^

Gesundheit

Mabkampat

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.

Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.

Das Medikament Mabcampath bezieht sich auf die Anti-Krebs-Medikamente der Gruppe der Zytostatika, die den Tod von Krebszellen verursachen.

Hinweise Mabkampat

Bis heute ist die einzige offizielle Indikation für die Verwendung von Mabcampat bösartige Blutkrankheit - B-Zell chronische lymphatische Leukämie (chronische lymphatische Leukämie). Das Auftreten dieser Krankheit verursacht Mutationen im B-Lymphozyten-Genom, was zum Verlust der Fähigkeit führt, Antikörper zu produzieren und dem Körper Immunschutz zu bieten. Die Reaktion des Organismus auf diese Pathologie ist eine verstärkte Synthese von geschädigten Lymphozyten und deren Anhäufung in Milz und Lymphknoten.

Freigabe Formular

Das Medikament Mabcampat ist in Form einer konzentrierten Lösung für intravenöse Infusionen in Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 30 ml erhältlich.

Pharmakodynamik

Die therapeutische Wirkung des Medikaments Mabcampat wird durch den Wirkstoff Alemtuzumab (Alemtuzumab), der dem menschlichen monoklonalen Antikörper ähnlich ist, erreicht. Alemtuzumab wurde durch Genmodifikation von menschlichen Immunglobulin (IgG1) -Zellen durch Einbau von Ratten-IgG2-Antikörper in sie erhalten.

Sobald in den menschlichen Körper, der Antikörper in der Zubereitung enthaltenen bindet an ein bestimmtes Antigen - Glykolipid CD52 (Glycosylphosphatidylinositol), die in den extrazellulären Raum und den äußeren Oberflächen der Zellmembranen von gesundem und krankem Blutlymphocyten befindet. Aufgrund der Anwesenheit von hydrophoben Aminosäuren, die mit dem CD52-Antikörper Alemtuzumab verbinden, die zu einer Zerstörung führt (Lyse) der bösartigen Zellen von B und T-Lymphozyten.

Gleichzeitig werden die von der Pathologie unbeeinflussten Blutzellen wiederhergestellt (8-12 Wochen nach Beginn der Anwendung des Medikaments), da die Stammzellen das Glykolipid-Antigen CD52 nicht enthalten und Mabkampat sie nicht beeinflusst.

Pharmakokinetik

Das Medikament Mabcampat nach intravenöser Verabreichung wird in extrazellulären Flüssigkeiten und Blutplasma verteilt. Wiederholte Verabreichung des Medikaments reduziert die Rate der Reinigung von Körperflüssigkeiten - aufgrund des peripheren Blutverlustes von Zytokinrezeptoren (C 052).

Die Halbwertszeit des Wirkstoffs nach Verabreichung der ersten Dosis (30 mg) liegt zwischen 2 und 32 Stunden (durchschnittlich - etwa 8 Stunden), nach der letzten Dosis - durchschnittlich 6 Tage (mit einzelnen Varianten von einem Tag bis zu zwei Wochen).

Nach klinischen Experiment Konzentrationen Mabkampata (Alemtuzumab) im Serum zu erhöhen, indem eine signifikante Abnahme der Bildung von Lymphozyten begleitet. In diesem Fall sammeln sich krebsbefallene Lymphozyten (neutralisiert durch das Medikament) im Blut und werden dann eliminiert.

Dosierung und Verabreichung

Methode der Anwendung des Medikaments Mabkampat - intravenöse Infusionen, für zwei Stunden (unabhängig von der verschriebenen Dosis) durchgeführt. Die Verfahren werden in einem Krankenhaus unter strenger medizinischer Überwachung durchgeführt.

Die Anfangsdosis des Medikaments beträgt 3 mg. Dann erhöht sich die Dosierung: am zweiten Tag - 10 mg, am dritten - 30 mg. In Zukunft beträgt die Dosis 30 mg pro Tag, die dreimal pro Woche (jeden zweiten Tag) verabreicht wird. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 12 Wochen.

Die Anwendung von Mabcampate erfordert eine obligatorische Prämedikation - 30-60 Minuten vor jeder Infusion - mit Hilfe von Steroiden, Analgetika und Antihistaminika.

trusted-source[2]

Verwenden Mabkampat Sie während der Schwangerschaft

Verwenden Sie Mabkampat während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Daten über die Verwendung des Medikaments bei der Behandlung von Kindern dort.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verwendung dieses Medikaments sind: erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff; anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Mausprotein) in der Anamnese; HIV-AIDS; systemische Infektionen (Rheuma, systemischer Lupus erythematodes, Glomerulonephritis, idiopathische Purpura, Autoimmunthyreoiditis usw.) im aktiven Stadium sowie progressive sekundäre onkologische Formationen.

Die Verwendung von Mabkampat wird nicht für Verletzungen der Nierenfunktion und Erkrankungen empfohlen

Leber - mit Ausnahme der Fälle, in denen der erwartete Nutzen der Behandlung höher ist als das potenzielle Risiko des Auftretens von Nebenwirkungen.

Nebenwirkungen Mabkampat

Zu den am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen von Mabcampath gehören: Kopfschmerzen, Unwohlsein, Schwindel, Fieber; Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz und Schwitzen; Verlust von Geschmacksempfindungen oder deren Perversion; trockener Mund; Stomatitis; Entzündung der Bindehaut; Schmerzen in der Lendengegend, hinter dem Sternum, in den Knochen und Muskeln; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Blähungen; Krämpfe; Bronchitis und Bronchospasmus.

Die Anwendung von Mabcampath verursacht einen Anstieg oder Abfall des Blutdrucks, Störungen des Herzrhythmus, Schlafstörungen, Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch, Dehydratation und Gewichtsverlust.

Bluttests, die während der Anwendung dieses Medikaments regelmäßig durchgeführt werden, können zeigen: Anämie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Lymphopenie und andere Veränderungen im Blutbild.

Da Mabcampate eine immunsuppressive Wirkung hat, können Nebenwirkungen bei der Infektion der oberen Atemwege und Harnwege auftreten; in Symptomen einer Pilzinfektion, Herpesvirus, Cytomegalovirus usw.

Auch wenn deutliche Reduktion der Lymphozytenzahl im Blut (Lymphopenie) bei Patienten kann lebensbedrohliche Syndrom „Graft versus Host“ entwickeln, die sich mit Fieber manifestiert, einen charakteristischen makulopapulöser Ausschlag an den Ohrläppchen, Hals, Hände und Ober Brust und Rücken; Geschwüre und weiße Berührung der Mundschleimhaut; Dehydratation; eine Stoffwechselstörung.

trusted-source[1]

Überdosis

Bei wiederholter Verabreichung von Einzeldosen von Mabcampath bis zu einem Gesamtvolumen von 240 mg können Fieber, Hypotension und Anämie auftreten. Ein spezielles Gegenmittel für solche Fälle ist nicht da: es ist notwendig, die Verwendung eines Präparats aufzuhören und symptomatische Behandlung auszugeben.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen Mabcampat mit anderen Drogen bis heute sind nicht geklärt.

trusted-source[3], [4]

Lagerbedingungen

Lagerbedingungen Mabcampat: Das Medikament sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von + 2-8 ° C gelagert werden (Einfrieren ist nicht akzeptabel). Vorbereitet für eine Infusionslösung sollte spätestens 8 Stunden nach der Zubereitung verwendet werden (im Kühlschrank aufbewahren).

Haltbarkeit

Haltbarkeit ist 3 Jahre.

trusted-source

Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Mabkampat" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.