharmakologischen Gruppe der Anthracyclin-Antibiotika. Doxorubicin hat einen Wirkmechanismus, der auf der Unterdrückung der Synthese von Nukleinsäuren und der DNA-Bindung beruht. Vorgesehen für die intravenöse Verabreichung, dringt nicht in die BBB ein, wird in der Leber biotransformiert und wird unverändert mit der Galle ausgeschieden.

• Indikationen: bösartige Lungenläsionen, Weichteilsarkom, Ewing-Sarkom, Osteosarkom, lymphatische Leukämie, Neuroblastom, Blasenkrebs, Magenkrebs, Eierstock-, Schilddrüsen- und Brustkrebs, trophoblastic Tumoren, Hodgkin-Krankheit. Die Dosierung und Dauer der Behandlung für jeden einzelnen Patienten und richtet sich nach Indikation für die Anwendung des Arzneimittels.
• Kontraindikationen: Anämie, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, Hepatitis, Schwangerschaft und Stillzeit, Thrombozytopenie, schwere Leukopenie. Es wird nicht zur Behandlung von Patienten mit einer vollständigen kumulativen Dosis anderer Anthracycline oder Anthracene angewendet.
• Nebenwirkungen entstehen auf Seiten vieler Organe und Systeme, aber die meisten Patienten sind mit diesen Reaktionen konfrontiert: Anämie, Leukopenie, Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Kardiomyopathie, Thrombozytopenie, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, Amenorrhoe, Hautallergien, ein starker Temperaturanstieg, Alopezie, Nephropathie. Lokale Reaktionen sind ebenfalls möglich: Gewebenekrose, Gefäßsklerose.
• Mit besonderer Sorgfalt wird das Medikament für Patienten mit Windpocken, Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Geschichte, Herpes Zoster und anderen Infektionskrankheiten verschrieben. Doxorubicin kann dazu führen, dass der Urin während der ersten Behandlungstage rot wird.

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Erlotinib

Antitumormittel, Tyrosinkinaseinhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors HER1 / EGFR. Erlotinib wird in Form von Tabletten mit dem Wirkstoff Erlotinib freigesetzt. Nach oraler Gabe wird das Arzneimittel rasch resorbiert, die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 4 Stunden erreicht, die Bioverfügbarkeit von 59% (steigt mit der Nahrungsaufnahme). Es wird mit Kot und Urin ausgeschieden.

• Anwendungsgebiete: Metastasierender nicht-kleinzelliger und lokal fortgeschrittener Lungenkrebs (kann nach vorheriger erfolgloser Chemotherapie eingesetzt werden), metastasierte und lokal fortgeschrittene inoperable Pankreastumoren (in Kombination mit Gemcitabin).
• Dosierung und Anwendung: Die Tablette wird 1 Mal pro Tag, eine Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden danach eingenommen. Bei Lungenläsionen werden täglich 150 mg über einen längeren Zeitraum verschrieben. Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs 100 mg in Kombination mit Gemcitabin. Wenn das Medikament Symptome der Krankheitsprogression verursacht, wird die Behandlung gestoppt.
• Kontraindikationen: Schwangerschaft und Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und andere Bestandteile der Tabletten. Mit besonderer Sorgfalt ist für die Behandlung von Patienten unter 18 Jahren und mit einer Verletzung der Leberfunktion vorgeschrieben.
• Nebenwirkungen: Magen-Darm-Blutungen, Leberschäden, Stomatitis, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen. Seitens der Atemwege sind solche Reaktionen möglich - Kurzatmigkeit, Nasenbluten, Husten, Lungeninfiltration, Fibrose. Seitens der Sehorgane - Konjunktivitis, verstärkte Tränensekretion. Auch Angriffe von Kopfschmerz, trockene Haut, Juckreiz, Hautallergien.
• Überdosierung ist mit höheren Dosen möglich. Ungünstige Symptome manifestieren sich am häufigsten in Form von dermatologischen Reaktionen, Durchfall, erhöhte Aktivität der Lebertransaminasen. Für ihre Behandlung ist es notwendig, die Einnahme des Medikaments zu beenden und eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Wenn Erlotinib zusammen mit Ketoconazol und anderen Inhibitoren des CYP3A4-Isoenzyms angewendet wird, wird eine Abnahme des Metabolismus des Antikrebsmittels und eine Erhöhung seiner Konzentration im Blutplasma beobachtet. Rifampicin erhöht den Metabolismus des Hauptarzneimittels und verringert seine Konzentration im Blutplasma. Bei der Interaktion mit Cumarinderivaten und Warfarin tritt eine gastrointestinale Blutung auf, ein Anstieg der INR.

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Afatinib

Proteinkinase-Inhibitor, ein wirksames Antitumormittel. Afatinib ist ein selektiver, irreversibler Blocker von Protein-Tyrosinkinase-Rezeptoren. Nachdem das Innere schnell und vollständig absorbiert wurde, beeinflusst das Essen seine Konzentration im Blutplasma nicht. Metabolische Reaktionen werden durch Enzyme katalysiert, die im Urin und Kot ausgeschieden werden.

• Indikationen für die Anwendung: Monotherapie von lokal fortgeschrittenem und metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Mutationen von epidermalen Wachstumsrezeptoren. Die Dosierung hängt vom Stadium des pathologischen Prozesses ab. Mit Standardtherapie, nehmen Sie 40 mg Afatinib 1 Mal pro Tag, die maximale Tagesdosis - 50 mg. Tabletten sollten eine Stunde vor dem Essen oder 3 Stunden nach dem Essen eingenommen werden.
• Kontraindikationen: Intoleranz der Komponenten des Medikaments, schwere Verletzungen der Leber, Schwangerschaft und Stillzeit, das Alter von Patienten unter 18 Jahren. Mit besonderer Sorgfalt wird bei Keratitis (Colitis), interstitielle Lungenerkrankung, Herzpathologie, Galactose-Intoleranz, schwere trockene Augen verwendet.
• Nebenwirkungen: Am häufigsten treten bei Patienten Verletzungen der Geschmacksempfindlichkeit, Konjunktivitis, Nasenbluten, Stomatitis auf. Es kann zu Anfällen von Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung, erhöhtem Bilirubin, Leberversagen, allergischen Reaktionen auf die Haut, Muskelkrämpfen und verschiedenen Infektionen kommen.
• Überdosierung tritt auf, wenn die vom Arzt verordnete Dosis überschritten wird. Meistens haben Patienten Magen-Darm-Störungen, Hautallergien, Kopfschmerzen und Schwindel, Übelkeit und Erbrechen, eine Erhöhung der Amylase. Es gibt kein spezifisches Antidot, daher sind symptomatische Therapie und Medikamentenentzug indiziert.

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Chrysotinib

Cryotinib ist ein Inhibitor von Wachstumsfaktorrezeptoren von Hepatozyten. Hat selektive inhibitorische Aktivität, induziert die Apoptose von malignen Zellen. Der Antikrebs-Effekt ist dosisabhängig und steht im Zusammenhang mit der Schwere der pharmakologischen Hemmung. Das Medikament ist in Kapseln erhältlich, mit dem Wirkstoff - Krizotinib 200 mg.

Nach einer Einzeldosis auf nüchternen Magen ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 4-6 Stunden erreicht. Bioverfügbarkeit von 43%, metabolisiert mit Isoenzymen CYP3A4 / 5, wird in Urin und Kot ausgeschieden.

• Indikationen: Häufiger nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, der anaplastische Lymphomkinase exprimiert. Tabletten werden oral durch Waschen mit Wasser eingenommen. Die empfohlene Standarddosis beträgt 250 mg zweimal täglich. Der Behandlungsverlauf ist lang, bis positive Therapieerfolge erzielt werden. Bei Bedarf passt der Arzt die Dosierung an.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Verletzungen der Leber- und Nierenfunktion, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter von Patienten unter 18 Jahren. Es wird nicht gleichzeitig mit den starken Induktoren des CYP3A-Enzyms verwendet. Mit besonderer Sorgfalt wird für Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, für ältere Patienten und Elektrolythaushalt Erkrankungen vorgeschrieben.
• Nebenwirkungen äußern sich in einer Reihe von Nebenwirkungen vieler Organe und Systeme. Am häufigsten klagen Patienten über Übelkeit und Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, vermehrte Schwellungen und Müdigkeit. Es kann auch zu Anfällen von Bradykardie, Sehstörungen, Neutropenie, verminderter Appetit, Hautallergien, Infektionen der oberen Atemwege und Harnwege kommen. Überdosierung hat ähnliche Symptome. Es gibt kein spezifisches Antidot, daher sind symptomatische Therapie und Magenspülung indiziert.

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Ceritinib

Tabletten-Antitumor-Medikament mit Wirkstoff - Cerithinib, Hilfsbestandteile: Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Titandioxid und andere. Nach dem Eintritt in den Körper findet die aktive Komponente Krebszellen und zerstört das mutagene Protein, wodurch Schäden an gesundem Gewebe und Tumorwachstum verhindert werden.

Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 4-6 Stunden nach der Anwendung erreicht. Wenn das Medikament 2 Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen wird, nimmt seine Wirkung auf den Körper zu und das Risiko von Nebenwirkungen nimmt ab. Es wird 41 Stunden nach der Anwendung mit Urin und Kot ausgeschieden.

• Anwendungsgebiete: nicht-kleinzelliger Lungenkrebs mit positivem anaplastischen Lymphom der Kinase. Kann als Monotherapie bei der Wirkungslosigkeit bisher verwendeter Medikamente eingesetzt werden.
• Dosierung und Anwendung: Tabletten werden nur für medizinische Zwecke eingenommen. Die Standarddosis beträgt 750 mg pro Tag, zwei Stunden vor den Mahlzeiten oder zwei Stunden danach. Kapseln können nicht gekaut, ganz geschluckt, mit Wasser abgewaschen werden. Der Verlauf der Behandlung dauert an, bis Anzeichen eines Rückgangs der Krebserkrankung erkennbar sind.
• Kontraindikationen: individuelle Unverträglichkeit der Komponenten des Arzneimittels, das Alter der Patienten unter 18 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit.
• Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und Schwindel, vermehrtes Wasserlassen, erhöhter Blutzucker, Bradykardie, verminderter Appetit, dermatologische Reaktionen (Juckreiz, Brennen, Hautausschläge).

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