Rabiril

Rabil - ein Heilmittel für die Behandlung von Erkrankungen der Organe des Magen-Darm-Traktes. Betrachten wir die Besonderheiten der Therapie von der gegebenen Vorbereitung und den Nuancen ihrer Anwendung.

Pharmakotherapeutische Gruppe von Medikamenten bedeutet zur Behandlung von gastroösophagealen Reflux-Krankheit und Magengeschwür. Tabletten sind in der Kategorie der H2-Rezeptor-Antagonisten enthalten. Rabilil beeinflusst Stoffwechsel und Verdauungssystem, geeignet für die Behandlung von Säure-abhängigen Erkrankungen. 

Razoril wird verwendet, um Läsionen des Gastrointestinaltrakts zu behandeln und zu verhindern. Das Medikament ist wirksam in der Therapie der gastroösophagealen Refluxkrankheit und Magengeschwür, kann aber nur für medizinische Zwecke verwendet werden.

Hinweise Rabiril

Indikationen für die Anwendung von Rabilil basieren auf der Aktivität seiner Wirkstoffe. Tabletten werden verwendet, um solche Krankheiten zu behandeln und zu verhindern:

• Gastroösophagealen Refluxkrankheit
• Dyspepsie
• Nicht-erosive Refluxkrankheit
• Symptomatische Behandlung von GERD
• Blähungen
• Aufstoßen und Blähungen
• Übelkeit und Erbrechen
• Saure Magen-Darm-Störungen
• Gefühl der Überfüllung im Epigastrium
• Postoperative Übelkeit und Erbrechen

Schmerzen im Oberbauch.
 

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Freigabe Formular

Die Herstellungsform ist eine kombinierte Verpackung mit einem Blister für 10 Tabletten. Jede Kapsel ist eine magensaftresistente Tablette, die 20 mg Rabeprazol und 20 mg Domperidonmaleat enthält.

Tabletten werden nur auf dem Rezept veröffentlicht.

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Pharmakodynamik

Farmakodinamika Rabilil sind Prozesse, die mit seinen Wirkstoffen auftreten. Betrachten wir die Aktivität der Medikamentenkomponenten genauer.

• Rabeprazole - hat antiulcer Eigenschaften. Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung des Enzyms H + / K + -ATPase. Das Enzymsystem bezieht sich auf Säurepumpen, da der Wirkstoff ein Inhibitor der Protonenpumpe des Magens ist und im Endstadium die Bildung von Salzsäure blockiert. Die dosisabhängige Wirkung hemmt die basale und stimulierte Sekretion von Salzsäure, die Art des Reizes spielt keine Rolle.
• Domperidon - stimuliert die Beweglichkeit des Magen-Darm-Traktes. Diese Substanz ist ein Antagonist von Dopamin (D2) -Rezeptoren, die die hemmende Wirkung von Dopamin auf die motorischen Funktionen des Magens beseitigen. Die Komponente verlängert peristaltische Kontraktionen im antrum Teil des Magens und Zwölffingerdarms. Dies erhöht den Tonus des unteren Schließmuskels der Speiseröhre und beschleunigt die Freisetzung des Magens, hat aber keinen Einfluss auf die Magensekretion. Die antiemetische Wirkung beruht auf einer Kombination von Antagonismus und gastrokinetischem Effekt auf Dopaminrezeptoren in der Triggerzone von Chemorezeptoren. Die Substanz beseitigt Übelkeit und Schluckauf.

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Pharmakokinetik

Pharmakokinetik Rabilil ermöglicht Ihnen, über die Prozesse der Absorption, des Metabolismus und der Verteilung zu lernen. Das heißt, die Handlungen, die mit dem Medikament nach der Einnahme stattfinden.

1. Rabeprazole

• Der antisekretorische Effekt dauert 60 Minuten nach Einnahme von 20 mg des Arzneimittels. Die Reduktion des pH-Wertes der Magenumgebung auf das maximale Niveau erfolgt 3-4 Stunden nach der Aufnahme. Drei Tage nach der Behandlung gibt es eine stabile antisekretorische Wirkung.
• Der Wirkstoff wird im Verdauungstrakt vollständig und schnell resorbiert, jedoch durch Einwirkung von Salzsäure zerstört. Die enterale Darreichungsform wird durch Salzsäure zerstört.
• Bioverfügbarkeit ist 52% und erhöht sich nicht mit Mehrfachaufnahme. Die Einnahme von Nahrungsmitteln und die Einnahmezeit der Medizin beeinträchtigen die Aufnahme nicht. Bindung an Blutplasmaproteine 97%.
• Die Substanz wird in der Leber unter aktiver Beteiligung des Cytochrom P450-Enzymsystems metabolisiert. 90% der Substanz wird in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden, der Rückstand wird mit Kot ausgeschieden.

2. Domperidon

• Wenn es auf nüchternen Magen eingenommen wird, wird es schnell und vollständig im Verdauungstrakt absorbiert. Intensiv metabolisiert in den Wänden des Darms und der Leber. Bioverfügbarkeit in Höhe von 15%. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Essen und Senken der Säure von Magensaft verlangsamt den Absorptionsprozess.
• Bindung an Blutplasmaproteine 90%. Die Substanz dringt nicht in die BBB ein, sondern dringt in die Muttermilch ein. Die Biotransformation erfolgt durch Hydroxylierung und N-Dealkylierung. 66% des Arzneimittels wird mit Kot, 33% mit Urin und etwa 10% unverändert ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung ist individuell für jeden Patienten. Normalerweise wird das Medikament in einer Dosierung von 1 Tablette pro Tag (vorzugsweise am Morgen) 10-20 Minuten vor den Mahlzeiten verschrieben. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 14 Tage.

Wenn das Medikament für Patienten mit einer bösartigen Neubildung des Magens verschrieben wird, führt dies zu einer Abnahme der Schwere der Drogensymptomatik. Vor der Behandlung muss man die ähnlichen Pathologien ausschließen. Mit besonderer Sorgfalt wird das Medikament bei Patienten mit mäßiger oder leichter Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion verschrieben. Überempfindlichkeit gegen andere substituierte Benzimidazole oder Protonenpumpenhemmer nicht ausschließen.

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Verwenden Rabiril Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Rabilil während der Schwangerschaft ist verboten. Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter wichtiger ist als das Risiko für die Gesundheit des Fötus. Die Wirkstoffe werden in die Muttermilch ausgeschieden und dringen in die Plazentaschranke ein.

Die Tollwut wird Kindern der Kindheit nicht vorgeschrieben. Da bis heute gibt es keine ausreichenden Informationen über die Sicherheit seiner Verwendung in dieser Altersgruppe.

Kontraindikationen

Es ist verboten, Rabiril für die individuelle Intoleranz der Komponenten des Präparates und des Benzimidazol-Derivates zu nehmen. Medikation wird nicht mit gastro-intestinaler Blutung, mechanischer Darmobstruktion, Darm- und Magenperforation genommen. Schwere Verstöße gegen Nieren- und Leberfunktion, Hyperprolaktinämie und Prolaktinom, gelten auch für das Verbot der Verwendung von Tabletten.

Stark Medikamente gleichzeitig mit der Anwendung von Ketoconazol, einem potenten Inhibitor von CYP 3A4 kontraindiziert, und Erythromycin Medikamente verlängern das Intervall QT (Clarithromycin, Fluconazol, Amiodaron, Telithromycin, Voriconazol).

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Nebenwirkungen Rabiril

Nebenwirkungen des Medikaments entstehen, wenn die Bedingungen des Medikaments nicht beobachtet werden. Bis heute gibt es eine spezifische Bewertung der Häufigkeit von Nebenwirkungen (einschließlich isolierter Daten):

• Sehr oft - ≥1 / 10
• Häufig - ≥1 / 100 bis <1/10
• Selten - ≥1 / 1000 bis <1/100
• Selten ≥1 / 10.000, <1/1000
• Sehr selten - <1/10 000

Wenn alle Empfehlungen zur Dosierung und Dauer der Therapie eingehalten werden, wird das Medikament gut vertragen und Nebenwirkungen sind selten.

Am häufigsten klagen Patienten über allergische Reaktionen, verschiedene Störungen des endokrinen Systems, Nervosität, Reizbarkeit und Angstzustände. Das Medikament provoziert Nebensymptome aus dem Nerven- und Herz-Kreislauf-System. Aus dem Magen-Darm-Trakt sind Magen-Darm-Störungen, Hepatitis, Gelbsucht, Darmkrämpfe und Durchfall möglich. In seltenen Fällen gibt es eine Galaktorrhoe, Schmerzen in den unteren Extremitäten und Rücken, eine Erhöhung der Prolaktinspiegel. Alle Symptome verschwinden nach Beendigung der Behandlung vollständig.

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Überdosis

Symptome einer Überdosierung:

• Erhöhte Schläfrigkeit
• Extrapyramidale Störungen (gestörte motorische Aktivität)
• Desorientierung

Zur Behandlung von Nebensymptomen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen. Den Patienten wird die Absorption von Absorptionsmitteln (Aktivkohle) vorgeschrieben und eine symptomatische Therapie durchgeführt. Die Wirkstoffe binden gut an Blutproteine, so dass die Dialyse unwirksam ist. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Interaktion von Rabilil mit anderen Medikamenten ist nur auf ärztliche Empfehlungen möglich. Anticholinergika neutralisieren somit die antispezifische Wirkung von Domperidon. Das Medikament wird nicht mit antisekretorischen und Antazida eingenommen, da sie die Bioverfügbarkeit von Domperidon verringern.

Bei gleichzeitiger oraler Verabreichung von Erythromycin und Ketoconazol wird der präsystemische Domperidonmetabolismus unterdrückt. Solche CYP 3A4-Inhibitoren wie: Azol-Antimykotika, Makrolid-Antibiotika, HIV-Protease-Inhibitoren und Calcium-Antagonisten werden nicht mit Domperidon verwendet.

Das Medikament verursacht eine anhaltende und starke Abnahme der Produktion von Salzsäure. Das heißt, der Wirkstoff kann ohne Nebenwirkungen mit Mitteln wirken, deren Absorption vom pH-Wert des Mageninhaltes abhängt. Das Rapier reagiert nicht mit Antazida in Form einer Flüssigkeit und wird nicht in Kombination mit Atazanavir verwendet. 

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen von Rabilil ähneln den Vorschriften für die Lagerung anderer Tablettenpräparate. Die Temperatur sollte 30 ° C nicht überschreiten, das Arzneimittel sollte an einem trockenen Ort aufbewahrt werden, geschützt vor Sonnenlicht und für Kinder unzugänglich.

Wenn die obigen Empfehlungen nicht beachtet werden, verliert das Medikament seine Eigenschaften und ist für die Verwendung verboten. Wenn die Tabletten ihre Farbe oder Geruch verändert haben, dürfen sie nicht verwendet werden und müssen entsorgt werden.

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Haltbarkeit

Haltbarkeit beträgt 36 Monate ab dem Herstellungsdatum. Bei Ablauf der Droge ist verboten und muss entsorgt werden. Die Nichteinhaltung der Lagervorschriften beeinträchtigt die Eignung des Arzneimittels.

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