Silimarol

Silymarol ist ein Medikament mit einer intensiven hepatoprotektiven therapeutischen Wirkung.

Es enthält den Wirkstoff Silymarin, der aus der Frucht einer Heilpflanze namens Mariendistel gewonnen wird. Silymarin selbst ist eine Kombination aus 4 Isomeren von Flavonolignanen (darunter Silicristin, Silibinin mit Isosilybinin und Silidanin). Das Medikament hat ausgeprägte antitoxische und hepatoprotektive Eigenschaften. [1]

Hinweise Silimarol

Es wird im Fall des Leber Rausch und mit Erhaltungstherapie bei Personen mit verwendet chronische Leberentzündung , oder mit Leberzirrhose .

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Medikaments erfolgt in Tabletten - 15 Stück in einer Zellpackung; in einer Schachtel - 2 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Es wurde gezeigt, dass Silymarin eine antagonistische Wirkung auf viele hepatotoxische Elemente hat, darunter die Toxine des Pilzes Amanita phalloides, Galactosamin mit Lanthaniden, Thioacetamid und Tetrachlorkohlenstoff. Die antihepatotoxische Wirkung entwickelt sich durch eine kompetitive Wechselwirkung von Silymarin mit den Endungen der entsprechenden Toxine innerhalb der Hepatozytenwand (wodurch eine membranstabilisierende Wirkung entsteht). Infolgedessen verlangsamen sich die Prozesse der Leberfibrose und der Steatose.

Das Medikament zeigt zellregulierende und metabolische Aktivität, beeinflusst die Stärke der Zellwände, hemmt den 5-Lipoxygenase-Weg (insbesondere beeinflusst es Leukotrien B4) und wird mit reaktiven freien Sauerstoffradikalen synthetisiert.

Das Medikament hilft, die Phospholipid- und Proteinbindung (funktionelle und strukturelle Proteine) in infizierten Leberzellen zu aktivieren (stabilisiert den Fettstoffwechsel), normalisiert die Stärke ihrer Zellwände und synthetisiert freie Radikale (hat eine antioxidative Wirkung), wodurch intrahepatische Zellen vor negativen Auswirkungen geschützt werden, und hilft auch, sie wiederherzustellen.

Der Einfluss von Flavonoiden, einschließlich Silymarin, beruht auf ihren antioxidativen Eigenschaften und positiven Auswirkungen auf die Mikrozirkulation. Der klinische Ausdruck dieser Effekte ist die Stabilisierung der Werte der Leberaktivität (eine Abnahme der Parameter von Bilirubin, Transaminasen und γ-Globulinen) und die Verbesserung objektiver und subjektiver Symptome. Dadurch verbessert sich der Allgemeinzustand und die Zahl der Beschwerden über die Verdauungsfunktion nimmt ab, und bei Menschen mit eingeschränkter Verdaulichkeit der Nahrung (assoziiert mit Lebererkrankungen) kommt es zu einer Verbesserung des Appetits.

Pharmakokinetik

Silymarol wird im Magen-Darm-Trakt mit geringer Geschwindigkeit resorbiert (die halbe Resorptionszeit beträgt 2,2 Stunden).

Es wird im Körper intensiv verteilt, in hohen Konzentrationen wird es in der Leber aufgenommen; unbedeutende Volumina werden in der Lunge mit den Nieren, dem Herzen und anderen Organen festgestellt. Stoffwechselvorgänge finden in der Leber durch Konjugation statt.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich mit Galle (ca. 80%) in Form von Sulfaten mit Glucuroniden; der Rest wird mit dem Urin ausgeschieden (ca. 5 %). Etwa 40 % des mit der Galle ausgeschiedenen Silymarins werden in den intrahepatischen Kreislauf zurückgeführt. Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden. Das Medikament reichert sich nicht im Körper an.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament sollte in einer Dosierung von 2 Tabletten dreimal täglich nach einer Mahlzeit eingenommen werden.

Die Dauer des Therapiezyklus wird vom persönlich behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der Art und des Verlaufs der Pathologie ausgewählt. Im Durchschnitt dauert die Therapie in der Regel 3 Monate.

• Bewerbung für Kinder

Silimarol wird Personen unter 12 Jahren nicht verschrieben, da keine Informationen über die Verwendung des Arzneimittels in dieser Kategorie vorliegen.

Verwenden Silimarol Sie während der Schwangerschaft

Es gibt keine Informationen über die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei der Anwendung bei schwangeren oder stillenden Frauen, weshalb es während der angegebenen Zeiträume nicht angewendet wird.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, Personen mit schwerer Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen der Medikamente oder Pflanzen der Ordnung Rosaceae und zusätzlich mit akuten Vergiftungen anderer Art zu verschreiben.

Nebenwirkungen Silimarol

Das Medikament wird oft komplikationslos vertragen. Bei schwerer persönlicher Unverträglichkeit können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Verdauungsstörungen: Erbrechen, Sodbrennen, Dyspepsie, leichter Durchfall und Übelkeit;
• Atemfunktionsstörung: Dyspnoe;
• Probleme mit der Arbeit der Harnwege: Potenzierung der Diurese;
• epidermale Läsionen: Verstärkung der Alopezie. Es können auch Anzeichen von Allergien auftreten, einschließlich Juckreiz und Hautausschlag auf der Epidermis;
• Sonstiges: Potenzierung bestehender Gleichgewichtsstörungen möglich.

Negative Symptome sind vorübergehend und verschwinden nach dem Entzug des Arzneimittels ohne besondere Maßnahmen.

Überdosis

Es gab keine Fälle einer Silymarol-Vergiftung.

Bei unbeabsichtigter Verabreichung einer großen Dosis sind Magenspülung, Erbrechen und die Verwendung von Aktivkohle erforderlich. Bei Bedarf werden symptomatische Maßnahmen ergriffen. Es gibt kein Gegenmittel.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung von Arzneimitteln in möglichst hohen Dosierungen und oraler Kontrazeption oder Substanzen, die während einer Östrogenersatztherapie verabreicht werden, kann zu einer Abschwächung der Arzneimittelwirkung der letzteren führen.

Da Silymarin die Wirkung des Hämoprotein-P450-Systems hemmt, kann es die Wirkung bestimmter Medikamente verstärken, darunter: cholesterinsenkende Substanzen (Lovastatin), Antiallergene (Fexofenadin), Antipsychotika (Alprozolam mit Diazepam und Lorazepam) und außerdem Antikoagulanzien, Antimykotika (Ketoconazol) und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Karzinomen (Vinblastin).

Lagerbedingungen

Silimarol sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Temperaturniveau - nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit

Silimarol darf innerhalb eines Zeitraums von 36 Monaten ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Analoga von Drogen sind die Drogen Gepalex, Darsil mit Simepar, Geparsil und Karsil mit Levasil, außerdem Silibor, Legalon und Heparette.