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Süßes Syndrom

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
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Sweet-Syndrom (acute Sweet-Syndrom), gekennzeichnet durch die Bildung von weichen indurativnyy dunkelrot Papeln und Plaques mit einer ausgeprägten Ödem der Dermis und den oberen Abschnitte der Infiltration von Neutrophilen bei histopathologischen Untersuchung.

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Was verursacht das Syndrom Sweet?

Die Ursache der Krankheit ist nicht bekannt. Oft begleitet von maligner Bildung, vor allem hämatologischen.

Sweet-Syndrom, nicht mit Malignomen assoziiert, betrifft vor allem Frauen im Alter von 30-50 Jahren, das Verhältnis von Frauen und Männern ist 3: 1 (Männer in der Regel über 60-90 Jahre). Krankheitssyndrom Süß kann nach der Erkrankung der Atemwege, Magen-Darm-Infektion, Verwendung von Drogen auftreten. Histopathologisches Merkmal - Ödem der oberen Dermisabschnitte mit einem dichten Infiltrat von Neutrophilen. Vaskulitis kann sich entwickeln.

Wie erkennt man das Syndrom von Sweet?

Patienten entwickeln Fieber, erhöhen die Zahl der Neutrophilen und bilden dunkelrote Plaques und Papeln. Selten gibt es bullöse und pustulöse Eruptionen. Foci existieren normalerweise für Tage oder Wochen.

Sweet-Syndrom sollte von Erythema multiforme, akuten Lupus erythematodes, Zentrifugal-Erythem, Pyoderma gangraenosum und Erythema nodosum unterschieden werden. Manchmal gibt es eine Kombination von akuten Sweet-Syndrom und mieloprofilerativnogo Krankheit und akute Sweet-Syndrom kann bei chronischer myeloischer Leukämie, akuter myeloischer Leukämie, Hodgkin-Lymphom, Haut Tkletochnoy Lymphom, multiples Myelom auftreten.

Wie wird das Svith-Syndrom behandelt?

Die Behandlung umfasst die Verwendung von systemischen Glukokortikoiden, hauptsächlich Prednison 60 mg, oral 1 Mal pro Tag für 3 Wochen. Es wird auch die Ernennung von Antipyretika empfohlen. In schweren Fällen erfordert das Sweet-Syndrom die Verabreichung von Dapson und Kaliumiodid.

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