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Bösartiges fibröses Histiozytom des Knochens

Alexey Kryvenko , Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 07.07.2025

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Das maligne fibröse Histiozytom des Knochens ist ein hochgradiger Tumor mit unbekannter Inzidenz. Die Hauptbestandteile des Tumors sind histiozytenähnliche Zellen und spindelförmige Fibroblasten, die in unterschiedlichen Anteilen vorhanden sind.

ICD-10-Code

C40. Bösartige Neubildung der Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten.
C41. Bösartige Neubildung von Knochen und Gelenkknorpel an sonstigen und nicht näher bezeichneten Stellen.

Symptome

Das klinische Bild des MFH ähnelt dem des ossogenen Sarkoms. Die radiologische Differentialdiagnostik ist bei der lytischen Form des Knochentumors von Bedeutung, da ein solches Bild beim malignen fibrösen Histiozytom nicht vorliegen kann.

Diagnose und Behandlung

Die Prinzipien der Diagnose und des Behandlungsprogramms für Knochen-MFG sind dieselben wie für das ossogene Sarkom.

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Vorhersage

Die Prognose des Knochenmarksarkoms ist etwas schlechter als die des osteogenen Sarkoms, genaue Zahlen hierzu gibt es jedoch nicht.

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