Facharzt des Artikels

Orthopäde, Onkoortoped, Traumatologe

Neue Veröffentlichungen

Malignes fibröses Knochenhistiozytom

Alexey Portnov , Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024

Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.

Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.

Das maligne fibröse Knochenhistiozytom ist ein Tumor mit einem hohen Grad an Malignität, die Häufigkeit ist nicht bestimmt. Die Hauptbestandteile des Tumors sind Histiozyten-ähnliche Zellen und spindelförmige Fibroblasten, die in verschiedenen Verhältnissen vorliegen.

ICD-10-Code

C40. Bösartige Neubildung von Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten.
C41. Bösartige Neubildung von Knochen und Gelenkknorpel an anderen und nicht näher bezeichneten Stellen.

Symptome

Das klinische Bild von ZFH ähnelt dem eines osseogenen Sarkoms. Die Röntgendifferentialdiagnostik hat eine gewisse Bedeutung in Gegenwart einer lytischen Form des Knochentumors, da ein solches Bild nicht bei einem malignen fibrösen Histiozytom vorliegen kann.

Diagnose und Behandlung

Die Prinzipien der Diagnose und des Behandlungsprogramms für UFH-Knochen stimmen mit denen für das ossesogene Sarkom überein.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5]

Prognose

Die Prognose mit ZFH des Knochens ist etwas schlechter als bei einem osgeogenen Sarkom, genaue Zahlen gibt es dazu aber nicht.

trusted-source [6], [7], [8]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.