Radelfandrex

Radelfandrex ist ein Tablettenpräparat zur Normalisierung des Blutdrucks und zur Behandlung von Bluthochdruck. Berücksichtigen Sie die Indikationen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung des Arzneimittels.

Das Medikament gehört zur pharmakotherapeutischen Gruppe der kombinierten blutdrucksenkenden Medikamente. Es senkt Bluthochdruck und ist wirksam bei der Behandlung von arterieller Hypertonie. Heute gibt es drei Kategorien von Medikamenten mit ähnlichem Wirkmechanismus:

• Mittel mit antiadrenerger Wirkung auf die Hämodynamik – a- und b-adrenerge Blocker, Ganglienblocker und sympathikolytische Substanzen.
• Arzneimittel, deren Wirkmechanismus auf der Hemmung der RAAS-Aktivität oder der Beeinflussung des Gefäßtonus beruht. Zu dieser Kategorie gehören AT-II-Rezeptorblocker und Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer. Radelfandrex hat die gleiche Wirkung.
• Vasodilatatoren – wirken auf Kalzium- und Kaliumkanäle von Gefäßzellen und glatten Muskelmembranen.

Radelfandrex ist ein wirksames blutdrucksenkendes Kombinationspräparat. Das Medikament wird nur nach ärztlicher Verordnung unter strikter Einhaltung der Dosierung und Therapiedauer angewendet.

Hinweise Radelfandrex

Die Anwendungsgebiete von Radelfandrex basieren ausschließlich auf der Wirkung seiner Wirkstoffe. Tabletten werden zur Behandlung und Vorbeugung von Beschwerden wie:

• Hypertonie, also ein dauerhafter Anstieg des Blutdrucks.
• Psychose vor dem Hintergrund von Bluthochdruck.
• Psychische Erkrankungen vaskulärer Ätiologie.

Es wird empfohlen, die blutdrucksenkende Behandlung mit einer Monotherapie zu beginnen. Entspricht der therapeutische Effekt nicht dem erwarteten, wird dem Patienten eine Kombinationsbehandlung und die gleichzeitige Einnahme mehrerer Medikamente verschrieben. Es ist ratsam, zunächst Betablocker (Kardioselektoren) zu verwenden, da diese ischämischen Erkrankungen vorbeugen und antiarrhythmisch und antianginös wirken.

Freigabe Formular

Das Medikament ist in Blisterpackungen zu 50 Stück erhältlich. Physikalisch-chemische Eigenschaften des Arzneimittels: runde, flache, hellgelbe Tabletten mit Abschrägung und Kerbe.

Jede Tablette des Arzneimittels enthält 0,1 mg Reseprin, 10 mg Dihydralizinsulfat und 10 mg Hydrochlorothiazid. Weitere Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Stärke, Talkum, Magnesiumstearat, Lactose, Tartrazingelb und Polyvinylpyrrolidon K30.

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Radelfandrex basiert auf dem Wirkmechanismus der im Arzneimittel enthaltenen Substanzen. Das kombinierte blutdrucksenkende Medikament enthält drei Wirkstoffe. Betrachten wir sie:

• Reserpin - erschöpft das Katecholamindepot in den postganglionären sympathischen Nervenfasern. Dadurch kommt es zu einer sedierenden Reaktion, d. h. die Arbeit des Herzmuskels, des sympathischen Nervensystems und des peripheren Gefäßwiderstands nimmt ab.
• Hydrochlorothiazid ist eine Substanz aus der Klasse der Thiaziddiuretika mit mäßiger Wirksamkeit. Es beeinflusst das Epithel der Nierentubuli und hemmt die Rückresorption von Chlor- und Natriumionen. Dadurch erhöht sich die Calciumresorption und nach 2-4 Stunden wird eine harntreibende Wirkung beobachtet, deren Dauer bis zu 12 Stunden betragen kann. Verursacht keine Reflextachykardie.
• Dihydralazinsulfat - reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Arteriengefäße und verringert den Gefäßwiderstand. Langzeitanwendung führt nicht zu einer Abnahme des Nierenblutflusses.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Radelphandrex umfasst die Prozesse der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung seiner Wirkstoffe.

• Reserpin – wird nach oraler Gabe schnell resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 60 %, die Plasmaproteinbindung 87 %. Es wird schnell metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 4–5 Stunden, die vollständige Elimination erfolgt nach 96 Stunden. Es wird über Urin, Kot und Muttermilch ausgeschieden.
• Hydrochlorothiazid wird zu 60–80 % resorbiert, die maximale Konzentration im Blutplasma tritt nach 2–3 Stunden auf, die Proteinbindung liegt bei 70 %. Die Halbwertszeit bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt 2 Stunden. 60–75 % der eingenommenen Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden.
• Dihydralazinsulfat wird schnell resorbiert, die maximale Konzentration im Plasma tritt 2 Stunden nach der Verabreichung auf, die Proteinbindung beträgt 70-90 %. Es wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren als Metaboliten ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden.

Dosierung und Verabreichung

Die Verabreichungsmethode und Dosierung werden für jeden Patienten individuell ausgewählt. Die Tabletten werden vor oder nach den Mahlzeiten oral eingenommen. Die empfohlene Dosierung beträgt dreimal täglich 1 Tablette. Bei Bedarf kann die Dosierung auf dreimal täglich zwei Tabletten erhöht werden.

Wenn das Medikament zur Normalisierung des Blutdrucks im Frühstadium verschrieben wird, erhalten die Patienten 2-3 mal täglich 1 Tablette. Tritt keine Besserung ein, wird die Dosierung auf 3 Tabletten erhöht. Tritt jedoch innerhalb von 14 Tagen keine blutdrucksenkende Wirkung ein, wird das Medikament durch Dosisreduktion abgesetzt. Zur Vorbeugung von Bluthochdruck wird den Patienten einmal täglich 1 Tablette verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 2-3 Monate unter ärztlicher Aufsicht.

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Verwenden Radelfandrex Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Radelfandrex während der Schwangerschaft ist verboten, da die Wirkungskategorie auf den Fötus laut FDA der Kategorie C entspricht. Diese Kategorie weist darauf hin, dass das Medikament ausschließlich an Tieren untersucht wurde und eine negative Wirkung auf den Fötus festgestellt wurde. Klinische Studien an Schwangeren wurden nicht durchgeführt, aber der potenzielle Nutzen für die Frau kann die Risiken für das ungeborene Kind rechtfertigen.

Da in der Frühschwangerschaft (bis zur 20. Schwangerschaftswoche) vasodilatatorische Prozesse überwiegen, ist bei leichter arterieller Hypertonie keine medikamentöse Behandlung erforderlich. Bei der Einnahme von Medikamenten ist eine intensive Überwachung des Fötus und des Körpers der Mutter erforderlich, unabhängig vom Erfolg der Behandlung von Bluthochdruck. Bei der Einnahme von Pillen sollte sich eine schwangere Frau jedoch des Risikos von Krampfanfällen, Fehlgeburten und disseminierter intravaskulärer Gerinnung bewusst sein.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Radelfandrex hängen von der Reaktion des Körpers auf die Wirkstoffe des Arzneimittels ab. Das Medikament wird nicht bei Krankheiten wie:

• Individuelle Unverträglichkeit und Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoffen.
• Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
• Magengeschwür.
• Läsionen des Zwölffingerdarms, des Magens und der Nieren (bei Funktionsbeeinträchtigung).
• Depression.
• Asthma bronchiale.
• Systemischer Lupus erythematodes.
• Schwangerschaft und Stillzeit.
• Parkinsonismus.
• Gicht und Diabetes mellitus (schwere Formen).
• Ausgeprägte atherosklerotische Veränderungen der Blutgefäße.

Nebenwirkungen Radelfandrex

Nebenwirkungen von Radelfandrex können auftreten, wenn die empfohlene Dosierung nicht eingehalten wird. Am häufigsten klagen Patienten über Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, in Einzelfällen verursacht das Medikament eine Pankreatitis. Seitens des Herz-Kreislauf-Systems sind Tachykardie und orthostatische Hypotonie möglich.

Das Medikament kann Hypokaliämie, Hyperkalzämie, Hypomagnesiämie und Hyperglykämie verursachen. Selten treten Thrombozytopenie und Neutropenie sowie Sehstörungen auf. In seltenen Fällen treten allergische Reaktionen, z. B. Dermatitis, auf. Darüber hinaus verursacht das Medikament eine Reihe von Nebenwirkungen des peripheren und zentralen Nervensystems, darunter erhöhte Müdigkeit, Schwindel, Parästhesien, Schwäche und Kopfschmerzen.

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Überdosis

Bei längerer Einnahme der Tabletten oder Nichteinhaltung der empfohlenen Dosis ist eine Überdosierung möglich. Die Hauptsymptome sind: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Krämpfe, Miosis, extrapyramidale Störungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bewusstlosigkeit, Hypotonie.

Um unerwünschte Symptome zu beseitigen, ist es notwendig, den Magen auszuspülen, ein Absorptionsmittel (Aktivkohle) einzunehmen oder Erbrechen herbeizuführen. Bei Krämpfen ist die intravenöse Gabe von Diazepam erforderlich. Bei Hypotonie erhält der Patient Plasmaersatzmittel.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Radelfandrex mit anderen Arzneimitteln sind mit entsprechender ärztlicher Genehmigung möglich. Das Medikament verstärkt die Wirkung anderer blutdrucksenkender Medikamente und unterpolarisierender Muskelrelaxantien und erhöht die Konzentration von Lithiumsalzen im Blut auf ein toxisches Niveau. Die Anwendung von Radelfandrex zusammen mit nichtsteroidalen Antirheumatika wird nicht empfohlen, da eine solche Wechselwirkung das Risiko für die Entwicklung eines hämodynamischen Nierenversagens erhöht.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diazepam, Barbituraten oder Ethanol besteht ein erhöhtes Risiko für orthostatische Hypotonie. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Glukokortikosteroiden ist eine erhöhte Ausscheidung von Kaliumionen aus dem Körper möglich. Die Wirkstoffe reduzieren die Aktivität oraler Antidiabetika.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen von Radelfandrex entsprechen den Normen und Regeln für die Lagerung von Tablettenpräparaten. Das Arzneimittel sollte an einem trockenen Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel muss in der Originalverpackung aufbewahrt werden. Die erforderliche Lagertemperatur beträgt 8 bis 25 °C. Werden die oben genannten Empfehlungen nicht befolgt, verliert das Arzneimittel seine pharmazeutischen Eigenschaften und ist gefährlich in der Anwendung.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 36 Monate ab Herstellungsdatum. Nach Ablauf muss das Arzneimittel entsorgt werden, da seine Anwendung unkontrollierte Nebenwirkungen auf alle Organe und Systeme des Körpers verursachen kann.