Pegintron

Pegintron ist ein antivirales immunmodulatorisches Medikament. Sein aktives Element wird aus einem Escherichia coli-Analogon extrahiert, das ein gentechnisch hergestelltes Plasmid-Hybrid enthält. Dieser Hybrid befasst sich mit der Kodierung von menschlichem Leukozyten-α-2β-Interferon. Zellreaktionen solcher Interferone entwickeln sich während der Synthese mit spezifischen Enden der Wände auf Zelloberflächen. Gleichzeitig zeigten Tests mit der Untersuchung anderer Interferone deren Spezifität.

Das Medikament zeigt immunmodulatorische und immunstimulierende Aktivität.

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Hinweise Pegintron

Es wird zur Behandlung von Hepatitis C angewendet, die chronischer Natur ist.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung der therapeutischen Komponente erfolgt in Form eines Lyophilisats für intravenös injizierbare Flüssigkeit und zusätzlich im Inneren des Spritzenstifts.

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Pharmakodynamik

Das Interferonelement wird mit der Zellwand synthetisiert, wodurch einzelne intrazelluläre Reaktionen einschließlich der Induktion bestimmter Enzyme aktiviert werden. Infolgedessen tritt eine Blockierung der Virusreplikation im Bereich der betroffenen Zellen und eine Erhöhung der phagozytischen Wirkung von Makrophagen mit Lymphozyten auf Zielzellen auf. Außerdem wird die Zellproliferation unterdrückt.

Pharmakokinetik

Wenn S / C-Konsum des Wirkstoffs nach 15-44 Stunden Cmax erreicht. Dieser Indikator bleibt innerhalb von 2-3 Tagen erhalten. Es gibt auch eine direkte Abhängigkeit der Werte von Cmax und AUC von der Portionsgröße. Bei der Wiederverwendung kommt es zu einer Anreicherung von immunreaktiven Interferonen, deren Bioaktivität jedoch nur geringfügig zunimmt.

Die Plasma-Halbwertszeit eines Arzneimittels beträgt ungefähr 30 Stunden.

Nach 1 Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 1 µg / kg wird bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen ein Anstieg der AUC- und Cmax-Werte beobachtet, und außerdem richtet sich die Verlängerung der Halbwertszeit nach der Intensität der Nierenfunktionsstörung. Wenn die Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist (der CC-Wert liegt unter 50 ml pro Minute), sinken die Pegintron-Clearance-Werte.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird durch Injektionen injiziert - s / c-Methode. Oft liegt die Portionsgröße bei 0,5-1 μg / kg. Innerhalb von 6 Monaten müssen die Injektionen 1-fach pro Woche durchgeführt werden.

Darüber hinaus ist das Einbringen einer Portion von 1,5 µg / kg zulässig - bei kombinierter Anwendung mit Betol. Ein Arzt sollte die geeignete Dosierung unter Berücksichtigung der wahrscheinlichen therapeutischen Wirksamkeit von Pegintron und seiner Nebenwirkungen auswählen. Wenn die virale RNA nach 0,5 Jahren noch aus dem Serum ausgeschieden ist, wird die Behandlung weitere 6 Monate fortgesetzt.

Die Größe des Dosierungsanteils des Arzneimittels kann reduziert werden, wenn es bei Menschen mit Nierenfunktionsstörungen benötigt wird.

Zur Herstellung einer Injektionssubstanz ist es erforderlich, eine Flasche mit Medikamenten mit 0,7 ml steriler Injektionsflüssigkeit durch eine Spritze zu injizieren. Als nächstes müssen Sie die Durchstechflasche schütteln, um das Lyophilisat aufzulösen. Die erforderliche Menge an Medikamenten wird durch eine sterile Spritze gezogen. Beim Ändern der Farbe der Flüssigkeit ist die Verwendung verboten. Die Reste der Medizin benötigt, um zu zerstören.

Das Medikament darf nur mit dem mitgelieferten Lösungsmittel verdünnt werden. Es ist verboten, Pegintron mit anderen therapeutischen Substanzen zu mischen. Es wird empfohlen, das Medikament sofort nach dem Auflösen des Pulvers zu verabreichen.

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Verwenden Pegintron Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Informationen zur Anwendung von α-2β-Interferon während der Schwangerschaft vor. Da festgestellt wird, dass diese Komponente bei Primaten eine abortive Wirkung hat, besteht Grund zur Annahme, dass Pegintron eine ähnliche Wirkung ausüben kann. Für eine Person wird das potenzielle Risiko nicht bestimmt. Die Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft ist nur in Situationen zulässig, in denen die Wahrscheinlichkeit eines Nutzens höher ist als das Risiko von Komplikationen beim Fötus.

Es gibt keine Hinweise darauf, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht. Aufgrund der Wahrscheinlichkeit negativer Symptome bei Säuglingen ist es erforderlich, das Stillen vor Beginn der Therapie abzubrechen.

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Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• Verwendung bei schwerer Unverträglichkeit in Verbindung mit seinen Bestandteilen;
• schwere Stadien der Geisteskrankheit;
• Erkrankungen der Schilddrüse;
• Epilepsie;
• Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz.

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Nebenwirkungen Pegintron

Die folgenden Nebenwirkungen können auftreten: Angstzustände, die eine virale Ätiologie der Infektion, epidermalen Juckreiz oder Hautausschlag sowie Trockenheit der Mundschleimhaut und Schmerzen im Bereich des rechten Hypochondriums aufweisen. Es kann auch zu Blähungen, Dyspepsie, Schilddrüsenerkrankungen, schwerer Erregung, Parästhesien und einem Anstieg des Blutdrucks kommen. Zusätzlich werden Erytheme, verstopfte Nase, Sehstörungen, Apathie, epidermale Trockenheit, instabiler Stuhl und Menstruationsstörungen festgestellt. Gleichzeitig sind Erbrechen, Hyperhidrose, Dyspnoe, emotionale Instabilität, Neutropenie, Brustschmerzen, Schläfrigkeit, Husten, Verstopfung, Hitzewallungen, Verwirrtheit und Halluzinationen möglich. Hinzu kommen Sinusitis, Hypästhesie, Libidoschwäche, Menorrhagie, Augenschmerzen und Bindehautentzündung.

Gelegentlich können Thrombozyten- oder Granulozytopenie, Netzhautveränderungen, Arrhythmien, Diabetes mellitus, Suizidtendenzen, Hörstörungen oder Hepatopathien registriert werden.

Während der klinischen Tests hatten negative Anzeichen oft eine mäßige oder leichte Intensität. Es war nicht notwendig, die Behandlung abzubrechen.

Mit der Entwicklung von negativen Manifestationen müssen Sie die Dosis von Medikamenten um die Hälfte reduzieren. Wenn diese Maßnahme keine Wirkung zeigt, sollte die Therapie abgebrochen werden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Interferon-α-Subtypen verursachen eine Abnahme des Clearance-Niveaus von ungefähr 50% sowie eine zweifache Zunahme der Plasmaindikatoren für Theophyllin. Theophyllin ist ein Substrat der Komponente CYP1A2. Daher wird selbst nach 1 PegIntron einzige Injektion hat keine Wirkung auf CYP2D6 und CYP1A2 Hämoproteine mit CYP2C8 / C9, und zusätzlich auf CYP3A4 in der Leber zusammen mit der N-Acetyltransferase, ist es empfehlenswert, um Daten PM sehr sorgfältig zu kombinieren.

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Lagerbedingungen

Pegintron muss dunkel und vor Feuchtigkeit geschützt bei Temperaturen im Bereich von 12-15 ° C gelagert werden. Die zubereitete Flüssigkeit kann 24 Stunden bei Temperaturen von 2-8 ° C gelagert werden.

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Haltbarkeit

Pegintron kann für einen Zeitraum von 36 Monaten ab dem Moment des Verkaufs des Arzneimittels verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

In Kombination mit Ribavirin kann Pegintron bei Kindern über 3 Jahren angewendet werden (im chronischen Stadium einer zuvor unbehandelten Hepatitis Typ C, bei Vorhandensein von RNA-HCV und ohne Leberdekompensation). Da die Anwendung einer komplexen Behandlung jedoch das Wachstum eines Kindes hemmt, das sich nach dem Ende des Kurses nicht immer erholt, ist es notwendig, den Drogenkonsum persönlich zu entscheiden.

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Analoga

Das Analogon der Droge ist ein Werkzeug Pegaltevir.

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Bewertungen

Pegintron erhält eine ganze Reihe von Rezensionen, aber in der Regel sprechen Patienten darüber als gutes Werkzeug. Personen, die das Medikament einnehmen, empfehlen, die Injektionsstelle ständig zu wechseln, um Reizungen und Schmerzen im Injektionsbereich zu vermeiden.

Von den negativen Phänomenen wird die Möglichkeit der Entwicklung von nachteiligen Symptomen (zum Beispiel Psychosen, Halluzinationen, Selbstmordgedanken und Aggressionen) unterschieden.

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