Renitek

Renitek ist ein Medikament aus der Kategorie der blutdrucksenkenden Medikamente. Es enthält ein aktives Element - Enalaprilmaleat.

Im Körper wird diese Komponente in eine therapeutisch wirksame Form umgewandelt - in die Substanz Enalaprilat, die gegenüber dem ACE-Element stark hemmend wirkt. Als Folge der Unterdrückung der Wirkung von ACE kommt es zu einer Abnahme der Umwandlung von Angiotensin-1 in Angiotensin-2 sowie zu einer Erhöhung der Aktivität von Plasmarenin und einer Abschwächung der Aldosteronbindung. [1]

Hinweise Renitek

Es wird zur Behandlung von Personen mit verschiedenen Stadien der renovaskulären oder primären Hypertonie eingesetzt .

Es kann Menschen mit HF verschrieben werden - als Substanz, die die Überlebenswahrscheinlichkeit erhöht, die Notwendigkeit eines Krankenhausaufenthalts reduziert und auch die Entwicklung von Pathologien verlangsamt.

Es wird bei einer asymptomatischen Störung der linksventrikulären Funktion verwendet, um die Entwicklung einer schweren HF zu verhindern.

Personen mit einer Störung der linksventrikulären Aktivität wird ein Medikament verschrieben, um die Entwicklung einer koronaren Ischämie zu verhindern.

Es wird bei Menschen mit instabiler Angina pectoris angewendet , um einen Herzinfarkt zu verhindern und Krankenhausaufenthalte zu reduzieren.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Wirkstoffs erfolgt in Tabletten - 7 Stück in der Zellplatte; in der Box - 2 oder 4 solcher Platten. Tabletten können auch in Flaschen verpackt werden - jeweils 100 Stück (1 Flasche in einer Packung).

Pharmakodynamik

Die Einnahme des Medikaments führt zu einem Anstieg der PG-E- und NO-Werte, erhöht die Ausscheidung von Natriumionen und reduziert die Ausscheidung von Kaliumionen unwesentlich und verringert außerdem die Indizes der zirkulierenden Katecholamine.

Enalaprilat senkt den Blutdruck und führt bei Patienten mit primärer Hypertonie zu einer Abschwächung der systemischen Resistenz im Bereich der peripheren Gefäße und einer leichten Erhöhung des Herzzeitvolumens. [2]

Bei Personen mit Proteinurie und Nierenfunktionsstörung zeigte die Behandlung eine Abschwächung der Albuminurie und eine Abnahme der Urinausscheidung des IgG-Elements und des systemischen Urinproteins. [3]

Enalaprilat stimuliert die Regression der linksventrikulären Hypertrophie, während die systolische Aktivität dieses Organs erhalten bleibt; bei Menschen mit Herzinsuffizienz reduziert der Wirkstoff das Auftreten von ventrikulären Arrhythmien.

Das Medikament hat wenig Einfluss auf die Prozesse des Glukose- und Lipoproteinstoffwechsels.

Pharmakokinetik

Bei Einnahme entwickelt sich die medizinische Wirkung nach 1-4 Stunden, danach hält sie 24 Stunden an.

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, indem eine ganze Tablette geschluckt und mit klarem Wasser getrunken wird. Es muss nicht zerdrückt oder gekaut werden. Bei Bedarf ist das Teilen der Tablette in zwei Hälften zulässig. Sie können das Medikament verwenden, ohne an Lebensmittel gebunden zu sein.

Um die maximale medizinische Wirkung bei ständiger Überwachung der Blutdruckwerte zu erzielen, sollten Sie das Medikament zur gleichen Tageszeit einnehmen. Die Dauer des Behandlungszyklus und die Höhe der Dosierungen werden vom behandelnden Arzt persönlich ausgewählt.

Erwachsene mit primärer Hypertonie nehmen oft 1-mal täglich 10-20 mg des Medikaments ein. Bei unzureichender Wirksamkeit des Arzneimittels wird seine Dosierung allmählich erhöht. Die empfohlene Portionsgröße für die Erhaltungsdosis beträgt 20 mg. Pro Tag sind maximal 40 mg erlaubt.

Bei einem Erwachsenen mit renovaskulärer Hypertonie werden oft 2,5-5 mg der Substanz einmal täglich benötigt. Tritt keine Besserung ein, kann die Dosierung schrittweise erhöht werden. Die Portionsgröße zur Erhaltungsdosis beträgt 10-20 mg.

Personen, die kurz vor Beginn der Einnahme von Renithek Diuretika eingenommen haben, dürfen zunächst maximal 5 mg des Arzneimittels einnehmen. Die Dosierung kann schrittweise erhöht werden, wenn keine Wirkung eintritt. Die Anwendung von Diuretika muss mindestens 2-3 Tage vor Beginn der Einnahme von Renitek abgeschlossen sein.

Menschen mit Nierenerkrankungen und einem CC-Spiegel innerhalb von 30-80 ml pro Minute müssen einmal täglich 5-10 mg Medikamente verabreichen. Bei CC-Werten im Bereich von 10-30 ml pro Minute wird das Medikament 1-mal täglich in einer Portion von 2,5-5 mg eingenommen. Liegen die CC-Werte unter 10 ml pro Minute, sollten an den Tagen, an denen die Dialyse durchgeführt wird, einmal täglich 2,5 mg verwendet werden. Die restliche Zeit wird die Portion persönlich ausgewählt.

Personen mit einer sich asymptomatisch entwickelnden linksventrikulären Störung und Herzinsuffizienz müssen einmal täglich 2,5 mg des Medikaments einnehmen. Es kann in Kombinationsbehandlungen von HF verwendet werden (z. B. In Kombination mit Diuretika und Digitalis-Medikamenten). Bei guter Verträglichkeit gegenüber Medikamenten (ohne Blutdrucksenkung) oder nach Korrektur der Anzeichen einer Hypotonie wird die Portion schrittweise erhöht. Die Erhaltungsdosis beträgt 20 mg 1-mal täglich oder 10 mg 2-mal täglich.

Menschen mit Herzinsuffizienz müssen den Blutdruck, die Plasmakaliumwerte und die Nierenfunktion ständig überwachen.

Die Altersgruppe unter 16 Jahren mit erhöhtem Blutdruck sollte einmal täglich 0,08 mg / kg des Arzneimittels einnehmen. Bei Bedarf kann die Portion schrittweise erhöht werden.

• Bewerbung für Kinder

Verschreiben Sie Renitek nicht Säuglingen unter 1 Monat und Kindern, deren CF-Werte weniger als 30 ml pro Minute / 1,73 m2 betragen.

Verwenden Renitek Sie während der Schwangerschaft

Es ist verboten, das Arzneimittel während der Schwangerschaft zu verwenden, es sei denn, es gibt strenge Indikationen dafür. Es ist notwendig, sicherzustellen, dass die Frau nicht schwanger ist, bevor Sie das Medikament verschreiben.

Patienten im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung mit Renitek eine zuverlässige Empfängnisverhütung anwenden. Kommt es dennoch zu einer Empfängnis, muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.

Die Einnahme von Medikamenten im 2. Und 3. Trimester kann den Tod des Fötus oder Neugeborenen, das Auftreten von Nierenfunktionsstörungen, Hyperkaliämie, Lungen- und Schädelhypoplasie und damit eine Abnahme der Blutdruckwerte hervorrufen der Fötus. Neugeborene, deren Mütter während der Schwangerschaft Medikamente eingenommen haben, müssen engmaschig überwacht werden.

Wenn das Medikament während der Stillzeit eingenommen werden muss, sollten Sie mit Ihrem Arzt über die Notwendigkeit sprechen, das Stillen zu beenden.

Kontraindikationen

Die Anwendung ist bei schwerer persönlicher Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen von Arzneimitteln und anderen Arzneimitteln aus der Kategorie der ACE-Hemmer kontraindiziert.

Es wird nicht bei Menschen mit Quincke-Ödem angewendet, das idiopathisch oder erblich ist.

Auch nicht für Personen mit Glucose-Galactose-Malabsorption, Lactoseintoleranz oder Galaktosämie verschrieben.

Nicht eingeführt, wenn der Patient Hämodialysesitzungen mit hochdurchlässigen Membranen unterzieht.

Das Medikament wird sehr sorgfältig vor Operationen und bei Störungen der EBV-Parameter (zB Hyponatriämie oder -volämie) angewendet.

Es wird bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit, Herzinsuffizienz, Nierenerkrankungen oder zerebrovaskulären Manifestationen mit äußerster Vorsicht angewendet und zusätzlich bei der Behandlung mit Diuretika oder Hämodialysesitzungen.

Bei Patienten mit Aortenstenose oder Stenose, die die Arterien einer oder beider Nieren betrifft, ist Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen Renitek

Das Medikament wird oft komplikationslos vertragen. Die manchmal auftretenden Nebenwirkungen sind von geringer Intensität und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels. Unter den Verstößen:

• Probleme mit Leber und Magen-Darm-Trakt: Stuhlstörungen, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch und Übelkeit. Gelegentlich werden Darmverschluss, Hepatitis, Pankreatitis oder Gelbsucht beobachtet;
• Störungen im Zusammenhang mit der Funktion des Zentralnervensystems und des PNS: Ohrgeräusche, Kopfschmerzen, erhöhte Müdigkeit, Schwindel, emotionale Instabilität, Asthenie, Parästhesien und Störungen des Tagesablaufs. Verwirrtes Bewusstsein und ein depressiver Zustand werden einzeln festgestellt;
• Läsionen, die die Aktivität des CVS beeinträchtigen: eine Abnahme der Blutdruckwerte (manchmal erreicht es einen orthostatischen Kollaps), Arrhythmie, starke Schmerzen im Brustbein, Herzklopfen und Angina pectoris. Gelegentlich (meist bei Personen der Risikoklasse) kommt es zu einem Schlaganfall oder Herzinfarkt;
• verletzungen der hämatopoetischen Funktion: Neutro- oder Thrombozytopenie sowie Agranulozytose;
• mit Harnaktivität verbundene Symptome: Oligurie, akutes Nierenversagen und Nierenfunktionsstörung;
• Änderung der Testwerte: ein Anstieg der Kreatininwerte mit Harnstoff, Bilirubin und intrahepatischen Enzymen im Blutplasma. Ein einzelner Anstieg der Blutkaliumwerte oder eine Abnahme der Blutnatriumwerte kann beobachtet werden und zusätzlich eine Abnahme des Hämoglobins mit Hämatokrit;
• Anzeichen einer Allergie: Juckreiz, Bronchialkrampf, Hautausschläge, Quincke-Ödem, SS, Urtikaria und laufende Nase allergischer Genese;
• andere: Pharyngitis, Kahlheit, trockener Husten, Impotenz, Hyperhidrose und Sehstörungen.

Überdosis

Die Einnahme zu hoher Mengen von Renitek führt zur Entwicklung von Stupor und einem starken Blutdruckabfall.

Es gibt kein Gegenmittel. Im Falle einer Vergiftung werden eine Magenspülung und die Verwendung von Enterosorbentien durchgeführt (wenn seit der Einnahme des Arzneimittels weniger als 120 Minuten vergangen sind). Darüber hinaus wird bei einer Intoxikation, vor deren Hintergrund der Blutdruckindikator stark abfällt, 0,9% NaCl durch Infusion und Verwendung von Angiotensin-2 eingeführt.

Um den Plasmaspiegel von Enalaprilat zu senken, können Hämodialyseverfahren durchgeführt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Diuretische und blutdrucksenkende Substanzen in Kombination mit Medikamenten führen zu einer Potenzierung der blutdrucksenkenden Wirkung.

Die Verabreichung zusammen mit kaliumsparenden Diuretika und Kaliummedikamenten erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Hyperkaliämie.

Die Kombination mit Lithiumsubstanzen verstärkt deren toxische Eigenschaften und schwächt die Ausscheidung von Lithium.

Die gleichzeitige Einführung von nicht-narkotischen Analgetika erhöht die Wahrscheinlichkeit, eine nephrotoxische Aktivität zu entwickeln.

Lagerbedingungen

Renitec muss an einem trockenen und dunklen Ort bei Temperaturen von 15-30 ° C gelagert werden.

Haltbarkeit

Renitec kann 30 Monate ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Analoga von Arzneimitteln sind die Substanzen Enap, Enam, Enalapril mit Enalozide sowie Co-Renitek und Berlipril.

Bewertungen

Renitek hilft perfekt bei Bluthochdruck und reduziert ihn schnell. Von den Vorteilen in den Testberichten heben sie auch hervor, dass das Medikament ohne Bindung an Lebensmittel verwendet werden kann. Darüber hinaus wird auch auf die Möglichkeit der Einnahme von Medikamenten zur Aufrechterhaltung der Nierenaktivität hingewiesen. Ein weiterer Vorteil des Medikaments sind seine geringen Kosten.