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Gesundheit

Rabimak

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Rabimak - ein Medikament, das die Produktion von Salzsäure in der Magenhöhle unterdrückt. Berücksichtigen Sie die Anwendungshinweise, Dosierung und mögliche Nebenwirkungen.

Das Medikament wird zur Behandlung säurebedingter Erkrankungen verschrieben, da es den Stoffwechsel und das Verdauungssystem beeinflusst. Das Medikament hat antiulcer Eigenschaften und wird verwendet, um gastroösophagealen Reflux und Magengeschwür zu behandeln. Produziert in Indien, von Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak wird nur auf ärztliche Verschreibung veröffentlicht.

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Hinweise Rabimak

Indikationen für die Anwendung von Rabimac basieren auf den pharmakologischen Eigenschaften der Protonenpumpenhemmer, zu denen dieser Wirkstoff gehört. Der internationale Name ist Rabeprazole. Tabletten werden zur Behandlung und Vorbeugung solcher Krankheiten verschrieben wie:

  • Ulkus des Zwölffingerdarms  
  • Zollinger-Ellison-Syndrom
  • Eradikation von Helicobacter pylori (in Kombination mit anderen antibakteriellen Wirkstoffen)
  • Magengeschwür
  • Keine Colitis ulcerosa
  • Gastroösophagealen Refluxkrankheit
  • Chronische Gastritis (in der Phase der Exazerbation).

Freigabe Formular

Die Form der Freisetzung - Tabletten, mit einer Schale bedeckt, enterisch löslich. Grundlegende physikalischen und chemischen Eigenschaften: Tabletten gelb (10 mg) und rotbraun (20 mg), rund, mit einer Kerbe auf einer Seite, bikonvex. Ein Paket enthält 2-3 Streifen in einem Karton, in jedem Streifen von 7-10 Tabletten.

Der Wirkstoff ist Rabeprazol. Als solche Hilfskomponenten verwendet: Hydroxypropylmethylzellulose, Magnesiumoxid, Methacrylsäurecopolymer, Hydroxypropylcellulose, Mannit, Magnesiumstearat, Eisenoxidgelb (Tablette 10 mg), rotes Eisenoxid (20 mg Tablette) und andere.

Pharmakodynamik

Farmakodinamika Rabimak ist ein Wirkungsmechanismus aktiver Komponenten. Das Medikament gehört zur Klasse der antisekretorischen Verbindungen, hat keine anticholinergen Eigenschaften und gehört nicht zu den Wirt-H2-Rezeptor-Antagonisten. Unterdrückt die Sekretion von Magensäure durch Hemmung des Enzyms H + / K + -ATPase in Parietalzellen des Magens. Dieses Enzymsystem gehört zu den Protonenpumpen, also Rabimak in dieser Kategorie. Der Wirkstoff blockiert die Produktion von Salzsäure im letzten Stadium und wird in eine aktive Sulfonamidform umgewandelt.

Nach 1-3 Stunden nach der Verabreichung gibt es einen antisekretorischen Effekt, der die zwei Funktionen der Säuresekretion unterdrückt. Die Wirksamkeit der Unterdrückung der Sekretion wird mit einer täglichen Einnahme von 1 Tablette erhöht, aber eine stabile Wirkung wird 3 Tage nach dem Beginn der Aufnahme erreicht. Nach Abschluss der Behandlung wird die sekretorische Aktivität innerhalb von 2-3 Tagen wiederhergestellt.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Rabimac sind die Prozesse der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung. Da die Tabletten mit einem magensaftresistenten Überzug überzogen sind, werden sie schnell und vollständig im Darm absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma beginnt 3-4 Stunden (bei einer Dosierung von 20 mg). Die Bioverfügbarkeit für die orale Verabreichung beträgt etwa 52% aufgrund des Metabolismus der ersten Passage. Bei wiederholter Anwendung des Medikaments erhöht sich die Bioverfügbarkeit nicht.

Die Halbwertszeit aus dem Plasma dauert 1-2 Stunden und die Gesamtclearance beträgt 283 ± 98 ml / min. Das Essen beeinflusst den Absorptionsprozess nicht. Bindung an Plasmaproteine - 97%. Etwa 90% werden über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden: Thioether (M1) und Carbonsäure (M6). Die restlichen 10% werden mit Kot ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Anwendung und Dosierung hängt von den Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels und den Empfehlungen des Arztes ab. Um Magengeschwüre und Magengeschwüre zu behandeln, werden den Patienten 20 mg einmal am Tag verschrieben (bei Bedarf wird die Dosierung auf 40 mg erhöht, dh 20 mg morgens und abends). Behandlungsdauer beträgt 2 bis 8 Wochen, mit Erhaltungstherapie bis zu 12 Monaten.

Für nicht-Ulkus Dyspepsie, 40 mg einmal täglich für 2-3 Wochen verwendet wird. Zur Ausrottung von H. Glori wird eine komplexe Therapie mit wirksamen Antibiotika eingesetzt. Rabimak nehmen 20 mg zweimal täglich mit anderen Drogen ein. Zur Behandlung des Syndroms kann Zollinger-Ellison eine Dosis von 20 bis 120 mg pro Tag einnehmen, der Behandlungsverlauf dauert 2-8 Wochen. Chronische Gastritis wird mit 40 mg einmal täglich für 2-4 Wochen behandelt. Tabletten werden nicht empfohlen zu kauen oder zu mahlen, nehmen Sie am Morgen vor dem Essen.

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Verwenden Rabimak Sie während der Schwangerschaft

Die Sicherheit der Anwendung von Rabimac während der Schwangerschaft ist nicht bestätigt. Gemäß den Experimenten kann das Medikament die Plazentaschranke durchdringen, so dass es nicht empfohlen wird, es in der Behandlung von werdenden Müttern zu verwenden. Rabeprazole kann in die Muttermilch eindringen, daher ist es notwendig, die Laktation zu stoppen.

Nach dem Profil der Nebenwirkungen des Medikaments wird es nicht empfohlen, wenn mit potenziell gefährlichen Mechanismen oder beim Führen von Fahrzeugen gearbeitet wird. Wenn die Tabletten die Ursache für erhöhte Schläfrigkeit oder dermatologische Manifestationen sind, ist es notwendig, sie zu beenden und einen Arzt zu konsultieren, um einen Kontrahenten mit einem sichereren Wirkmechanismus zu wählen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verwendung von Rabimac ist eine individuelle Intoleranz des Wirkstoffs - Rabeprazole oder andere Komponenten des Medikaments. Tabletten werden nicht für die Überempfindlichkeit gegenüber substituierten Benzimidazolen verwendet.

Der Zeitraum der Schwangerschaft und Stillzeit, sind auch Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments. Der Wirkstoff wird Kindern nicht verschrieben, da es für Patienten dieser Altersgruppe keine verlässlichen Informationen über ihre Sicherheit gibt.

Nebenwirkungen Rabimak

Nebenwirkungen von RABIMAK sind selten, da das Medikament gut vertragen wird. Wenn dies auftritt, hat es eine geringfügige, das heißt eine leichte Symptomatologie. Häufiger Nebenwirkungen zeigen sich im Verdauungssystem - Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit und Erbrechen, Aufstoßen, Durchfall oder Verstopfung. In seltenen Fällen sind Mundtrockenheit, Stomatitis, eine Verletzung von Geschmacksempfindungen und erhöhte Aktivität von Leberenzymen möglich.

In einigen Fällen Verletzungen des Hämatopoiesesystems, dh Thrombozytopenie und Leukopenie. Patienten können Symptome wie Kopfschmerzen und Schwindel, Benommenheit, Depression und Erregung erfahren. In seltenen Fällen treten allergische Reaktionen auf, dh Juckreiz, Hautausschlag, Bronchospasmus oder Angioödem. Andere Nebenwirkungen: Rücken- und Brustschmerzen, Wadenmuskelkrämpfe, Harnwegsinfektionen, Pharyngitis, grippeähnliches Syndrom.

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Überdosis

Überdosierung tritt auf, wenn die Empfehlungen des Arztes zur Verwendung des Medikaments nicht eingehalten werden. Meistens sind dies Kopfschmerzen, Benommenheit, Übelkeit und Erbrechen, Schwindel, trockener Mund und vermehrtes Schwitzen. Es gibt kein spezifisches Antidot, deshalb werden eine symptomatische Therapie und eine unterstützende Behandlung verwendet, um eine Überdosierung zu eliminieren.

Um Nebenwirkungen zu vermeiden, sollte vor dem Start des Medikaments die Anwesenheit von bösartigen Neubildungen des Magen-Darm-Trakts eliminiert werden. Wenn Tabletten für Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion verschrieben werden, ist eine medizinische Überwachung in den frühen Stadien der Therapie erforderlich. 

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Interaktion von Rabimac mit anderen Medikamenten ist möglich, wenn die Resorption anderer Medikamente vom pH-Wert des Mageninhalts abhängt. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Rabeprazol durch Enzyme (die Cytochrom P450 (CYP450)) metabolisiert, sowie andere Protonenpumpenhemmer verlängerte Abnahme der Produktion von Salzsäure verursachen.

Das Medikament verursacht eine signifikante Abnahme der Konzentration von Ketoconazol und eine Erhöhung der Konzentration von Digoxin. Daher müssen Patienten, die diese Medikamente gleichzeitig mit Rabimak einnehmen, vom Arzt zur rechtzeitigen Dosisanpassung überwacht werden.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen von RABIMAK sind in den Arzneimittelanweisungen angegeben. Das Arzneimittel sollte an einem trockenen Ort aufbewahrt werden, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und außerhalb der Reichweite von Kindern. Empfohlene Lagertemperatur ist 25 ° C

Wenn die Lagerungsregeln nicht beachtet werden, kann das Medikament seine physikalisch-chemischen Eigenschaften verändern. In diesem Fall darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden und sollte entsorgt werden.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab dem Ausgabedatum. Am Ende dieses Zeitraums sollte das Arzneimittel entsorgt werden. Da die Verwendung eines überfälligen Medikaments zu unkontrollierten Nebenwirkungen führen kann.

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Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Rabimak" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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