Rabifin

Rabifin ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Betrachten wir, wem Rabifin verschrieben wird, seine Eigenschaften und Gebrauchsanweisung.

Pharmakologische Gruppe des Arzneimittels - Mittel zur Behandlung und Vorbeugung von Magengeschwüren, gastroösophagealer Refluxkrankheit und anderen Erkrankungen der Verdauungsorgane und des Magen-Darm-Trakts. Rabifin gehört zu den Protonenpumpenhemmern.

Rabifin ist ein Protonenpumpenmedikament zur Behandlung und prophylaktischen Therapie von Verdauungserkrankungen. Das Medikament ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Hinweise Rabifin

Rabifin dient der Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten wie:

• Zwölffingerdarmgeschwür
• Magengeschwür
• Gastroösophageale Refluxkrankheit
• Nicht-ulzeröse Dyspepsie
• Chronische Gastritis mit erhöhter säurebildender Funktion des Magens (im akuten Stadium)
• Eradikation von Helicobacter pylori (mit Kombinationstherapie mit antibakteriellen Wirkstoffen)
• Zollinger-Ellison-Syndrom.

Vor Beginn der Behandlung sollte der Patient auf bösartige Neubildungen untersucht werden. Dieses Medikament wird Patienten mit onkologischen Erkrankungen nicht verschrieben. Wenn die Tabletten Patienten mit schwerer Nieren- und Leberfunktionsstörung verschrieben werden, ist in den frühen Stadien der Therapie besondere Vorsicht geboten. Das Medikament wird Kindern nicht verschrieben, da derzeit keine Erfahrungen mit seiner Anwendung in dieser Altersgruppe vorliegen.

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Freigabe Formular

Die Tablettenform vereinfacht den Anwendungsvorgang, da der Patient die Möglichkeit hat, die erforderliche Dosierung und Anzahl der Dosen selbst zu berechnen. Der internationale Name des Arzneimittels lautet Rabeprazol.

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Gelbe, runde Tabletten mit magensaftlöslicher Hülle und glatter Abschrägung. 1 Kapsel kann 10 oder 20 mg Wirkstoff enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumoxid, mikrokristalline Cellulose, Titandioxid, Mannitol, Hydroxypropylmethylcellulose und weitere Komponenten.

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Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Rabifin weist darauf hin, dass es zur Klasse der antisekretorischen Verbindungen gehört, d. h. zu den Benzimidazol-Ersatzstoffen. Das Arzneimittel hat keine anticholinergen Eigenschaften, hemmt jedoch die Sekretion von Magensäure (Hemmung des Enzyms H + / K + -ATPase) auf der Oberfläche der Belegzellen des Magens. Dieses Enzymsystem gehört zu den Protonenpumpen, d. h. zu den Säurepumpen. Aus diesem Grund wird das Arzneimittel als Magen-Protonenpumpenhemmer klassifiziert, der die Säureproduktion im Endstadium blockiert.

Die antisekretorische Wirkung tritt eine Stunde nach der Verabreichung ein und erreicht ihr Maximum nach 2-4 Stunden. Die Wirksamkeit des Wirkstoffs bei der Unterdrückung der Säuresekretion nimmt mit der systematischen Anwendung des Arzneimittels zu. Eine stabile Wirkung wird jedoch 72 Stunden nach Beginn der Verabreichung erreicht. Nach Beendigung der Anwendung wird die sekretorische Aktivität für 2-3 Tage wiederhergestellt.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Rabifin umfasst die Prozesse der Absorption, des Stoffwechsels, der Verteilung und der Ausscheidung des Arzneimittels. Betrachten wir jeden dieser Prozesse genauer:

• Resorption – der Wirkstoff wird im Darm resorbiert, die maximale Konzentration im Blutplasma wird bei einer Dosis von 20 mg nach 3–4 Stunden erreicht. Bei oraler Einnahme beträgt die Bioverfügbarkeit 52 % und steigt bei wiederholter Einnahme nicht an. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption nicht.
• Verteilung – Rabeprazol bindet zu 96,3 % an Blutproteine.
• Stoffwechsel – Die Hauptmetaboliten sind Carbonsäure und Thioether. Nebenmetaboliten sind in geringen Konzentrationen vorhanden: Mercaptursäurekonjugat, Sulfon und Dimethylthioether. Der Dimethylmetabolit hat eine geringe antisekretorische Wirkung, ist jedoch im Blutplasma nicht vorhanden.
• Ausscheidung – 90 % der eingenommenen Dosis werden in Form von Metaboliten über den Urin ausgeschieden: Carbonsäure und Mercaptursäurekonjugat.

Bei Patienten mit Nierenversagen unter Hämodialyse ähnelt der Verteilungsprozess der Wirkung von Rabifin bei gesunden Patienten. Die Halbwertszeit beträgt 1 bis 4 Stunden. In diesem Fall wurde eine doppelt erhöhte Dosierung berücksichtigt. Bei Einnahme von Tabletten durch Patienten mit Leberversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das 2- bis 3-fache. Die Halbwertszeit beträgt etwa 12,3 Stunden.
Pharmakokinetische Prozesse bei älteren Patienten, d. h. Ausscheidung, Verteilung und Stoffwechsel, verdoppeln sich. Die maximale Konzentration im Blutplasma steigt um 60 %, es gibt jedoch keine Anzeichen einer Akkumulation.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung werden für jeden Patienten individuell ausgewählt.

• Zwölffingerdarmgeschwür und Magengeschwür - 20 mg zweimal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 2 bis 4 Wochen, bei der Erhaltungstherapie nehmen Sie bis zu 12 Monate lang einmal täglich 10 mg ein.
• Nicht-ulzeröse Dyspepsie – 20–40 mg einmal täglich für 2–3 Wochen.
• Zur Zerstörung von H. pylori – 20 mg 2-mal täglich für 7 Tage. Die Eradikationstherapie erfolgt mit Antibiotika (Amoxicillin, Clarithromycin, Tetracyclin), Metronidazol, Furazolidon und Wismutpräparaten.
• Zollinger-Ellison-Syndrom – Anfangsdosis 60 mg pro Tag und bei Bedarf erhöht.
• Chronische Gastritis mit erhöhter säurebildender Funktion des Magens (im akuten Stadium) – 20–40 mg pro Tag für 2–3 Wochen.

Die Tabletten dürfen nicht gekaut oder zerkleinert werden; das Produkt muss im Ganzen geschluckt werden.

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Verwenden Rabifin Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Rabifin während der Schwangerschaft ist verboten. Kontraindikationen beruhen darauf, dass die Möglichkeit der Einnahme von Tabletten nicht ausreichend untersucht wurde. Es wurde experimentell nachgewiesen, dass das Medikament die Plazentaschranke durchdringt und in die Muttermilch übergeht. Aus diesem Grund wird die Einnahme des Medikaments während der Stillzeit nicht empfohlen. Bei der Anwendung sollte das Stillen unterbrochen werden.

Aufgrund des Nebenwirkungsprofils des Wirkstoffs wird die Anwendung von Rabifin beim Bedienen von Maschinen nicht empfohlen. Die Tabletten können Schläfrigkeit und dermatologische Reaktionen hervorrufen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen Rabifin basieren auf der Wirkung des Wirkstoffs auf den Körper des Patienten. Die Anwendung von Tabletten ist in folgenden Fällen verboten:

• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Rabeprazol
• Überempfindlichkeit gegen Benzimidazol-substituierte Substanzen oder einen der sonstigen Bestandteile
• Während der Schwangerschaft und Stillzeit
• Kindheit der Patienten

Bei Nieren- und Leberinsuffizienz wird das Medikament mit besonderer Vorsicht angewendet. Dies liegt daran, dass Rabeprazol seine pharmakokinetischen Eigenschaften verändert.

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Nebenwirkungen Rabifin

Nebenwirkungen von Rabifin treten auf, wenn die Gebrauchsanweisung nicht befolgt wird. Das Arzneimittel ist gut verträglich und die Nebenwirkungen sind gering bis mittelschwer. Am häufigsten klagen Patienten über Leber- und Verdauungsstörungen: Blähungen, Aufstoßen, Bauchschmerzen, Durchfall und Verstopfung. Darüber hinaus kann es zu einer erhöhten Aktivität von Leberenzymen, Mundtrockenheit und Geschmacksstörungen kommen.

Störungen des hämatopoetischen Systems und des Nervensystems sind möglich: Leukopenie, Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Unruhe. Nebenwirkungen äußern sich in Form von allergischen Reaktionen: Bronchospasmus, Hautausschlag und Juckreiz, Angioödem. In seltenen Fällen sind Rücken- und Brustschmerzen, Harnwegsinfektionen, Sinusitis, Pharyngitis, Sehstörungen, vermehrtes Schwitzen und Gewichtszunahme möglich.

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Überdosis

Eine Überdosierung tritt auf, wenn die empfohlene Dosierung überschritten wird oder wenn sie über einen längeren Zeitraum angewendet wird. Am häufigsten klagen Patienten über Symptome wie:

• Kopfschmerzen
• Trockener Mund
• Übelkeit und Erbrechen
• Schläfrigkeit
• Übermäßiges Schwitzen

Um unerwünschte Symptome zu beseitigen, werden unterstützende Therapien und symptomatische Behandlungen durchgeführt.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Rabifin mit anderen Arzneimitteln sind bei entsprechender medizinischer Indikation möglich. Rabeprazol interagiert wie ähnliche Protonenpumpenhemmer nicht mit Arzneimitteln, die durch Enzyme des CYP450-Systems metabolisiert werden (Warfarin, Phenytoin, Theophyllin, Diazepam). Der Wirkstoff bewirkt eine langfristige Verringerung der Salzsäureproduktion, kann jedoch mit Wirkstoffen interagieren, deren Absorption vom pH-Wert des Mageninhalts abhängt.

Rabeprazol reduziert die Ketoconazolkonzentration im Blutplasma um 33 % und erhöht die minimale Digoxinkonzentration um 22 %. Daher ist bei Wechselwirkungen dieser Arzneimittel eine Dosisanpassung erforderlich. Bei gleichzeitiger Anwendung mit dem aktiven Metaboliten von Clarithromycin erhöht sich die Konzentration des Wirkstoffs um 24 %. Das Medikament interagiert nicht mit flüssigen Antazida und Nahrungsmitteln.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen Rabifin - Tabletten müssen in der Originalverpackung, außerhalb der Reichweite von Kindern und vor Sonnenlicht geschützt aufbewahrt werden. Die Lagertemperatur sollte 25 °C nicht überschreiten.

Wenn die Lagerungsvorschriften nicht eingehalten werden, verliert das Arzneimittel seine pharmazeutischen Eigenschaften und darf nicht mehr verwendet werden.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab dem auf der Arzneimittelverpackung angegebenen Herstellungsdatum. Nach Ablauf dieser Frist dürfen die Tabletten nicht mehr eingenommen werden und müssen entsorgt werden.

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