Ribomunil

Immunmodulator bakteriellen Ursprungs. Ribomunil ist ein ribosomaler Proteoglykankomplex, der die häufigsten Erreger von Infektionen der HNO-Organe und der Atemwege umfasst und zu den Stimulatoren der spezifischen und unspezifischen Immunität gehört.

Hinweise ribomunil

• Vorbeugung und Behandlung wiederkehrender Infektionen der HNO-Organe (Otitis, Rhinitis, Sinusitis, Pharyngitis, Laryngitis, Halsschmerzen) und der Atemwege (chronische Bronchitis, Tracheitis, Lungenentzündung, infektionsabhängiges Asthma bronchiale) bei Patienten, die älter als 6 Monate sind;
• Vorbeugung wiederkehrender Infektionen bei Patienten aus Risikogruppen (häufige und langwierige Erkrankungen, vor Beginn der Herbst-Winter-Saison, insbesondere in ökologisch ungünstigen Regionen, Patienten mit chronischen Erkrankungen der HNO-Organe, chronischer Bronchitis, Asthma bronchiale, einschließlich Kinder über 6 Monate und ältere Menschen).

Freigabe Formular

Runde, bikonvexe, weiße oder fast weiße, geruchlose Tabletten.

1 Tablette (1/3 der Dosis)
Bakterielle Ribosomen, titriert auf 70 % Ribonukleinsäure	250 µg,
Einschließlich Klebsiella pneumoniae-Ribosomen	3,5 Aktien
Streptococcus pneumoniae-Ribosomen	3,0 Aktien
Streptococcus pyogenes-Ribosomen	3,0 Aktien
Haemophilus influenzae-Ribosomen	0,5 eines Bruchteils
Membranproteoglykane Klebsiella pneumoniae	375 mcg (15 Fraktionen)

Hilfsstoffe: hydrophobes kolloidales Silizium, Magnesiumstearat, Sorbit.

12 Stk. - Blister (1) - Kartonpackungen.

Runde, bikonvexe, weiße oder fast weiße, geruchlose Tabletten.

1 Tablette (1 Dosis)
Bakterielle Ribosomen, titriert auf 70 % Ribonukleinsäure	750 µg,
Einschließlich Klebsiella pneumoniae-Ribosomen	3,5 Aktien
Streptococcus pneumoniae-Ribosomen	3,0 Aktien
Streptococcus pyogenes-Ribosomen	3,0 Aktien
Haemophilus influenzae-Ribosomen	0,5 eines Bruchteils
Membranproteoglykane Klebsiella pneumoniae	1,125 mg (15 Fraktionen)

Hilfsstoffe: hydrophobes kolloidales Silizium, Magnesiumstearat, Sorbit.

4 Stück - Blister (1) - Kartonpackungen.

Granulat zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, weiß, geruchlos.

1 Packung
Bakterielle Ribosomen, titriert auf 70 % Ribonukleinsäure	750 µg,
Einschließlich Klebsiella pneumoniae-Ribosomen	3,5 Aktien
Streptococcus pneumoniae-Ribosomen	3,0 Aktien
Streptococcus pyogenes-Ribosomen	3,0 Aktien
Haemophilus influenzae-Ribosomen	0,5 eines Bruchteils
Membranproteoglykane Klebsiella pneumoniae	1,125 mg (15 Fraktionen)

Hilfsstoffe: Polyvidon, Mannitol (D-Mannitol).

Kombinierte Materialbeutel (4) - Kartonpackungen.

Pharmakodynamik

Die im Präparat enthaltenen Ribosomen enthalten Antigene, die mit den Oberflächenantigenen von Bakterien identisch sind, und verursachen beim Eindringen in den Körper die Bildung spezifischer Antikörper gegen diese Krankheitserreger (Impfeffekt). Membranproteoglykane stimulieren die unspezifische Immunität, die sich in einer erhöhten phagozytischen Aktivität von Makrophagen und polynukleären Leukozyten äußert und Faktoren der unspezifischen Resistenz erhöht. Das Medikament stimuliert die Funktion von T- und B-Lymphozyten, die Produktion von Serum- und sekretorischen Immunglobulinen wie IgA, Interleukin-1 sowie Alpha- und Gamma-Interferonen. Dies erklärt die vorbeugende Wirkung von Ribomunil bei Virusinfektionen der Atemwege.

Die Verwendung von Ribomunil in einer komplexen Therapie kann die Wirksamkeit erhöhen und die Behandlungsdauer verkürzen, den Bedarf an Antibiotika und Bronchodilatatoren deutlich reduzieren und die Remissionszeit verlängern.

Pharmakokinetik

Daten zur Pharmakokinetik des Arzneimittels Ribomunil liegen nicht vor.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsenen und Kindern über 6 Monaten wird das Arzneimittel 1-mal täglich morgens auf nüchternen Magen verabreicht.

Die Einzeldosis (unabhängig vom Alter) beträgt 3 Tabletten à 0,25 mg (mit 1/3 der Einzeldosis), 1 Tablette à 0,75 mg (mit einer Dosis) oder Granulat aus 1 Beutel, vorab mit abgekochtem Wasser bei Raumtemperatur aufgelöst.

Im ersten Behandlungsmonat und/oder zu prophylaktischen Zwecken wird Ribomunil drei Wochen lang täglich an den ersten vier Tagen jeder Woche eingenommen. In den folgenden 2–5 Monaten an den ersten vier Tagen jedes Monats.

Bei kleinen Kindern wird empfohlen, das Arzneimittel in Form eines Granulats zu verabreichen.

Es wird empfohlen, zwei Mal im Jahr eine dreimonatige Präventionskur und einmal im Jahr eine sechsmonatige Präventionskur durchzuführen.

Anwendung bei Kindern

Es wird bei Kindern über 6 Monaten angewendet.

Verwenden ribomunil Sie während der Schwangerschaft

Es wurden keine speziellen Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ribomunil in der Schwangerschaft und Stillzeit durchgeführt.

Die Anwendung von Ribomunil in der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist nur nach Abwägung des zu erwartenden Nutzens für die Mutter und des möglichen Risikos für den Fötus und das Kind möglich.

Kontraindikationen

• Autoimmunerkrankungen;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Nebenwirkungen ribomunil

Wird selten beobachtet, erfordert keinen Entzug des Arzneimittels, gekennzeichnet durch:

• Vorübergehende Hypersalivation zu Beginn der Behandlung, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
• Allergische Reaktionen (Urtikaria, Angioödem).

Überdosis

Derzeit wurden keine Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels Ribomunil gemeldet.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bisher wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln des Arzneimittels Ribomunil beschrieben.

Ribomunil kann mit anderen Arzneimitteln (Antibiotika, Bronchodilatatoren, entzündungshemmenden Medikamenten) kombiniert werden.

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt und (mit allen Arten von überdachten Transportmitteln) bei Temperaturen zwischen 15° und 25°C transportiert werden.

Spezielle Anweisungen

Patienten sollten über die Möglichkeit einer vorübergehenden Erhöhung der Körpertemperatur an 2-3 Tagen gewarnt werden, die eine Manifestation der therapeutischen Wirkung des Rauschgifts ist und nicht erfordert, in der Regel, Unterbrechung der Behandlung. Fieber kann manchmal durch geringfügige und vorübergehende Symptome von Infektionen von ENT-Organen begleitet werden.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.