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Maltofer
Zuletzt überprüft: 03.07.2025

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Maltofer ist ein Eisenpräparat zur oralen Einnahme.
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Hinweise Maltofera
Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Menschen mit Eisenmangelanämie sowie mit latentem Eisenmangel im Körper eingesetzt.
Darüber hinaus kann es als vorbeugende Maßnahme gegen die Entwicklung eines Eisenmangels bei Risikopersonen (einschließlich älterer Menschen, Personen, die strenge Diäten einhalten, schwangerer Frauen und auch Teenager mit Kindern, die sich in einer Phase intensiven Wachstums befinden) angezeigt sein.
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Freigabe Formular
Es ist in Form von Tropfen oder Lösung zum Einnehmen sowie als Sirup und Tabletten erhältlich.
Die Tropfen sind in Flaschen zu 10 oder 30 ml enthalten. Jede Packung enthält 1 Flasche, verschlossen mit einem speziellen Tropfverschluss.
Die Lösung zum Einnehmen ist in Glasfläschchen (Volumen 5 ml) enthalten; eine separate Packung enthält 10 Fläschchen mit dem Arzneimittel.
Der Sirup ist in Glasflaschen zu 75 oder 150 ml erhältlich. Jede Einzelpackung enthält 1 Flasche Sirup und einen Messverschluss.
Die Kautabletten sind in Blistern zu je 10 Stück verpackt. Die Packung enthält 3 Blisterstreifen.
Pharmakodynamik
Das Arzneimittel enthält Eisen(III)-hydroxid-Polymaltose, das die prooxidative Wirkung von Eisen verhindert.
Nachdem das Medikament in den Blutkreislauf aufgenommen wurde, werden Eisenionen mit dem Element Fertin synthetisiert. Anschließend beginnt sich Eisen im Körper anzusammeln (hauptsächlich in der Leber). Diese Komponente ist in Myoglobin mit Hämoglobin sowie anderen Enzymen enthalten.
Pharmakokinetik
Die Absorptionsrate von Eisen hängt von der eingenommenen Dosis und der bereits im Körper vorhandenen Eisenmenge ab. Bei Eisenmangel erhöht sich daher die Absorptionsrate dieser Substanz aus dem Magen-Darm-Trakt. Die Absorption des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über den Dünndarm und den Zwölffingerdarm.
Ein Teil des Arzneimittels, der nicht in den Blutkreislauf aufgenommen wird, wird über den Kot ausgeschieden. Die Eisenausscheidung erfolgt relativ langsam, hauptsächlich über den Urin und die Galle. Die Ausscheidung erfolgt auch während der Exfoliation des Magen-Darm-Trakts und des Hautepithels. Während der Menstruation geht bei Frauen eine geringe Menge Eisen verloren.
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Dosierung und Verabreichung
Lösung und Tropfen zum Einnehmen. Die angegebene Dosierung des Arzneimittels muss in einer kleinen Menge Saft oder einem anderen alkoholfreien Getränk aufgelöst werden.
Der Sirup kann oral eingenommen werden. Die benötigte Dosis wird mit einer Messkappe abgemessen. Alternativ kann der Sirup auch in Saft oder einem anderen alkoholfreien Getränk aufgelöst werden.
Kautabletten werden oral eingenommen – sie können entweder gekaut oder im Ganzen geschluckt werden. In diesem Fall müssen sie mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit abgespült werden.
Die Dauer der Therapie sowie die Dosisgrößen (unabhängig von der Form des verwendeten Arzneimittels) werden für jede Person individuell ausgewählt; dies sollte vom behandelnden Arzt durchgeführt werden.
Zur Korrektur einer Eisenmangelanämie bei Frühgeborenen beträgt die übliche Dosierung 2,5–5 mg/kg einmal täglich.
Für Säuglinge unter 1 Jahr (Behandlung von Eisenmangelanämie) wird das Medikament normalerweise einmal täglich in einer Menge von 25-50 mg verschrieben. Bei verstecktem Eisenmangel oder als vorbeugende Maßnahme zur Entwicklung eines Eisenmangels sollten einmal täglich 15-25 mg des Arzneimittels eingenommen werden.
Bei Kindern im Alter von 1–12 Jahren (zur Beseitigung einer Eisenmangelanämie) beträgt die Dosis üblicherweise 50–100 mg des Arzneimittels einmal täglich, und bei der Behandlung eines latenten Eisenmangels oder der Vorbeugung der Entwicklung eines Mangels müssen einmal täglich 25–50 mg des Arzneimittels eingenommen werden.
Für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene (und stillende Frauen) wird während der Behandlung von Eisenmangelanämie eine Einzeldosis von 100-300 mg des Arzneimittels verschrieben. Zur Beseitigung eines latenten Eisenmangels sowie zur Vorbeugung werden einmal täglich 50-100 mg des Arzneimittels eingenommen.
Schwangeren Frauen mit Eisenmangelanämie werden häufig einmal täglich 200-300 mg des Arzneimittels verschrieben. Um einen latenten Eisenmangel zu beseitigen oder die Entwicklung der Krankheit zu verhindern, müssen einmal täglich 100 mg des Arzneimittels getrunken werden.
Die Dauer des Therapieverlaufs zur Beseitigung einer Eisenmangelanämie beträgt häufig 5–7 Monate.
Im Falle einer Eisenmangelanämie bei einer schwangeren Frau wird empfohlen, das Arzneimittel bis zum Zeitpunkt der Entbindung einzunehmen, um den Eisenspiegel im Körper wiederherzustellen.
Bei der Beseitigung eines latenten Eisenmangels dauert die Behandlungsdauer in der Regel 1–2 Monate.
Verwenden Maltofera Sie während der Schwangerschaft
Es liegen keine Informationen zur Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels im ersten Trimester vor.
Im 2. und 3. Trimester kann das Arzneimittel vom behandelnden Arzt verschrieben werden, jedoch nur in Fällen, in denen der wahrscheinliche Nutzen für die Frau die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen beim Fötus überwiegt.
Wenn Maltofer während der Stillzeit eingenommen werden muss, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, ob während der Behandlungszeit mit dem Stillen aufgehört werden muss.
Kontraindikationen
Eine Kontraindikation für die Einnahme des Arzneimittels ist die Unverträglichkeit des Patienten gegenüber einzelnen Bestandteilen des Arzneimittels.
Darüber hinaus sollte es nicht verschrieben werden, wenn eine Person an Pigmentzirrhose oder Hämosiderose leidet und gleichzeitig Probleme mit der Eisenausscheidung vorliegen (zu solchen Erkrankungen zählen Thalassämie, sideroachrestische Anämie und durch Bleivergiftung verursachte Anämie).
Die Verwendung von Maltofer zur Behandlung von megaloblastischer oder hämolytischer Anämie ist ebenfalls verboten.
Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Diabetikern muss beachtet werden, dass 1 ml Tropfen zum Einnehmen 0,01 Broteinheiten, 1 Tablette und 1 ml Sirup 0,04 Broteinheiten und 5 ml Lösung zum Einnehmen 0,11 Broteinheiten enthalten.
Nebenwirkungen Maltofera
Das Medikament wird im Allgemeinen gut vertragen, bei manchen Menschen kann es jedoch zu Nebenwirkungen wie Erbrechen mit Übelkeit, Oberbauchschmerzen und Darmbeschwerden kommen.
Während der Einnahme des Arzneimittels kommt es bei den Patienten zu einer Verdunkelung der Stuhlfarbe, dieser Effekt hat jedoch keinen medizinischen Wert.
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Lagerbedingungen
Unabhängig von der Form des Arzneimittels muss es an einem vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit geschützten Ort aufbewahrt werden. Die Temperaturindikatoren liegen bei 15-25 ° C.
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Haltbarkeit
Maltofer in Form von Tropfen oder Lösung zum Einnehmen sowie Tabletten kann ab Herstellungsdatum 5 Jahre lang angewendet werden. Gleichzeitig ist der Sirup ab dem Datum seiner Veröffentlichung 3 Jahre lang verwendbar.
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Maltofer" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.