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Gesundheit

Tabletten von der Arthrose

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 25.06.2018
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Arthrose ist eine schwere Gelenkerkrankung, die sich in einer fortschreitenden Erschöpfung des Knorpelgewebes manifestiert und zu deren Zerstörung führt. Im Laufe der Zeit beinhaltet der destruktive Prozess einen Bandapparat und Knochengewebe. Die Patienten sind mit einem vollständigen Verlust der Mobilität bedroht.

Die Krankheit wird durch eine Verletzung von Stoffwechselprozessen in den Geweben des Gelenks verursacht, sie verliert ihre Flexibilität und Geschmeidigkeit. Es gibt qualitative und quantitative Veränderungen der Gelenkflüssigkeit, das knorpelige Gewebe verliert seine normale Struktur.

Die moderne Medizin hält die Ursachen, löst den Beginn der Zerstörung des Gelenkknorpels, Stoffwechselerkrankungen, Störungen des endokrinen Systems, bei der Blutversorgung der Gelenke, Vererbung, altersbedingte Veränderungen, Trauma, rheumatischen und Autoimmunerkrankungen.

Arthrose ist der Führer unter Gelenkerkrankungen. Es tritt häufiger und im Alter von 30 Jahren auf, und im Alter von 60 Jahren wurden Veränderungen in der Struktur des Knorpelgewebes in fast allen Fällen gefunden.

Die Behandlung der Arthrose ist ein langer, komplexer Prozess, der darauf abzielt, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen, Gelenkschmerzen zu lindern und ihre Beweglichkeit wiederherzustellen, um Folgeschäden und Komplikationen zu verhindern.

Hinweise Tabletten von Arthrose

Arthrosetabletten werden im Falle einer Therapie des I-III-Stadiums der Erkrankung verschrieben:

  • primäre und posttraumatische Läsionen des knorpeligen Gewebes der Gelenke und der Wirbelsäule;
  • Osteochondrose der Wirbelsäule;
  • extraartikulärer Rheumatismus;
  • akute Verletzungen von Gelenken und Knochen.

Werden auch nach der Durchführung der Operationen nach der Arthroplastik der Gelenke, als die Mittel ernannt, die die Wiederherstellungsprozesse beschleunigen.

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Freigabe Formular

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Artra

Ein kombinierter Chondroprotektor bestehend aus gleichen Teilen (je 500 mg) aus Chondroitinnatriumsulfat und Glucosaminhydrochlorid, die produktiv miteinander interagieren. Die erste Komponente verleiht den Gelenken Flexibilität, fördert die Erhaltung von Wasser im Knorpelgewebe und deaktiviert die Enzyme, die den Knorpel zerstören. Die zweite ist die Bausubstanz für die Bildung von Knorpelgewebe. Fördert die Bildung von Chondroblasten, d.h. Wiederherstellung des durch die Krankheit zerstörten Knorpelgewebes, stellt die Beweglichkeit der Gelenke wieder her und hat eine analgetische Wirkung. Chondroitin beschleunigt die Chondrohystogenese, d.h. Die Bildung von Knorpelgewebe beginnt, seine Zerstörung zu übertreffen. Glucosamin stabilisiert diesen Prozess. Die Wirkstoffe des Medikaments stimuliert die Synthese von Bindegewebe Basen (Proteoglykane), als Schmiermittel in den Gelenken dient, dank der Perichondrium von Knochen in den Gelenken beginnen weniger zu tragen, und Zartheit der Gelenke erfolgt.

Die Verwendung von Arthra Tabletten hilft, die Dosis von NSAIDs und Hormonarzneimitteln, die für Entzündungen mit starken Schmerzen verwendet werden, zu reduzieren.

Wenn das Medikament eingenommen wird, beträgt die Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe 25% Glucosamin und 13% Chondroitin. Die Leber, Nieren und Gelenkknorpel akkumulieren eine hohe Konzentration an aktiven Elementen der Tabletten. Etwa ein Drittel des eingenommenen Glucosamins verbleibt lange Zeit im Knochen- und Muskelgewebe. Es wird hauptsächlich von den Nieren und auch vom Darm ausgeschieden.

Dies ist eine Darreichungsform für die orale Verabreichung. Um den Kontakt mit der Mundschleimhaut zu vermeiden, werden die Tabletten in der Schale freigesetzt. Akzeptiere, ohne Integrität zu verletzen, autonom vom Essen, gequetscht mit genug Trinkwasser.

Es richtet sich nur an erwachsene Patienten. In Ermangelung anderer Empfehlungen, nehmen Sie eine Tablette morgens und abends für drei Wochen, reduzieren Sie dann die Dosis auf eine Tablette pro Tag.

Behandlungsdauer beträgt ca. 4-6 Monate. Bei Bedarf können Sie den Verlauf der Arthra-Tabletten in einigen Monaten wiederholen.
Die Dauer des Verlaufs und die Dosierung des Arzneimittels, entsprechend der Schwere der Erkrankung, wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Die Verwendung dieser Tabletten verursacht selten Nebenwirkungen. Es gibt einzelne Episoden von Magenschmerzen, Stuhl, Blähungen und Schwindel während der Behandlung mit diesem Medikament. In seltenen Fällen kann eine allergische Reaktion auftreten.
Gewöhnlich wurden schwere Idiosynkrasien, die den Entzug der Behandlung mit diesem Medikament erfordern, nicht beobachtet. Das Auftreten unerwünschter Wirkungen sollte dem behandelnden Arzt gemeldet werden.

Vorsicht ist geboten, wenn während der Behandlung mit diesem Medikament (durch Glucosamin verursachte Schwindelgefühle) zulässige gefährliche Geräte gehandhabt werden, z. B. Beim Autofahren.

Kontraindikationen für die Anwendung von Artra-Tabletten sind die nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen ihre Bestandteile, Nierenfunktionsstörungen, Kinder und Jugendliche, Schwangerschaft und Stillen. Mit Vorsicht gilt für Patienten mit Asthma bronchiale, Diabetes, Blutungen oder deren Risiko des Auftretens

Arthritis-Medikament Interaktion mit NSAR und Kortikosteroide, Fibrinolytika sowie Medikamente, die die Bildung von Blutgerinnseln verhindern oder Aggregation Thrombozyten deprimierend verbessert ihre Wirksamkeit.

In Wechselwirkung mit Tetracyclinen nimmt deren Absorption im Darm zu.

Wenn kombiniert, reduziert die Wirksamkeit der Antibiotika Penicillin-Gruppe.

Fälle einer Überdosierung des Medikaments Arthra sind nicht bekannt.

Haltbarkeit: 5 Jahre, wenn die Temperatur 10-30 ° C beträgt.

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Terraflex

Das nächstgelegene Synonym der Zubereitung Arthra hat die gleichen Wirkstoffe. Der Unterschied zwischen diesen Medikamenten besteht in der Dosierung von Chondroitin - eine Kapsel Teraflex enthält 500 mg Glucosamin und 400 mg Chondroitin.

Pharmakologie, Kontraindikationen, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Nebenwirkungen sind ähnlich.

Zwei Arten von Tabletten Formen dieses Medikaments werden produziert: Teraflex und Teraflex Advance.

Ihr Hauptunterschied ist, dass in Teraflex Advance immer noch ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel Ibuprofen ist. Klassische Teraflex wird in der Regel für die Behandlung einer chronischen Form der Krankheit verwendet, und Teraflex Advance - mit erheblichen Schmerzen der Gelenke (Form der Exazerbation). Chondroitin und Glucosamin erhöhen die Wirksamkeit von Ibuprofen, so dass Teraflex Advance eine ausgeprägtere entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung hat. Da Ibuprofen viele Kontraindikationen hat, kann Teraflex Advance nicht jedem Patienten zugeordnet werden.

Bei Überdosierung kann auftreten: Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwindel, Synkope, Schlaflosigkeit, Bluthochdruck-Syndrom, Leber (Niere) Versagen, Leber Nekrose.

Um die Folgen der Einnahme einer Dosis des Medikaments, die deutlich übersteigt, was gezeigt wurde, zu beseitigen, ist es notwendig, den Magen zu spülen.

Haltbarkeit: 3 Jahre bei einer Temperatur von 17-25 ° C

Don

Der Wirkstoff dieses Arzneimittels ist Glucosaminsulfat.

Dieses Mittel kompensiert den Mangel an Glucosamin, einem Rohstoff für die Reparatur von Knorpelgewebe, der die Aktivität von Chondrozyten aktiviert. Glucosamin stimuliert die Produktion der Hauptbestandteile des Knorpels und schützt sie anschließend vor Zerstörung, was eine natürliche Regeneration des Gelenkgewebes bewirkt.

Produziert in 750 mg Tabletten und 250 mg Kapseln zur oralen Verabreichung. Die Tabletten werden morgens und abends während einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser eingenommen. Kapseln sollten 4-6 pro Tag eingenommen werden.

Eine Verbesserung des Zustandes wird 2-3 Wochen nach Beginn der Anwendung sichtbar. Die Mindestdauer der Zulassung beträgt 4 Wochen. Wiederholter Kurs - ggf. Mit Unterbrechungen in zwei Monaten.

Haltbarkeit: 2 Jahre bei Temperaturbedingungen bis 25 ° C

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Structum

Enthält den Wirkstoff Chondroitinsulfat, der die Regeneration von Knorpelgewebe fördert und diese mit Wasser sättigt, indem die Fähigkeit von Proteoglykanen, Wasser aufzunehmen, erhöht wird.

Die Wirkung des Medikaments ist, die Ausscheidung von Kalzium zu verzögern, die Reparatur von Knorpelgewebe zu beschleunigen und die natürliche Struktur seiner Matrix zu unterstützen.

Die empfohlene tägliche therapeutische Dosis beträgt 1000 mg, bei der Erhaltungstherapie wird die Dosis persönlich verschrieben. Die Einnahme der Droge ist unabhängig vom Essen. Kapseln müssen als Ganzes mit genügend Wasser eingenommen werden. Die Dauer der Behandlung mit Structum beträgt 3-6 Monate. Nach 2-5 Monaten können Sie bei Bedarf einen zweiten Kurs ernennen.

Haltbarkeit: 3 Jahre bei Temperaturbedingungen bis 25 ° C

In der komplexen Therapie zur Behandlung von Arthrosen können Sie die Gesundheitsprodukte "Biolika" aus ökologisch reinen Pflanzenrohstoffen verwenden, die keine synthetischen Inhaltsstoffe enthalten.

Arthro-Biol

Arthro-Biol ist ein Tonikum und stärkend. Hat eine aktive entzündungshemmende, bakterizide und antipyretische Wirkung. Hilft, den Blutdruck zu normalisieren und die Serumcholesterinkonzentration zu senken. Hilft, das Blut zu reinigen, das Schmerzsyndrom zu schwächen, Knochen zu spleißen, die Elastizität, Elastizität und Festigkeit der Wände von Blutgefäßen zu erhöhen.

Sättigungs Vitamine (C, P, B1, B2, E, K, B6), Provitamin A, Mineralstoffe - Eisen, Kupfer, Bor, Mangan, Molybdän, Fluor, Kalium, Phosphor, Calcium, Pektin und Tanninen.

Es wird in der komplexen Behandlung von Krankheiten verwendet: Osteochondrose, Arthritis, Arthrose, Gicht, Urolithiasis, Cholelithiasis, Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht.

Die Droge besteht aus den Früchten von schwarzen Aronia und Hagebutte, Preiselbeerenblättern, dem Kraut des Bergsteigers und dem Schachtelhalm des Feldes, den Wurzeln von Alant und Klette.

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Silicono Biol

Silicono-Biol hat eine adstringierende, blutstillende Wirkung, die zur schnellen Wundheilung beiträgt. Es ist ein starkes Diuretikum, krampflösend, bakterizid. Unterdrückt den Entzündungsprozess, erweitert die Blutgefäße, normalisiert die Herzfrequenz. Fördert positiv die Stoffwechselprozesse, fördert die Assimilation des Vitamin-Mineral-Komplexes, erhöht die Immunität.

Es enthält Salze von Kieselsäure und Kalium, Flavonoide, Bitterkeit, Saponine, Karotin, Harze, Tannine, Vitamine B, C und Provitamin A.

Es wird bei der komplexen Behandlung von Osteochondrose, Arthrose, Atherosklerose, Urolithiasis sowie Stoffwechselstörungen, Intoxikationen, Haut, Zähnen, Haaren, Nägeln und Knochen eingesetzt.

Die Zubereitung besteht aus Kaolin, Schachtelhalm, Sporach und Weizengras, Zichorienwurzel, Bohnenblättern, Brennnesselblättern, Siliziumoxid.

Calcio-Biol

Calcio-Biol hat antipyretische, choleretische und sedative Fähigkeiten. Es zeigt eine antikarzinogene und antisklerotische Wirkung auf den Körper. Es erweitert die Blutgefäße, erneuert die Blutzusammensetzung, stärkt die Immunität und schützt den Körper vor freien Radikalen.

Biol Calcium umfasst Calciumcitrat - eine Quelle von organischem Calcium, Vitamine (C, A, B2, E, PP) taraksantin, flavoksantin, Cholin, Saponin, Harz, pflanzliches Eiweiß, Salze von Eisen, Mangan, Calcium und Phosphor.

Verwendet in der komplexen Behandlung von Störungen des Bewegungsapparates, inkl. Rachitis; Osteochondrose, Koksarthrose, Knochenbrüche, Parodontose, Atherosklerose, Allergien, konvulsives Syndrom, und auch für die Heilung von Haaren, Zähnen, Knochen.

Die Zubereitung besteht aus einem Extrakt aus Löwenzahn, Ascorbinsäure, Vitaminen der Gruppe D, Calciumcitrat, Natriumpolyphosphat, Selen und Magnesiumoxiden.

So verwenden Sie:

Alle aufgeführten biologischen Präparate sollten oral eingenommen werden. Erwachsene nehmen zwei Tabletten dreimal täglich für eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten, mit einer kleinen Menge Wasser gewaschen. Der Gesundheitskurs sollte von 8 bis 12 Wochen dauern. Der wiederholte Einnahmezyklus kann nach 2 oder 3 Wochen erfolgen.

Kontraindikationen:

  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
  • Alter bis 14 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

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Astsin

Der Wirkstoff dieses Arzneimittels ist Aescin. Es ist eine Mischung aus Triterpensaponinen aus Rosskastaniensamen, leicht giftig und in Wasser gut löslich.

Aescins Fähigkeit, Entzündungen zu lindern, soll die Integrität der Lysosomenmembranen erhalten und die Freisetzung lysosomaler Enzyme, die zur tödlichen Zellschädigung beitragen und Proteoglykan zerstören, begrenzen. Reduziert die Durchlässigkeit der Wände von Arteriolen, Kapillaren, Venolen.

Anwendung in der komplexen Arthrosetherapie als hochwirksamer Angioprotector.

Absorbiert Gewebe um etwa 11%. Es wird mit Galle und Urin ausgeschieden.

Kontraindiziert bei Überempfindlichkeit, Nierenversagen, im ersten Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit. Nach den Angaben ist Aescin im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft nicht ausgeschlossen.

Gelegentlich kann Übelkeit, Fieber, Tachykardie, Hautausschlag auftreten.

Aescin erhöht die Wirkung von Antikoagulantien, mit Antibiotika (Aminoglycosid-Serie, Cephalosporine) sind toxische Wirkungen möglich.

Tabletten sollten nach dem Essen genommen werden, trinken ein Glas Wasser - 40 mg / 3 mal am Tag, eine Dosis von 20 mg / 2-3 mal am Tag. Tabletten mit längerer Wirkung werden 2 mal täglich eingenommen. Die maximale Dosierung beträgt 120 mg / Tag.

Haltbarkeit: 3 Jahre bei einer Temperatur von 15-25 ° C

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Anästhetika für Arthrose

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Aspirin

Der Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure.

Hat eine entzündungshemmende, antipyretische, analgetische Wirkung, verhindert die Bildung von Blutgerinnseln.

Es wird bei Schmerzen und fieberhaften Syndromen eingesetzt. Mit Pathologien des Bindegewebes; zur Vorbeugung von Thrombose, Embolie, Myokardinfarkt.

Um die analgetische Wirkung zu erzielen, werden Tabletten verwendet, die 0,5 g Acetylsalicylsäure enthalten.

Tägliche Einnahme für Erwachsene bis 3 Gramm, aufgeteilt in drei Dosen. Dauer der Behandlung - nicht mehr als zwei Wochen.

Mögliche Nebenwirkungen: Übelkeit, Appetitlosigkeit, Zärtlichkeit im Oberbauch, Tinnitus, verschiedene Manifestationen von Allergien bis hin zu Asthmatikern.

Langzeitanwendung kann Gastritis und Duodenitis verursachen.

Bei der Verwendung von Ulkus in der gastroduodenalen Region kontraindiziert; Thrombozytopenie; Nieren- und Leberfunktionsstörungen; Bronchialasthma; unter 15 Jahren, schwanger. Es wird nicht gleichzeitig mit Medikamenten zur Thromboseprophylaxe angewendet.

Wenn die Laktation akzeptabel ist, die Ernennung von Aspirin in mittleren Dosen.

Nicht mit Alkohol verträglich.

An einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort nicht länger als 4 Jahre aufbewahren.

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Ketoprofen

Nicht-steroidale entzündungshemmende Droge. Bei Gelenkerkrankungen reduziert ihre Schmerzen sowohl in einem stationären Zustand und in Bewegung, teilweise beseitigt die Steifigkeit und Schwellung der Gelenke nach dem Schlaf, fördert eine Steigerung der motorischen Aktivität. Es hemmt die Aktivität der Cyclooxygenase, wodurch Entzündungs- und Schmerzsymptome beseitigt werden.

Ketoprofen sorgt für eine Anästhesie, indem es die Synthese von Prostaglandinen im zentralen und peripheren Nervensystem verlangsamt sowie die Leitfähigkeit der Rückenmarkstrak- turen verringert und so die Wahrnehmung von Schmerzsignalen und die Bildung von Schmerzempfindlichkeit ermöglicht. Dieses Medikament ist ein starker Bradykinin-Blocker, der die Schmerzschwelle, den Stabilisator der lysosomalen Membranen, senkt, der den Eintritt lysosomaler Enzyme in die Gelenkflüssigkeit verhindert. Verhindert Thrombose.

Die orale Aufnahme bietet eine gute Absorption von Ketoprofen aus dem Magen-Darm-Trakt, die größte Ansammlung von ihm im Blutplasma wird nach 1-2 Stunden beobachtet.

Ausscheidung, hauptsächlich mit Urin, weniger als 1% wird mit Kot ausgeschieden.

Hinweise für die Verwendung:

  • Kollagenosen;
  • entzündlich-degenerative Pathologien der Gelenke;
  • Wundsein in der Wirbelsäule;
  • posttraumatischer Schmerz;
  • Trauma ohne Komplikationen;
  • entzündliche Erkrankungen der Venen und Lymphknoten (in der komplexen Therapie).

Kontraindikationen

  • Exazerbation der erosiven und ulzerösen Erkrankungen der Gastroduodenalzone;
  • Allergie gegen NSAIDs,
  • Funktionsstörung der Leber, der Nieren;
  • für Frauen: die letzten drei Monate der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Adoleszenz bis zu 15 Jahren.

Die Dosierung des Arzneimittels wird vom behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der Schwere der Erkrankung ausgewählt. Erwachsene nehmen 0,3 g pro Tag, aufgeteilt in 2 oder 3 Dosen.

Gemeinsame Verwendung von Ketoprofen mit anderen NSAIDs erhöht die Wahrscheinlichkeit von erosiven und ulzerativen Komplikationen des Magen-Darm-Traktes und Blutungen; mit blutdrucksenkenden Medikamenten - Schwächung ihrer Wirksamkeit; mit Thrombolytika - die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.

Der gemeinsame Empfang mit Aspirin hemmt die Verbindung von Ketoprofen mit Blutplasmaproteinen und erhöht die Blutreinigungsrate von diesem Medikament; mit Heparin, Ticlopidin - die Wahrscheinlichkeit von Blutungen; mit Lithiumpräparaten - kann wegen seiner Verzögerung in den Geweben des Körpers eine Intoxikation mit Lithium sein.

Die gemeinsame Einnahme mit Diuretika erhöht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung.

Gemeinsame Aufnahme mit Probenecid verlangsamt die Entfernung von Ketoprofen aus dem Körper; mit Methotrexat - verstärkt die Nebenwirkungen dieses Medikaments.

Eine gemeinsame Aufnahme mit Warfarin provoziert schwere Blutungen, manchmal mit tödlichem Ausgang.

Für wichtige Indikationen in den ersten 6 Schwangerschaftsmonaten kann Ketoprofen unter Berücksichtigung möglicher Komplikationen für den Fetus angewendet werden.

Nebenwirkungen von Ketoprofen:

  • Schmerzen in der Oberbauchgegend;
  • dyspeptische Phänomene;
  • Dysfunktion der Verdauungsorgane (gelegentlich erosive und ulzerative Pathologien der gastroduodenalen Zone mit hämorrhagischen Manifestationen und Perforationen);
  • Allergie (Ausschläge, gelegentlich - Spasmus der Bronchien);
  • Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit.

5 Jahre lagern, Temperaturbereich bis 25 ° C beachten. Von Kindern fernhalten.

Diclofenac

Der Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. Es gehört nicht-salicylat nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Es ist in der Lage, Entzündungen, febriles und schmerzhaftes Syndrom zu lindern, die Biosynthese von Prostaglandinen zu hemmen, die Morbidität und Schwellung im Epizentrum der Entzündung verursachen.

Mit Kollagenose reduziert Entzündungen, Schmerzen, Versklavung und Schwellungen des Gelenkes, vor allem am Morgen, verbessert seine Funktionsweise.

Mit traumatischen Läsionen und nach Operationen hilft Diclofenac, Schmerzen zu reduzieren und Schwellungen zu beseitigen.

Von den Geweben des Körpers schnell aufgenommen, wird die höchste Konzentration nach der Einnahme nach 2-3 Stunden beobachtet und ist proportional zur genommenen Dosis. Das Vorhandensein von Nahrung im Magen hemmt die Absorption für 1-4 Stunden und die Akkumulation um 40%.

50% des aufgenommenen Mittels werden resorbiert, welches fast vollständig in das Blutplasma eindringt und sich mit den Albuminen verbindet, und in die Synovialflüssigkeit, wo sich später die höchste Konzentration bildet, und sich länger ansammelt als im Plasma.

Metabolische Produkte werden 65% im Urin ausgeschieden, bis zu 1% mit Kot, Rest - mit Galle.

Diclofenac wird verwendet für:

  • Pathologien des Bewegungsapparates verschiedener Ätiologie;
  • Kollagenosen;
  • entzündlich-degenerative Pathologien der Gelenke;
  • mäßige Schmerzempfindungen unterschiedlicher Ätiologie;
  • Fieber.

Diclofenac ist kontraindiziert in:

  • Exazerbationen von Erosionen und Geschwüren der gastroduodenalen Zone (einschließlich Blutungen);
  • Allergien gegen NSAIDs,
  • Verletzung des Prozesses der Hämatopoese;
  • Verletzung des Blutgerinnungsprozesses;

Es ist nicht für Schwangere und stillende Mütter sowie für Kinder im Vorschulalter (bis 6 Jahre) vorgeschrieben.

Es ist notwendig, Vorsicht walten zu lassen, bei Patienten Diclofenac Ernennung älter als 65 Jahre, Personen mit einer Geschichte von Anämie, Asthma, koronare Herzkrankheit, Bluthochdruck, Ödeme, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Alkoholismus, Gastroduodenitis, Erosion und Geschwüren der gastro-Zone in einem Zustand der Remission, sowie Diabetiker und postoperative Patienten.

Verwenden Sie, ohne zu zerkleinern, mit Essen oder nach dem Essen, mit einem Glas Wasser. Dosierung für Erwachsene und Jugendliche älter als 14 Jahre - von 25 bis 50 mg zwei oder drei Mal am Tag. Die maximal zulässige Dosis beträgt 150 mg pro Tag.

Zu Beginn eines befriedigenden Gesundheitszustands wird die Dosierung des Arzneimittels schrittweise reduziert, um auf die Verwendung von 50 mg pro Tag zu wechseln.

Kinder über 6 Jahren erhalten voraussichtlich bis zu 2 mg der Droge pro 1 kg Körpergewicht des Kindes für die Verwendung in 2 oder 3 Dosen.

Eine Überdosierung von Diclofenac kann Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit, Schwindel verursachen; in der Kindheit - hohe Krampfbereitschaft, Übelkeit, Bauchschmerzen, Blutungen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen.

Notfallhilfe bei Überschreitung der Dosierung besteht darin, den Magen zu waschen und Adsorbentien zu entnehmen.

Gemeinsame Verwendung mit Digoxin, Methotrexat, Lithiumpräparaten und Cyclosporinen erhöht ihre Absorption durch Blutplasma, was die Toxizität erhöht; mit Diuretika - reduziert ihre Wirksamkeit, mit kaliumsparenden Diuretika - die Möglichkeit einer Hyperkaliämie.

Reduziert den Grad an hypoglykämischen, hypotensiven und hypnotischen Drogen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cephalosporinen kann Valproinsäure einen Mangel an Prothrombin verursachen, wobei Cyclosporine und Gold enthaltende Arzneimittel eine Nierenintoxikation verursachen können.

Die gemeinsame Anwendung mit Aspirin reduziert die Resorption von Diclofenac, wobei Paracetamol eine mögliche Manifestation von toxischen Wirkungen auf die Nieren von Diclofenac stimuliert.

Die Möglichkeit von Blutungen (oft gastroduodenal) erhöht sich, wenn sie in Verbindung mit:

  • andere NSAIDs;
  • Antikoagulantien;
  • Glukokortikosteroide;
  • Thrombolytika;
  • Alkohol;
  • Kolhicinom;
  • Adrenocorticotropes Hormon;
  • Präparate, die Johanniskraut enthalten.

Diclofenac aktiviert die Eigenschaften von Arzneimitteln, die die Photosensibilisierung stimulieren

Die gleichzeitige Verabreichung mit tubulären Sekretionsblockern trägt zur erhöhten Toxizität von Diclofenac bei.

Die Verwendung dieses Medikaments kann die folgenden unten aufgeführten Nebenwirkungen verursachen.

Am häufigsten treten sie im Bereich des Verdauungssystems: Bauchschmerzen, Blähungen im Darm, Stuhlstörungen, Übelkeit, Blähungen, erhöhte Raten von AST und ALT im Blut, Magengeschwüre, kompliziert durch hämorrhagische Manifestationen oder Perforation, gastro-Blutungen, Gelbfärbung der Haut, Teerstühle usw.

Weniger häufige Störungen des Nervensystems, Sinnesorgane, Hautausschläge, teilweiser oder kompletter Haarausfall, abnormale Reaktion auf Sonnenlicht, punktuelle Prellungen.

Es kann akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, das Auftreten von Protein und / oder Blut im Urin, Hemmung der Urinbildung, interstitielle Nephritis, nekrotische Papillitis geben.

Manchmal reagiert die Verwendung von Diclofenac hämopoetischen Organen durch die Senkung des Spiegels von Hämoglobin, Leukozyten, Thrombozyten, Granulozyten, Erhöhung der Anzahl der Eosinophilen oder des Immunsystems - Verschlechterung der infektiösen Prozesse.

Nebenwirkungen können sich durch Husten, Bronchospasmus, Larynxödem, atypische Entzündungsprozesse in der Lunge, Hypertonie, Myokardschwäche, Extrasystolen, Brustschmerzen äußern.

Als Manifestationen einer Überempfindlichkeit gegenüber Diclofenac werden anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen beobachtet.

Patienten, die Diclofenac einnehmen, sollten keine Aktivitäten durchführen, bei denen Konzentration und schnelle Reaktion erforderlich sind. Nicht mit Alkohol verträglich.

Halten Sie nicht länger als drei Jahre und beobachten Sie das Temperaturregime bis zu 25 ° C an einem dunklen, trockenen Ort. Von Kindern fernhalten.

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Indometacin

Es ist ein aktives nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament. Hat die Fähigkeit, Entzündungen, febriles Syndrom und Schmerzen zu lindern, die Biosynthese von Prostaglandinen zu hemmen, Schmerzen und Schwellungen im Epizentrum der Entzündung zu verursachen.

Pharmakologische Eigenschaften, Indikationen und Kontraindikationen für die Verwendung sind im Allgemeinen ähnlich wie Diclofenac-Tabletten.

Indomethacin-Tabletten werden nicht an Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie an Kinder unter 14 Jahren gegeben.

Nebenwirkungen:

  • dyspeptische Störungen;
  • Schmerzen in der Bauchregion;
  • Erosion, Geschwüre, Blutungen und Perforationen der gastroduodenalen Zone;
  • katarrhalische, allergische Stomatitis;
  • entzündlich-dystrophische Veränderungen der Magenschleimhaut;
  • toxisch-allergische Leberschädigung;
  • Kopfschmerzen,
  • Schwindel, Depression, Schläfrigkeit;
  • psychische Störungen;
  • Verletzung der Herzfrequenz und Herzfrequenz;
  • arterielle Hypertonie oder Hypotonie;
  • Allergie;
  • Leukopenie;
  • thrombohemorrhagisches Syndrom, verminderte Blutgerinnung;
  • Anämie;
  • Dysfunktion von Hören und Sehen;
  • Nierenfunktionsstörung;
  • gelegentlich - Darmverschluss.

Verwenden, nicht zerkleinern, mit oder nach einer Mahlzeit. Es ist besser, mit Milch abzuwaschen. Beginnen Sie mit 25 mg zwei oder drei Termine pro Tag. In Ermangelung einer befriedigenden therapeutischen Wirkung wird die Dosis um 50 mg drei oder vier Dosen pro Tag erhöht. Die maximal zulässige tägliche Aufnahme beträgt 200 mg. Behandlungsdauer beträgt mindestens 4 Wochen.

Bei längerem Gebrauch beträgt die maximal zulässige tägliche Aufnahme 75 mg.

Überdosierung kann sich als Dyspepsie, starke Kopfschmerzen, Vergesslichkeit, Dysfunktion des Vestibularapparates, Taubheit der Gliedmaßen, Krämpfe manifestieren.

Die gleichzeitige Anwendung von Indomethacin mit anderen Arzneimitteln:

  • reduziert die Wirksamkeit von Diuretika, Beta-Blockern;
  • verbessert die Wirksamkeit von Antikoagulantien mit indirekter Wirkung;
  • mit diflunizalom mögliches hämorrhagisches Syndrom in der gastroduodenal Zone;
  • mit Probenecid erhöht sich die Akkumulation von Indomethacin im Blutplasma;
  • mit Methotrexat und Cyclosporin erhöht sich die Toxizität dieser Medikamente;
  • mit Digoxin nimmt die Akkumulation von Digoxin im Blutplasma wahrscheinlich zu und die Halbwertszeit des Digoxins wird erhöht;
  • Bei einer Dosierung von 150 mg Indomethacin erhöht sich die Lithiumakkumulation im Blutplasma und seine Ausscheidung wird gehemmt.

Lagern Sie 3 Jahre lang unter Einhaltung des Temperaturregimes bis zu 25 ° C an einem dunklen Ort. Von Kindern fernhalten.

Moderne Chondroprotektoren, die Glucosamin und Chondroitin enthalten, tragen zur Wiederherstellung von Knorpelgewebe und Synovialflüssigkeit bei. In Verbindung mit ihnen stoppen entzündungshemmende und anästhetische Medikamente den Prozess der Gelenkzerstörung. Mit einer rechtzeitig begonnenen Behandlung können Tabletten aus der Arthrose einen funktionierenden Zustand der Gelenke für eine lange Zeit aufrechterhalten.

Es ist wichtig zu wissen!

Arthrose des Hüftgelenks ist ein Konzept, das degenerative Pathologien vereinigt, die sich in der Hüftgelenkszone entwickeln und durch Verschleiß, Krankheit oder Trauma hervorgerufen werden. Die Grundlage der Arthrose ist der destruktive Prozess des Knorpelgewebes, der andere Komponenten - Knochen, Gelenkbeutel, angrenzendes Muskelgewebe - betrifft. Lesen Sie mehr...

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Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Tabletten von der Arthrose" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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